洛美沙星不良反应分析

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氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物的不良反应

摘要:氟喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,已成为临床上的常用药但由于药物本身特性及不合理用药和滥用药物现象的存在,引起了一系列的不良反应。

常见的有皮肤过敏及光敏反应、中枢神经系统反应、循环系统反应、消化系统反应、泌尿系统反应、呼吸系统反应、软骨毒性、肝脏毒性、生殖毒性、跟腱炎和局部刺激症状等,对动物及人类健康造成了一定危害。

因此,医护人员及兽医工作者应熟练地掌握氟喹诺酮类药物的不良反应特征,避免其造成的伤害,从而保障人与动物的身体健康。

关键词:氟喹诺酮类药物;不良反应;毒性氟喹诺酮类(fluoroquinolones,FQNS或FQS)药物属第3代喹诺酮类抗菌药,开发于20世纪80年代,因其在喹诺酮萘啶环的6位处引入了氟原子,7位上都连有哌嗪环,所以统称氟喹诺酮类,是一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。

该类药物的抗菌谱明显比第1代和第2代扩大,抗菌活性也显著增强,对葡萄球菌、肺炎球菌、某些厌氧菌和支原体等均有效,特别是对绿脓杆菌效果好,几乎适用于临床常见的各种细菌感染性疾病。

按国际非专用药名命名原则,对该类新药均采用“-oxacin”来定名,以表示它们在药理方面的相似性及组群关系。

该构词成份在我国音译为“沙星”。

FQNS药物具有吸收好,组织浓度高,半衰期长,抗菌谱广等优点,已成为人医和兽医临床上的常用药品。

主要品种有诺氟沙星(Norfloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin)、恩诺沙星(Enrofloxacin)、甲磺酸达氟沙星(Danofloxacin mesylate)、盐酸沙拉沙星(Sarafloxacin hydrochloride)、马波沙星(Mar bofloxacin)、奥比沙星(Orbifloxacin)和盐酸二氟沙星(Difloxacin hydrochloride)等,其中恩诺沙星、甲磺酸达氟沙星和盐酸沙拉沙星、盐酸二氟沙星为动物专用药。

洛美沙星的临床应用和不良反应

洛美沙星的临床应用和不良反应

洛美 沙 星 ( m f x c ) 二 氟 喹诺 酮 类广 谱 抗 ] cl ai 是 o o n 菌药 ,9 5年首先 由 日本北 陆制药 公 司 和盐野 义 制药 18
公 司生 产 , 后 引起 各 国广 泛关 注 , 罗 斯 于 19 随 俄 0年 9
对 细 菌 一衣 原 体 混合 尿路 感染 的疗 效 , 远超 过 新 氨 远

洛美 沙 星广 泛用 于 治疗 细菌 、 衣原 体和 细 菌 一衣 原体 混合泌 尿 生殖器官 感染 , 包括 性传播性 疾病 , 其经 验疗 法 主要 是 防止 病原 体 侵人 肾组 织 ; 美沙 星 还适 洛 用 于治疗对 其它 抗 菌药耐药 的病 原体所 致慢性 尿路感
染 ; 于治疗 在 尿路 结 石 基础 上发 生 的重 症 院 内屎路 用
据报 道 , 洛美 沙 星 4 0 0 mg每天 口服 1次 , 对轻 度
和 中 度 尿 路 感 染 足 以 取 得 良好 疗 效 。然 而 对 于 具 有 并
发症 的重 度尿 路感染 , 量必须 增至 8 0 / 。 剂 0 mg d 洛美 沙 星 4 0 / 0 mg d口服治疗 急性 膀胱 炎有 效 , 用 药后 2 d菌 尿消失 , 程结束后 3个 月无复 发 . 效 ~3 疗 有 率达 9 ~ 0 。对 无尿 潴 留的慢 性 膀胱 炎 . 洛 美 用 沙星 4 0 g每天 2次 . 程 l ~Hd 有效 率为 8 。 0r a 疗 0 , 对 在尿 结 石基 础 上发 生 阻塞性 病 变 的患 者 , 有效 率 仅 为 7 , 5 并且 约 2 患者在 疗程 结束后 苗尿复 发或 发 0 生 重复感染 。洛美 沙星上述 剂 量和用 法 , 疗程 3 ~4周 用 于治疗慢性 细菌性 和衣原 体 陛前列腺 炎和尿道 膀 胱 炎也 显示卓 越疗效 。 洛美 沙 星 4 0 g每天 1次 , 0r a 疗程 1 4l d已成 功 0 j

