相对准确度计算模板

相对准确度计算模板
篇一:分析化学省考试卷模板(B)
考试承诺:
本人所提供的个人考试信息真实准确;四川大学学校2013年7月
高等教育自学考试省考课程考试
分析化学课程 B试卷在考试中自愿遵守《考生守则》和考场纪律;如有违规行为，将自愿接受自学考试违规处理规定的相关条款的处理。

承诺人签字:
考场号
(课程代码: )
本试卷共X页，满分100分;考试时间150分钟。

一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分) 1、偶然误差具有( )
A、可测性
B、重复性
C、做统计学处理符合正态分布
D、可校正性 2、下面数值中，有效数字为四位的是( )
试卷第X页(共X页)
A、ωcao,25.30%
B、pH=11.50
C、π=3.141
D、1000
1
3、测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液
20.50mL，以下结果表示正确的是( )
A、10%
B、10.1%
C、10.08%
D、10.077% 4、下列叙述中错误的是( )
A、方法误差属于系统误差
B、终点误差属于系统误差
C、系统误差呈正态分布
D、系统误差可以测定
5、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，进行定量分析，称
之为( ) A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 6、滴定分析中，对
化学反应的主要要求是( )
A、反应必须定量完成
B、反应必须有颜色变化
C、滴定剂与被测物必须是1:1
的计量关系 D、滴定剂必须是基准物
7、将称好的基准物倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是( ) A、正误差 B、
负误差 C、无影响 D、结果混乱
8、滴定管可估读到?0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体
积( A、 10 B、 20 C、 30 D、 40 9、(直接与金属离子配位的EDTA型体为( )
A、H4,6Y2+
B、H4Y
C、H2Y2,
D、Y
10、用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是( ) A、游离指示
剂的颜色B、EDTA-M络合物的颜色 C、指示剂-M络合物的颜色 D、上述A+B的混
合色 11、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是( )消除的。

A、
2
控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法 12、(消除金
属指示剂的僵化现象的方法( ) A、加入掩蔽剂B、返滴定 C、加热D、加水试卷第X页(共X页)
)mL
13、酸碱滴定中选择指示剂的原则是( ) A、指示剂变色范围与化学计量点完
全符合 B、指示剂应在pH 7.00时变色
C、指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内
D、指示剂变色
范围应全部落在滴定pH突跃范围之内
14、浓度为0.1 mol/L的下列酸，能用NaOH直接滴定的是( ) A、
HCOOH(pKa=3.45) B、H3BO3(pKa=9.22) C、NH4NO3(NH3pKb=4.74) D、H2O2(pKa=12)
15、标定NaOH溶液常用的基准物质是( ) A、无水Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾C、硼砂 D、CaCO3
16、用 H 2C 2O4 22H 2 O 标定 KMnO ，以防 H2 C2 O4 的分解。

4 溶液时，溶液的温度一般不超过()A. 60 ? C B. 75 ? C C. 40 ? C D. 90 ? C
17、含NaOH和Na2CO3混合碱液，用HCl滴至酚酞变色，消耗V1 mL，继续以甲基橙为指示剂滴定，又消耗V2 mL，其组成为( )
3
A、V1=V2
B、V1V2
C、V1<V2
D、V1=2V2
18、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用
0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是( )
A、9.7~4.3
B、8.7~4.3
C、8.7~5.3
D、10.7~3.3 19、关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是( ) A、指示剂K2CrO4的量越少越好 B、滴定应在弱酸性介质中进行
C、本法可测定Cl—和Br—，但不能测定I—或SCN—
D、莫尔法的选择性较强
20、二苯胺磺酸钠是K2Cr2O7滴定Fe2+的常用指示剂，它属于( ) A、自身指示剂B、氧化还原指示剂C、特殊指示剂D、其他指示剂
21、间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )。

