iso10012测量管理体系测量过程比对测试记录(示值误差)
iso10012测量管理体系测量过程有效性确认表
已经配备温湿度计，环境受控
检验员
检验员康建平，经过培训，具有%（k=2）
2018.6.12 U=0.4%（k = 2）
过程有效性确认结论
根据2018年6月12日的不确定度分析报告，过程的不确定度满足要求，过程有效。
核查结论
核查标准
不同人员比对测试
核查过程简述
从2018年6月至2018年8月由不同人员进行比对测试，要求测试结果偏差不超过± 0.5%。根据比对测试数据，过程受控
结论
■ 合格 □ 有缺陷 □ 不合格
确认/日期：
2018.8.14
批准/日期：
2018.8.14
说明：本记录由测量过程所在部门检测人员填写，一式两份，一份存档，一份交质检部。保存期限为3年。
测量过程名称 使用部门/地点
测量过程有效性确认表
表格编号：MRD-14
水表出厂流量示值误差检验 质检部/OQC
测量过程编号 控制程度
QC-01 ■ 高度 □ 一般
控制点
出厂检验
工艺要求/产品标准 JJG162-2009 《冷水水表检定规程》
测量设备
名称/编号
水表校验装置（编号 水表校验装置（编号
0195）
0196）
计量确认
合格
合格
测量过程有效性确认
确认内容 测量程序 环境条件 操作技能要求
测量过程的计量要求
测量过程实际控制情况
JJG162-2009 《冷水水表检定规 文件JJG162-2009 《冷水水表检定规程》，为
程》
最新版本，已经纳入体系受控有效。
温湿度：（5~55）℃， （0~100）%RH
ISO 10012-2003 测量管理系统.测量方法和测量设备的要求
w.bzfxw.c
ISO10012:2003 测量管理体系-----测量过程和测量设备的要求 注：影响测量结果的具体要素由其他标准和指南规定，如测量方法的细节、人员能力和实验间比对。
2．规范性引用文件 下列文件的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包 括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最 新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 ISO9000：2000 质量管理体系 基础和术语 VIM：1993 国际通用计量学基本术语，（BIPM、IEC、IFCC、ISO、IUPAC、IUPAP、OIML）。
目次 ISO 前言 引言 1． 范围 2． 规范性引用文件 3． 术语和定义 4． 总要求 5． 管理职责 5．1 计量职能 5．2 以顾客为关注焦点 5．3 质量目标 5．4 管理评审 6．资源管理 6．1 人力资源 6．2 信息资源 6．3 物质资源 6．4 外部供方 7．计量确认和测量过程的实现 7．1 计量确认 7．2 测量过程 7．3 测量不确定度和溯源性 8．测量管理体系分析和改进 8．1 总则 8．2 审核和监视 8．3 不合格控制 8．4 改进 附录 A（资料性附录）计量确认过程概述
3. 术语 本标准应用上述 ISO9000：2000 和 VIM：1993 中给出的和下述的术语和定义。 3.1 测量管理体系 measurement management system 为完成计量确认并持续控制测量过程所必需的一组相互关联或相互作用的要素。 3.2 测量过程 measurement process 确定量值的一组操作。 3.3 测量设备 measuring equipment 实现测量过程所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准样品(标准物质)或辅助设备或它们的组合。 3.4 计量特性 metrological characteristic 能影响测量结果的可区分的特性。 注 1. 测量设备通常有若干个计量特性。 注 2. 计量特性可作为校准的对象。 3.5 计量确认 metrological confirmation 为确保测量设备符合预期使用要求所需的一组操作。 注 1. 计量确认通常包括：校准和验证、各种必要的调整或维修及随后的再校准、与设备预期使用的计量要求相 比较以及所要求的封印和标签。 注 2. 只有测量设备已被证实适合于预期使用并形成文件，计量确认才算完成。 注 3. 预期使用要求包括：测量范围、分辨力、最大允许误差等。 注 4. 计量要求通常与产品要求不同，并不在产品要求中规定。 注 5. 图 2 给出了计量确认过程框图。 3.6 计量职能 metrological function 组织中负责确定并实施测量管理体系的行政和技术职能。