喹诺酮类抗生素不良反应论文

喹诺酮类抗生素不良反应论文

喹诺酮类抗生素不良反应分析摘要:目的:就喹诺酮类抗生素不良反应进行分析。

方法:选择2005年1月至2010年12月在本院收治的使用喹诺酮类抗生素产生不良反应患者100例,男69例,女31例,按照卫生部关于药物不良反应的筛选标准来采用回顾性的调查方法进行分类总结。

结果:产生不良反应的喹诺酮类抗生素有六大类,分别是氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星。

结论:应该明确喹诺酮类抗生素的禁忌症,重视氟喹诺酮类药物与其它药物的之间的配伍和相互作用,尽量降低药物的疗效或者保障药物充分被患者身体所吸收。

关键词:喹诺酮类;抗生素;不良反应【中图分类号】r407.22 【文献标识码】b 【文章编号】1672-3783(2012)06-0301-01近年来,喹诺酮类药物发展较快,已经广泛应用于抗感染,具有价格较低、抗菌活性强、抗菌谱广、口服易吸收等诸多优点,广泛用于治疗呼吸系统感染、肠道感染、泌尿生殖系统感染等疾病。

目前常用的有司帕沙星、氟罗沙星(多氟哌酸)、加替沙星、洛美沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星(氟嗪酸)、诺氟沙星(氟哌酸)等。

但是值得注意的是,喹诺酮类抗生素也很容易给患者带来不良的反应。

1 资料与方法1.1 临床资料:选择2005年1月至2010年12月在本院收治的使用喹诺酮类抗生素产生不良反应患者100例,男69例,女31例,年龄10-54岁。

原发病:骨外科术后预防感染11例,妇科感染19例,呼吸道感染26例,泌尿生殖系统感染30例,消化系统感染14例。

既往病史:糖尿病4例,药物过敏史6例,高血压6例,肺心病者16例,肿瘤9例。

1.2 方法:按照卫生部关于药物不良反应的筛选标准来采用回顾性的调查方法进行分类总结患者的预后情况、因果关系分析、给药途径、不良反应表现、年龄、性别、引起不良反应药物、涉及器官和系统等方面。

2 结果2.1 本组100例患者的给药方式都是采取口服和静脉注射这两种方式,其中口服3例,占3%(3/100),静脉滴注97例,占97%(97/100)。

盐酸洛美沙星过敏

盐酸洛美沙星过敏

盐酸洛美沙星过敏
过敏是药物常见的不良反应之一,患者在使用时需要注意,凡是对药
物成分过敏或者敏感体质的要禁用。

那么,盐酸洛美沙星过敏是怎样的?
盐酸洛美沙星为第三代喹诺酮类广谱抗菌药,其作用机制为抑制细菌D NA螺旋酶,用于敏感细菌引起的呼吸道感染、皮肤软组织感染等患者
的治疗。

盐酸洛美沙星过敏是怎样的?
盐酸洛美沙星过敏反应常见有皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形
性红斑及血管神经性水肿。

其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见,
喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者
不宜使用本品。

当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。

某院喹诺酮类药物不良反应及防治措施分析

某院喹诺酮类药物不良反应及防治措施分析

喹诺酮类药物是临床常用抗生素之一,具有抗菌谱广、抗菌作用强、给药方便、价格便宜等优点,在临床上受到普遍欢迎[1-3]。

随着药学的不断发展和药品生产技术的不断提高,多种喹诺酮类药物不断问世,同时,随着药品种类的不断增加及在临床的广泛应用,不规范、不合理用药以及喹诺酮类药物不良反应的发生率也逐渐增加,严重影响了患者的身心健康。

现对本院近年来发生的喹诺酮类药物不良反应进行总结分析,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2005年6月至2012年1月在本院发生的喹诺酮类药物不良反应155例,其中男86例,女69例;年龄17~81岁,平均(44.20±2.20)岁。

