通过分析有机物的性质来推断有机物的结构二
有机物的分子结构特点和主要化学性质
有机物的分子结构特点和主要化学性质有机物种类繁多，变化复杂，应用面广。
在学习和掌握各类有机物化学性质时，要抓住有机物的结构特点，即决定有机物化学特性的原子或原子团——官能团。
学习时以烃类有机物为基础，以烃的衍生物为重点；通过各类有机物的重要代表物的组成、结构、性质、制法和主要用途的学习，达到掌握相关各类有机物的目的。
对于其中涉及的各有关反应要认识反应的意义，即每个反应对于反应物来说，它表示着反应物的性质；对于生成物来说，很可能成为生成物的制法。
也就是说，一个化学方程式它既是性质反应，又是制法的反应原理。
对于各个反应，应尽量从分子结构的角度，了解反应的历程，以便于掌握和运用。
现对各类有机物的分子结构特点和重要化学性质分别阐述如下：1．烷烃分子结构特点：C—C单键和C—H单键。
在室温时这两种键不活泼，不易发生化学反应，所以烷烃一般不和强酸、强碱、强氧化剂反应，但在一定条件下(光、热)，C—H键的氢可以发生取代反应，C—C键可以断裂，继而发生裂化和氧化反应。
如：(1)取代反应R-CH3+X2R-CH2X+HX(卤化)R-CH3+HO-NO2-CH2NO2+H2O(硝化)(2)裂化反应(在高温和缺氧条件下)(3)催化裂化C8H18C4H10+C4H8C 4H10C2H6+C2H4(3)氧化反应①燃烧氧化②催化氧化2CH3CH2CH2CH3+5O24CH3COOH+2H2O2．烯烃分子结构特点：分于中含有键。
烯烃分子内的碳碳双键中有一个键较弱，容易断开而发生化学反应，所以烯烃的化学性质较活泼，主要发生加成、氧化和加聚反应。
(1)氧化反应①燃烧氧化②催化氧化2CH2 CH2+O22CH3-CHO③使高锰酸钾溶液褪色(2)加成反应①加H2、X2(X：Cl、Br、I)CH2 CH2+H2CH3-CH3CH2 CH2+Cl2→CH2Cl-CH2Cl②加H2O、HXCH2 CH2+H-OH CH3-CH2OHCH2 CH2+HCl CH3-CH2Cl(3)加聚反应nCH2 CH2[CH2-CH2]n3．炔烃分子结构特点：分子内含有—C≡C—键炔烃分子内的碳碳三键中有一个较强的键和二个较弱的键，这二个较弱的键在化学反应中容易断开，因而炔烃的化学性质也是活泼的，能够发生和烯烃相似的反应即加成反应、加聚反应、氧化反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中易燃烧，如：(1)氧化反应①燃烧氧化②使高锰酸钾溶液褪色(2)加成反应(H2、X2、H2O、HX)CH≡CH+HCl CH2==CHCl(3)加聚反应4．二烯烃分子结构特点：分子内含有二个碳碳双键。
甲烷、乙烯、苯复习教案
第九单元 有机化合物第1节 甲烷、乙烯、苯考纲点击1．了解有机化合物中碳的成键特征。
2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
一、甲烷的结构与性质1．烃仅由____、____两种元素组成的有机物叫做烃。
颜色：______。
状态：______。
溶解性：________。
密度比空气____。
4．甲烷的化学性质通常情况下较稳定，与______、______、__________等均不反应。
(1)氧化反应甲烷的燃烧热为－890 kJ·mol －1，甲烷燃烧的热化学方程式为___________________。
(2)取代反应①定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他______________所替代的反应。
②甲烷与氯气的取代反应反应的现象为试管内气体颜色逐渐______，试管壁出现__________，试管中有少量______。
反应方程式为：CH 4＋Cl 2――→光CH 3Cl ＋HCl(第一步)CH 3Cl ＋Cl 2――→光CH 2Cl 2＋HClCH 2Cl 2＋Cl 2――→光CHCl 3＋HClCHCl 3＋Cl 2――→光CCl 4＋HCl甲烷的4种氯代物均不溶于水，常温下除__________是气体外，其他3种都是____________。
即时训练1 下列说法中正确的是__________。
①甲烷是平面正方形结构 ②甲烷可以用排水集气法收集 ③甲烷是最简单的烷烃 ④甲烷与Cl 2的混合气为浅绿色，在光照的条件下颜色逐渐变浅 ⑤甲烷的化学性质很稳定，不能与氧气、KMnO 4酸性溶液、强酸、强碱等反应 ⑥“西气东输”输送的气体的主要成分是甲烷二、烷烃的组成、结构与性质1．通式烷烃的通式为__________(n ≥1)。
2．结构特点烃分子中碳原子之间以______结合，剩余价键全部与氢原子结合，使每个碳原子都达到“饱和”，烷烃又叫做饱和烃。
有机化合物元素定性分析
有机化合物元素定性分析有机化合物元素定性分析是对有机化合物中所含元素的种类和含量进行确定的一种分析方法。
通过元素定性分析，可以确定有机化合物分子中有哪些元素以及它们的相对含量，从而为进一步的结构分析和性质研究提供基础数据。
元素定性分析的方法主要有：元素分析法、光谱分析法和物理方法等。
下面将介绍其中常用的几种方法。
1.元素分析法：元素分析法是有机化学中常用的一种定性分析方法。
它的原理是将待测样品进行高温燃烧或氧化分解，将有机化合物中的元素转化为相应的无机化合物，并通过一定的分析方法对其进行定性分析。
常用的元素分析方法有碳氢分析法、氮元素分析法、氧元素分析法等。
碳氢分析法是测定有机物中碳、氢元素含量的一种方法。
该方法是将样品在高温条件下燃烧，使有机物中的碳、氢元素转化为CO2和H2O，然后根据生成的CO2和H2O的质量来计算样品中碳、氢元素的含量。
氮元素分析法是测定有机物中氮元素含量的方法。
该方法是将样品在一定条件下通过氧化剂氧化，使有机物中的氮元素转化为NO2，然后通过化学反应将NO2转化为硝酸根，最后利用滴定法或仪器分析法测定硝酸根含量来计算样品中氮元素的含量。
氧元素分析法是测定有机物中氧元素含量的方法。
该方法是将样品在高温条件下燃烧，使有机物中的氧元素转化为CO2和H2O，然后根据生成的CO2和H2O的质量来计算样品中氧元素的含量。
2.光谱分析法：光谱分析法是一种基于有机化合物吸收、发射、散射或旋转等特性进行定性分析的方法。
常用的光谱分析方法有红外光谱法、紫外可见分光光度法、核磁共振波谱法等。
红外光谱法可以通过样品的红外吸收谱图来确定有机化合物中的官能团和基团，从而推断有机化合物的结构。
紫外可见分光光度法可以测定有机化合物中的共轭体系和芳香性等信息，从而推断有机化合物的结构。
核磁共振波谱法可以通过样品的核磁共振波谱图来确定有机化合物中的H原子和C原子的排布情况，从而推断有机化合物的结构。
3.物理方法：物理方法是利用物质在一定条件下的物理性质来进行定性分析的方法。
2020-2021学年高三上学期期末化学复习卷 (13)(含答案解析)
