高三化学第一次摸底测试试题(2021学年)
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云南省昆明市2018届高三化学第一次摸底测试试题
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2018届高三第一次摸底测试
化学试题
可能用到的相对原子质量:H 1 B 10.8 C 12N 14 O16 Na23 Mg
24
S 32Cl35。
5Fe 56 Cu 64Pb 2077。
煤、石油、天然气是重要的能源和化工原料,下列说法正确的是
A.煤的气化和液化都是物理变化
B.天然气和可燃冰都是清洁的燃料
C。
石油的分馏可得到乙酸、苯及其衍生物
D.煤的主要成分为单质碳、苯、二甲苯等,可通过煤的干馏将它们分离
8。
下列说法错误的是
A.己烯和乙醇都可用于萃取碘水中的碘
B。
油脂在碱性条件下水解可制取肥皂和甘油
C.分子式分别为C2H4、C5H10的两种有机物不一定互为同系物
D。
可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙醋中的乙酸
9。
下列操作不能达到目的的是
10,N A为阿伏加德罗常数的值下列说法正确的是
A.0. 1 mol的10Be中,含有0。
5N A个中子
B.2L 0。
5mol·L—1H2S溶液中约含有2NA个H+
C。
7。
8g过氧化钠与足量水完全反应,转移0。
1N A个电矛
D。
2。
24L(标准状况)甲苯在O2中完全燃烧,得到0。
7NA个CO2分子
11.钠硫高能电池的结构如图,M(由Na2O和Al2O3制得)的作用是导电并隔离钠与硫,该电池
的工作温度为320℃左右,电池反应为:2Na+Sx=Na2Sx.下列说法正确的是
A.电池工作时,钠离子移向负极
B。
电池工作时,外电路中,电流由b流向a
C。
电池工作时,正极的电极反应式为:xS + 2e—=Sx2—
D。
与铅蓄电池相比,当消耗相同质量的Na和Pb时,钠硫
电池的理论放电量是铅蓄电池的9倍
12.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如下图所示,其中W原子的质子数是其最外层电子数的三倍,下列说法正确的是
A。
简单离子的半径:Y〉Z
B.化合物熔点:Z2Y3<X2Y3
C。
最简单氢化物沸点:X〉Y
D.元素X、Y、Z、W的最高化合价分别与其主族序数相等
13.常温下,向50m L0.01mol·L—1HA溶液中逐滴加人0。
02mol·L-1MOH溶液,
图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(滴定过程中溶液密度变化忽略),则下列说法正确的是
A。
HA,、MOH均为弱电解质
B.K点时,c(MOH) +c(M+)=0.02mo1·L-1
C. c(M+)+c(H+)=c(A—)+c(OH—)只有N点时成立
D。
V(MOH)=25mL时,溶液中水的电离程度最大
26(14分)某化学兴趣小组探究SO2的性质,所用装置如图所示(夹持仪器已略去)。
解答下列问题:
(1)实验装置组装完毕,实验前应先____;实验时A中品红溶液褪色证明SO2有___________性;能表明SO2的还原性强于I-的现象是____;D装置可选用下列中的_________(填标号)。
所盛试剂为______(填化学式)溶液。
{2)向FeCl3溶液中通人足量的SO2,溶液最终呈浅绿色,为验证SO2与Fe3+反应生成了Fe2+,
可向所得溶液中加入__________________________________________试剂。
. (3)实验时,该小组同学发现B中溶液变为浅绿色需要较长时间,在此期间观察到溶液由棕黄色变成红棕色。
【查阅资料】Fe(HSO3)2+离子在溶液中呈红棕色,能与Fe3+反应生成SO42—,该反应的离子方程式为___________________________________________。
(4)为缩短红棕色变为浅绿色的时间,进行了如下实验:
综合上述实验探究过程,可以获得实验结论:
I 。
SO 2与FeCl 3溶液反应生成红棕色中间产物Fe (HSO 3) 2+
离子,
I I . 红棕色中间产物转变成浅绿色溶液是一个较慢的过程;
II I . _________________________可缩短溶液变为浅绿色的时间。
(5)若实验中用5mL一定浓度的浓H2SO 4与适量Cu 片充分反应,实验结束后,测得产生S O2的体积在标准状况下为672mL ,向已冷却的溶液中加人4mol · L-1的NaOH 溶液30mL时,恰好使Cu 2+完全沉淀,则所用浓H 2SO 4的物质的量浓度为_________________.