职业:学生21例,农民56例,工人34例,其他44例。

1.2方法回顾性分析155例喹诺酮类药物不良反应患者的临床资料,从患者年龄构成、药物种类、给药途径、受累的系统及给药途径等方面进行总结分析。

1.3统计学处理将所有患者资料建立数据库,采用SPSS12.0软件进行统计分析。

2结果2.1不良反应与患者年龄的关系见表1。

2.2引起不良反应的药物构成见表2。

2.3不良反应与给药途径的关系见表3。

某院喹诺酮类药物不良反应及防治措施分析钟鹏,李丹,钟远(徐闻县人民医院,广东徐闻524100)【摘要】目的探讨喹诺酮类药物不良反应的发生及相关防治措施。

方法回顾性分析2005年6月至2012年1月发生的喹诺酮类药物不良反应155例病例资料。

结果60岁以上患者喹诺酮类药物不良反应发生率最高,占27.10%(42/155);以左氧氟沙星发生的不良反应居多,占38.71%(60/155);静脉给药不良反应发生率最高,占90.97%(141/155);以全身性不良反应发生率最高,占32.90%(51/155),其次为中枢神经系统受累,占20.65%(32/155)。

结论喹诺酮类药物不良反应的发生率相对较高,临床医生应合理选择应用。

【关键词】喹诺酮类;抗感染药;药用制剂/副作用;药物不良反应doi:10.3969/j.issn.1009-5519.2013.01.013文献标识码:A文章编号:1009-5519(2013)01-0027-02Analysis on quinolones-caused adverse drug reactions and control measures Zhong Peng,Li Dan,Zhong Yuan(XuwenCounty People′s Hospital,Xuwen,Guangdong524100,China)【Abstract】Objective To investigate the quinolones-caused adverse drug reactions(ADR)and related control measures.Methods The clinical data in155cases of ADR caused by quinolones from June2005to January2012were analyzed retro-spectively.Results The incidence rate of quinolones-caused ADR was highest in the patients aged more than60years old,ac-counting for27.1%(42/155).Quinolones-caused ADR was dominated by levofloxacin,accounting for38.71%(60/155).The inci-dence rate of ADR by intravenous administration was highest,accounting for90.97%(141/155).The incidence rate of systemicADR was highest,accounting for32.90%(51/155),and followed by the central nervous system involvement,accounting for20.65%(32/155).Conclusion The occurrence rate of quinolones-caused ADR is relatively higher,so clinical doctors shouldselect and use reasonably.【Key words】Quinolones;Anti-infective agents;Pharmaceutical preparations/adverse effects;Adverse drug reaction·论著·表3不同给药途径与不良反应的关系给药途径静脉口服外用合计n141131155百分比(%)90.978.390.65100.00表1不良反应与年龄的关系n 3 15 23 37百分比(%)1.949.68 14.84 23.87年龄(岁)≤20>20~30 >30~40 >40~50表2引起不良反应药物的百分比n60232018167533155百分比(%)38.7114.8412.9011.6110.324.523.231.941.94100.00药物名称左氧氟沙星氧氟沙星环丙沙星洛美沙星氟罗沙星加替沙星诺氟沙星依诺沙星其他合计续表1不良反应与年龄的关系n3542155百分比(%)22.5827.10100.00年龄(岁)>50~60>60合计中华护理杂志,2006,41(5):477-478.[6]李树青,刘佩.老年糖尿病患者血管并发症健康教育的实践与评价[J].当代护士:综合版,2007(12):38-39.[7]黄秀菊,周爱民.有效运动干预治疗2型糖尿病患者的效果评估[J].护士进修杂志,2005,20(4):295-296.[8],等.效果评价[J].中国实用护理杂志:上旬版,2007,23(6):11-12.[9]杨春玲.家庭随访对糖尿病病人治疗效果的影响[J].护理研究:中旬版,2008,22(11):3000.[10]叶小梅.社区糖尿病病人的护理[J].全科护理,2008,6(26):2440-2441.(收稿日期:2012-10-09)2.4不良反应累及的系统见表4。