2020-2021学年高三上学期期末化学复习卷 (13)一、单选题（本大题共14小题，共42.0分）1.下列生活中常用的食物储存方法中，所加物质不与氧气反应的是()A. B. C. D.用浸泡过KMnO4溶液的纸张保鲜水果食用油中添加TBHQ(一种酚类物质)红酒中添加一定量的SO2食品包装袋中放置还原铁粉A. AB. BC. CD. D2.下列化学用语正确的是()A. 次氯酸的结构式：H−Cl−OB. 含有10个中子的氧原子的符号：818OC. S2−的结构示意图D. NH4Cl的电子式：3.下列方法中，可以使0.1mol⋅L−1CH3COOH溶液中CH3COOH电离程度增大的是()A. 加入少量冰醋酸B. 加水稀释C. 加入少量氯化钠固体D. 加入少量醋酸钠固体4.将NO2通入足量的以下物质的饱和溶液中，肯定不产生气体的是()A. NaHCO3B. KHSO3C. NaOHD. FeCl25.设N A为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是()A. 22.4L NH3含有原子总数为4N AB. 标准状况下，11.2L水含有分子的数目为0.5N AC. 常温下，0.1molCuSO4·5H2O晶体中氧原子数目为0.4N AD. 常温常压下，92gNO2和N2O4的混合气体含有的氧原子总数为4N A6.我国科研人员提出了以Ni/Al2O3为催化剂，由CO2和H2转化为产品CH4的反应历程，其示意图如下：下列说法不正确的是()A. 总反应方程式为：CO2+4H2⇌CH4+2H2OB. 催化剂可有效提高反应物的平衡转化率C. 在反应历程中，H−H键与C=O键断裂吸收能量D. 反应过程中，催化剂参与反应，改变反应路径，降低反应的活化能7.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。
下列有关叙述正确的是()A. 分子中含有2种官能团B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C. 1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同8.解释下列事实的方程式正确的是()A. 用碳酸钠溶液处理水垢中的硫酸钙：Ca2++CO32−=CaCO3↓B. SO2使紫色石蕊溶液变红色：SO2+H2O=2H++SO32−C. 用石墨电极电解AlCl3溶液，阴极附近生成沉淀：2Al3++6H2O+6e−=2Al(OH)3↓+3H2↑D. 工业上制取硅：SiO2+C Si+CO29.下列实验方案中，能达到相应实验目的是()A B C D方案目的利用乙醇的消去反应制取乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应验证溴乙烷发生消去反应产生的乙烯实验室制备乙酸乙酯A. AB. BC. CD. D10.生产硫酸的主要反应：2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)ΔH<0。
暑假专题——有机化学基础(二)
【本讲教育信息】一、教学内容有机化学基础（二）二、考点清单1. 理解基团、官能团等概念。
能够根据性质推测有机物的结构，根据结构推测有机物的性质。
2. 以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。
掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各类碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应，并能结合同系物原理加以应用。
3. 以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多烃基醛酮等）为例，了解官能团在化合物中的作用。
掌握各官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物原理加以应用。
4. 了解在生产和生活中常见的有机物的性质和用途。
5. 初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。
理解由单体进行加聚和缩聚合成树脂的简单原理。
6. 综合应用各类化合物的不同性质，区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。
组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。
三、全面突破知识点1：有机推断题的突破方法Ⅰ. 有机推断题的基本解题方法有机推断题属于综合运用各类有机物官能团性质、相互衍变关系的知识，结合有关计算的能力题。
熟练掌握各类有机物的性质及其转化关系，是推断未知物的前提。
分析有机物推断题常用的方法有：1. 顺推法：抓住有机物的结构、性质和实验现象这条主线，由已知逐步推向未知，最后得出正确的结论。
2. 逆推法：从最终的生成物逐步推测各步所需的反应物，再把整道题中的各物质联系起来，从而得出正确的结论。
3. 剥离法：先把明显的未知物剥离出来，然后根据已知物逐步推测未知物的结构，得出正确的结论。
4. 分步推理法：先根据题意进行分步推理，然后再将各步反应物（或生成物）的结构进行综合，最后得出正确的结论。
Ⅱ. 有机推断题的常见突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，如在框图类推断题中，有几条线同时经过同一种物质，这往往就是题眼。
根据有机化学的知识，突破口可从以下几方面寻找：1. 特殊的结构或组成（1）分子中原子处于同一平面的物质乙烯、苯、甲醛、乙炔、CS2（后两者在同一直线上）。
有机化合物的结构分析和鉴定
有机化合物的结构分析和鉴定有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，其结构多样，需要通过结构分析和鉴定来确定其分子式和分子结构。
有机化合物的结构分析和鉴定是有机化学中的重要内容，对于研究和应用有机化合物具有重要意义。
一、元素分析元素分析是有机化合物结构分析的起点，通过分析有机化合物中的碳、氢、氧、氮等元素的含量和比例，可以初步推测有机化合物的分子式。
例如，对于含有碳、氢、氧的有机化合物，可以通过燃烧分析确定其中碳和氢的含量，进而计算出氧的含量。
二、红外光谱分析红外光谱分析是一种常用的有机化合物结构分析方法。
有机化合物中的化学键具有不同的振动频率，不同的化学键会在红外光谱中产生特定的吸收峰。
通过观察有机化合物的红外光谱图谱，可以确定有机化合物中存在的官能团和化学键类型，从而推断出有机化合物的结构。
三、质谱分析质谱分析是一种能够确定有机化合物分子式和分子结构的重要手段。
质谱仪可以将有机化合物分子分解成离子，并根据离子的质量和相对丰度，推测出有机化合物的分子式和分子结构。
质谱分析可以提供有机化合物的分子量、分子离子峰、碎片峰等信息，有助于确定有机化合物的结构。
四、核磁共振分析核磁共振分析是一种常用的有机化合物结构分析方法。
核磁共振仪可以通过测量有机化合物中的核自旋和核自旋间的相互作用，得到有机化合物的核磁共振谱图。
通过观察核磁共振谱图，可以确定有机化合物中的官能团、化学环和取代基等信息，从而推断出有机化合物的结构。
五、色谱分析色谱分析是一种常用的有机化合物结构分析方法。
色谱仪可以将有机化合物分离成不同的组分，并根据组分的保留时间和峰面积，推测出有机化合物的相对含量和结构。
常用的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱和高效液相色谱等。
结构分析和鉴定是有机化学研究和应用的重要环节。
通过元素分析、红外光谱分析、质谱分析、核磁共振分析和色谱分析等手段，可以确定有机化合物的分子式和分子结构，为有机化合物的合成、应用和性质研究提供基础数据。
有机结构和性质推断
反应性质
可能官能团
能与NaHCO3反应的
பைடு நூலகம்
羧基
能与Na2CO3反应的 或有酸性
能与Na反应的
羧基、酚羟基 羧基、酚羟基、醇羟基
2、根据性质确定官能团
反应性质
银氨溶液反应产生银 镜
新制氢氧化铜产生砖 红色沉淀 （溶解）
使溴水褪色
可能官能团 醛基 醛基 （羧基）
C＝C 、－C≡C－
加溴水产生白色沉淀、 酚 遇Fe3＋显紫色
碳链再结想构推或知官什能么团？位置 其确次定想有推机知物什的么化？学式 推断最有先机想物推含知有什的么官？能团
