检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
检验科室内质控失控情况分析报告记录单
检验科室内质控失控情况分析报告记录单
概述
本报告记录单用于分析检验科室内质控失控情况的详细情况。
通过记录与分析，旨在提供参考和解决措施，以确保检验结果的准确性和可靠性。
1. 质控失控概况
2. 失控分析
2.1 失控原因分析
根据失控次数对各项目进行分析，发现以下主要失控原因：
- 失控原因1：描述失控原因1。
- 失控原因2：描述失控原因2。
- 失控原因3：描述失控原因3。
2.2 解决措施分析
为了解决质控失控问题，我们采取了以下解决措施：
- 解决措施1：描述解决措施1。
- 解决措施2：描述解决措施2。
- 解决措施3：描述解决措施3。
3. 结论
经过分析，本次质控失控情况主要由于上述提到的失控原因所
导致。
通过采取相应的解决措施，预计可以有效减少质控失控次数，确保检验结果的准确性和可靠性。
4. 建议
为了减少质控失控情况的发生，我们建议：
- 建议1：描述建议1。
- 建议2：描述建议2。
- 建议3：描述建议3。
5. 参考文献
提供相关质控方面的参考文献，以供进一步研究和参考。
检验科室内室间质控工作记录本
检验科室内室间质控工作记录本科室年度2016质控员工作职责：在组长的带领下开展工作，完成各项质量与安全管理各项任务，并做好工作记录，认真开展室内质控，参加卫生部、卫生厅两级检查项目和临床输血相关性检测室间质控，定期评价室内室间质控，发现问题及时解决，促进持续改进。
1月室内室间质控记录检查内容：存在问题：上月改进效果评价：质控员签字：年月日2月室内室间质控记录检查内容：存在问题：上月改进效果评价：质控员签字：年月日3月室内室间质控记录检查内容：存在问题：上月改进效果评价：质控员签字：年月日4月室内室间质控记录检查内容：存在问题：上月改进效果评价：质控员签字：年月日5月室内室间质控记录检查内容：存在问题：上月改进效果评价：质控员签字：年月日6月室内室间质控记录检查内容：存在问题：上月改进效果评价：质控员签字：年月日上半年室内室间质控工作总结上半年存在问题分析：上半年改进效果分析：质控员签字：年月日7月室内室间质控记录检查内容：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日8月室内室间质控记录检查内容：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日9月室内室间质控记录检查内容：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日10月室内室间质控记录检查内容：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日11月室内室间质控记录检查内容：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日12月室内室间质控记录检查内容：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日全年室内室间质控工作总结全年工作存在问题分析：改进措施：全年工作改进效果分析：质控员签字：年月日。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
符合□1-2s：质控水平批号：,测定值：靶值：,1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
定量项目室内质控失控警告分析及处理记录
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:s
重处理措施
采取
措施,再次排除失控原因.
重处理后结果
测定值□在控□仍失控重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后,□可/□不可进行常规检测.
如当天已进行标本检测,应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可.2、节假日可由质控岗位人员先行处理或咨询质控负责人后处理.3、失控一次填一张.