沙星类药物的不良反应[1]

沙星类药物的不良反应[1]

沙星类药物临床应用的不良反应及注意事项[摘要]沙星类药物是近些年新上市的一种广谱抗生素,生物利用度高、疗效确切,临床应用非常广泛。

最近,沙星类药物的滥用现象引起了医疗界的重视,随之而来沙星类药物(丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、奥氟星、洛美沙星等)在使用过程中的不良反应屡有发生,胃肠道、中枢神经系统和皮肤反应是最常见的不良反应。

本文归纳了沙星类药物的几类不良反应、对其药物相互作用进行研究,总结出其使用注意事项,为临床提供参考依据。

关键词:沙星喹诺酮药物不良反应注意事项沙星类药物属于喹诺酮药物,它对G+、G-、支原体和衣原体均有杀菌作用.[1]目前是抗菌药物的首选,主要有左氧氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星等,被临床广泛应用于呼吸科、泌尿科、肛肠科、五官科、外科、皮肤科,在医院抗菌素中位居第2位。

随着它的广泛使用,沙星药物的毒性和副作用渐渐显露,下面谈谈喹诺酮类药物在临床上应用时的不良反应,仅供临床参考。

1.沙星类药物临床常见不良反应1.1消化系统的反应喹诺酮类药物共同的胃肠道不良反应有:上腹不适、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、呃逆等症状,平均发生率达到5%,新出产的沙星类药物如格帕沙星比早期的环丙沙星或诺氟沙星引起胃肠道不良反应的情况更常见。

这种反应是随着药物滴数和剂量增加,局部刺激胃肠道而引起不舒适,不良反应率增大。

当剂量>800mg/d,不良反应发生率较高,当剂量增加至1000-1500 mg/d时,不良反应增至约10%,环丙沙星口服制剂不良反应最明显,严重的喹诺酮不良反应可以引起胃出血危及生命。

1.2过敏反应和光毒性使用喹诺酮类药物后,有部分会发生皮肤潮红、瘙痒、红斑、荨麻疹及丘疹等皮肤病变,也有的血管走向可出现类似静脉炎的反应,有也有的会发生药物热,严重者发生过敏性休克,表现为输液一段时间后心慌、面色苍白,大汗淋漓,血压急骤下降,需要立即急救,但过敏反应发生率不足1%。

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应摘要:喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便等优点[1]。

氟喹诺酮类中第3代喹诺酮类药物主要有诺氟沙星(norfloxac in)、培氟沙星(pefloxac in)、依诺沙星(enox acin)、氧氟沙星(o floxacin)、环丙沙星(c ipro floxac in)、洛美沙星(lom eflox acin)等,第4代主要有司帕沙星(sparfloxac in)、妥舒沙星(to sufloxacin)、氟罗沙星(fleroxac in)等。

由于其使用量的不断增加,药物不良反应也日益增多。

氟喹诺酮类药物的不良反应可在人体的多个系统、器官和组织中表现出来。

现综述如下。

关键词:氟喹诺酮抗菌药物不良反应【中图分类号】r9【文献标识码】b【文章编号】1671-8801(2012)12-0142-01喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便等优点[1]。

氟喹诺酮类中第3代喹诺酮类药物主要有诺氟沙星(norfloxac in)、培氟沙星(pefloxac in)、依诺沙星(enox acin)、氧氟沙星(o floxacin)、环丙沙星(c ipro floxac in)、洛美沙星(lom eflox acin)等,第4代主要有司帕沙星(sparfloxac in)、妥舒沙星(to sufloxacin)、氟罗沙星(fleroxac in)等。