未知有机物
有无支链
同分异构体数目
相对分子质量 最简式 元素守恒
条件信息 性质信息 反应类型 题给信息 不饱和度
［反思小结］：从本题中我们可以发现反应条件对 于有机推断是一个非常重要的信息。那么我们有机 反应中有哪些反应条件可以给我们提供比较重要的 信息呢？
1、由反应条件确定官能团
反应条件 浓硫酸
稀硫酸
NaOH水溶液
可能官能团
①醇的消去（醇羟基）②酯化反应 （含有羟基、羧基）
①酯的水解（含有酯基） ②二糖、 多糖的水解
①卤代烃的水解 ②酯的水解
1、由反应条件确定官能团
反应条件
可能官能团或基团
NaOH醇溶液
卤代烃消去（－X）
H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe
有机物的结构与性质推断
一、有机物的官能团和它们的性质
官能团 结构 碳碳双键 C＝C
性质
加成（H2、X2、HX、H2O） 氧化（O2、KMnO4） 加聚
碳碳叁键 －C≡C－
加成（H2、X2、HX、H2O） 氧化（O2、KMnO4） 加聚
有机物分子式和结构式的确定方法
有机物分子式和结构式的确定方法有机物分子式和结构式的确定方法是化学研究的重要内容之一，它对有机化学的发展和应用起着重要的推动作用。
有机物的分子式和结构式表示了有机物分子中原子的种类、数量以及它们之间的连接方式。
下面将介绍几种确定有机物分子式和结构式的常用方法。
一、元素分析元素分析是确定有机物分子式的最基本方法，其原理是分析有机物样品中的碳、氢、氧、氮、硫等元素的含量，并据此计算出分子中不同元素的比例，从而得到该有机物的分子式。
例如，对于一个有机物样品经元素分析得到的结果为：C62.14%、H10.43%、O27.43%，可以根据C:H:O的比例计算出其分子式为C4H8O。
二、质谱分析质谱分析是一种通过测定有机分子在高真空条件下，通过电子轰击产生的碎片离子的质荷比，以及测定碎片离子的相对丰度，从而确定有机物的分子式和结构的方法。
质谱仪测定到的质荷比，往往能反映出有机分子的相对分子量或碎片离子的相对原子量，通过测出的质谱图的特征峰的相对丰度，可以进一步得到有机物的分子式和一些结构信息。
三、红外光谱分析红外光谱是确定有机物结构的常用方法之一、有机分子在吸收红外辐射时，会引起分子内部化学键的振动、扭转和拉伸等。
每种具有特定化学键类型的振动都会对应产生一个特定的红外吸收峰，从而提供了有机物分子中特定键的信息。
根据吸收峰的位置和强度，可以初步推断有机物中存在的官能团，从而确定有机物的结构类型。
四、核磁共振（NMR）分析核磁共振是一种利用分子中的核自旋能级差异导致的能量吸收和释放现象以及核自旋与周围电子的相互作用来研究分子结构的分析方法。
核磁共振仪测定得到的谱图，包括质子谱、碳谱、氮谱等。
通过对NMR谱图的分析，可以确定有机物中原子的化学环境和化学位移，从而进一步获得有机物分子的结构信息。
五、X射线衍射分析X射线衍射是一种利用波长短于可见光的X射线对物质进行结构表征的方法。
通过对物质样品进行X射线的照射，观察并测定样品产生的衍射图样，然后运用数学方法对衍射峰的位置和强度进行分析，可以确定有机物的晶体结构和分子结构。
高中化学专题12 第36题 有机化学基础 选考(知识过关)-2020年高考化学二三轮复习题型大突破系
专题12 第36题有机化学基础选考（知识过关）一、试题分析有机合成与推断是高考的经典题型，该题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材，以框图或语言描述为形式，考查有机物的性质与转化关系、同分异构体、有机化学用语及考生的逻辑推理能力，涉及的问题常包含官能团名称或符号、结构简式、同分异构体判断、方程式书写、反应条件及反应类型、空间结构、检验及计算、合成路线等，各问题之间既相对独立，又相互关联，是典型的综合类题目。
二、试题导图三、必备知识必备知识点1 物质推断的几种方法1．根据题给信息推断有机物的结构题给信息推断结论(1) 芳香化合物含有苯环(2) 某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应该有机物含有酚羟基(3) 某有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应该有机物中不含酚羟基，水解后生成物中含有酚羟基(4) 某有机物能发生银镜反应该有机物含有醛基或(5) 某有机物若只含有一个官能团，既能发生银镜反应，又能发生水解反应（或皂化反应）该有机物可能为甲酸某酯(6) 某有机物能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体该有机物含有羧基(7) 某有机酸0.5 mol与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2该有机酸是二元羧酸，一个分子中含有2个—COOH(8) 某有机物的核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1该有机物含有四种化学环境不同的氢原子，且氢原子的个数比为6∶2∶2∶1(9) 某气态有机物的密度是同温同压下H2密度的28倍该气态有机物的摩尔质量为56 g·mol－12．根据题给框图转化关系推断有机物的结构在有机推断题中，经常遇到框图转化步骤中出现“有机物结构简式→字母代替有机物→分子式(或者有机物结构简式)”，要求写出“字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。
对于此类有机物结构的推断，要如下考虑：3．根据化学反应现象推断官能团反应现象思考方向溴水褪色有机物中可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等酸性高锰酸钾溶液褪色有机物中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物等遇氯化铁溶液显紫色有机物中含有酚羟基生成银镜或砖红色沉淀有机物中含有醛基或甲酸酯基与钠反应产生H2机物中可能含有羟基或羧基加入碳酸氢钠溶液产生CO2机物中含有羧基加入浓溴水产生白色沉淀有机物中含有酚羟基4．根据反应条件可推断有机反应类型反应条件思考方向氯气、光照烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代液溴、催化剂苯的同系物发生苯环上的取代浓溴水碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化氢气、催化剂、加热苯、醛、酮加成氧气、催化剂、加热某些醇氧化、醛氧化酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化氢氧化钠溶液、加热卤代烃水解、酯水解等氢氧化钠的醇溶液、加热卤代烃消去浓硫酸，加热醇消去、醇酯化浓硝酸、浓硫酸，加热苯环上取代稀硫酸，加热酯水解、二糖和多糖等水解氢卤酸(HX)，加热醇取代反应必备知识点2限定条件下的有机物同分异构体的分析与书写1. 同分异构体的分析必备知识点3 有机合成路线分析一、官能团的转化1．官能团的引入1引入碳碳双键 ⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧①卤代烃的消去：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋ NaBr ＋H 2O ②醇的消去：CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O③炔烃的不完全加成：HC≡CH ＋HCl ――→一定条件CH 2===CHCl（2）引入卤素原子2．官能团的消除（1）通过加成反应可以消除或—C≡C—：如CH2===CH2在催化剂作用下与H2发生加成反应。