A、滴定开始前B、滴定开始后
C、滴定至近终点时
D、滴定至红棕色褪尽至无色时
试卷第X页(共X页)
22、用KMnO2+
4标准溶液测定Fe时，所需的介质是( ) A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸
23、以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是( ) A、滴定前加入过量定量的
4
AgNO3标准溶液 B、滴定前将AgCl沉淀滤去 C、滴定前加入硝基苯，并振摇
D、应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出
25、按有效数字运算规则，0.85432.187+9.6310,5,0.032630.00814 =( )
A、 1.9
B、 1.87
C、1.868
D、 1.8680
26、标定盐酸溶液，甲、乙两人均称基准物质1.1060g，各自放入锥形瓶中，
甲加水30ml，乙加水溶解，照样标定，其标定结果( )
A、甲偏高
B、乙偏高
C、一致
D、无法判定 27、佛尔哈德法测I-，正确
的做法是( )
A、加硝基苯
B、先加硝酸银标准溶液再加指示剂
C、沉定完全过滤后再滴定
D、先加指示剂再加硝酸银标准溶液 28、HCl不能直接滴定Na2C2O4，其理论依据是() (H-4.19 2C2O4Ka1=10-1.23Ka2=10)
A、反应慢
B、无合适的指示剂
C、 C2O2,4有还原性
D、 CKb1<10-8
29、下列酸碱中能分步滴定的是()
A、水杨酸 Ka1=10-2.87Ka2=10-13.4
B、邻苯二甲酸K-2.89a1=10Ka2=10-
5.54 C、酒石酸 Ka1=10-3.04K-4.07a2=10-4.07 D、乙二胺 Ka1=10Ka2=10-7.15 30、PH=5,6，用二甲酚橙作指示剂滴
5
A13+，()可以获得较准确的结果。

A、返滴定 B、加入NaF C、间接滴定D、置换滴定
31、用发扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是( ) A、加快沉淀的凝聚 B、减少沉淀的吸附 C、保护胶体，不发生凝聚D、加速沉淀的转化
32、在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀，由此而产生的误差应采取什么方法减免( A、空白试验B、对照实验 C、校准仪器D、不能减免 33、下列物质能作为自身指示剂的是( ) A、AgNO3 B、淀粉 C、KMnO4 D、K2Cr2O7 试卷第X页(共X页)
40ml)
34、表示测定结果精密度的物理量是( )
A、偏差
B、相对误差
C、误差
D、标准差 35、不是配位滴定中常用的掩蔽方法的是() A、酸碱反应 B、沉淀反应 C、氧化还原反应D、配位反应 36、佛尔哈德法中使用的指示剂是( )
A、曙红
B、荧光黄
C、铬酸钾
D、硫酸铁铵 37、下列关于银量法的说法正确的是() A、莫尔法即可用硝酸银滴定卤离子，也可用氯化钠滴定Ag+
B、佛尔哈德法反滴定测 Cl-时，由于沉淀的转化作用是终点提前
C、带负电荷的AgCl沉淀能吸附荧光黄指示剂
D、莫尔法测 Cl-时，沉淀的吸附现象可通过滴定中的振
6
揺减免 38、配位滴定中下列说法不正确的是( )
A、 EDTA在溶液中有7种型体
B、各种型体存在受PH影响
+4-4-C、溶液[H]越大[Y]减少D、溶液PH越大，[T]越小
39、配位滴定准确滴定的条件是( )
A、lgCK,MY?8
B、lgCK,MY?6
C、lgK,MY?8
D、lgCK
MY
?6
40、由于被测离子引起的指示剂封闭现象消除常用的方法是() A、加热 B、返滴定法
C、加有机溶剂
D、分离出被测离子
41、某指示剂的KHIn,1.0?10?4,其理论变色范围是 () A、PH3,4 B、PH3,5
C、PH2,6
D、PH4,6 42、定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( )
A、精密度高,准确度必然高
B、准确度高,精密度也就高
C、精密度是保证准确度的前提
D、准确度是保证精密度的前提 43、下列各项定义中不正确的是( ) A、绝对误差是测定值和真值之差
B、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率
C、偏差是指测定值与平均值之差
D、总体平均值就是真值
7
44、在下列情况下，对测定结果产生正误差的是( ) A、以失去部分结晶水的硼砂为基准物质，标定盐酸溶液的浓度 B、用佛尔哈德法测定Cl-含量，没有加硝基苯。