ISO10012测量管理体系手册及全套文件
ISO10012测量管理体系管理手册第一章计量岗位职责和权限1．目的：规定测量管理体系中所有人员的职责。
2．范围：适用于公司测量管理体系有关领导及岗位的职责和权限。
3．职责：3.1、人事部负责组织确定计量岗位职责和权限。
3.2、管理者代表批准计量岗位职责和权限。
4．内容：4.1、公司总经理：1) 主持公司测量管理的全面工作，促进各级员工贯彻GB/T19022-2003/ISO10012:2003标准和实施国家计量法律法规。
2）任命管理者代表，以确保公司的测量管理体系按照GB/T19022-2003标准的要求得以建立、实施、保持和持续改进。
领导、组织公司计量工作，保证其行使监督的权限。
3）为建立、实施、保持和持续改进测量管理体系提供必需的资源。
4）批准《测量管理手册》、计量方针和目标。
5）批准公司测量管理体系的组织机构、计量职责和权限，确保公司计量方针和目标得以实现。
6）批准公司年度计量工作计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
7）主持管理评审会议，确定测量管理体系的改进方向。
4.2、测量管理体系管理者代表：1) 确保测量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。
2）向总经理报告公司测量管理体系的运行情况和改进的需求。
3）确保在全公司范围内提高员工的计量意识。
4）向公司全体员工传达建立、实施和持续改进测量管理体系的重要性。
5）在测量管理体系建立、实施和保持过程中与咨询、认证机构保持联络。
6) 组织制定并审核公司测量管理手册、计量方针和目标。
7) 批准测量管理体系程序文件。
8) 任命内部审核组长，开展公司测量管理体系内部审核。
9) 审核公司计量工作年度计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
4.3、公司工程师等：1）协助总经理、管理者代表开展计量管理工作。
2）监督管理各自分管部门的计量工作。
4.4、质量部（计量职能部门）：1) 组织制定公司计量工作年度计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
2) 组织贯彻实施国家计量法律法规和GB/T19022-2003标准。
ISO10012测量过程控制管理程序
ISO10012测量过程控制管理程序1 目的和适用范围为确保测量在规定的受控条件下实现，从而满足计量要求，达到预期的质量目标，特制订本程序。
本程序适用于公司测量过程的实施和控制。
2职责2.1理化计量中心是测量过程的归口管理部门，质量管理部门、检验部门、公共工程部、保卫部分别对产品质量、安全与环境保护及能源管理、原材料进出公司的测量过程进行管理和监视。
2.2检验部负责产品检验和生产过程控制中的测量过程实施。
理化计量中心负责计量确认、理化检测和精密测试测量过程的实施。
2.3公共工程部、保卫部分别负责安全与环境保护及能源管理、原材料进出公司的测量过程的实施。
3定义3.1测量过程确定量值的一组操作。
3.2计量特性影响测量结果的可区分的特性。
注1：测量设备通常有几项计量特性。
注2：计量特性可能是校准的对象。
3.3工作标准用于日常检定/校准或核查实物量具、测量仪器或参考（标准）物质的测量标准。
注1：工作标准通常用参考标准检定/校准。
注2：用于确保日常测量工作正确进行的工作标准称为核查标准。
