高分子物理课后答案何曼君第三版

高分子物理课后答案,何曼君,第三版

第三章

高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同？

高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀”，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。

第二维里系数A2的物理意义？

第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2为零，相当于高分子链处于无扰状态。

高分子的理想链和真实链有哪些区别？

①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，而真实链有键角限制和位垒的限制。

②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。

高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别？

三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同：

① 稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团

之间的相互作用可以忽略。

②浓溶液：大分子链之间发生相互穿插和缠结，溶液中链段的空间密度分布趋于均一。② 亚浓溶液：亚浓溶液介于稀溶液和浓溶液之间，高分子线团开始相互穿插交叠，整

完整word版,高分子物理第三版,何曼君等著湘大版参考答案

高分子物理第三版，何曼君等著

参考答案

——湘潭大学版（Ps：答案由个人和网上资料共同整理得到，如有错误，敬请原谅！）

第一章

4.为什么说黏度法测得的分子量是相对的分子量，渗透压法测得的是数均分子量，光散射法测得的是重均分子量？

答：①黏度法是由公式1i i i M W M α

αη⎛⎫

= ⎪

⎝⎭

∑得到，而α又是从[]KM αη=得到。在测α时所用到的[]η是通过相

对粘度0r ηηη=和增比粘度0

sp ηηηη-=

计算得到。因此[]η不是溶剂的绝对粘度，那么得到的分子量也是相对的分子量。

②渗透压法的测定是建立在溶液的依数性质基础上的，而公式

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1

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i

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M RT RTC

RTC

M C

n M

M →→∏=∏====∑∑∑∑∑∑可知，测得的是数均分子量M n 。 ③在光散射法中常用90θ=o 时的瑞利比90R 计算溶质的分子量。

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R KCM

C M w M R K C M KC

KC

KCM C

w

θ→→=====∑∑∑∑∑

因此测得的是重均分子量M w 。

7.今有一混合物，由1g 聚合物A 和2g 同类型的聚合物B 组成。A 的分子量M A =1×105g •mol -1;B 的分子量M B =2×105g •mol -1。计算该混合物的数均分子量M n 重均分子量M w 和多分散指数d 。解：

5

55

55512 1.51012

11021011102210 1.671012

1.1i i

高分子物理何曼君第三版课后习题答案

第一章高分子链的结构

1 写出由取代的二烯（1，3丁二烯衍生物）

CH 3CH CH CH CH COOCH 3

经加聚反应得到的聚合物，若只考虑单体的1，4-加成，和单体头-尾相接，则理论上可有几种立体异构体？

解：该单体经1，4-加聚后，且只考虑单体的头-尾相接，可得到下面在一个结构单元中含有三个不对称点的聚合物：

CH CH CH CH CH 3

COOCH 3n

即含有两种不对称碳原子和一个碳-碳双键，理论上可有8种具有三重有规立构的聚合物。

2 今有一种聚乙烯醇，若经缩醛化处理后，发现有14%左右的羟基未反应，若用HIO 4氧化，可得到丙酮和乙酸。由以上实验事实，则关于此种聚乙烯醇中单体的键接方式可得到什么结论？