27。
(15分)硼、镁及其化合物在工农业生产中应用广泛。
利用硼镁矿(主要成分为Mg 2 B 2O 5·H 2O )
制取金属镁及粗硼的工艺流程如下.
回答下列问题:
(1)硼砂的化学式为Na 2B 4O 7·10H 2O,其中B元素的化合价为________。
上述流程中,硼砂溶于热水后,用H2SO 4调pH 到2~3制取H 3 BO 3,反应的离子方程式为_________________________________。
(2)已知:H 3 BO 3是一元弱酸,溶于水时的电离方式为334[()]H BO B OH H -++。
实验室中若被
强碱溅到皮肤上,除了应用大量清水冲洗外,还应涂上硼酸溶液中和残余的碱,反应的离子方程式为_________________。
(3) 上述流程中使MgCl 2·7H 2O 失去结晶水时,持续通人HCl 气体的作用是___。
(4)制得的粗硼在一定条件下生成BI 3,BI 3加热分解可以得到纯净的单质硼。
现将0。
0216 g
粗硼制成BI3,BI3完全分解生成的I2用0。
3000mol·L—1Na2S2O3(H2S2O3为弱酸)溶液滴定至终点,消耗H2S2O3溶液17。
40 mL.盛装H2S2O3溶液的仪器应为______(填“酸式”或“碱式")滴定管。
该粗硼样品的纯度为____(已知I2+ H2S2O3=2NaI+Na2S4O6,B的相对原子质量为10.8)。
(5) Mg一H2O2酸性燃料电池的反应原理为Mg + H2O2 +2H+=Mg2++2H2O,则正极反应式是______________________。
常温下,若起始电解质溶液PH=1,则pH =2时,溶液中c(Mg2+)=_____________ (忽略溶液体积变化);当溶液PH=6时,c(Mg2+)=0.05mol·L—1通过计算说明此时是否已经析出Mg(OH)2沉淀_______(已知KSP[Mg(OH)2]=1.8×10-11)。
28. (14分)NO、CO是汽车尾气中含有的大气污染物。
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)⊿H=+180kJ·mol-1,其中NO、O2分子中化学键的键能分别为632kJ·mol—1、498 kJ·mol—1,则N≡N的键能为________kJ·mol-1
(2)在催化剂存在下可发生反应:
2NO(g)+2CO(g)一N2(g)+2CO2(g) ⊿H〈0
下表为探究不同条件下进行该反应的实验设计.研究表明:增大催化剂的比表面积可提高化学反应速率。
①实验I和III探究的是_____________对该反应的速率、平衡的影响;
②该反应达到平衡的标志为____________(填标号);
A。
在恒温恒容容器中进行反应时。
气体密度不变的状态
B.气体的平均相对分子质量不变的状态
C. N2和CO2的物质的量之比为1:2时的状态
D。
N2的体积分数不变的状态
③实验I中NO的浓度与时间关系如图:
40OK时,该反应的平衡常数K=_____(列出计算式
并计算);实验II对应的曲线是上图中的___(填编号),
其判断理由是__________________________。
④某研究小组在实验室以Ag –ZSM–5为催化剂,
将气体按一定的流速通过催化转化器,测得NO转化为N2的转化率随温度变化情况如图所示。
若n(NO)/n(CO) =I,综合考虑转化率和能量消耗、反应设备的耐受温度等因素,控制的最佳温度应选择图中_____点(填字母)所对应的温度;若无CO,发生的反应为2NO(g)N2(g)+O2(g)。
⊿H〈0,温度低于775 K时NO的分解率随温度升高而增大,超过775 K时NO 的分解率则随温度升高而降低,合理的解释是________
_________________________________________________________________。
35、【化学—选修3:物质结构与性质】(15分)
A、B、C、D四种主族元素,其中A是宇宙中最丰富的元素,B的价层电子排
布为ns nnp2n, C元素的焰色反应呈黄色,D是第三周期元素,同周期元素中其第
一电离能仅次于氢.回答下列问题
(1)基态D原子的价电子排布图为_______,D元素位于元素周期表的_______区。
(2)化合物CDB3中含有的化学键为____________,DB3的立体构型为______,中
心原子的杂化轨道类型为_________.