4测量过程控制管理过程要求4.1过程的输入是：测量过程策划的结果和被测量对象。
4.2过程的输出是：准确而有效的测量结果（测量报告）。
4.3过程的活动有：确认测量设备；确认测量程序；确认测量环境；确认测量人员；实施测量过程；出具测量报告；测量过程监视；必要时因环境偏离对测量数据的修正；不桎梏数据处置等。
5测量前对测量对象的特性进行确认实施测量前，测量人员应仔细对核对待测量的计量特性是否符合技术文件规定的测量要求，确认测量对象的测量范围和允差。
a)计量确认数据的允差以国家（或地方）计量规程为依据，无国家检定规程的以公司校准规范为准。
尚未制定公司校准规范的首批测量设备计量确认允差，以制造厂技术标准规定为依据。
b)检验和试验数据的允差，以产品图样、工艺和有关技术标准为依据，选用的测量设备计量性能必须保证测量数据的允差要求。
c)理化检测依据国际标准、国家标准、部颁标准或公司统一编号的理化操作规程进行检测。
ISO10012测量管理体系管理评审控制程序
测量管理体系管理评审控制程序1.目的：对测量管理体系进行适宜性、充分性、有效性的评价，提出改进意见，确保体系不断完善、发展。
2.适用范围：适用于本企业测量管理体系管理评审的控制。
3.相关文件：3.1 文件控制程序3.2 记录管理程序3.3 内部审核控制程序3.4 不合格控制程序3.5 纠正措施控制程序3.6 预防措施控制程序4.职责：4.1 总经理或管理者代表负责主持管理评审,批准评审计划和报告,提供评审所需用的资源。
4.2总经理或管理者代表负责组织质检部编制管理评审报告。
4.3质检部负责编制管理评审计划,组织评审输入资料,对评审决定及措施负责跟踪和验证。
4.4 各部门、室、组负责提供管理评审资料、参与评审并实施改进。
5. 工作程序：5.1 根据需要，管理评审在适当的时间间隔内进行，每12个月应不少于一次，需要时，可增加评审，当在以下情况发生时，应进行管理评审：a.整个体系有重大变化或发展；b.企业因计量工作发生重大质量事故；c.国家有关计量法律、法规有重大调整；d.企业组织结构有重大变化或调整时；e.当内部审核和外部审核的结果需要组织管理评审时；f.顾客反馈的意见需要对体系文件做出修改时；g.过程业绩和纠正措施无法满足要求时；h.预防和纠正措施无法满足要求时；i.以往评审、改进建议以及可能影响体系变更时。
5.2 管理评审计划由质检部负责编制，报总经理或管理者代表批准后通知相关部门、室、组。
5.3 管理评审计划包括评审目的、时间安排、参加人员及评审项目。
5.4 管理评审准备；5.4.1 总经理或管理者代表确定参加人员。
ISO10012测量管理体系内审员培训班【课程对象】企业从事检测工作的管理和技术人员及产品检验人员；计量管理人员；节能管理和技术人员；主管计量、节能工作的领导；ISO10012质量体系和实验室评审的注册审核员和内审员。
【课程大纲】第一部分 ISO10012测量管理体系标准概述◆ ISO10012发展的背景◆ ISO10012与 ISO9000 和 ISO17025的关系◆计量、测量、认证、认可、测量不确定度、合格评定等的基本概念◆ ISO10012：2003测量管理体系标准讲解第二部 ISO10012测量体系建立与实施◆详解测量设备的计量确认过程和测量过程的设计、确认、监控的要求；◆国家有关计量法律、法规；◆ ISO10012管理体系的建立和文件的编写；◆计量管理手册和程序文件编制方法案例◆ ISO10012测量管理体系的策划、准备、实施、和改进第三部 ISO10012测量体系认证◆测量管理体系的内审和管理评审；◆审核项目策划与准备◆执行审核技巧和报告◆模拟练习、检讨与学员交流◆ ISO10012认证方案◆考试 >>> 考试合格者颁发“ISO10012内部审核员培训合格证书”5.4.2 有关部门、室、组准备材料：a.近期内审结果；b.纠正和预防措施；c.外部质量与计量抽检结果；d.客户反馈意见；e.投诉；f.其他有关计量管理议题。
iso10012测量管理体系内部审核检查表-质检部
抽查水表出厂示值误差检验过程的计量要求识别，工艺要求JJG162-2009，过程允许不确定度为≤1%（k=2），测量设备为水表校验装置0.2级