解：若单体是头-尾连接，经缩醛化处理后，大分子链中可形成稳定的六元环，因而只留下少量未反应的羟基：

CH 2

CH OH

CH 2

CH OH

CH 2

CH OH

CH 2

CH O

CH 2

O CH CH 2

CH 2

CH OH

同时若用HIO 4氧化处理时，可得到乙酸和丙酮：

CH 2

CH CH 2

OH

CH CH 2

OH

CH OH

HIO 4

CH 3C

OH

O

+

CH 3C

O

CH 3

若单体为头-头或尾-尾连接，则缩醛化时不易形成较不稳定的五元环，因之未反应的OH 基数应更多（>14%），而且经HIO 4氧化处理时，也得不到丙酮：

CH 2

CH CH OH

CH 2

CH OH

OH

CH 2O

CH

O

2

O

CH

CH 2

CH

OH

CH 2

CH CH OH

CH 2CH 2

CH OH

OH

4

CH 3C

OH

高分子物理何曼君第3版课后答案

第1章

1请你列举出20种⽇常⽇活中经常接触到的⽇分⽇材料，并写出其中10种聚合物的名称和化学式。

解答：常⽇的⽇分⽇材料：聚⽇烯塑料桶、聚丙烯编织袋、涤纶（聚对苯⽇甲酸⽇

⽇醇酯）、EVA热熔胶（聚⽇烯和聚醋酸⽇烯酯的共聚物）、顺丁橡胶鞋底、尼⽇袜、ABS塑料、环氧树脂黏合剂、环氧树

脂泡沫、聚氨酯泡沫、聚氨酯涂料、油改性聚酯清漆、育秧薄膜（聚氯⽇烯）、电线包⽇（聚氯⽇烯）、有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）、维尼⽇（聚⽇烯醇缩甲醛）、尼⽇66

、奶瓶（聚碳酸酯）、聚四氟⽇烯、丁苯橡胶、塑料拖鞋（聚氯⽇烯）、⽇机表⽇的光敏涂料、天然橡胶、复合地板（脲醛树脂）、凉⽇塔（不饱和树脂玻璃钢）等。

2有8本⽇说，它们的厚度不同，分别为250⽇、280⽇、300⽇、350⽇、400⽇、450⽇、500⽇和600⽇，请算出它们的数均⽇数和重均⽇数以及分布宽度指数。请思考为什么重均⽇数⽇于数均⽇数。

解答：

分布宽度指数＝重均⽇数/数均⽇数＝423.61/391.25＝1.08；

按书⽇重量统计平均的⽇数为重均⽇数，其值等于每书的⽇数乘以其重量分数的总和。数

均⽇数相当于总⽇数除以书本数。

对于重均⽇数，重的分⽇的权重⽇，数均⽇数的话，权重都是1。所以重均⽇数⽇于数均⽇数。

3试⽇较聚苯⽇烯与苯⽇烯在性能上有哪些差别。

解答：差别：

（1）聚苯⽇烯是有⽇定强度的⽇聚物，在外观上是固体，在分⽇结构上没有双键；苯⽇烯是⽇分⽇的液体，分⽇结构上有双键。

（2）苯⽇烯做出来的产品⽇聚苯⽇烯做出来的产品要脆。另外苯⽇烯暴露在空⽇中会逐渐被氧化，⽇聚苯⽇烯不会。

何曼君第三版高分子物理答案讲解

第一章

2、

W1=250/(250+280+300+350+400+450+500+600)=250/3130=0.0799 W2=0.0895 W3=0.0958 W4=0.1118 W5=0.1278 W6=0.1438 W7=0.1597 W8=0.1917

Mn 111 391i0.002556

M250280300350400450500600i

22 Mn(Mw wiMi 424； nMw 1) 12903； Mn

Vw Mw(d 1) 15173 22

4、粘度法测定分子量，得到的数据为不同浓度的溶液流经乌氏粘度计的两到标志线所需的时间。粘度一方面与聚合物的分子量有关，另一方面也与聚合物分子的结构、形态和在溶剂中的扩张程度有关。因此，粘度法测得的分子量为相对分子量。

渗透压法测定分子量，得到的数据为不同浓度的溶液对应的平衡渗透压，与溶液中溶剂和溶质的摩尔分数有关，因此测得的是数均分子量。

光散射法测定分子量，是将固定波长的光线通过不同浓度的溶液，而散射光的强度是由各种大小不同的分子所贡献的。因此测得的分子量为重均分子量。

5、如知道分子量的数量微分分布函数N（m）和质量微分分布函数

W(m),则可通过下式求出Mn和Mw.