高二化学有机物的结构试题答案及解析
高二化学有机物的结构试题答案及解析1.美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁•沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（GFP）方面做出突出贡献而分享诺贝尔化学奖。
经研究发现GFP中的生色基团结构如下图所示，下列有关GFP的说法中正确的是（）A．该有机物属于芳香烃B．1mol该有机物分子中含有7mol碳碳双键C．该有机物与溴水既能发生加成反应，又能发生取代反应D．该有机物所有原子都有可能共平面【答案】C【解析】A、该有机物分子中还含有除C、H以外的元素，不属于烃，错误；B、苯环中不含有碳碳双键，所以1mol该有机物中只含有1mol碳碳双键，错误；C、该有机物分分钟含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，还含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，正确；D、该有机物分子中含有烃基，所以不可能所有的原子都共面，错误，答案选C。
【考点】考查有机物的结构和性质，物质的分类，有机物分子中原子共面的判断2.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可转化成以下多种化合物（如下图）。
下列说法正确的是A．正四面体烷的分子式为C4H4，其二氯代物有二种B．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同C．苯为平面六边形结构，分子中存在C—C和C=C，能使KMnO4溶液褪色D．环辛四烯不能使溴水褪色【答案】B【解析】A、由正四面体烷结构可知，分子中含有4个C原子、4个H原子，故分子式为C4H4，正四面体烷中只有1种H原子，任意2个H原子位置相同，故其二氯代物有1种，故A错误；B、乙烯基乙烯的分子式为C4H4，乙炔与乙烯基乙炔的最简式相同为CH，等质量的乙炔与乙烯基乙炔耗氧量相同，故B正确；C、苯为平面六边形结构，分子中不存在C-C和C=C，苯中化学键是介于单键与双键之间特殊的键，不能使酸性高锰酸钾褪色，故C错误；D、环辛四烯中存在C=C 双键，能与溴水发生加成反应，能使溴水褪色，故D错误。
【考点】本题考查有机物的结构与性质、同分异构体。
【襄樊五中】第13章《烃的衍生物》第8节《有机推断》第1课时
高二化学第六章烃的衍生物第八节《有机推断题专题》第1课时【说明】：本练习配套人教版化学读本，题目有一定的难度，适合省级示范高中或一些学校的优生使用，也可以作为高三第一轮复习的资料适用。
完成本练习的时间为30分钟，如果是高三第一轮复习，完成时间为20分钟。
后面有配套的标准答案，是经过认真审查的。
【习题内容】一、“3+X”考纲要求1．深刻理解各类烃及烃的衍生物的结构特点和化学性质；2．全面把握各类有机物的代表物的物理、化学特性；3．多角度审视各种有机反应类型，深入理解各类反应的机理，把握其特征；4．加深对各类化合物间相互关系的认识，综合运用各类化合物的不同性质推导未知事物的结构特点；5．组合多个化合物的化学反应，合成指定的有机物；6．提高对有机知识的综合应用能力。
二、常考题型；1．根据有机物的性质和反应规律推断有机物的结构简式。
2．根据有机物的结构推断结构简式。
3．根据实验现象推断有机物的结构简式。
4．根据计算推断有机物的结构简式。
5．根据新信息推断有机物的结构简式。
三、解有机推断题的思维方法和要领在推断有机物结构的过程中充满了辩证逻辑思维。
有机推断题作为高考化学的保留题型，不仅能够充分考查发散思维和收敛思维能力，同时还能考查学生对有机化学基础知识掌握的程度。
有机物的推断是较难把握的内容，本文将对解有机推断题所需的基础知识、推断方法和要领等方面作一些简要说明，以期提高解有机推断题的能力和技巧。
（一）基础知识解有机推断题首先必须较为全面地掌握有机物的性质以及有机化合物间相互转化的网络，推断过程中经常使用到一些典型信息和性质有：结构信息（碳架、官能团位置、异构等）组成信息（分子量、组成基团、元素质量分数等）反应信息（燃烧、官能团转变、结构转变等）此外，还经常使用到一些最常见的物质之间的转化关系。
[例1]现有A、B、C、D、E、F、G七种有机物，存在如图所示关系，其中分子量A<B<C，且C的分子量为64.5。
有机物的结构
有机物的结构有机物是碳元素为主要组成元素的化合物，其结构多样且复杂。
而有机物的结构则是指有机分子中的原子之间的化学键和空间排列。
本文将从有机物的基本结构入手，介绍有机物的组成和结构特征，并探讨有机物结构对其性质和功能的影响。
一、有机物基本结构有机物的基本结构由碳原子构成，通常以碳原子的电子构型为乌龟图来描述。
碳原子有四个价电子，可以与其他原子或基团形成共价键。
共价键就是通过共用电子对来连接两个原子的化学键。
在有机物中，碳原子可以形成单键、双键或三键。
单键是一对电子共享，双键是两对电子共享，三键是三对电子共享。
根据碳原子的键数，有机物可以分为饱和化合物和不饱和化合物。
饱和化合物的碳原子只形成单键，而不饱和化合物的碳原子可以形成双键或三键。
二、有机物的分子结构有机物分子的结构由碳原子及其连接的其他原子决定。
碳原子通过共价键与其他原子形成化学键，形成分子的骨架。
其他原子可以是氢、氧、氮、硫等非金属元素。
有机物分子内部的原子排列可以是直链、支链或环状。
直链有机物的碳原子依次连接形成一条链，而支链有机物则是在直链上分支出其他碳链。
环状有机物则是由碳原子形成闭环结构。
此外，有机物还可以存在立体异构体。
立体异构体是指化学式相同、原子连接方式相同但空间结构不同的同分异构体。
立体异构体的形成主要是由于碳原子的立体化学性质，碳原子可以形成手性中心。
三、有机物结构对性质和功能的影响有机物的结构决定了其性质和功能。
不同的结构可以导致不同的物理和化学性质，有机物的功能也与其结构密切相关。
首先，有机物的结构对物理性质有影响。
例如，分子的大小和形状影响有机物的溶解性和挥发性。
较长的直链有机物通常比支链有机物具有较高的沸点和熔点，因为直链有机物分子间的分子间力较大。
其次，有机物的结构还决定了其化学性质。
结构中的官能团对有机物的化学性质起着重要作用。
例如，羟基（-OH）官能团赋予有机物水溶性和酸碱性。
醛、酮、羧酸等官能团赋予有机物还原性和氧化性。
仪器分析第四版朱明华编课后题答案9
4.有机化合物的紫ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ吸收光谱中有哪几种类型的吸收带？它们产生的原因是什么？ 有什么特点？
解：首先有机化合物吸收光谱中，如果存在饱和基团，则有s →s*跃迁吸收带， 这是由于饱和基团存在基态和激发态的 s电子，这类跃迁的吸收带位于远紫外 区．如果还存在杂原子基团，则有n →s*跃迁，这是由于电子由非键的n轨道向 反键s轨道跃迁的结果，这类跃迁位于远紫外到近紫外区，而且跃迁峰强度比较 低．如果存在不饱和C=C双键，则有p →p*,n →p*跃迁，这类跃迁位于近紫外 区，而且强度较高．如果分子中存在两个以上的双键共轭体系，则会有强的K吸 收带存在，吸收峰位置位于近紫外到可见光区．
4.比较电子轰击离子源、场致电离源及场解析电离源的特点。