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动
检验科室内质控异常情况分析报告记录单
检验科室内质控异常情况分析报告记录单
介绍
该报告记录单是用于记录检验科室内质控异常情况的分析报告。
通过详细记录和分析异常情况，可以帮助检验科室改进质控措施，
提高实验室工作的准确性和可靠性。
质控异常情况分析报告记录
结论
通过对检验科室内质控异常情况的分析，发现了仪器故障、检验人员误操作、样本标识错误、质控品误存和温度变化等问题。
针对这些问题，我们提出了相应的改进措施，如及时维修仪器、强化人员培训、引入更清晰的样本标识方法、梳理质控品管理流程和稳定实验环境温度。
通过执行这些改进措施，我们可以提高实验室工作的准确性和可靠性，减少质控异常情况的发生。
建议
为了进一步减少质控异常情况的发生，建议定期对检验科室内的质控措施进行评估和改进，并加强质控培训，确保所有工作人员都能正确执行质控流程。
另外，建议建立健全的质控跟踪机制，及时发现和解决质控异常情况，保证实验室工作的质量和精确性。
参考资料
1. 填写人： [填写人姓名]填写人： [填写人姓名]
2. 审核人： [审核人姓名]审核人： [审核人姓名]
3. 日期： [填写日期]日期： [填写日期]
4. 部门： [填写部门名称]部门： [填写部门名称]
5. 联系电话： [填写联系电话]。
检验科室内质控失控分析报告记录单
□误加
质控品：
□气泡□变质
□误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度：
□过高□过低
环境湿度：
□过高□过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因”的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施”前的□里打“√”。
□在控□仍失控
□更换新的试剂重新测定
□在控□仍失控
□重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
□上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因：
试剂原因：
□气泡□变质
检验科室内质控失控（警告）分析报告记录单
科室：
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题□质控品□仪器设备□环境温度湿度□水质
□其它
处理措施
处理后结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定
检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格
检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格异常情况分析- 第一次记录的异常为血常规检测中发现低血红蛋白情况。
经过分析原因，发现是由于系统的误差所致。
我们采用了重复测量样本的方式进行检测，并将结果修正为正常值。
- 第二次记录的异常为尿常规检测中发现细菌计数异常。
经过分析原因，发现是由于仪器污染所致。
我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施解决了问题，确保了结果的准确性和可靠性。
- 第三次记录的异常为生化指标异常结果。
经过分析原因，发现是试剂过期导致的。
我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。
- 第四次记录的异常为血液凝固功能检测中发现纤维蛋白原异常。
经过分析原因，发现是由于操作失误所致。
我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。
- 第五次记录的异常为血生化指标检测中发现低尿酸结果。
经过分析原因，发现是样本标本质量差所致。
我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。
处理措施和处理结果- 对于第一次的异常情况，我们采用了重复测量样本的方式，以确保结果的准确性和可靠性。
经过处理后，结果被修正为正常值。
- 对于第二次的异常情况，我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施，解决了仪器污染问题，确保了结果的准确性和可靠性。