Mn

0N(m)MdM 1 W(N) 0MdM

Mw 0W(m)MdM

2

ii

6、 Mw nM nMi

i

ii WM WM Wiiiiiiii

Mn nM nii

i

ii Wii Miii 1 i iMi

n M ( WM ) ；以为α值在-1到1之间，因此M1/

ii

i M Mw

7、今有一混合物，有1克聚合物A和2 克同样类型的聚合物B组成，A的分子量MA= 1×105 g ．mol-1; B的分子量MB= 2×105 g ．mol-1。计算该混合物的

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高分子物理第三版，何曼君等著

参考答案

——湘潭大学版（Ps：答案由个人和网上资料共同整理得到，如有错误，敬请原谅！）

第一章

4.为什么说黏度法测得的分子量是相对的分子量，渗透压法测得的是数均分子量，光散射法测得的是重均分子量？

答：①黏度法是由公式1i i i M W M α

αη⎛⎫

= ⎪

⎝⎭

∑得到，而α又是从[]KM αη=得到。在测α时所用到的[]η是通过相

对粘度0r ηηη=和增比粘度0

sp ηηηη-=

计算得到。因此[]η不是溶剂的绝对粘度，那么得到的分子量也是相对的分子量。

②渗透压法的测定是建立在溶液的依数性质基础上的，而公式

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1

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M →→∏=∏====∑∑∑∑∑∑可知，测得的是数均分子量M n 。 ③在光散射法中常用90θ=时的瑞利比

90R 计算溶质的分子量。

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C M w M R K C M KC

KC

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w

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因此测得的是重均分子量M w 。

7.今有一混合物，由1g 聚合物A 和2g 同类型的聚合物B 组成。A 的分子量M A =1×105g •mol -1;B 的分子量M B =2×105g •mol -1。计算该混合物的数均分子量M n 重均分子量M w 和多分散指数d 。解：

5

55

55512 1.51012

11021011102210 1.671012

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第三版-高分子物理课后习题答案(详解)[1]1-图文

第三版-高分子物理课后习题答案（详解）[1]1-图文

第1章高分子的链结构

1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型，举例说明高分子的构造。

等。

举例说明高分子链的构造：线形：聚乙烯，聚α-烯烃

环形聚合物：环形聚苯乙烯，聚芳醚类环形低聚物

梯形聚合物：聚丙烯腈纤维受热，发生环化形成梯形结构支化高分子：低密度聚乙烯

交联高分子：酚醛、环氧、不饱和聚酯，硫化橡胶，交联聚乙烯。

2．构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？

答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空

间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。

（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所

以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。

3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈螺旋构象，而间规立构

聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？

答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（ttt）构象极不稳定，必须通过C-C 键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。

（2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。

4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？

答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；（2）特征比Cn，Cn值越小，链的柔顺性越好；（3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。

高分子物理第三版-何曼君等著湘大版参考答案

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参考答案

——湘潭大学版（Ps：答案由个人和网上资料共同整理得到，如有错误，敬请原谅！）

第一章

4.为什么说黏度法测得的分子量是相对的分子量，渗透压法测得的是数均分子量，光散射法测得的是重均分子量？

答：①黏度法是由公式1i i i M W M α

αη⎛⎫

= ⎪

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∑得到，而α又是从[]KM αη=得到。在测α时所用到的[]η是通过相

对粘度0r ηηη=和增比粘度0

sp ηηηη-=

计算得到。因此[]η不是溶剂的绝对粘度，那么得到的分子量也是相对的分子量。

②渗透压法的测定是建立在溶液的依数性质基础上的，而公式

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M →→∏=∏====∑∑∑∑∑∑可知，测得的是数均分子量M n 。 ③在光散射法中常用90θ=时的瑞利比

90R 计算溶质的分子量。

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C M w M R K C M KC

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因此测得的是重均分子量M w 。

7.今有一混合物，由1g 聚合物A 和2g 同类型的聚合物B 组成。A 的分子量M A =1×105g •mol -1;B 的分子量M B =2×105g •mol -1。计算该混合物的数均分子量M n 重均分子量M w 和多分散指数d 。解：

5

55

55512 1.51012

11021011102210 1.671012

1.1i i

高分子物理课后答案(何曼君)