由于其使用量的不断增加,药物不良反应也日益增多。

氟喹诺酮类药物的不良反应可在人体的多个系统、器官和组织中表现出来。

现综述如下。

1过敏反应据统计,氟喹诺酮类药物导致的过敏反应最为常见,占其药物不良反应报告数的251.85%。

过敏反应以皮疹和荨麻疹居多,占过敏反应的191.42%。

使用氟喹诺酮类药物后,主要表现为皮疹、发热、发红、瘙痒、血管神经性水肿、脱屑,严重者可表现为重型药疹、过敏性休克[2]。

盐酸洛美沙星胶囊致过敏样反应

盐酸洛美沙星胶囊致过敏样反应

盐酸洛美沙星胶囊致过敏样反应刘娜;贾立华;潘欣【摘要】1例36岁女性患者,因上呼吸道感染,口服盐酸洛美沙星胶囊0.4 g,1.5 h 后出现头晕、偏头痛、心悸、心律不齐,手抖、周身无力、嘴唇及四肢麻木,继而出现胸闷、颜面轻度水肿、口唇及双手轻度紫绀、四肢冰冷.立即给予吸氧,口服异丙嗪片2.5 mg,肌注地塞米松5 mg,静脉输液约20 min后,心悸、胸闷症状缓解,麻木症状持续约3h,用药后约7h出现四肢关节疼痛,11h后出现颜面部发热红斑,36 h 后所有症状消失.%One 36 year-old female patient took lomefloxacin hydrochloride capsules 0.4 g for acute upper respiratory infection, about 1.5 h later she developed dizziness, migraine, palpitation, cardiac arrhythmia, hand shakes, the whole body to be incapable, numbness of lip and limbs, subsequently presented the chest distress, face countenance mild dropsy, lips and both hands mild cyanosis, four limbs ice-cold. Oxygen, promethazine tablets 2.5 mg, intramuscular injection dexamethasone 5 mg were given. About 20 minutes for intravenous transfusion, the symptom of palpitation and chest distress alleviated, and the numb symptom lasted 3 hours, 7 hours later, she presented limbs joint ache and 11 hours later the face heat and with red spot. And 36 hours later all symptoms vanished.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2011(008)005【总页数】2页(P323-324)【关键词】盐酸洛美沙星;过敏;药品不良反应【作者】刘娜;贾立华;潘欣【作者单位】解放军307医院造血干细胞移植科,北京,100071;解放军307医院药学部,北京,100071;解放军307医院造血干细胞移植科,北京,100071【正文语种】中文【中图分类】R969.31 临床资料患者,女,36岁,1周前因上呼吸道感染引起咳嗽、咳痰,曾口服复方甘草片,症状无明显改善。

哥台(盐酸洛美沙星滴耳液)使用说明

哥台(盐酸洛美沙星滴耳液)使用说明

哥台(盐酸洛美沙星滴耳液)【用法用量】成人:一次6~10滴,一日2次,点耳后进行约10分钟耳浴。

根据症状适当增减点耳次数。

对小儿滴数酌减。

【注意事项】1.只用于点耳。

2.本品一般适用于中耳炎局限在中耳粘膜部位的局部治疗。

若炎症已漫及鼓室周围时,除局部治疗以外,应同时采用口服药剂的全身治疗。

3.出现过敏症状时应停止用药。

4.使用本品时若药温过低,可能引起目眩,因此使用温度应接近体温。

5.使用本品疗程以4周为限,此后继续使用应慎重或咨询医生。

【不良反应】偶见中耳痛及瘙痒感。

【禁忌】对本品及喹诺酮类药物过敏者禁用。

【适应症】适用于敏感细菌所致的中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药。

对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。

本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。

【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。

【老人用药】老人应在专业医师指导下服用【包装】10ml【药物过量】尚不明确。

【类型】处方药【医保】乙类【国家/地区】国产【剂型】滴耳剂【药代动力学】本品半衰期长,作用持久,具有良好的渗透性,0.3%洛美沙星滴耳液滴入豚鼠中耳腔后,在1小时达血药峰浓度(Cmax)0.16μg/ml,24小时仍有0.047μg/ml;在脑组织和内耳外淋巴液中药物浓度2小时达峰浓度(Cmax)分别为0.07μg/ml和57.62μg/ml,24小时后分别为0.004μg/ml和1.77μg/ml;在中耳粘膜中的药物浓度1小时达峰浓度(Cmax)1955.72μg/ml,24小时仍有6.25μg/ml。