符合
5.1 计量职能
部门职能是否清晰？
部门计量职能清晰，负责公司质量控制，是公司测量管理体系的职能部门
符合
6.2.1程序
抽查该部门是否可提供现行有效的体系文件
可提供体系文件，为现行有效版本。文件已经下发到各有关部门。
符合
6.2.2软件
1）是否有识别本部门的测量软件？是否对测量软件实施控制？
2）测量软件是否有实施确认？检查有关记录。
1）已经就测量软件的管理形成程序文件《测量软件控制程序》
2）暂无测量软件
符合
5.3质量目标
1）部门是否对公司的计量目标进行了分解？
2）是否对本部门的计量目标完成情况进行了统计?是否有统计数据?是否达标？
1）部门已经根据公司计量目标分解到本部门，形成计量分目标。
2）部门负责对公司2020年计量目标完成情况进行了统计。根据2015年8月25日的统计记录，2020年计量目标已经完成
2）已经识别水表出厂检验环境要求，并实施监控。符合要求。
3）化验室温湿度计已经纳入台账并经过校准。
基本符合
6.4外部供方
1）是否建立服务类外部供方名录？
2）是否建立评价准则并按要求实施评价？
1）已建立《计量外部供方管理程序》，形成评价准则
2）已经将检定/校准机构广东省计量科学研究院和广州中测检测技术有限公司纳入服务类外部供方，并按要求收集资格，实施评价。
2）测量不确定度的评定之后利用不确定度实施过程的有效性确认，符合要求。
iso10012测量管理体系内部审核检查表-生产部
2）测量设备的采购、接收及日常维护保养是否符合程序文件的要求？
1）已经建立本部门测量设备分台账，台账信息齐全。
2）设备的采购流程清晰，最近没有新购测量设备。
符合
6.3.2 环境
1）是否有对环境进行识别？
2）识别的环境要求是ห้องสมุดไป่ตู้已经形成文件
1）公司已经形成《测量环境控制程序》
2）车间没有环境要求
1）查生产过程记录，没有非法定单位使用。
2）测量设备通过广州中测检测技术有限公司校准，已经纳入合格供方管理。
符合
8.3 不合格控制
1）有无计量不合格（体系和设备）？
2）是否按程序的要求对计量不合格进行处理？（查阅记录）
1）抽查不合格测量设备处置情况。
暂无不合格测量设备
2）没有发生不合格测量过程。
3）暂无不合格测量管理体系
广州市信能企业管理咨询有限公司
内部审核检查表
记录编号：2020082705
受审核部门：生产部
标准条款号
审核内容
审核记录
评价
4总要求
是否已经根据产品的要求识别测量管理体系覆盖的测量过程和测量设备?检查有关记录
该部门已经识别过程控制的要求，根据工艺要求，识别测量过程和测量设备，并识别过程和设备的计量要求，填写《计量要求导出记录》。
包括了生产车间检测过程的计量要求和对应的测量设备计量要求。
符合
5.1 计量职能
部门职能是否清晰？
部门计量职能清晰，负责公司产品生产。
符合
6.2.4标识
抽查部门测量设备的标识粘贴情况，是否满足文件要求
抽查现场使用外径千分尺，已经经过外部校准，设备已经粘贴校准证，并按要求作计量确认标识
iso10012测量管理体系水表示值误差 不确定度评定
水表出厂流量示值误差检验过程不确定度分析报告编号：MRD-17 一.测量原理采用容积法检验,将水表所记录下的水量与经过水表注入工作量器的实际上水量比较，计算示值误差。
二.依据1．JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》2．GB/T778.1-2007《 饮用冷水水表和热水水表 第1部分 规范》 3．ZJ －QB －01《工艺文件》4. JJG162-2009 《冷水水表检定规程》 三.数学模型%100*实实示V V V -=σ式中，б—水表测量误差V 示—检定时水表记录的水量V 实—检定时经水表注入工作量器的实际水量。
假设实示V V -=∆，则（1）式变为：%100⨯∆=实V σ （2） 四.方差和灵敏系数 4.1方差u 2（σ）= c(△)2u 2(△) + c(V 实)2u 2(V 实) （3）4.2 灵敏系数c(△) =实V 1 c(V 实) = 2)V (实∆-五.不确定度来源及评定方式5.1不确定度的主要来源包括：➢测量重复性引入的不确定度分量；➢标准器误差引入的不确定度分量；➢分辨力引起的不确定度分量；5.2可以忽略的不确定度来源➢测量方法的不确定性；➢人员操作的差异；➢测量环境对结果的影响；➢测量重复性引起的不确定度分量。