1 写出由取代的二烯（1，3丁二烯衍生物）

CH 3CH CH CH CH COOCH 3

经加聚反应得到的聚合物，若只考虑单体的1，4-加成，和单体头-尾相接，则理论上可有几种立体异构体

解：该单体经1，4-加聚后，且只考虑单体的头-尾相接，可得到下面在一个结构单元中含有三个不对称点的聚合物：

CH CH CH CH CH 3

COOCH 3n

即含有两种不对称碳原子和一个碳-碳双键，理论上可有8种具有三重有规立构的聚合物。

2 今有一种聚乙烯醇，若经缩醛化处理后，发现有14%左右的羟基未反应，若用HIO4氧化，可得到丙酮和乙酸。由以上实验事实，则关于此种聚乙烯醇中单体的键接方式可得到什么结论

解：若单体是头-尾连接，经缩醛化处理后，大分子链中可形成稳定的六元环，因而只留下少量未反应的羟基：

CH 2

CH OH

CH 2

CH OH

CH 2

CH OH

CH 2

O CH CH 2

CH 2

CH OH

同时若用HIO4氧化处理时，可得到乙酸和丙酮：

CH 2

CH CH 2

OH

CH CH 2

OH

CH OH

4

CH 3C

OH

O

+

CH 3C

O

CH 3

若单体为头-头或尾-尾连接，则缩醛化时不易形成较不稳定的五元环，因之未反应的OH 基数应更多（>14%），而且经HIO4氧化处理时，也得不到丙酮：

CH 2

CH CH OH

CH 2CH 2

CH OH

OH

CH 2O

CH O

CH 2

O

CH CH 2

CH 2

CH OH

CH 2

CH CH OH

CH 2CH 2

CH OH

OH

4

CH 3C

OH

O

+

OH C

O

CH 2CH 2C

OH

高分子物理(何曼君第三版)课后习题答案教程

CH CH CH CH COOCH3 CH3
n
即含有两种不对称碳原子和一个碳-碳双键，理论上可有8种具有三重有规立构的聚合物。 2 今有一种聚乙烯醇，若经缩醛化处理后，发现有14%左右的羟基未反应，若用HIO4氧化，可得到丙酮和乙酸。由以上实验事实，则关于此种聚乙烯醇中单体的键接方式可得到什么结论？解：若单体是头-尾连接，经缩醛化处理后，大分子链中可形成稳定的六元环，因而只留下少量未反应的羟基：
V V D D
V V D D
V D V D
Cl
Cl
Cl
这四种排列方式的裂解产物分别应为：
，
，
Cl
，
Cl
Cl
而实验得到这四种裂解产物的组成是10：1：1：10，可见原共聚物中主要为：
V V V
、
D
D
D
的序列分布，而其余两种情况的无规链节很少。
4 异戊二烯聚合时，主要有1，4-加聚和3，4-加聚方式，实验证明，主要裂解产物的组成与聚合时的加成方法有线形关系。今已证明天然橡胶的裂解产物中
第一章高分子链的结构
1 写出由取代的二烯（1，3丁二烯衍生物）
CH3 CH CH CH CH COOCH3
经加聚反应得到的聚合物，若只考虑单体的1，4-加成，和单体头-尾相接，则理论上可有几种立体异构体？解：该单体经1，4-加聚后，且只考虑单体的头-尾相接，可得到下面在一个结构单元中含有三个不对称点的聚合物：

_高分子物理课后习题答案（详解）

_⾼分⼦物理课后习题答案（详解）

⾼分⼦物理答案详解（第三版）

第1章⾼分⼦的链结构

1.写出聚氯丁⼆烯的各种可能构型。

等。

2．构象与构型有何区别？聚丙烯分⼦链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同⽴构聚丙烯变为间同⽴构聚丙烯？为什么？

答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转⽽产⽣的分⼦中原⼦在空间位置上的变化，⽽构型则是分⼦中由化学键所固定的原⼦在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，⽽构型的改变必须断裂化学键。

