通用版高中生物必修二基因和染色体的关系笔记重点大全

(每日一练)通用版高中生物必修二基因和染色体的关系笔记重点大全
单选题
1、如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。

下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是（）
A．Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多
B．Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病
C．Ⅱ区段上的遗传病，遗传规律与常染色体同
D．Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者
答案：C
解析：
根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。

A、Ⅰ区段上的显性遗传病，即伴X染色体显性遗传病，男性患病率低于女性，A正确；
B、Ⅰ区段上的隐性遗传病，即伴X染色体隐性遗传病，根据交叉遗传的特点，父亲必定将X染色体上的致病
基因传给女儿，所以父女可能均患病，B正确；
C、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，C错误；
D、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，父亲必定将Y染色体传给儿子，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，且代代相传，D正确。

故选C。

2、如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。

相关叙述不正确的是（）
A．该个体的基因型为AaBbDd
B．该细胞正在进行减数分裂
C．该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子
D．A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律
答案：C
解析：
本题主要考查细胞分裂，图示中可观察到正在发生同源染色体的联会，AB和ab所在的同源染色体之间正在发生交叉互换，因此可判定细胞正在进行减数分裂。

A、根据细胞图示中的基因分布可以发现，该个体的基因型应该为AaBbDd，A正确；
B、图中显示同源染色体正在联会，且下方的一对同源染色体正在发生交叉互换，可判定该细胞正在进行减数分裂，B正确；
C、图中细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，由此可知该细胞分裂完成后可以产生4种配子，C错误；
D、A、a和D、d基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，D正确；
故选C。

3、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ）（如图所示）。

下列正确的是（）
A．I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性，常表现交叉遗传
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关
C．I片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现代代相传
D．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
答案：B
解析：
性染色体与性别决定有直接的关系。

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。

A、分析图示可知，Ⅰ片段为X染色体的非同源区，其上的某隐性基因，因在Y染色体上不存在其等位基因，所以Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A错误；
B、Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区，其上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B正确；
C、Ⅰ片段为X染色体的非同源区，Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现为隔代相传，C错误；
D、Ⅲ片段为Y染色体的非同源区，其上的某基因，因在X染色体上不存在其等位基因，所以患者全为男性，D
错误。

故选B。

4、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。

该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1雌雄鼠中均既有野生型又有突变型。

若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是常染色体上，下列
杂交组合中能起到鉴别作用的有（）
①F1野生型（雌）×F1突变型（雄）②F1野生型（雄）×F1突变型（雌）③F1突变型（雌）×F1突变型（雄）
④F1野生型（雌）×F1野生型（雄）
A．①和④B．①和③C．②和③D．③和④
答案：B
解析：
雌鼠的常染色体和性染色体均为同型的同源染色体，一条染色体上某基因突变导致性状改变，可判断该突变为
显性突变，即突变型为显性性状。

设突变性状由A基因控制，若基因位于X染色体上，则亲本雌鼠基因型为
X A X a，野生型雄鼠基因型为X a Y，该雌鼠与野生型雄鼠杂交，子一代雌性野生型基因型X a X a，突变型基因型X A X a；雄性野生型基因型X a Y，突变型基因型X A Y。

若基因位于常染色体上，则亲本雌鼠基因型为Aa，野生型雄鼠基
因型为aa，则子一代雌雄突变型鼠均为Aa，雌雄野生型鼠均为aa。

①根据分析，该突变是显性突变；如果是常染色体上的基因控制的性状，则为aa突变为Aa，F1中雌雄鼠野生
型基因型是aa，突变型雌鼠基因型是Aa；如果是伴X显性遗传，则为X a X a突变为X A X a；F1中雌性野生型基因型
X a X a，突变型基因型X A X a，雄性野生型基因型X a Y，突变型基因型X A Y；因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变
基因在X染色体还是在常染色体上，可选择杂交的F1个体野生型雌鼠与突变型雄鼠，若基因在X染色体上，则
F1野生型雌鼠与突变型雄鼠基因型分别为X a X a、X A Y，杂交子代雌性全为X A X a，表现为突变型，雄性全为X a Y，表现为野生型；若基因位于常染色体上，则F1野生型雌鼠与突变型雄鼠基因型分别为aa、Aa，杂交子代雌雄中
都有野生型和突变型，可据此判断基因位置，①正确；
②若选择F1野生型（雄）×F1突变型（雌），则基因位于X染色体上时，F1野生型（雄X a Y）×F1突变型（雌
X A X a），后代无论雌雄都是突变型∶野生型=1∶1，当基因位于常染色体上时，F1野生型（雄aa）×F1突变型
（雌Aa），后代无论雌雄也都是突变型∶野生型=1∶1，故该杂交组合不能区分基因在常染色体还是X染色体
上，②错误；
③选择子一代雌性突变型和雄性突变型杂交，若基因在X染色体上，则F1突变雌鼠与突变型雄鼠基因型分别为X A X a、X A Y，杂交子代雌性全为突变型（X A X-），雄性既有野生型（X a Y）又有突变型（X A Y）；若基因位于常染色体上，则F1雌性突变型和雄性突变型基因型均为Aa，杂交后代雌性和雄性中突变型和野生型的比例都是3∶1，所以可据此判断基因的位置，③正确；
④F1野生型（雌）×F1野生型（雄），由于野生型为隐性性状，无论基因在常染色体上还是在X染色体上，子代都是野生型，所以不能判断基因的位置，④错误。