（注：相比仪器显示值的波动带入的不确定度，仪器测量重复性带入的不确定度较小，故舍去）5.3 评定方式5.3.1 测量重复性引起的不确定度分量采用A类评定。
5.3.2分辨力引起的不确定度分量采用A类评定；5.3.3水表校验装置引起的不确定度分量采用B类评定；5.3.4不需要考虑有效自由度对包含因子的影响。
六.标准不确定度的评定6.1 A类不确定度（重复性引起的不确定度）对同一台2级水表（型号LXSY-20E，）进行测量,在同一条件下对常用流量Q3(L/H)6.2标准不确定度B u 的评定采用容积法检验,将水表所记录下的水量与经过水表注入工作量器的实际上水量比较，计算示值误差。
iso10012测量管理体系关键测量过程识别表
□ 能源计量（包括部门内部考核的监测） □ 研发 □ 其他
测量过程的
影响量
测量设备、测量人员、被测量、测量环境、测量方法等
测量设备的控制要求
名称
水表校验装置
水表校验装置
编号
0195
0196
测量范围
(15～25)mm
(15～25)mm
分辨力
/
/
准确度等级/最大允差
测量设备的控制要求
名称
游标卡尺
编号
8120028
测量范围
（0~150）mm
分辨力
0.02mm
准确度等级/最大允差
±0.03mm
计量确认状态
合格
测量过程
控制要求
测量设备
■ 周期检定或校准 □抽检 □ 功能性检查
操作人员
资质：检验员 培训：内部培训上岗
被测量对象
■ 是 □ 否 稳定
环境要求
温湿度：常温常湿
关键测量过程识别表
编号：MRD-12
对应生产经营过程
被测量对象
地点
工艺要求/产品标准
出厂检验
2级水表示值误差
OQC
JJG162-2009 《冷水水表检定规程》
测量过程名称
2级水表出厂常用流量
示值误差检验
测量过程编号
QC-01
测量过程类型
□内部检定/校准 □ 贸易结算 □进厂检验（包括进厂检验及抽检）
允许不确定度
U允≤0.5%（k=2）
监视方式
□测量过程定期核查/控制图 □测量设备期间核查 □MSA分析
□盲样测试 □ 重复性试验和稳定性考核■比对测试
ISO10012测量管理体系手册及全套文件
ISO10012测量管理体系手册及全套文件ISO10012测量管理体系管理手册第一章计量岗位职责和权限1．目的：规定测量管理体系中所有人员的职责。
2．范围：适用于公司测量管理体系有关领导及岗位的职责和权限。
3．职责：3.1、人事部负责组织确定计量岗位职责和权限。
3.2、管理者代表批准计量岗位职责和权限。
4．内容：4.1、公司总经理：1) 主持公司测量管理的全面工作，促进各级员工贯彻GB/T19022-2003/ISO10012:2003标准和实施国家计量法律法规。
2）任命管理者代表，以确保公司的测量管理体系按照GB/T19022-2003标准的要求得以建立、实施、保持和持续改进。
领导、组织公司计量工作，保证其行使监督的权限。
3）为建立、实施、保持和持续改进测量管理体系提供必需的资源。
4）批准《测量管理手册》、计量方针和目标。
5）批准公司测量管理体系的组织机构、计量职责和权限，确保公司计量方针和目标得以实现。
6）批准公司年度计量工作计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
7）主持管理评审会议，确定测量管理体系的改进方向。
4.2、测量管理体系管理者代表：1) 确保测量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。
2）向总经理报告公司测量管理体系的运行情况和改进的需求。
3）确保在全公司范围内提高员工的计量意识。
4）向公司全体员工传达建立、实施和持续改进测量管理体系的重要性。
5）在测量管理体系建立、实施和保持过程中与咨询、认证机构保持联络。
6) 组织制定并审核公司测量管理手册、计量方针和目标。