解：（1）电子轰击源，电子轰击的能量远高于普通化学键的键能，因此过剩的 能量引起分子多个键的断裂，产生许多碎片离子，因而能够提供分子结构的一 些重要的官能团信息，但对于相对分子质量较大、或极性大，难气化，热稳定 性差的有机化合物，在加热和电子轰击下，分子易破碎，难以给出完整分子离 子信息。（2）在场致电离源的质谱图上，分子离子峰很清楚，但碎片峰则较弱， 因而对于相对分子质量的测定有利，但缺乏分子结构信息。（3）场解析电离源， 电离原理与场致电离相同，解吸试样分子所需能量远低于气化所需能量，因而 有机化合物不会发生热分解，即使热稳定性差的试样仍能得到很好的分子离子 峰，分子中的C-C 键一般不会断裂，因而很少生成碎片离子。总之，场致电离 和场解析电离源都是对电子轰击源的必要补充，使用复合离子源，则可同时获 得完整分子和官能团信息。
（４）进行有机化合物、配合物或部分无机化合物的定量测定，这是紫外吸 收光谱的最重要的用途之一。其原理为利用物质的吸光度与浓度之间的线性 关系来进行定量测定。
有机物分子式、结构式的确定2
一、我们因梦想而伟大，所有的成功者都是大梦想家：在冬夜的火堆旁，在阴天的雨雾中，梦想着未来。有些人让梦想悄然绝灭，有些人则细心培育维护，直到它安然度过困境，迎来光明和希望，而光明和希望 总是降临在那些真心相信梦想一定会成真的人身上。——威尔逊
二、梦想无论怎样模糊，总潜伏在我们心底，使我们的心境永远得不到宁静，直到这些梦想成为事实才止；像种子在地下一样，一定要萌芽滋长，伸出地面来，寻找阳光。——林语堂 三、多少事，从来急；天地转，光阴迫。一万年太久，只争朝夕。——毛泽东 四、拥有梦想的人是值得尊敬的，也让人羡慕。当大多数人碌碌而为为现实奔忙的时候，坚持下去，不用害怕与众不同，你该有怎么样的人生，是该你亲自去撰写的。加油！让我们一起捍卫最初的梦想。——柳岩 五、一个人要实现自己的梦想，最重要的是要具备以下两个条件：勇气和行动。——俞敏洪 六、将相本无主，男儿当自强。——汪洙 七、我们活着不能与草木同腐，不能醉生梦死，枉度人生，要有所作为。——方志敏 八、当我真心在追寻著我的梦想时，每一天都是缤纷的，因为我知道每一个小时都是在实现梦想的一部分。——佚名 九、很多时候，我们富了口袋，但穷了脑袋；我们有梦想，但缺少了思想。——佚名 十、你想成为幸福的人吗？但愿你首先学会吃得起苦。——屠格涅夫 十一、一个人的理想越崇高，生活越纯洁。——伏尼契 十二、世之初应该立即抓住第一次的战斗机会。——司汤达 十三、哪里有天才，我是把别人喝咖啡的工夫都用在工作上的。──鲁迅 十四、信仰，是人们所必须的。什麽也不信的人不会有幸福。——雨果 十五、对一个有毅力的人来说，无事不可为。——海伍德 十六、有梦者事竟成。——沃特 十七、梦想只要能持久，就能成为现实。我们不就是生活在梦想中的吗？——丁尼生 十八、梦想无论怎样模糊，总潜伏在我们心底，使我们的心境永远得不到宁静，直到这些梦想成为事实。——林语堂 十九、要想成就伟业，除了梦想，必须行动。——佚名 二十、忘掉今天的人将被明天忘掉。──歌德 二十一、梦境总是现实的反面。——伟格利 二十二、世界上最快乐的事，莫过于为理想而奋斗。——苏格拉底 二十三、“梦想”是一个多么“虚无缥缈不切实际”的词啊。在很多人的眼里，梦想只是白日做梦，可是，如果你不曾真切的拥有过梦想，你就不会理解梦想的珍贵。——柳岩 二十四、生命是以时间为单位的，浪费别人的时间等于谋财害命，浪费自己的时间，等于慢性自杀。——鲁迅 二十五、梦是心灵的思想，是我们的秘密真情。——杜鲁门· 卡波特 二十六、坚强的信念能赢得强者的心，并使他们变得更坚强。——白哲特 二十七、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 二十八、青少年是一个美好而又是一去不可再得的时期，是将来一切光明和幸福的开端。——加里宁 二十九、梦想家命长，实干家寿短。——约· 奥赖利 三十、青年时准备好材料，想造一座通向月亮的桥，或者在地上造二所宫殿或庙宇。活到中年，终于决定搭一个棚。——佚名 三十一、在这个并非尽善尽美的世界上，勤奋会得到报偿，而游手好闲则要受到惩罚。——毛姆 三十二、在科学上没有平坦的大道，只有不畏劳苦，沿着陡峭山路攀登的人，才有希望达到光辉的顶点。——马克思 三十三、在劳力上劳心，是一切发明之母。事事在劳力上劳心，变可得事物之真理。——陶行知 三十四、一年之计在于春，一日之计在于晨。——萧绛 三十五、没有一颗心会因为追求梦想而受伤，当你真心想要某样东西时，整个宇宙都会联合起来帮你完成。——佚名 三十六、梦想不抛弃苦心追求的人，只要不停止追求，你们会沐浴在梦想的光辉之中。——佚名 三十七、一块砖没有什么用，一堆砖也没有什么用，如果你心中没有一个造房子的梦想，拥有天下所有的砖头也是一堆废物；但如果只有造房子的梦想，而没有砖头，梦想也没法实现。——俞敏洪 三十八、如意算盘，不一定符合事实。——奥地利 三十九、志向不过是记忆的奴隶，生气勃勃地降生，但却很难成长。——莎士比亚 四十、如果失去梦想，人类将会怎样？——热豆腐 四十一、无论哪个时代，青年的特点总是怀抱着各种理想和幻想。这并不是什么毛病，而是一种宝贵的品质。——佚名 四十二、梦想绝不是梦，两者之间的差别通常都有一段非常值得人们深思的距离。——古龙 四十三、梦想家的缺点是害怕命运。——斯· 菲利普斯 四十四、从工作里爱了生命，就是通彻了生命最深的秘密。——纪伯伦 四十五、穷人并不是指身无分文的人，而是指没有梦想的人。——佚名 四十六、不要怀有渺小的梦想，它们无法打动人心。——歌德 四十七、人生最苦痛的是梦醒了无路可走。做梦的人是幸福的；倘没有看出可以走的路，最要紧的是不要去惊醒他。——鲁迅 四十八、浪费别人的时间是谋财害命，浪费自己的时间是慢性自杀。──列宁 四十九、意志薄弱的人不可能真诚。——拉罗什科 五十、梦想绝不是梦，两者之间的差别通常都有一段非常值得人们深思的距离。——古龙 五十一、得其志，虽死犹生，不得其志，虽生犹死。——无名氏 五十二、所虑时光疾，常怀紧迫情，蹒跚行步慢，落后最宜鞭。——董必武 五十三、梦想只要能持久，就能成为现实。我们不就是生活在梦想中的吗？——丁尼生 五十四、很难说什么是办不到的事情，因为昨天的梦想，可以是今天的希望，并且还可以成为明天的现实。——佚名 五十五、要用你的梦想引领你的一生，要用感恩真诚助人圆梦的心态引领你的一生，要用执著无惧乐观的态度来引领你的人生。——李开复 五十六、人类也需要梦想者，这种人醉心于一种事业的大公无私的发展，因而不能注意自身的物质利益。——居里夫人 五十七、一个人的理想越崇高，生活越纯洁。——伏尼契 五十八、梦想一旦被付诸行动，就会变得神圣。——阿· 安· 普罗克特 五十九、一个人追求的目标越高，他的才力就发展得越快，对社会就越有益。——高尔基 六十、青春是人生最快乐的时光，但这种快乐往往完全是因为它充满着希望，而不是因为得到了什么或逃避了什么。——佚名 六十一、生命里最重要的事情是要有个远大的目标，并借助才能与坚毅来完成它。——歌德 六十二、没有大胆的猜测就作不出伟大的发现。──牛顿 六十三、梦想，是一个目标，是让自己活下去的原动力，是让自己开心的原因。——佚名 六十四、人生太短，要干的事太多，我要争分夺秒。——爱迪生 六十五、一路上我都会发现从未想像过的东西，如果当初我没有勇气去尝试看来几乎不可能的事，如今我就还只是个牧羊人而已。——《牧羊少年的奇幻之旅》 六十六、一个人越敢于担当大任，他的意气就是越风发。——班生 六十七、贫穷是一切艺术职业的母亲。——托里安诺 六十八、莫道桑榆晚，为霞尚满天。——刘禹锡 六十九、一切活动家都是梦想家。——詹· 哈尼克 七十、如果一个人不知道他要驶向哪个码头，那么任何风都不会是顺风。——小塞涅卡 七十一、人性最可怜的就是：我们总是梦想着天边的一座奇妙的玫瑰园，而不去欣赏今天就开在我们窗口的玫瑰。