- 对于第三次的异常情况，我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。
- 对于第四次的异常情况，我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。
- 对于第五次的异常情况，我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。
结论通过对检验科日常室内质控异常情况的分析和处理，我们及时发现问题、采取措施并处理，确保了检验结果的准确性和可靠性。
同时，我们也总结了不同异常情况的处理方法，为今后的工作提供了经验和参考。
希望能够继续保持良好的室内质控，提高检验工作的质量和效率。
检测科日常室内质控失控分析及处理记录表格
检测科日常室内质控失控分析及处理记录
表格
该记录表格用于记录检测科日常室内质控失控情况分析和处理过程。
每行记录包括日期、检测项目、质控样本批号、质控结果、分析原因和处理措施。
当质控结果显示为失控时，需要分析失控的原因，并采取相应的处理措施。
分析原因可以包括实验操作失误、仪器故障等。
处理
措施可以根据失控原因制定，例如重新操作、更换质控样本批号、
检修仪器等。
当质控结果显示为合格时，无需进行分析和处理，记录为"无"。
该记录表格的目的是为了帮助检测科对质控失控情况进行跟踪
和分析，并采取相应的处理措施，以确保每项检测结果的准确性和
可靠性。
通过对失控情况的记录和分析，可以及时发现和解决问题，提高质控水平并提升检测科的整体效能。
请按照表格格式记录每次质控失控情况的相关信息，并在分析
原因和处理措施栏中进行详细描述。
这将有助于保持记录的清晰和
准确，并为后续处理提供参考和依据。
学校医院检验科室内质控失控报告
学校医院检验科室内质控失控报告1.背景本报告旨在汇报学校医院检验科室内质控失控情况及分析原因。
2.检验科室内质控失控情况自2021年1月至2021年5月，学校医院检验科室内质控失控情况如下：失控项目。
| 失控期间。
| 失控次数 |血常规。
| 2021年1月20日。
| 2次。
|生化检验。
| 2021年2月15日。
| 1次。
|凝血功能。
| 2021年4月5日。
| 3次。
|3.失控原因分析经过对失控情况的分析，我们确定以下原因导致了室内质控失控：1.设备故障：在失控期间，血常规仪器曾发生故障两次，导致无法正确进行质控测试，造成质控失控。
2.检验人员操作不规范：在失控期间，部分操作人员在检验过程中未按照标准程序进行操作，导致结果不准确，进而造成质控失控。
3.标本采集质量问题：在失控期间，存在部分标本采集操作不规范、标本保存不当等问题，导致结果偏差超出质控标准。
4.建议与措施为解决室内质控失控问题，并提高医院检验科质量管理水平，我们提出以下建议与措施：1.设备维护与检修：加强对设备的定期维护和检修，提高设备的稳定性和准确性，以减少设备故障对质控结果的影响。
2.检验规范培训：加强对检验人员的规范培训，确保每位操作人员均掌握正确的操作流程和技术要求，提高结果的准确性和可靠性。
3.标本采集质量控制：加强对标本采集环节的质量控制，确保标本采集操作符合规范，提高标本的质量和准确性，减少偏差的发生。
5.结论经过对学校医院检验科室内质控失控情况的分析与总结，我们认为设备故障、操作不规范和标本采集质量问题是导致失控的主要原因。
通过采取合适的措施和建议，我们有信心能够改善室内质控失控情况，并提高质量管理水平。
以上是对学校医院检验科室内质控失控情况的报告，供参考。
检验科室内质控质量异常分析报告记录单
检验科室内质控质量异常分析报告记录单
背景
本报告记录单用于分析检验科室内质控质量异常情况，旨在帮助检验科室发现并解决质量异常问题，提高质量控制水平。
日期
- 报告日期：[填写报告日期]
- 质控周期：[填写质控周期]
异常情况统计
在本次质控周期内，检验科室发现以下异常情况：
1. 异常项目1
- 异常次数：[填写异常次数]
- 异常率：[填写异常率]
- 异常原因分析：[填写异常原因分析]
2. 异常项目2
- 异常次数：[填写异常次数]
- 异常率：[填写异常率]
- 异常原因分析：[填写异常原因分析]
3. 异常项目3
- 异常次数：[填写异常次数]
- 异常率：[填写异常率]
- 异常原因分析：[填写异常原因分析]
异常情况解决措施
针对以上异常情况，检验科室采取了以下解决措施：
1. 异常项目1
- 解决措施1：[填写解决措施1]
- 解决效果：[填写解决效果]
2. 异常项目2