C、用没有干燥的碳酸钠为基准物质标定，标定盐酸溶液的浓度
试卷第X页(共X页)
篇二:2012年理论考试答案
石嘴山监测站理论试题
姓名: 得分:
一、填空题(每空,分)
,、《生活饮用水卫生标准》代号为GB5749-2006，于2007年7月1日实施，与1985年颁布的此标准相比，水质指标由106项，增加了71项;修订了8项。

,、标准加入法指在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。

,、测定生活饮用水中硝酸盐氮的标准检验方法主要有麝香草酚分光光度法，紫外分光光度法，离子色谱法，镉柱还原法。

,、被测量值与真值之间的差称为误差;相对误差指绝对误差与真值之比(常以百分数表示)。

,、检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品
8
中检出待测物质的最小浓度或最小量。

,、“四舍六入五单双”的修约原则拟舍弃数字的最左一位数字为5，而后面无数字或皆为0时，若所保留的末位数字为奇数(1、3、5、7、9)，则进1，为偶数(2、4、6、8、0)，则舍弃。

,、40 将下列数字按“四舍六入五单双”原则修约到3位有效数字 (1)6.245, (2)0.05655, (3)2.506, (4)6.105×103,,、在国际单位制具有专门名称的导出单位中，摄氏温度的计量单位名称是
(摄氏度)，计量单位符号是(?)。

,、碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和氢氧化钠结合,生成二价
或四价锰的氢氧化物棕色沉淀.加酸后,沉淀溶解,并与(碘离子)发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的(碘)再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧含量.
,,、对测定悬浮物的水样要及时分析,不得超过(12小时),时间长了悬浮物
易(吸附)要瓶壁上,使分析结果偏低.
,,、测定水样的CODcr值时,水样回流过程中溶液颜色(变绿)说明有机物含
量(较高),应重新取样分析。

,,、实验室常用测溶解氧的方法是碘量法,它是测定水
9
中溶解氧的基本方法。

水中溶解氧与耗氧量成(反比)关系.
,,、测油含量时, 使用(无水硫酸钠)的作用是滤去萃取液中的(微量水)。

,,、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有平行样测定、(加标回收率分析)、空白实验值测定、标准物质对比实验和(质量控制图)。

,,、电子天平的称量依据是(电磁力平衡)原理。

分析天平是根据(杠杆
原理)设计而成的一种衡量用的精密仪器。

,,、实验室的管理手册一般是由(最高管理者 )予以批准的。

,,、我国法定计量单位的主体是(SI单位制 )。

(kg )是表示“质量”正确的国际单位制的基本单位。

,,、分光光度计测定中，工作曲线弯曲的原因可能是(溶液浓度太大)，波长为560nm的光为(可见光)，某溶液本身的颜色是红色，它吸收的颜色是(青色)。

,,、用玻璃电极测定溶液的pH时，采用定量分析方法为增量法，玻璃电极初次使用时，一定在蒸馏水或0.1mol/LHCL溶液中浸(24 )h，玻璃电极在(pH,10 )溶液中，测得值比实际值偏低。

,,、使用碱式滴定管正确的操作是左手捏于稍高于玻璃
10
珠近旁，酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是热水中浸泡并用力下抖 ,,、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下
(1,2cm )，放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待(15s )以
上。

,,、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27,、31.26,、31.28,，其第一次测定结果的相对偏差是(0.00,) ,,、在滴定分
析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为(滴定终点)。