综上分析，B正确，ACD错误。

故选B。

5、孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和自由组合定律。

下列相关叙述中，正确的是（）
A．两对遗传因子的遗传不一定遵循基因的自由组合定律
B．基因的分离定律是以基因的自由组合定律为基础的
C．原核生物性状的遗传也遵循基因的自由组合定律
D．基因的分离定律发生在配子形成过程中，基因的自由组合定律发生在合子形成过程中
答案：A
解析：
1)、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2)、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

A、基因自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传，若两对遗传因子在一对同源染色体上，则这两对遗传因子的遗传不遵循自由组合定律，A正确；
B、基因自由组合定律是以基因分离定律为基础的，B错误；
C、原核生物无细胞核，其性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，形成配子的过程中，D错误。

故选A。

6、已知果蝇的红眼对白眼为显性，眼色由位于X染色体上的一对等位基因控制。

实验发现：果蝇群体的子代经药物X处理后雌性个体明显少于雄性，某同学提出一种假说：药物X能使雌性果蝇性反转为雄性（药物X不会诱发基因突变和染色体变异）。

现以若干纯合的红眼和白眼雄、雄果蝇为材料，验证这种假说是否正确，下列实验方案最为可行的是（）
A．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型
B．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型
C．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型
D．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型
答案：B
解析：
1)、果蝇的性别决定是XY型，雌果蝇的性染色体组型是XX，雄果蝇的性染色体组型是XY，由于雌果蝇产生一种类型的配子（含有X），雄果蝇产生两种类型的配子X：Y=1：1，因此果蝇后代的雌雄比例为1：1。

2)、由题干信息可知，果蝇的红眼对白眼为显性，且位于X染色体上，如果相关基因用R（r）表示，纯合红眼雌、雄果蝇的基因型是X R X R、X R Y，白眼雌雄果蝇的基因型是X r X r、X r Y。

A、红眼雄果蝇（X R Y）和白眼雌果蝇（X r X r）杂交，子代基因型是X R X r、X r Y，经药物X处理子代后，无论有没有将雌性果蝇性反转为雄性，雌果蝇都是红眼，A不符合题意；
B、红眼雄果蝇（X R Y）和白眼雌果蝇（X r X r）杂交，子代基因型是X R X r、X r Y，经药物X处理子代后，若发生了性反转，则雄果蝇会出现红眼的性状，B符合题意；
CD、红眼雌（X R X R）与白眼雄（X r Y）杂交，子代基因型是X R X r、X R Y，用药物X处理子代后，无论有没有发生性
反转，雌雄果蝇都是红眼，CD不符合题意。

故选B。

小提示：
7、某雄果蝇的基因型为AaX B Y，用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。

已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，检测到分裂进行至①②③时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量，结果如图。

下列判断错误的是（）
A．①时期的细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点
B．③时期的细胞中荧光素的种类有 0、1、2、3 四种可能
C．③时期的细胞中Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能
D．若①时期发生片段交换，则②时期的某个细胞中可能出现 3 种颜色的 4 个荧光位点
答案：B
解析：
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态
固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

A、果蝇的体细胞中有8条染色体，①时期核DNA和染色单体数量为16，染色体数为8，可表示减数第一次分裂，此时精原细胞经过了DNA复制，细胞中含有2个A基因，含有2个a基因和2个B基因，故细胞中可出
现3种颜色的6个荧光位点，A正确；
B、③时期细胞中不含染色单体，染色体数为5条，结合题意“该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常”可知，该细胞可表示精细胞或精子，由于②时期的染色体数正常，所以应为减数第二次分裂异常，则精细胞的
基因型为AAX B、AAY、aaX B、aaY、AX B X B、aX B X B、AYY、aYY，所以③时期的精细胞中荧光素的种类有1、2、3
共三种可能，B错误；
C、根据B项分析可知，③时期的细胞中Y染色体的个数有0、1、2 三种可能，C正确；
D、②时期含有染色单体，细胞中染色体数减半，可表示减数第二次分裂前期、中期，若①时期A、a基因所
在的染色体交叉互换，可导致②时期的细胞含有A、a基因，由于性染色体与A、a基因所在染色体自由组合，所则②时期的某个细胞中可能含有AaX B（此时X染色体上共含两个B基因）、AaY，若是XY染色体发生交叉
互换，不影响基因的组合，②时期的细胞中含有AX B（此时细胞中共含两个A基因和两个B基因）、AY（此时
细胞中共含两个A基因）、aX B（此时细胞中共含两个a基因和两个B基因）、aY（此时细胞中共含两个a基因），所以此时期某个细胞中可出现3种颜色的4个荧光位点（如AaX B），D正确。

故选B。

8、腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。

图为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

下列判断不正确的是（）
A．据图判断，CMT遗传病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传
B．若1号不携带CMT致病基因，可推知致病基因位于X染色体上
C．若1号个体携带有CMT基因，则1号的基因型是Aa
D．若1号个体携带有CMT基因，则3号与4号基因型相同的概率是100%
答案：B
解析：
分析题图：亲代母亲患病，子代女儿患病，说明该病一定不是伴X隐性遗传。

A、若1号不携带CMT致病基因，则致病基因位于常染色体或X染色体，若携带则为常染色体隐性遗传。

由于伴X隐性遗传病具有母亲患病儿子必定患病的特点，故此病一定不是伴X隐性遗传，可能是伴X染色体显性遗传，A正确；
B、由分析可知：若1号不携带CMT致病基因，则该病为常染色体显性遗传或伴X显性遗传，故致病基因可能位于常染色体或X染色体，B错误；
C、若1号个体携带有CMT基因，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，1号个体携带有CMT基因，故1号的基因型是Aa，C正确；
D、据上分析可知，1号的基因型是Aa，2号的基因型是aa，故3号与4号基因型都为Aa，基因型相同的概率为100%，D正确。

故选B。