- 解决措施2：[填写解决措施2]
- 解决效果：[填写解决效果]
3. 异常项目3
- 解决措施3：[填写解决措施3]
- 解决效果：[填写解决效果]
总结
通过对质控质量异常的分析和解决措施的落实，检验科室在本次质控周期内取得了一定的成效，但仍需不断改进和加强质量控制措施，以确保检验结果的准确性和可靠性。
签字
报告编制人：[填写报告编制人]
日期：[填写报告编制日期]。
检验科室内室间质控员工作记录本
检验科室内室间质控员
工作记录本
Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
检验科室内室间质控工作记录本
科室
年度 2016
质控员工作职责：
在组长的带领下开展工作，完成各项质量与安全管理各项任务，并做好工作记录，认真开展室内质控，参加卫生部、卫生厅两级检查项目和临床输血相关性检测室间质控，定期评价室内室间质控，发现问题及时解决，促进持续改进。
1月室内室间质控记录
2月室内室间质控记录
3月室内室间质控记录
4月室内室间质控记录
5月室内室间质控记录
6月室内室间质控记录
上半年室内室间质控工作总结
7月室内室间质控记录
8月室内室间质控记录
9月室内室间质控记录
10月室内室间质控记录
11月室内室间质控记录
12月室内室间质控记录
全年室内室间质控工作总结。
医疗机构检验科室内质控失控报告
医疗机构检验科室内质控失控报告1. 背景本报告旨在描述医疗机构检验科室内质控失控情况，并提供应对措施和改进建议。
2. 失控情况描述在经过一段时间的观察和分析后，我们发现医疗机构检验科室内质控出现了失控的情况。
主要表现为以下几个方面：2.1 检验结果偏差我们发现在最近的一次质控中，多个项目的检验结果偏离了预定的质控范围。
这些偏差可能会对患者的诊断结果产生影响，并降低医疗机构的检验质量。
2.2 纠错能力不足在面对质控失控情况时，我们发现检验科室的纠错能力有待提升。
相关人员未能及时发现和纠正存在的问题，导致失控情况得不到及时控制和解决。
2.3 质控记录不完整我们对质控记录进行了审查，发现在一些关键环节上存在记录不完整的情况。
这给评估质控效果和制定改进方案带来了困难。
3. 应对措施和改进建议为了解决上述失控情况，并提高医疗机构检验科室内质控水平，我们制定了以下应对措施和改进建议：3.1 强化培训和教育加强对相关人员的培训和教育，提高其对质控意义和重要性的认识。
通过提供定期培训和知识更新，提高检验科室人员的技能和专业水平。
3.2 加强内部沟通改善内部沟通机制，建立定期召开会议的制度，及时共享质控结果和问题。
通过团队合作和交流，提高发现和解决问题的效率。
3.3 健全记录管理建立完善的质控记录管理体系，确保记录的完整性和准确性。
制定规范的记录要求和审核机制，确保每一个环节的质控记录都得到有效管理。
3.4 实施持续改进建立持续改进机制，通过定期分析质控数据和评估结果，发现问题和改进的空间。
制定改进计划，并跟踪其实施情况和效果。
4. 结论通过本报告，我们对医疗机构检验科室内质控失控情况进行了描述，并提供了相应的应对措施和改进建议。
希望这些措施和建议能够帮助医疗机构提升质控水平，提高检验质量，为患者提供更可靠和准确的结果。
医学中心检验科室内质控失控报告
医学中心检验科室内质控失控报告背景本报告旨在汇报医学中心检验科室内质控失控情况，以便采取相应措施解决问题。
质控失控情况根据最近一期的质控数据分析，我们发现以下几个质控指标出现失控的情况：1. 血红蛋白（Hb）测定：质控样本的Hb值不在预设的目标范围内；2. 白细胞计数（WBC）测定：质控样本的WBC值超出了预设的目标范围；3. 血小板计数（PLT）测定：质控样本的PLT值低于预设的目标范围。
可能原因分析经初步分析，我们认为以下因素可能导致质控失控情况的发生：1. 仪器故障：检验仪器可能存在故障或偏差，导致测定结果不准确；2. 检验操作错误：检验人员可能在样本处理、试剂配制或数据录入环节出现错误或疏忽；3. 样本质量问题：质控样本本身存在异常或问题，影响测定结果的准确性。
解决措施为解决质控失控问题并提高质量控制水平，我们将采取以下措施：1. 仪器维护：对检验仪器进行全面检修和校准，确保其正常工作和测定准确性；2. 人员培训：加强对检验人员的培训和技术指导，提高操作准确性和质量意识；3. 质控方案优化：对质控方案进行评估和改进，确保目标范围合理且与临床要求一致；4. 样本质量管理：加强采样和样本处理过程中的质量管理，提高样本质量和可靠性。