7) 批准测量管理体系程序文件。
8) 任命内部审核组长，开展公司测量管理体系内部审核。
9) 审核公司计量工作年度计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
4.3、公司工程师等：1）协助总经理、管理者代表开展计量管理工作。
2）监督管理各自分管部门的计量工作。
4.4、质量部（计量职能部门）：1) 组织制定公司计量工作年度计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
ISO10012测量管理体系质量记录控制
测量管理体系质量记录控制. 目的为了证实产品满足规定的质量要求，为证实测量管理体系有效运行提供客观证据，为制定纠正/预防措施提供依据。
1.适用范围本程序适用于本公司测量管理体系运行的所有相关记录。
2.相关文件QG/LF011-3-2004 测量管理体系文件控制3.职责3.1质量部负责测量管理体系运行的各项质量记录，编制和保存公司测量管理运行的质量记录表式；3.2各有关部门负责填写，收集，整理和保存本部门有关的测量管理体系运行的质量记录。
4.控制程序5.1 记录的格式与标识5.1.1 测量管理体系的记录由质量部提出，计量管理员编制记录表式经质量部确认后统一编号，然后汇总、编制《质量记录清单》。
5.1.2 测量管理体系的记录属公司受控记录，应按规定时间和期限进行填写和保存；5.1.3 有关部门需要对测量管理体系记录表格进行变动时，应报质量部重新确认登记。
5.2 记录的填写a）记录填写应及时、真实、内容完整、字迹清晰；b）对填写的数据，不许涂改，允许杠改或划改，但应能清晰地反映更改前的状态，并盖上“更改章”。
1.3记录的贮存和保存由质量部规定记录的保存期限（见《质量记录清单》）；所有记录由计量管理员负责整理，统一次质量部保管。
1.4记录的归档保存或销毁处理1.4.1测量管理体系运行有关的记录由质量部归档保存；并编制《质量记录清单》。
1.4.2每年年底或内部测量管理体系审核时，质量部应对各部门的记录进行一次全面检查，对超过保存期限的或没有保存价值的记录报质量部确认后予以销毁。
1.4.3所有记录在保存期间应分类摆放，依日期顺序整理好，存放于通风干燥的地方。
5.5 记录的查阅和借用5.5.1 各部门如要查阅或借用测量管理体系记录时，需经质量部负责人审批；5.5.2 借用测量管理体系记录应进行登记。
ISO10012测量管理体系内审员培训班【课程对象】企业从事检测工作的管理和技术人员及产品检验人员；计量管理人员；节能管理和技术人员；主管计量、节能工作的领导；ISO10012质量体系和实验室评审的注册审核员和内审员。
德信诚ISO10012测量标准详解
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德信诚ISO10012测量标准详解
【量的】约定真值
对于给定目的，具有适当不确定的、赋予特定量的值。
理解：
有时该值是约定采用的。 约定真值在实际中有时称为指定值、最佳估计值、约定值或参考值。 在给定地点，取由参考标准复现而赋予该量的值作为约定真值。 常用某量的多次测量结果来确定约定真值。 约定真值可充分接近真值，但不可以代替真值。 在实际测量中，通常以被测量的实际值、已修正的算术平均值、计量
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德信诚ISO10012测量标准详解
测量准确度
测量结果与被测量真值之间的一致程度。
理解： 准确度是一个定性的概念。 可以用准确度高低、准确度为0.25级、准确度为3等及准确度符合XX
标准等说法定性表示测量质量。 尽量不要使用“准确度为0.25%，16mg，≤16mg及±16mg”等方
标准差）sr定量地给出。 重复观测中的变动性是由于所有影响结果的影响量不能完全保持恒定
而引起的。
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德信诚ISO10012测量标准详解
【测量结果的】复现性