(3)ADB、ADB2、ADB3、ADB4的酸性由强到弱的顺序为______(用化学式表示)(4)由C+和D—构成的晶体,其晶胞结构的八分之一是如图所示的立方体.已知该立方体的边长为282 pm,则该晶体的一个晶胞中含有____个C+,______个
D—,该晶体的密度为____g·cm—3(列出计算式即可).
36、【化学—选修5:有机化学基础】(15分)
香兰素(3一甲氧基一4羟基苯甲醛)是一种重要的香料,广泛用于食品工业.
由A制备香兰素的合成路线设计如下:
回答下列问题:
(1) A能与氯化铁溶液发生显色反应,其结构简式为________。
C能发生银镜
反应,其核磁共振氢谱的吸收峰数目为_________。
(2)根据A→B→C的转化,可判断其中NaOH的作用是______。
(3)D→E的化学方程式为_________,该反应的类型是________。
(4) E的分子式为_________。
(5) F是香兰素和异香兰素(4一甲氧基一3一羟基苯甲醛) 的同分异构体,三者苯环上的取代基相同但位置不同,则F可能的结构有_____种。
(6)丁香醛用于医药、香料、农药化学和有机合成工业,其结构简式如图,则丁香醛的化学
名称为_________。
写出由A制备丁香醛的合成路线________。
(其他试剂任选)。
昆明一中全国联考第一期参考答案
化学答案
一、选择题:
题号78910111213
答案B ADCCAD
7. 【答案】B
【解析】考查资源综合利用和环境保护
A。
煤的气化的主要反应是碳与水蒸气反应生成水煤气,煤的液化是煤与氢气作用生成液体燃料或间接液化合成甲醇,发生的都是化学变化。
B.天然气和可燃冰都是清洁的燃料。
正确。
C.石油主要是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物,分馏可得石油气、汽油、煤油、柴油和重油。
D.煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物。
8.【答案】A
【解析】考查有机化学基础。
A.考查萃取原理:己烯与碘水中的碘会发生加成反应,乙醇与水任意比混溶,故己烯和乙醇都不能用于萃取碘水中的单质碘.A说法错误。
B.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,以此制取肥皂.
C.C2H4只能是乙烯、若C5H10为环烷烃,则二者结构不同,则不是同系物。
若C5H10为戊烯,则二者是同系物。
D.乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,而乙酸能被碳酸钠溶液吸收而除去。
9. 【答案】D
【解析】考查化学实验的基本操作。
A.KNO3的溶解度受温度的影响较大,而NaCl的溶解度受温度的影响不大,可用结晶的方法分离.
B.H2O2将MnO4-完全还原为Mn2+,生成水和氧气,不会引入新的杂质。
C.测定NH4Cl溶液的pH,操作正确。
D.硫酸铜晶体溶于100mL水,体积将发生变化。
应为将25 g CuSO4·5H2O溶于蒸馏水,配制成100 mL溶液。
10.【答案】C
【解析】考查阿伏加德罗常数的基本计算。
A.0.1 mol的错误!Be中,含有0.6N A个中子
B。
H2S是弱酸,2L 0。
5 mol·L-1H2S溶液中含有的H+数目小于2N A
C。
因为2Na2O2〜2e-,所以7.8g过氧化钠与足量水完全反应,转移0。
1N A个电子。
正确D。
甲苯在标准状况下为非气态物质,所以不能以气体摩尔体积计算其物质的量
11。
【答案】C
【解析】考查原电池基础。
A.电池工作时,钠离子移向正极
B.电池工作时,外电路中,电流由a(正极)流向b(负极)
C.电池工作时,正极的电极反应式为:x S+2e- = S x2— ,所以选择C。
D.因为Na 〜e—,Pb〜2e-,假设皆消耗207g,则 Na失去的电子为
m ol
m ol
g
g
9
/
23
207
=
,Pb
失去的电子为
mol
mol
g
g
2
2
/
207
207
=
⨯
,钠硫电池的理论放电量是铅蓄电池的 4。
5倍
12。
【答案】A
【解析】考查物质结构和元素周期律。
设W原子的质子数是a,最外层电子数为b。
由W在表中的位置可知其位于第三周期,因为a=3b,a=10+b,则b=5,所以W为P, X、Y、Z依次为N、O、Al。
A。
r(O2—)>r(Al3+)正确,所以选A。
B. Al2O3熔化时需破坏化学键,熔点较高;N2O3晶体熔化时只需破坏分子间作用力,故熔点较低。
C.常温常压,NH3(气), H2O(液),所以沸点:NH3〈H2O
D. O通常无正价,其最高化合价与其主族序数ⅥA不相等
13。
【答案】D
【解析】考查电解质溶液.