预计效果通过以上措施的实施，我们预计能够有效解决质控失控问题，达到如下效果：1. 提高质控数据的准确性和可靠性，确保检验结果的准确度；2. 提升检验科室的服务质量和满意度，增强患者的信任感；3. 降低错误率和重复检验的发生，减少资源浪费。
总结本报告针对医学中心检验科室内质控失控情况进行了汇报，并提出了一系列解决措施和预计效果。
我们将全力以赴，确保质控失控问题得到及时解决，并持续改进质量控制工作。
谢谢！(END)。
检验科质量控制管理每日检查表(1)
值登记
危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复
检记记录 （ ） 检记录 （ ）
份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告
时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、
记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ）
份
份
份
份
份
份
份
1.4试剂开瓶是否标明 查看是否标注时间 注明：
日期
未注明：
北
院 1.5不合格标本拒收是 查看拒收标本与登记 记录：
标本
诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合
报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ）
份
份
份
份
份
份
份
1.3危急值报告：
查看生化室当日危急 当日共（ ）份 当日共（ ）份 当日共（ ）份 当日共（ ）份 当日共（ ）份 当日 共（ ）份 当日 共（ ）份
电 脑 等 是 否 关 机 ， 电 查看每台电脑
未关闭：
源插座是否处于断电
状态
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
2.6各班次负责的卫生 查看当班人下班是否 清理： 区 地 面 、 桌 面 是 否 清 清理使用后的手套 未清理： 洁消毒，使用后的手 套是否按医疗垃圾收 集处理，有无记录；
检验科室内质控失控分析报告记录单
检验科室内质控失控分析报告记录单报告日期：XXXX年XX月XX日报告对象：质控科科长报告人：XXX一、失控事件描述在进行科室内质控过程中，我们发现了一起失控事件。
具体描述如下：失控项目：XXXX失控时间：XXXX年XX月XX日失控原因：XXXX失控影响：XXXX二、失控分析1. 失控原因分析通过对失控事件进行分析，我们得出以下失控原因：（1）XXXX原因：经过仔细排查和分析，我们发现XXXX原因是导致失控的主要原因之一。
XXXX原因起到了关键的作用。
（2）XXXX原因：在分析过程中，我们发现XXXX原因在该失控事件中也起到了一定的贡献。
XXXX原因对失控的发生和扩大起到了一定的推动作用。
2. 失控影响分析失控事件对质控工作和临床实验室运行产生了以下影响：（1）XXXX方面的影响：失控事件导致XXXX方面的问题，进一步影响了XXXX。
（2）XXXX方面的影响：失控事件引起了XXXX方面的问题，对XXXX造成了一定的影响。
三、纠正措施为了解决失控事件带来的问题，我们制定了以下纠正措施：1. XXXX措施：针对XXXX原因，我们将采取XXXX措施，以防止类似事件再次发生。
2. XXXX措施：考虑到XXXX原因，我们计划实施XXXX措施，以减少失控事件对XXXX的影响。
3. XXXX措施：针对XXXX的问题，我们将采取XXXX措施，以确保质控工作的正常运行。
四、改进措施为了进一步提高质控工作的质量和效率，我们提出以下改进措施：1. XXXX改进：在XXXX方面，我们计划进行XXXX改进，以提高质控的准确性和稳定性。
2. XXXX改进：为了更好地应对XXXX问题，我们将进行XXXX改进，以提高质控工作的效率和流程。
3. XXXX改进：针对XXXX，我们计划进行XXXX改进，以提高质控数据的可靠性和及时性。
五、结论综上所述，通过对失控事件的分析和处理，我们找到了失控的原因，并制定了相应的纠正和改进措施。
我们相信，在贯彻执行这些措施的过程中，质控工作将得到改善，科室内的质量管理将得到进一步提升。
检验科失控处理记录万能
检验科失控处理记录万能日期：xxxx年xx月xx日地点：xxxx检验科室参与人员：xxxx，xxxx，xxxx，xxxx事件描述：在xxxx年xx月xx日上午，我们的检验科出现了一起失控事件。
当时，我们正在进行一次血液检验项目，突然发现一台仪器的结果与其他仪器存在显著差异。