在改变了的测量条件下，同一被测量的测量结果之间的一 致性。
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德信诚ISO10012测量标准详解
如何理解“【测量结果的】复现性”
总体方差σ2的无偏估计
样本差不是总体标准差σ的无偏估计。 样本方差s2才是总体方差σ2的无偏估计。 数理统计中，总以作为分散性的测度，是基本的量，但实
际工作中使用标准差s更方便。
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德信诚ISO10012测量标准详解
【测量】不确定度
表征合理赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的 参数。
第一讲 计量术语和定义
ISO10012
ISO10012国际标准遵照IO/IEC导那么第2局部的规那么起草。
由技术委员会通过的国际标准草案提交成员国团体投票表决，需取得至少75％参加表决的成员团体的同意，才能作为国际标准正式发布。
本标准中的某些内容有可能涉及一些专利权问题，对此应引起注意。
IO不负责识别任何这样的专利权问题。
IO10012由IO/TC176/C3质量管理和质量保证技术委员会支持技术分委员会制定。
IO10012取消和代替IO10012－1：1994和IO10012－2：1997，包括对这些文件的技术性修订。
引言一个有效的测量管理体系确保测量设备和测量过程适应预期用途，它对实现产品质量目标和管理不正确测量结果的风险是重要的。
测量管理体系的目标是管理由于测量设备和测量过程可能产生的不正确结果而影响该组织的产品质量的风险。
用于测量管理体系的方法包括从根本的测量设备的验证到测量过程控制中统计技术的应用。
在本标准中，术语“测量过程”适用于实际的测量活动〔例如在设计、检测、生产和检验中的测量活动〕。
以下情况可以引用本标准：――――顾客在规定所要求的产品时；――――供方在规定所提供的产品时；――――立法和执法机构；――――测量管理体系的评定和审核。
IO9000：2000标准说明的管理原那么之一是强调过程方法。
应当认为测量过程是支持该组织产品质量的特定过程，图1显示了适于本标准的测量管理体系模式。
本标准包括测量管理体系的要求和实施职能两局部，可用于改良测量活动和提高产品质量。
“要求”以正体字出现。
“指南”在相应的“要求”段落后面的框内，以斜体某字出现。
“指南”仅作为信息而不是对“要求”的增加、限制或修改。
组织有责任规定测量管理体系要求和决定所需的控制程度作为其整个管理体系的一局部。
除非经过认可，本标准不拟增加、节略或代替其他标准的任何要求。
遵从本标准的要求有利于满足其他标准中规定的测量和测量过程控制的要求，例如，GB/T19001-2000的第7.6条款和GB/T24001-1996的第4.5.1条款。
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1
2
平均值
1
2
1.2
1.3
1.25
1.3
1.3
1.2
1.0
1.09
1.2
1.1Βιβλιοθήκη 1.31.21.25
1.2
1.2
1.1
1.2
1.15
1.2
1.1
编号：MRD-16 2级水表 ±1.5% 每月一次 单位：%
平均值 1.30 1.14 1.20 1.15
均值误差
(0.04) (0.05)
0.04 0.00
是否合格 X
合格 合格 合格 合格
X
X
X
X
制表/日期：
2018/9/17
审核/日 期：
说明：本记录由关键测量过程所在部门检测人员填写，一式两份，一份存档，一份交质检部。保存期限为3年。
2018/9/17
测量过程比对测试记录
测量过程名称： 测量参数：
水表出厂流量示值误差检验 水表常用流量示值误差
测量对象 单次测量允许误差：
比对试验最大允许误差
±0.5%
核查周期：
核查办法
不同人员间对同一水表常用流量示值误差进行检验
测量人员
康建平
叶俊生
核查日期 2018.6.23 2018.7.22 2018.8.10 2018.9.10