抗Jo-1抗体和抗SRP抗体共存皮肌炎并发干燥综合征1例报告及文献复习

抗Jo-1抗体和抗SRP抗体共存皮肌炎并发干燥综合征1例
报告及文献复习
谭声海;袁艺;张彦东;谷三炜;姜振宇
【期刊名称】《吉林大学学报:医学版》
【年(卷),期】2022(48)4
【摘要】目的:分析1例抗Jo-1抗体和抗信号识别颗粒(SRP)抗体共存皮肌炎(DM)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现和诊疗经过,为该类罕见疾病的诊治提供参考。

方法:收集1例抗Jo-1抗体和抗SRP抗体并存DM并发SS患者的临床资料,记录
各项信息,包括患者性别、发病年龄、临床表现、实验室资料和随访信息等,对临床
资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行归纳复习。

结果:患者,女性,52岁,因间断咳嗽、咳痰和气短伴全身乏力2个月,门诊以“间质性肺炎”收入院,双手轻度“技工手”样改变,四肢肌力3级。

实验室检查,血清肌酸激酶水平明显升高,抗Jo-1抗
体和抗SRP抗体阳性,影像学提示肺间质改变,肌肉病理学检查提示肌肉组织萎缩、变性和炎细胞浸润,唇腺病理学检查提示为口腔干燥症,临床诊断为DM并发SS,给
予糖皮质激素联合吗替麦考酚酯治疗后病情好转出院。

随访5个月,患者血清肌酸
激酶水平降至正常,DM临床症状明显改善。

结论:双抗体阳性DM并发SS发病率低,患者临床表现不典型,易累及肺脏,临床表现、病理检查和肌酶谱检测是诊断该病的主要依据,本例患者采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗方案有效。

在此类患者
治疗过程中应定期随访。

【总页数】7页(P1028-1034)
【作者】谭声海;袁艺;张彦东;谷三炜;姜振宇
【作者单位】吉林大学第一医院风湿免疫科
【正文语种】中文
【中图分类】R593.26
【相关文献】
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