——佚名 七十二、一个人如果已经把自己完全投入于权力和仇恨中，你怎么能期望他还有梦？——古龙 七十三、一个人有钱没钱不一定，但如果这个人没有了梦想，这个人穷定了。——佚名 七十四、平凡朴实的梦想，我们用那唯一的坚持信念去支撑那梦想。——佚名 七十五、最初所拥有的只是梦想，以及毫无根据的自信而已。但是，所有的一切就从这里出发。——孙正义 七十六、看见一个年轻人丧失了美好的希望和理想，看见那块他透过它来观察人们行为和感情的粉红色轻纱在他面前撕掉，那真是伤心啊！——莱蒙托夫 七十七、努力向上吧，星星就躲藏在你的灵魂深处；做一个悠远的梦吧，每个梦想都会超越你的目标。——佚名 七十八、正如心愿能够激发梦想，梦想也能够激发心愿。——佚名 七十九、梦想一旦被付诸行动，就会变得神圣。——阿· 安· 普罗克特 八十、对于学者获得的成就，是恭维还是挑战？我需要的是后者，因为前者只能使人陶醉而后者却是鞭策。——巴斯德 八十一、冬天已经到来，春天还会远吗？——雪莱 八十二、一个人想要成功，想要改变命运，有梦想是重要的。……我觉得每个人都应该心中有梦，有胸怀祖国的大志向，找到自己的梦想，认准了就去做，不跟风不动摇。同时，我们不仅仅要自己有梦想，你还应该用自己的梦想去感染和影响别人，因为成功者一定是用自己的梦想去点燃别人的梦想，是时刻播种梦想的人。——李彦宏 八十三、梦想是人们与生俱来的重要宝物之一，它等待你的珍视和实践。——邹金宏 八十四、心存希望，幸福就会降临你；心存梦想，机遇就会笼罩你。——佚名 八十五、第一，有梦想。一个人最富有的时候是有梦想，有梦想是最开心的。第二，要坚持自己的梦想。有梦想的人非常多，但能够坚持的人却非常少。阿里巴巴能够成功的原因是因为我们坚持下来。在互联网激烈的竞争环境里，我们还在，是因为我们坚持，并不是因为我们聪明。有时候傻坚持比不坚持要好得多。——马云 八十六、空谈之类，是谈不久，也谈不出什麽来的，它始终被事实的镜子照出原形，拖出尾巴而去。——鲁迅 八十七、每个人的生命都是一只小船，梦想是小船的风帆。——佚名 八十八、所谓天才，只不过是把别人喝咖啡的功夫都用在工作上了。——鲁迅 八十九、不知道并不可怕和有害。任何人都不可能什么都知道，可怕的和有害的是不知道而伪装知道。──托尔斯泰 九十、有时你的梦想达到是一种幸福，有时梦想破灭也是一种幸福。——佚名 九十一、志气和贫困是患难兄弟，世人常见他们伴在一起。——托· 富勒 九十二、雄心壮志是茫茫黑夜中的北斗星。——勃朗宁 九十三、人生的价值，并不是用时间，而是用深度去衡量的。——列夫· 托尔斯泰 九十四、在许愿时，必须要深信不疑。如果你不相信自己有能力让愿望成真，你的愿望就会飞走，再也看不见。但那正说明了最重要的一点。如果你所希望的是有可能实现得了的，那么你有可能会不惜一切地去实现它。最大的魔力不在于许愿，而在于去做。——佚名 九十五、人若志趣不远，心不在焉，虽学无成。——张载 九十六、如果意志要想具有法的权能，它就必须在理性发号施令时受理性的节制。——阿奎那 九十七、不要失去信心，只要坚持不懈，就终会有成果的。——钱学森 九十八、呵，青年人理想多么崇高，立志追求真理，无论是生还是死，呵！莫回首，莫泄气。——罗· 布里奇斯 九十九、一个有事业追求的人，可以把“梦”做得高些。虽然开始时是梦想，但只要不停地做，不轻易放弃，梦想能成真。——虞有澄 一百、要抒写自己梦想的人，反而��
判断有机物结构的方法
判断有机物结构的方法
有机物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物，它们在自然界
和人工合成中都起着重要作用。
为了了解有机物的性质和特点，科
学家们开发了许多方法来确定有机物的结构。
下面我们将介绍一些
常用的方法来判断有机物结构。
1. 元素分析，通过测定有机物中碳、氢、氧、氮等元素的含量，可以初步推断出有机物的化学式和分子结构。
2. 红外光谱分析，红外光谱可以用来确定有机物中的官能团，
从而推断出有机物的结构。
不同官能团对应着不同的红外吸收峰，
通过观察吸收峰的位置和强度可以确定有机物的结构。
3. 质谱分析，质谱可以确定有机物分子的分子量和分子结构，
通过测定有机物分子的碎片离子的质荷比可以推断出有机物的结构。
4. 核磁共振（NMR）分析，核磁共振可以提供有机物分子内部
原子的相对位置和化学环境，从而确定有机物的结构。
5. X射线衍射分析，对于晶体有机化合物，可以利用X射线衍
射分析来确定分子的精确结构。
这些方法都是有机化学研究中常用的手段，它们可以相互印证，从不同角度揭示有机物的结构和性质。
当然，对于复杂的有机物，
通常需要综合运用多种方法来确定其结构。
有机物结构的确定不仅
对于科学研究有重要意义，也对于工业生产和药物研发具有重要意义。
通过不断改进和完善这些方法，我们可以更好地理解和利用有
机物的特性。
化合物结构鉴定
化合物结构鉴定
有机化合物结构鉴定是生物学、化学技术、药物学领域中的重要研究内容，它
涉及到有机化合物的结构鉴定，它是有机化学研究的基础，也是实验中无可置疑重要性的环节。
首先，直接观察是进行有机化合物结构鉴定的重要方法，依靠实验室专家对有
机化合物的外观、色泽等进行全面的观察和分析，即可有效地辨别出有机化合物的结构特征。
当然，在这种方法的基础上还可以使用称量、比色、比重等实验方法，来深入的辨别有机化合物的结构特征。
其次，物质的示踪实验也是结构鉴定的重要方法之一，它可以通过分析有机物
质得到的信息，推断出有机化合物的结构，可以分析该物质的原子种类，分子式，基数，取代位置，分子量等信息，从而进一步鉴定出物质的具体结构。
此外，利用变性法，即可解析出某种有机物质的结构特征，当变换该物质的性
质后，其原有的结构就会发生不同的变化，根据这种变化来推断出有机物质的结构，从而进行结构鉴定。
最后，还可以利用红外光谱法、核磁共振法、质谱法等高科技手段来进行有机
物质的结构鉴定，这种方法的准确性要高于上述的实验方法，从而可以更准确的辨别出物质的结构特征。
总之，有机化合物结构鉴定是有机化学研究和实验中必不可少的环节，科学上
可以提供许多实验方法及先进的设备，都可以有效地进行有机化合物结构的探究与鉴别。
有机化学基础知识点整理有机物的分析与表征方法
有机化学基础知识点整理有机物的分析与表征方法有机化学是研究有机物质的结构、性质、制备方法及反应规律的学科。
在有机化学研究中，分析与表征是非常重要的环节。
本文将对有机物的常用分析与表征方法进行整理，以便于读者更好地理解和运用这些方法。
一、红外光谱（IR）红外光谱是一种常用的有机物分析方法，通过测量有机物在红外区域的吸收特征峰，可以确定有机物的功能团、取代基和键的性质。
红外光谱仪可以用于无机和有机化合物的分析，是有机化学领域的常规手段之一。
二、质谱（MS）质谱是一种对有机物进行结构分析的重要技术手段。
质谱仪通过将有机物分子转化为带电粒子，然后通过质谱仪的磁场产生的轨迹和检测器的信号进行分析。
质谱可以确定有机物的分子量、分子结构以及原子组成等信息，是有机化学中常用的分析工具之一。
三、核磁共振（NMR）核磁共振是一种通过核磁共振现象来研究有机物结构的方法。
核磁共振仪利用核磁共振现象中的能量转移和吸收来确定样品的分子结构和各种原子的化学环境。
核磁共振被广泛应用于有机物的结构分析和配体交换反应的研究。
四、元素分析元素分析是测量有机物中各元素含量的方法。
有机物的元素分析通常通过燃烧仪或测定其它元素的含量来进行。
元素分析可以确定有机物的相对分子质量、分子式以及原子比例。
五、熔点测定熔点是有机物的物理性质之一，通过测定有机物的熔点可以初步判断有机物的纯度和结构。
熔点测定是有机化学中一种常用的物性测定方法。
六、纸层析纸层析是一种简单、快速的分离和纯化有机物的方法。
通过在特定纸上加入溶液，然后通过溶剂的上升作用，可以根据有机物与纸上相互作用的程度，将有机物分离出来。