【成份】、盐酸洛美沙星。

莫西沙星、洛美沙星治疗上呼吸系统感染论文

莫西沙星、洛美沙星治疗上呼吸系统感染论文

莫西沙星、洛美沙星治疗上呼吸系统感染【中图分类号】r562 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)10-0266-01上呼吸系统感染是常见病和多发病,其发病严重威胁人类的生命健康,其致病菌经痰培养和血液培养,革兰氏阳性菌为主要致病菌,但革兰氏阴性杆菌也呈逐年增多之势,其主要致病菌为草绿色链球菌(占20.4%)、缓症链球菌(占16.7%)、肺炎克雷氏菌(占11.1%)、大肠埃希氏菌(占9.3%)、产气肠杆菌(占7.4%)、鲍曼氏不动杆(6.0)等。

我院自2010年3月至2011年2月用莫西沙星治疗上呼吸道感染并用洛美沙星为对照,对莫西沙星治疗上呼吸道感染的疗效及安全性进行评价,其中莫西沙星组的有效率为87.5%,洛美沙星组的有效率为74.1%(p0.05),从化验室、x光片、病人体温、痰培养(病人早晨起床后刷牙,清洁口腔,将肺内深部的痰液咳入无菌培养皿中)等几方面评价,莫西沙星组的有效率为87.5%,洛美沙星组的有效率为74.1%(p0.05)。

试验结束时没有一例因不良反应停止治疗,实验室检查均正常。

莫西沙星组的不良反应发生率为6.2%,洛美沙星组的不良反应发生率为6.7%,其主要不良反应主要为皮疹、眩晕、腹痛、腹泻等。

3 讨论莫西沙星是新型的(第四代)喹诺酮类抗菌药,较其他喹诺酮类抗菌药在结构上引入8-甲氧基,有助于加强抗厌氧菌活性,而c-7位上的氮双环结构则加强了抗革兰阳性菌活性,并保持原有抗革兰阴性菌的活性,不良反应更小,使用方便,对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性,且不易产生耐药性,抗菌谱广,对常见的呼吸道病原菌,青霉素敏感和耐药的肺炎链球菌、嗜血杆菌属、卡他莫拉菌属以及肺炎支原体、肺炎衣原体和肺炎军团菌等均较敏感。

临床上用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。

洛美沙星也是一种喹诺酮类抗菌药(三代),其体内抗菌活性,其抗菌谱类似氧氟沙星,对大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌流感嗜血杆菌、枸橼酸杆菌和金葡菌均有明显的抗菌活性,临床上也用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。

盐酸洛美沙星胶囊致过敏样反应

盐酸洛美沙星胶囊致过敏样反应
者应 慎用本药 , 对于静 脉给药患者还应监测 肝 、 肾功 能。
l 参考文献 1
[] 赵亚凝 , 1 龚金 花 . 洛美沙星胶囊致过敏性休克 1 【 . 例 J 中国药 】
学杂志 , 0 9 4 ( 4)14 . 20 ,4 2 :98
痉挛所致 的 呼吸 困难 、 痛 、 腹 肠痉挛 、 鸣音亢进 等 肠
斑 , 至 1 :0 有双 膝关 节肩关 节疼 痛 , 直 60 仍 但疼 痛症
状较 前一 天 明显减 轻 。所 有症 状于 4 7日2 :0 月 00 完
全缓解 。 2 讨论
觉异 常 , 重神经 毒性可致忧郁 症和癫痫 等 ; 毒性 严 光
可见 颜 面潮红 、 局部 红肿 、 全身 或 四肢 奇痒 , 严重 的 出现红斑 到大疱 疹 p; 此外 , 稳定性 试验 证实 , 酸 盐 洛美 沙 星在 p H值 50 .8~90 缓 冲溶液 中最 不稳定 , . 4
Ab u 0 mi u e r i ta e o s ta s u i n t e s mp o o ap tto n h s ite sa l v a e , n h u y t m o t2 n t s f n r v n u r n f so , h y o t m fp l i i n a d c e td sr s l i t d a d t e n mb s mp o a e
l td3h us 7 o r l e,h rsne mb it c e n 1 or tr efc et n i dso. n 6h usae l a e o r, us a rse ee t l s o h d1 h usae e a a dw t r tA d3 o r l r l s h t p di jna a l t a h h he p t a

