欧盟批准卡培他滨联合奥沙利铂辅助治疗早期结肠癌患者

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案 的成本效 果分 析 wk 组 2
33 敏 感度 分析 . 敏感度 分 析 ( niv yaa s ,S ) 为验 证不 同 s sit nl i A 是 e t i y s 假设 或结算 时分析结果 的影 响程度 ,它是验证数 据可靠
性 的方法。本试 验 中假设药品费用可 以下降 1 % ,分析 0 结果如表 9所示 。从表 9可见 ,其结果与表 8 基本相 同, 说 明成本效果分析结果受参数影响不大 。
表 9 治 疗 1 k 种 治疗 方案 的成本 效果 ( / 敏 感度分 析 w 后3 2 C E)
4 讨 论 胰 岛素是 一种人 体可 自身分 泌的可 溶性 酸性蛋 白, 药用胰 岛素 主要有 动物胰岛素 、人胰 岛素和人胰 岛素类 似物 3 。不 同的胰 岛素制剂 , 种 其作用 的起效时间 、 峰值 、 维持时 问和给药途径等 均有所不 同 , 可分 为短效 、中效 和长效胰岛素 。近年来短 效胰 岛素类似物 和长效胰 岛素 类似物 已广泛应用 于临床 。 在所选 的 3 种治疗方 案中 ,以诺和锐 +来得 时方案 ( c方案 )的有效率最高 ( 8 %)降血糖 的效果也最好 , 9. , 2 这与上述 文献报道相符 。但其 治疗费用较 高 ( 其平 均直 接治疗成本达 4 0元 / 0 月以上 , A方案为 6 余元 / ) 而 0 月 , 对家庭经 济困难的患者来说 ,长 期用药会造成很 大 的经 济负担。 从药物经济学上考虑 , 和灵 R 诺 和灵 N方案 ( 诺 + B 方案 ) 的疗效与诺 和锐 +来得时方 案 ( c方案 ) 当 ( 、 相 B c方案有效率分别为 9 . 和 9 . 47 % 8 %,治疗 l k后血糖 2 2 w 平均下降 4 . % 和 4 .1 ) 22 2 8 % ,但 c方案的治疗 费用较 高 0 ( 均直接治疗成本为 4 0 / 以上 ) / 平 0元 月 ,CE明显高 于 A 方案 ; 增量分 析显示 ,C方 案随着治 疗成本增 加 ,疗效 增加不 明显 ,因此 ,B方案优于 C方案 。 成本效果最佳 的治疗 方案 ,不一定 费用最小 。成本 效 果分析不是简单地 降低 成本 ,而是在取得最 佳治疗效 果 的同时治疗费用达到最合 理的水平 。成本效 果优化统 意味着改善 患者的健康状况 ,即使费用有所增 加也

证 明是合 理的。本试验研究表 明 ,虽然 B方 案的有效 率 和 降低血 糖幅度不如 C方案 ,但也 能达 到有效 的治疗效 果 ,将血糖 控制在有效 范围 内。 因此 ,从药物 经济学上 考虑 ,笔 者建议 ,老年糖尿病 患者使用胰 岛素 时可优 先 选用 B方案 ( 诺和灵 R +诺和灵 N 。 )

欧盟批准卡培他滨联合奥沙利铂辅助治疗早期结 肠癌患者
2 1 年 4月 ,欧盟批 准 了 Roh 公 司的卡培他滨一新适应证 ,即联合 奥沙利铂 ( xl li )用 于术后辅助治疗 00 ce o ap t ian
参 考 文献
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6 Ihk w , a ao , j aK e a. f c o A 1 2 , c ia aK Y m t T o i , t 1 E f t f D 2 2 9a m e K
n v lh po lce c a e to a ma g u os e e sa tr me l o e y gy mi g n n pls l c e lv l fe a
I t r a i n lc la r tv t dy o a div s u a s a e i n e n to a o lbo a ie su fc r o a c l rDie s n
A i J .Da e l i,20 ,4 () 19 — 8 s a[ ] i t o a 0 3 6 : 0 19 . b og 9 1 1
3 Ho a g n P, Dal l T, Ni oo E o o c c s f i b tsi e k lvP. c n mi o t o a ee t s d nh
u 0 2l Si 20 J ibt ae 0 3 63 : 1— 3 . n J .D ae s r,2 0 ,2() 9 7 9 2 eC
l di p i ee t l l x hr cl hs l o t e2da ts as J i E pP amao P yi , a ny b r J .C n o
20 ,95 6:2 — 2 . 0 2 2 ( )4 3 4 7 2
( 稿 日期 :2 1 —0 — 4) 收 00 8 2
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