（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，⽽全同⽴构聚丙烯与间同⽴构聚丙烯是不同的构型。

3.为什么等规⽴构聚苯⼄烯分⼦链在晶体中呈31螺旋构象，⽽间规⽴构聚氯⼄烯分⼦链在晶体中呈平⾯锯齿构象？

答（1）由于等归⽴构聚苯⼄烯的两个苯环距离⽐其范德华半径总和⼩，产⽣排斥作⽤，使平⾯锯齿形（…ttt…）构象极不稳定，必须通过C-C键的旋转，形成31螺旋构象，才能满⾜晶体分⼦链构象能最低原则。

（2）由于间规聚氯⼄烯的氯取代基分得较开，相互间距离⽐范德华半径⼤，所以平⾯锯齿形构象是能量最低的构象。

4.哪些参数可以表征⾼分⼦链的柔顺性？如何表征？

答：（1）空间位阻参数（或称刚性因⼦）σ，σ值愈⼤，柔顺性愈差；

（2）特征⽐Cn，Cn值越⼩，链的柔顺性越好；

（3）连段长度b，b值愈⼩，链愈柔顺。

5．聚⼄烯分⼦链上没有侧基，内旋转位能不⼤，柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料⽽不是橡胶？

答：这是由于聚⼄烯分⼦对称性好，容易结晶，从⽽失去弹性，因⽽在室温下为塑料⽽不是橡胶。

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高分子物理课后答案何

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高分子物理课后答案,何曼君,第三版第三章

高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同

高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀”，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。

第二维里系数A2的物理意义

第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2为零，相当于高分子链处于无扰状态。

高分子的理想链和真实链有哪些区别

①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，而真实链有键角限制和位垒的限制。

②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。

高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别

三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同：

① 稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团

高分子物理课后答案,何曼君,第三版

高分子物理课后答案,何曼君,第三版??第三章

??高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同？

??高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀”，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。

??第二维里系数A2的物理意义？

??第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2为零，相当于高分子链处于无扰状态。

??高分子的理想链和真实链有哪些区别？

??①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，而真实链有键角限制和位垒的限制。

??②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。

??高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别？

??三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同：

??① 稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团

??之间的相互作用可以忽略。

??②浓溶液：大分子链之间发生相互穿插和缠结，溶液中链段的空间密度分布趋于均一。② 亚浓溶液：亚浓溶液介于稀溶液和浓溶液之间，高分子线团开始相互穿插交叠，整

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第三章

高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同？

高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀”，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。

第二维里系数A2的物理意义？

第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2为零，相当于高分子链处于无扰状态。

高分子的理想链和真实链有哪些区别？

①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，而真实链有键角限制和位垒的限制。

②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。

高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别？

三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同：

①稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团

之间的相互作用可以忽略。

②浓溶液：大分子链之间发生相互穿插和缠结，溶液中链段的空间密度分布趋于均一。

②亚浓溶液：亚浓溶液介于稀溶液和浓溶液之间，高分子线团开始相互穿插交叠，整

高分子物理课后答案_何曼君_第三版和第二版汇总

第三版

第三章

高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同？

高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀”，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。

第二维里系数A2的物理意义？

第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2为零，相当于高分子链处于无扰状态。

高分子的理想链和真实链有哪些区别？

①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，而真实链有键角限制和位垒的限制。

②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。

高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别？

三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同：

①稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团

之间的相互作用可以忽略。

②浓溶液：大分子链之间发生相互穿插和缠结，溶液中链段的空间密度分布趋于均一。

②亚浓溶液：亚浓溶液介于稀溶液和浓溶液之间，高分子线团开始相互穿插交叠，整

高分子物理课后答案,何曼君,第三版

第三章

高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同？

高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀”，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。

第二维里系数A2的物理意义？

第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2为零，相当于高分子链处于无扰状态。

高分子的理想链和真实链有哪些区别？

①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，而真实链有键角限制和位垒的限制。

②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。

高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别？

三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同：

① 稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团

之间的相互作用可以忽略。

②浓溶液：大分子链之间发生相互穿插和缠结，溶液中链段的空间密度分布趋于均一。② 亚浓溶液：亚浓溶液介于稀溶液和浓溶液之间，高分子线团开始相互穿插交叠，整