,,、打开干燥器时,不能往上掀盖,应用左手按住干燥器,右手小心地把盖子稍微推开, 等冷空气徐徐进入后,才能完全推开,盖子必须抑放在桌子上。

,,、比色皿用完后洗净,在小瓷盘中下垫滤纸,倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中。

,,、真色是溶解在水中的物质所产生的颜色，假色是悬浮物所产生的颜色。

测定前水中的假色离心除去。

,,、误差分为系统误差、偶然误差、过失误差三种。

测量值与真值之间的差值为误差，个别测定值与几次测定的算术平均值之间的差值称为偏差。

,,、测定加标回收率表达准确度，用重复测定结果的标准偏差表达精密度。

,,、用容量法测定氯化物是用铬酸钾做指示剂，当达到
11
滴定终点形成红色铬酸银沉淀时，硝酸银已过量，因此在准确滴定时做空白滴定加以校正，计算结果应减去空白。

,,、根据有效数字计算规则计算: 1.683 + 37.42?7.33?21.4?0.056 =
14.4 。

,,、滴定时最好每次都以(0.00)mL开始，可减少( 测量 )误差。

,,、化学试剂使用前应检查其(外观)和( 出厂)日期。

,,、常用的酸碱指示剂中，甲基橙的变色范围3.1,4.4 ，使碱液颜色显(橙色 );而百里酚酞的变色范围8.3,10.5 ，使酸液显( 橙色 )。

,,、引起试剂变质的因素有空气、光线、湿度、( 温度 )、(保存时间 )、杂质和微生物等。

,,、一般化学试剂等级可分为优级纯、( 分析纯 )和( 化学纯)。

,,、使用固体试剂时，应遵守只出不进、量用为出的原则。

,,、严禁将用完试剂空瓶不更换(标签 )而装入(别种 )试剂。

,,、消毒是杀灭(细菌 )和病毒的手段。

对水进行氯化消毒时，常用的氯为( 液氯)和漂白粉。

,,、测定PH值时，为减少空气和水样中(二氧化碳)的溶入或挥发，在测定水样之前，不应( 提前打开)水样瓶。

,,、水质分析中加入缓冲溶液的目的是保持溶液相对稳定
12
二、计算题(每题,分)
,、测得某工厂200mL废水中的总残渣重量为10g，可滤残渣重量为1g，那么该工厂废水的不可滤残渣的浓度(mg/L)为多少, 解: 不可滤残渣浓度,、某试样加标后的测定值为150ug，试样测定值为68ug，加标值为100ug，其加标回收率为多少, 解:加标回收率
?
150?68100
?100%?82%
(10?1)?1000?1000??45000mg/L
200
,、检测水源水菌落总数时，作平皿菌落计数时结果见下表:请填报结果
,、欲配制C(Na2CO3)=0.5mol/L溶液500ml，如何配制? (Na2CO3相对分子量为106)
解: m(Na2CO3)=C(Na2CO3)?V×M(Na2CO3)/1000
m(Na2CO3)=0(5×500×106/1000g=26(5g
答:配法为:称取Na2CO326(5g溶于水中，并用水稀释至500ml，混匀。

篇三:第五节误差与精度评价
13
第五节误差与精度评价
一、误差及其来源
任何分类都会产生不同程度的误差。

分析误差的来源和特征既是对分类过程的检验，也是改进分类方法的主要前提。

分类误差主要有两类，一类是位置误差，即各类别边界的不准确;另一类是属性误差，即类别识别错误。

分类误差的来源很多，遥感成像过程、图像处理过程、分类过程以及地表特征等都会产生不同程度和不同类型的误差。

遥感成像过程中，遥感平台翻滚、俯仰和偏航等姿态的不稳定会造成图像的几何畸变;传感器本身性能和工作状态也有可能造成几何畸变或辐射畸变;大气中的雾、霾、灰尘等杂质必然造成图像中的辐射误差;地形的起伏会使图像中产生像点位移造成几何畸变;坡度也会影响地表的接受的辐射和反射水平，造成辐射误差。