纸层析常用于分离和检测有机物混合物中的成分。
七、色谱法色谱法是一种对有机物进行分离和纯化的有效手段。
常用的色谱法有气相色谱（GC）和液相色谱（LC）等。
色谱法通过样品在固定相上的分配系数，利用流动相进行分离，从而得到有机物的纯净物。
八、物质结构测定物质结构测定是对有机物结构进行综合分析的方法。
有机合成推断题技巧及例题讲解
有机合成推断题技巧及例题讲解The following text is amended on 12 November 2020.有机推断解题技巧辅导教案教学内容本堂课教学重点：1、掌握羧酸的性质2、掌握酯化反应3、掌握有机合成的方法有机合成一、有机合成的过程1、有机合成定义；有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务；包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。
3、有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。
4、有机合成的关键—碳骨架的构建。
5、有机合成过程：【思考与交流】（学生思考、讨论，老师引导，得出答案）1.（1）醇的消去反应；（2）卤代烃的消去反应；（3）炔烃的加成反应。
的加成反应；（3）醇或2.（1）烷烃或苯的同系物与卤素单质的取代反应；（2）不饱和烃与HX或X2酚的取代反应。
3.（1）烯烃与水的加成反应；（2）醛（酮）与氢气的加成反应；（3）卤代烃的水解反应；（4）酯的水解反应。
拓展1：引入-CHO，某些醇氧化引入-COOH，醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解引入-COO-，酯化反应拓展2：有机化学反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应以及加聚反应发生取代反应常见的有烃的卤代、芳香烃的硝化、卤代烃的水解、醇分子间脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及我们即将学到的蛋白质的水解都属于取代反应发生加成反应的有烯烃或炔烃的加成、苯环的加成、醛或酮的加成发生消去反应的有醇分子内脱水、卤代烃脱卤代氢发生氧化反应的常见有机物有烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛等。
发生还原反应的常见有机物有烯烃、炔烃、苯的同系物、醛等。
发生加聚反应的常见有机物有烯烃、炔烃等。
下面介绍一种有机合成的常用方法——逆合成分析法。
【板书】二、逆合成分析法：阅读课本，以（草酸二乙酯）为例，说明逆推法在有机合成中的应用。
高中化学复习知识点：有机物实验式的确定
（7）参考（4）给出的信息，计苯甲醇为原料制备化合物 （用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。
12．实验室一试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到下列一部分“ ”取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6g该物质完全燃烧得到39.6g CO2与9g H2O．
D.该有机物的最简式为C3H6O，最简式式量为58，则有机物的相对分子质量为58的倍数，D错误；
答案选B。
3．B
【解析】
【分析】
【详解】
研究有机物的一般方法是，先分离提纯，再通过元素分析，确定其实验式，然后利用质谱法测定相对分子质量来确定分子式，最后通过光谱分析来确定其结构式。故选B。
4．C
【解析】
D.根据题干可知青蒿素几乎不溶于水，因此加水几乎无法溶解青蒿素，后续操作也无法顺利进行，D项错误；
答案选D。
8．A
【解析】
【详解】
有机物燃烧产物有二氧化碳和水，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀 ，应为 ， ，
根据方程式： 滤液减少量
称量滤液时，其质量只比原石灰水减少 ，则生成水的质量应为 ，
A．H2和CH4B．H2、CO、CH4C．CO和CH4D．H2、CO
三、综合题
11．某仅由C、H、O三种元素组成的有机物，经测定其相对分子质量为152。取有机物样品3.04g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.44g和7.04g。
（1）则该有机物的分子式为___________。
【详解】
浓硫酸增重可知水的质量为14.4 g，可计算出n(H2O) = = 0.8 mol，n(H) =1.6 mol，m(H) = 1.6 g；使碱石灰增重26.4 g，可知二氧化碳质量为26.4 g，n(C) = n(CO2) = = 0.6 mol，m(C) = 7.2 g；m(C)+m(H) = 8.8 g，有机物的质量为12 g，所以有机物中氧的质量为3.2 g，n(O) = = 0.2 mol；n(C)：n(H)：n(O) = 0.6 mol：1.6mol：0.2mol = 3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故C项正确；
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四种。
2. 将烷烃基连接卤原子形成一卤代烃CnH2n+1X
C3H7X 2种卤代烃
C4H9X 4种卤代烃 CH3-CH2-CH2-CH2X CH3-CH-CH2X ｜ CH3
CH3-CH2-CH2X
3个碳干，3种炔烃 CH3-CH2-CH2-C≡CH
CH3-C≡C -CH3
CH3-CH2-C≡C-CH3
CH3-CH-C≡CH ｜ CH3
9. CnH2n-6 C7H8 C8H10
(苯的同糸物) C6H5CH3 C6H5C2H5 -CH3 1种结构的苯的同糸物；CH34种结构的苯的同糸物；
C2H5C9H12 CH3-CH2-CH2-
其它题目
例1分析：
分子式为C8H16O2 的有机物 A， 能在酸性条件下水 解生成有机物 B 和C，说明有机物A是酯。根据A分子式 C8H16O2判断为饱和羧酸酯，且C 在一定条件下氧化成B， 则判断C是醇B是酸，且醇C和酸B的C原子数及碳干结构 相同，都含4个碳原子。由于4个碳的酸只有2种，故形成 的酯只能有2种， 选A。
4种结构的醛
CH3-CH2-CH2-CH2-C HO CH3-CH-CH2-CHO ｜ CH3 CH3-CH-CH2-CH3 ｜ CHO CH3 ｜ CH3-C-CHO ｜ CH3
5. 将烷烃基连接羧基形成饱和一元酸CnH2n+1COOH C3H6O2 C2H5COOH 1种结构的酸 CH3-CH2-COOH
CH3-CH=CH -CH3
CH3-CH2-CH=CH-CH3
CH3-CH-CH=CH2 ｜ CH3
CH3-C=CH-CH3 ｜ CH3
CH2=C-CH2-CH2 ｜ CH3
8. CnH2n-2 (单炔烃)
C3H4 C4H6 C5H8 1个碳干，1种炔烃 2个碳干，2种炔烃 CH3-C≡CH
CH3-CH2-C≡CH
CH3-OH CH3-OH CH3－ -OH -CH2OH
-O-CH3 10. 高聚物的单体 [ CH2－CH2 ] n CH2=CH2 CH2=CH CH3 CH2=CH COOCH3
[ CH2－CH－CH2－CH ]n CH3 [ CH=CH ]n COOCH3 CH≡CH
[ CH2－O ]n
CH2O
CH3-CH-CH2－ ｜ CH3
5个碳链