A.由滴定起点pH=2,c(H+)=0.01 mol·L-1,可判断HA完全电离,故HA为强酸,由N点可判断MOH为弱碱。
B.K点时,因为混合后的体积是混合前的两倍,所以c(MOH)+c(M+)=0。
01 mol·L-1C.整个滴定过程皆遵循电荷守恒:c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH—)
D.V(MOH)小于或大于25mL时,水的电离均会受到过量的酸或碱的抑制,V(MOH)=25mL时,酸碱恰好完全反应生成MA,只发生水解,故此时溶液中水的电离程度最大。
26.(14分)
(1)检查装置的气密性(1分) 漂白(1分)装置C中溶液蓝色褪去(1分)
bd(2分) NaOH(1分)
(2)K3[Fe(CN)6] (或KSCN溶液、新制的氯水)(2分)
(3) Fe3++H2O+Fe(HSO3)2+ ═2Fe2++SO42—+3H+(2分)
(4)升高温度、提高FeCl3溶液的酸性(2分)
(5)18mo1·L—1(2分)
27。
(15分)
(1)+3(1分) B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3(2分)
(2)H3BO3+OH-=[B(OH)4]-(2分)
(3)抑制氯化镁水解(1分)
(4)碱式(1分)87.0%(2分)
(5)H2O2+2H++2e—=2H2O (2分) 0。
045 mol·L—1(2分)
c(Mg2+)·c2(OH—)=0。
05×(1×10-8)2=5。
0×10-18〈1。
8×10-11,尚未析出M g(OH)2沉淀(2分)
28。
(14分)
(1)946 (2分)
(2)①温度(1分) ②BD(2分)
③\f(0。
45×10—3×(0.9×10—3)2,(0.1×10-3)2×(1。
5×10—3)2) =1。
62×104 (mol·L—1)-1(2分)
Y(1分)实验Ⅱ与实验Ⅰ比较仅催化剂的比表面积增大,反应速率加快但不影响平衡
(2分,合理答案均可)
④C(2分) 775K前反应未达平衡,温度升高分解率增大,775K时反应已达平衡,温度升高使平衡逆移,故分解率降低(2分)
35.(15分)
(1)(2分) p(1分)
(2)离子键(1分)、共价键(1分) 三角锥形(2分) sp3(1分)
(3)HClO4>HClO3>HClO2>HClO(1分)
这几种酸都可以用(HO)m ClOn表示,其中成酸元素均为Cl,n值越大,Cl的正电性越高,导致Cl-O—H中O的电子向Cl偏移,因而在水分子的作用下就越容易电离出H+,即酸性越强(2分,合理答案均可)
(4)4(1分) 4(1分) \f(4×58。
5,(2×282×10-10)3×6.02×1023) 或错误!(2分)
36。
(15分)
(1)
(2分) 4(1分)
(2)保护酚羟基,防止其被氧化(2分)
(3)(2分)
取代反应(1分)
(4)C8H8O3(1分)
(5)8(2分)
(6)3,5—二甲氧基-4—羟基苯甲醛(1分)
(3分,合理答案均可)
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”我希望各位朋友能借助这个阶梯不断进步。
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