遥感图像分类前，一般都要进行辐射校正、几何校正、研究区的拼接与裁切等预处理。

在这些图像处理过程中，由于模型的不完善或控制点选取不准确等人为因素的影响，处理后的图像中仍然可能存在残留的几何畸变和辐射畸变。

此外，几何校正中像元亮度的重采样所造成的信息丢失是无法避免的，对分类结果也将产生一定影响。

地表各种地物的特征直接影响分类的精度。

一般来说，地表景观结构越简单，越容易获得较高的分类精度，而类别复
14
杂、破碎的地表景观则容易产生较大的分类误差。

因此，各类别之间的差异性和对比度对分类精度有显著影响。

图像分类过程中，分类方法、各种参数的选择、训练样本的提取，分类时所采用的分类系统与数据资料的匹配程度也会影响分类结果。

不论是采用何种算法模型，目前还没有任何一种方法堪称完美，其分类结果中都会出现错分的现象。

遥感图像的空间分辨率、光谱分辨率和辐射分辨率的高低也是影响分类精度的重要因素。

有些分类结果精度不高，不是分类方法的问题，而是直接受制于图像本身的特征。

上述各个环节所产生的误差，最终都有可能累积并传递到分类结果中，形成分类误差。

因此，分类误差是一种综合误差，很难把它们区分开来。

分析发现，分类误差在图像中并不是随机分布的，而是与某些地物类别的分布相关联，从而呈现出一定的系统性和规律性。

了解和分析分类误差产生的原因和分布特征，对分类结果的修订或分类方法的改进都具有重要意义。

二、精度评价的方法
遥感图像分类精度的评价是把分类结果与检验数据进行比较以得到分类效果的过程。

精度评价中所使用的检验数据可以来自于实地调查数据或参考图像。

参考图像包括分类的训练样本、更高空间分辨率的遥感图像或其目视解译结果和具有较高比例尺的地形图、专题地图等。

实际工作中，检验
15
数据往往以参考图像为主，实地调查数据为辅。

精度评价最好是比较分类图和参考图像上所有像元之间的一致性，但这种做法往往是不现实的，也是无意义的。

因此，精度评价一般都是通过采样的方法来完成的，即从检验数据中选择一定数量的样本，通过样本与分类结果的符合程度来确定分类的准确度。

(一)采样方法
这里所说的采样方法是指从检验数据中选择样本的方法。

精度评价有多种采样方法，具体采用哪种方法，应根据研究目标来确定。

常用的概率采样方法包括简单随机采样、分层采样和系统采样等(图8.21)。

1、简单随机采样
简单随机采样是指在分类图上随机选择一定数量的像元，然后比较这些像元的类别与其对应的检验数据之间的一致性。

该方法对样本空间中的所有单元来说，被选中的概率都是相同的。

如果区域内各种地物类别的分布均匀，且面积差异不大，简单随机采样应该是一种理想的采样方法。

2、分层采样
分层采样是指分别对每个类别进行随机采样。

该方法克服了简单随机采样的不足，保证了在采样空间或类型选取上的均匀性及代表性，使每个类别都能在采样中出现。

分层的依据可因精度评价的目标而不同。

常用的分层有地理区、自然生态区、行政区域和分类后的类别等。

在每层内采样的方式
16
可以是随机的，也可以是系统的。

3、系统采样
系统采样是指按照某种确定的间隔或规则进行采样的一种方法。

该方法简单易行，但其固有的周期性及其存在的规则间隔性，可能造成以某些样本数采样时，即便方差很小，但均值仍然会偏离真值较大，从而使评价存在较大偏差。

图8.21 几种采样方法示意图
(二)样本容量
样本容量(Sample Size)又称样本数，指样本必须达到的最少数目，是保证样本具有充分代表性的基本前提。

样本容量可通过统计方法来计算，如百分率样本容量、基于多项式分布的样本容量等。

百分率样本容量的计算方法为
Z2(pq)N?
E2
(8(来自: 小龙文档网:相对准确度计算模板)-18)
式中:N为样本容量;Z为标准误差的置信水平，一般取2，表示1.96的标准正态误差和95%的双侧置信度;p是期望百分比精度(这里的精度指的是评价结果的精
度，而非图像的分类精度);q=100?p;E表示容许误差。

根据公式可知，期望精度(p)越低，允许误差(E)越大，则用来估算分类精度所需的检验样本就越少。

如期望精度为85%，允许误差
17
为5%，根据公式(8-18)可算出样本容量为203，即至少选取203个样本;当允
许误差放宽到10%时，51个样本就可以满足要求。