经过进一步调查，发现该仪器的校准曲线出现了问题，导致结果出现了失控。
处理过程及措施：1.第一时间停止使用该仪器并将其隔离，以防止错误的结果对后续实验产生影响。
2.当天首席技师负责在其他仪器上重新进行相关实验，以确保结果的准确性。
3.负责仪器维护的技术员被立即召唤来修复失控的仪器。
经过检查，发现仪器的校准部件存在故障，需要更换。
4.暂时采用替代方法，将相关样本重新送检，以确保结果的准确性。
5.经过一天的检修，技术员成功修复了仪器，并进行了相关的校准和验证工作。
6.在仪器重新投入使用之前，我们进行了内部质控测试，以确保仪器的结果符合要求。
7.重新启动仪器后，我们进行了额外的测试和校准，以确保仪器的性能和准确性恢复正常。
控制措施：为了避免类似失控事件再次发生，我们采取了以下措施：1.对仪器的校准曲线进行定期检查和验证，确保其准确性。
2.增加仪器的维护频率，并进行更加严格的质控测试，以及时发现和解决问题。
3.对负责仪器维护的技术员进行培训，确保他们具备处理和修复类似问题的能力。
4.在检验工作中增加人员之间的交流和协作，及时发现和解决问题。
总结：这次失控事件给我们的检验科提了一个醒。
通过这次事件的处理，我们亲身体验到了失控事件的严重性，也意识到了对仪器的维护和质控工作的重要性。
我们将以更加严谨的态度和更加规范的流程来进行检验工作，以提高我们的工作质量和结果的准确性。
以上是我们在处理检验科失控事件时的记录，希望能从中吸取教训，并且通过这次事件的经验，提高我们的综合能力和管理水平。
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符合El-2s:
质控水平（批号：
)
，测定值：
靶值：，
1SD:
符合Q4-is/
□o-x:
质控水平
（批号:
)
在
年
月日至年月来自日测定结果在（+ / -
)
SD一侧；
质控水平
（批号:
)
在
年
月
日至
年
月
日测定结果在（
+ / -
)
SD一侧；
质控水平
（批号:
)
在
年
月
日至
年
月
日测定结果在（
□加错试剂（匚R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
□^效□瓶间差□不匹配
失效
量不准
气泡
气泡
:变质□误加或位置错误」他一 ［系统准确度漂移□青洗管路堵塞
□电压不稳
□匕色杯清洗不干净 □十数池故障□加样针/□式剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障
吸量不足□空白过高
其他
□在控□仍失控（重新查找原因:
+ / -
)
SD一侧；
是
□.环境温/湿度失控
□.水质不达标
否
1.项目是否走点异常:
4.标准液：
5.试
剂:
6.质控品：
7.仪 器:
8.其他因素:
采取
处理后
结果 重处理
措施
测定值
采取
_是
浓缩□不匹配H他因素
□^效
□换批号□性能下降（未达到变质）□变质（出现沉淀/颜色改变）
□式剂位置异常（IZR1/R2位置交换□亥项目试剂位放上其他试剂匚与其他试剂位置交换）
专业组长签字:
备注:
质量负责人签字:
日期： 年 月 日
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□'中打“V”即可 人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
2、节假日可由质控岗位
专业组
仪器名称
失控
情况
描述
警告
情况
描述
失控
原因
分析
处理
措施
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
登记日期 质控品生产商
登记人
失控项目
质控品是否在效期
质控水平
（批号:
），
年
月
日测定值：
靶值：
，1SD:
质控水平
（批号:
），
年
月
日测定值：
靶值：
1SD:
质控水平
（批号:
），
年
月
日测定值：
靶值：
1SD:
符合失控规则
重处理后结果测定值
质量负责 人或厂家 工程师处 理措施
处理后的 评价
光量值下降□羊本盘/□试剂盘走位异常
措施，排除上述失控原因。
措施，再次排除失控原因。
在控□仍失控（重新查找原因：口^报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
失控纠正后，（」/□不可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：ps执行□不适用