静滴葡萄糖酸伊诺沙星和盐酸洛美沙星不良反应的观察与护理干预

静滴葡萄糖酸伊诺沙星和盐酸洛美沙星不良反应的观察与护理干预

皮 疹 、 质 性 肾 炎 ;) 敏 反 应 包 括皮 诊 、 肤 瘙 痒 、 发 渗 出 问 5过 皮 偶
性 多 形 性 红 斑 及 血 管 神 经 性 水 肿 、 敏 反 应 、 重 的 过 敏 性 休 光 严 克;) 他如静脉炎 、 节疼痛 。 6其 关 表 1 示, 显 两组 患 者 不 良反 应 发 生 情 况 比 较 , < 0 0 P .5 差 异 有 统 计 学 意义 。 参 考 文 献
1 对 象 与 方 法
糖 酸 伊 诺 沙 星用 药 间 发 生 消 化 系 统 症 状 和 静 脉 炎 机 率 高 , 用
药 时 : ) 好用 药前 不 良 反 应 告 知 , 患 者 心 中 有 数 , 药 风 1做 让 用
险 共 同承 担 。2 选 择 粗 直 血 管 及 细 号针 头进 行 穿 刺 3 滴 注 ) ) 速 度 宜 慢 控 制 在 6 t 分 左 右 4 尽 量 不 要 空 腹 及 饱 胃 时 0 t g/ ) 使 用 抗 生 素 , 现 恶 心 呕 吐 及 时 遵 医 嘱 使 用 止 呕 药 和 必 要 时 出 停 药 处 理 。5 若 穿 刺 的 静 脉 出 现 条 索 状 皮 肤 发 红 与 疼 痛 、 ) 局 部 瘙 痒 性 红 斑 丘 疹 时 应 立 即按 静 脉 炎处 理 。 葡 萄 糖 酸 伊 诺 沙 星 和 盐 酸洛 美 沙 星 均 为第 三 代 喹诺 酮类
表 1 两 组 患 者 不 良反 应 发 生 情 况 比 较 组别
1 3 观 察 用抗 生 素期 间发 生 的 药 物 不 良 反 应 1 心 血 管 系 . )
统 反 应 包 括 心 动 过 速 、 部 潮 红 、 悸 、 闷 ; ) 化 系 统 反 应 面 心 胸 2消

洛美沙星不良反应分析研究

洛美沙星不良反应分析研究

【 要1目的 : 讨 第 3代 喹诺 酮类 抗 菌 药洛美 沙 星 在临 床 应用 中不 良反 应 的发生 情 况 , 摘 探 了解其 反 应类 型 、 成 比例 、 构 性 别 差异 、 龄 差 异 、 物 应 用 、 药途 径 、 量 及 发 生 时间 等 与 不 良反 应 的 关 系 , 临床 合 理 用 药 提 供 参 考 和 指 年 药 给 剂 为
谱 、 内分 布广 , 体 内吸收 后广 泛 分 布 于身 体组 织 , 有 良 体 经 具
好 的 药 代 动 力 学 特 性 , 抗 菌 活 性 同 氧 氟 沙 星 , 有 明 显 的 其 并
临 床 表 现 见 表 1 。
表 1洛 美 沙星 不 良反 类 型 及 临床 表 征 不 良反 应 类 型 中枢 系统 反应 过敏性皮疹 过 敏 性 休 克
过 敏 性 哮 喘
临床 表征 幻 觉 、 语 、 眠 等 精 神 症 状 多 失 皮 疹 、 痒 瘙 血 压下 降 、 吸 急 促 呼
畏 寒、 发热 、 吸 困 难 呼 心 悸 、 闷 胸源自心 血 管 系 统 反 应
抗 菌药 物 后效 应 。 美 沙 星虽 具 广 谱 、 洛 高效 、 全 、 作用 轻 安 副 等特 点 . 随着 洛 美 沙 星 临床 应 用 范 围 的 不 断扩 大 . 不 良 但 其 反 应报 告 也 日渐增 多 。 故本 次研 究 针对 国内近 几年 应用 洛 美
沙星 出现 不 良反应 的 文献 报道 , 其进 行 整理 、 纳 和分 析 . 对 归 探 讨 洛美 沙星 引起 不 良反 应 的类 型并 对 其不 良反 应 的分 类 、
听 力 损 害 浅 表 性 静 脉 炎 血 管 性 水 肿 胃肠 道 反应
肝 功 能 衰竭