基于多项式分布的样本容量计算方法为
N?
BWi(1-Wi)
2
bi
(8-19)
式中:N为样本容量;Wi为所有k个类别中面积比例最接近50%的第i类的面积
比例;bi为该类的容许误差;B为自由度为1且服从x2分布的(b/k)×百分位数，可以从自由度为1的x2分布表查得; k是总分类数。

假如一幅图像共分为8个类，类Wi约占总面积的30%且其面积百分比最接近50%，要求置信度为95%，容许误差为5%。

可算出样本容量为636，每个类别大约
需要80个样本。

如果无法知道任意一个类别所占的面积比例，在公式(8-19)中可假设其中一种类型的面积比例为50%，这样可以计算出一个比已知面积比例的情况下更大的样本容量。

在有些情况下，95%的置信度是不现实的，或者由于各种原因，很难获得样本容量所规定的样本数。

18
因此，实际工作中要合理权衡理论上的样本容量与实际能够获取的样本数之间的关系，依据各类在研究中的重要性或各类的复杂程度适当调整样本容量。

(三)混淆矩阵与精度指标
样本是分类精度评价的基本单元。

在获取了可靠的样本数据之后，便需要确定精度评价的方法与精度指标。

目前最常用的精度评价方法是混淆矩阵法，即通过混淆矩阵计算各种统计量并构建精度评价指标，最终给出分类的精度值。

1、混淆矩阵
混淆矩阵也称误差矩阵，是表示精度评价的一种标准格式。

误差矩阵是n行n 列的矩阵，一般可用表8.2的形式来表示。

表中n代表类别的数量，P代表样本总数，Pij是分类数据类型中第,类和参考图像第j类所占所占的组成成分。

pi??
i类的总和; ?p ，为分类所得到的第
ijj?1n
n
p?j?
?p ，为检验数据中第j类的总和。

iji?1
表8.2混淆矩阵的基本形式
19
表8.3是在沙漠化地区土地利用/覆盖分类研究中构建的混淆矩阵。

矩阵的左边(y轴)代表的是参考图像上的类别，上部(x轴)代表的是要评价图像上的类别。

精度评价时采用简单随机采样的方法采集了765个训练样本。

以绿洲为例，在参考图像中有123个绿洲像元，其中102个被识别出来，其余21个像元均被错误地分
类成其他类型，但参考图像上同时又有9个其他类型的像元被误分成了绿洲。

显然，误差矩阵中对角线上列出的是被正确分类的像元数量。

表8.3混淆矩阵实例
2、基本的精度指标
根据混淆矩阵可以设计出三种基本的精度评价指标，即总体精度、用户精度和制图精度。

这些精度指标从不同的侧面描述了分类精度，是简便易行并具有统计意义的评价指标。

(1)总体分类精度(Overall Accuracy):表述的是对每一个随机样本，所分类的结果与检验数据类型相一致的概率。

表示为
pc??Pkk/N
k?1
n
(8-20)
(2)用户精度(User’s Accuracy):指从分类结果中任取一个随机样本，其所具有的类型与地面实际类型相同的
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条件概率。

表示为
pui?pii/pi?
(8-21)
(3)制图精度(Producer’s Accuracy):表示相对于检验数据中的任意一个随机样本，分类图上同一地点的分类结果与其相一致的条件概率。

表示为pAj?pjj/p?j
(8-22)
与上述精度指标相关的还有漏分误差和错分误差。

漏分误差是指对于参考图像上的某种类型，被错分为其他不同类型的概率，即实际的某一类地物有多少被错误地分到其他类别。

而错分误差是指对于分类图像上的某一类型，它与参考图像类型不同的概率，即图像中被划为某一类地物实际上有多少应该是别的类别。

漏分误差与制图精度相对应，可用于判断分类方法的优劣;错分误差与用户精度相对应，从检验数据的角度判断了各类别分类的可靠性.。

表8.4为根据上面的实例计算出来的三种精度值。

表8.4 分类精度计算实例
21。