｜ CH3-C-CH2 ｜ CH3
3个碳干，8种烷烃基 (了解) CH3-CH2-CH2-CH-CH3 ｜
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 － CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ｜
CH3-CH-CH2 -CH2－ ｜ CH3 ｜ CH3-C-CH2 -CH3 ｜ CH3
-CH3 CH3C6H5C3H7
-CH3 -
-CH3
8种结构的苯的同糸物： C2H5-CH3 -CH3 -CH3
CH3-CH｜ CH3
CH3- -CH3
-CH3
CH3- -CH3 CH3-CH3
C2H5- -CH3
C2H5-
-CH3
10. CnH2n-6O C7H8O 5种 3种酚 1种醇 1种醚
分析及答案
其它题目
例题4 4.已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸化合物 CH3CH2Br→CH3CH2CN→CH3CH2COOH,产物分子比原分子 多了一个碳原子, 增长了碳链.请根据以下框图回答问题:
A (C3H6) Br2
溶剂 反应① B
稀NaOH液 反应② NaCN 反应③
D
浓硫酸
F
分析及答案
其它题目
例题2
2. 有机物甲的分子式为 C9H18O2，在酸性条件下甲水解为 乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙 和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有( ) A．8种 B．14种 C．16种 D．18种
分析及答案
其它题目
例题3
3. 某有机物的分子式是C7H8O，若遇三氯化铁溶液， 有显 色反应，则其结构可能是 ， ， 。
CH2=CH2
COOCH2 COOCH2
A
B
C
D
⑴ A水解的化学方程式： ⑵ E水解的化学方程式：
分析及答案 其它题目
例题6 根据下图所示，判断A ~ F 的结构 C
NaHCO3 A [Ag(NH3)2]+，OH + B △ H2
Br2
D
E
浓硫酸 △
F
C 4 H6 O2
( 环状化合物 )
分析及答案
CH3-CHX-CH3
CH3- CH2 - CHX -CH3 CH3-CX-CH3 ｜ CH3
C5H11X 8种卤代烃
CH3-CH2-CH2-CHX-CH3 CH3-CH-CH2-CH2X ｜ CH3 CH3-CX-CH2-CH3 ｜ CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 X
CH3-CH2-CHX-CH2-CH3 CH3 ｜ CH3-C-CH2X ｜ CH3 CH3-CH-CHX-CH3 ｜ CH3 CH2X-CH-CH2-CH3 ｜ CH3
C4H8O2
C3H7COOH
2种结构的酸
CH3-CH-COOH ｜ CH3 4种结构的酸
CH3- CH2 - CH2- COOH C5H10O2 C4H9COOH
CH3-CH2-CH2-CH2-COOH CH3-CH-CH2-COOH ｜ CH3 CH3-CH-CH2-CH3 ｜ COOH CH3 ｜ CH3-C-COOH ｜ CH3
6. CnH2nO2 将羧基连接烷烃基形成酯 C3H6O2 C4H8O2 2种结构的酯 4种结构的酯 HCOOCH2CH3 CH3COOCH3 HCOOCH2 CH2CH3
HCOOCH CH3 ｜ CH3
C5H10O2
CH3COOCH2CH3
CH3CH2COOCH3
9种结构的酯
HCOO- 与－C4H9 (4种烷烃基)相连 ， 4种 CH3COO- 与－C3H7 (2种烷烃基)相连 ， 2种
CH3- CH2 - CHOH -CH3
CH3-COH-CH3 ｜ CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 OH CH3-CH2-CHOHCH2-CH3 CH3 ｜ CH3-C-CH2OH ｜ CH3
CH3-CH-CH2-CH2OH ｜ CH3
CH3-COHCH2-CH3 ｜ CH3
CH3-CH-CHOHCH3 ｜ CH3
CH2OHCH-CH2-CH3 ｜ CH3
4. 将烷烃基连接醛基形成饱和一元醛CnH2n+1CHO C3H6O C2H5CHO 1种结构的醛 CH3-CH2-CHO
C4H8O
C3H7CHO
2种结构的醛
CH3-CH-CHO ｜ CH3
CH3- CH2 - CH2- CHO C5H10O C4H9CHO
3. 将烷烃基连接羟基形成饱和一元醇 CnH2n+1OH C3H7OH 2种结构的醇 CH3-CH2-CH2OH CH3-CHOH-CH3 C4H9OH 4种结构的醇
CH3-CH2-CH2-CH2OH
CH3-CH-CH2OH ｜ CH3 C5H11OH 8种结构的醇 CH3-CH2-CH2-CHOHCH3
11. CnH2n+1NO2
硝基某烷
氨基某酸
硝基乙烷 C2H5NO2
NH2－
氨基乙酸 NH2 -CH2-COOH
CH3－ －NO2
－COOH
对氨基苯甲酸
对硝基甲苯
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例题1
1. 分子式为C8H16O2 的有机物 A， 能在酸性条件下水解 生成有机物 B 和C，且C 在一定条件下氧化成B， 则有 机 物A的可能结构有( A．2种 B．3种 ) C．4种 D．5种
一元醛→2Ag→Cu2O
甲醛或二元醛→4Ag→2Cu2O
酸与碳酸盐、碳酸氢盐反应生成CO2量的关系： 一元羧酸→NaHCO3→CO2 一元羧酸→Na2CO3→0.5CO2
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三.通过分析有机物反应的现象来推断有机物的结构
1. 白雾、油状液体 烷烃与氯气的取代 苯与溴的反应 2. 酸性KMnO4溶液褪色 苯的同系物、含C=C双键或C≡C 三键的物质 3. 溴水褪色 含C=C双键或C≡C三键的物质
4. 银镜、红色沉淀 醛、含醛基物质（如葡萄糖）
5. 白色沉淀 三溴苯酚
6. 产生气体 醇、酸、(苯酚) 7. 燃烧产生大量的黑烟 苯、乙炔 8. 紫色 酚
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四、 通过分析有机物分子组成来推断有机物的结构
1. 链烃的碳干及烷烃基(－CnH2n+1)
3个碳链 4个碳链 1个碳干，2种烷烃基 CH3-CH2-CH2－ 2个碳干，4种烷烃基 CH3-CH2-CH2-CH2－ ｜ CH3-CH-CH3 ｜ CH3-CH2-CH-CH3
CH3CH2COO- 与－C2H5 (1种烷烃基)相连 ， 1种
C3H7COO- 与－CH3相连 ， 2种 C3H7有2种烷烃基
7. CnH2n (单烯烃) C3H6 C4H8 1个碳干，1种烯烃CH3-CH=CH2 2个碳干，3种烯烃
CH3-CH2-CH=CH2
CH3-C=CH2 ｜ CH3 C5H10 3个碳干，5种烯烃 CH3-CH2-CH2-CH=CH2
(2) 溶解性
(3) 气味 (4) 颜色
2. 化学性质 (1) 能发生取代反应的常见有机物 烷烃、苯及苯的同糸物、醇 (2) 能发生加成反应的常见有机物 烯、炔（与H2、X2、HX、 H2O加成） 苯及其同系物、醛（与H2加成） (3) 能发生消去反应的常见有机物 醇、卤代烃 (4) 能发生水解反应的常见有机物 ① 酸性水解 酯、二糖、多糖、蛋白质 ② 碱性水解 卤代烃、酯 (5) 易被氧化的常见有机物 苯酚（空气中变粉红色）