洛美沙星不良反应分析

洛美沙星不良反应分析
洛美沙星不良反应分析
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目录
• 引言 • 洛美沙星常见不良反应 • 洛美沙星不良反应发生机制 • 预防与处理措施 • 结论与展望
01
引言
洛美沙星简介
洛美沙星是一种广谱抗菌药物, 属于喹诺酮类抗生素。
洛美沙星主要用于治疗敏感细菌 引起的各种感染,如呼吸道感染 、泌尿生殖道感染、胃肠道感染
04
了解洛美沙星的不良反 应对于临床合理用药具 有重要意义。
02
洛美沙星常见不良反应
胃肠道反应
恶心、呕吐
洛美沙星可能导致胃肠道不适, 出现恶心、呕吐等症状。
腹痛、腹泻
服用洛美沙星后,部分患者可能 出现腹痛、腹泻等不良反应。
过敏反应
皮疹、瘙痒
洛美沙星可能导致过敏反应,出现皮 疹、瘙痒等症状。
呼吸困难、喉头水肿
等。
洛美沙星在临床应用中具有较好 的疗效,但也可能出现一些不良
反应。
不良反应概述
01
不良反应是指使用药物 后产生的任何与治疗目 的无关的效应。
02
洛美沙星的不良反应包 括过敏反应、胃肠道反 应、肝损害、肾功能损 害等。

03
不良反应的发生可能与 患者的个体差异、药物 剂量、用药时间等多种 因素有关。
部分患者可能出现呼吸困难、喉头水 肿等严重过敏反应。

盐酸洛美沙星不良反应

盐酸洛美沙星不良反应

6 原发性肾病综合征
原发性肾病综 合征治疗 时间长 ,复发率高 ,其 中血液高
【l李 良辉 .复 方 丹参 对 原 发 性 肾病 综 合 征 血 液高 凝 倾 向 的影 7
响f 1 中国中西医结合 杂志 ,1 9 ,1 ( ) 2 J. 9 7 2 :7 . 7 5
8 凝状 态在该病的发生发展以及转 归中起 到了重要的作用。 复 【l黄 清春 ,沈鹰 ,杨 太 成 ,等 . 复方 丹 参注射 液 治疗类 风湿
受损 的上皮再生 , 加快肠黏膜恢复 。花海鹰l 5 I 报道复方丹参注 7其他 射液与炒米粉治疗xJ秋冬季腹泻6 例 , bL 8 对照组6 例 。治疗 8
糖 盐水 , 静脉滴注 , 连用2 天, ~3 后给炒 米粉作为 日常饮食服 同时两组均 以补液治疗 。结果 , 治疗 组总有效率为 9 .%, 4 1 明 丹参治疗婴幼儿秋冬季腹 泻可明显缩短疗程 ,提 高疗效。 , 除以上所述 ,还有报道复方丹参注射液治疗 类风湿性 关
维普资讯
v 药袖 与 桩床
_ l舀 瓢 月 z删勰嘏髓 E
婴幼儿秋冬季腹泻主要由人类轮状病毒感染所致。复方 曾对 6 例符合高凝状态指标的患儿进行治疗 , 8 观察 发现复方 丹参具有增强免疫 ,提高 外周血淋 巴细胞转化率 ,促进 巨噬 丹参注射液对改善血液的高凝状态具有显著影响( O O ) p< .1 , 细胞功能的作用 , 因而具有抗病 毒能力 , 此外其 活血化淤 、 扩 故复方丹参注射液对降低 肾病综合征血液高凝状 态,促进临 张微循环的作用 ,能改善肠道 黏膜血管微循环 ,促进肠黏膜 床症状 消失能起到较好作用。 、
王 强 王厚坤 ’ 省康诺蛊 ( 山东 世医药 有限公司240 600 )

洛美沙星不良反应66例临床分析

洛美沙星不良反应66例临床分析

36 健康教育( . 药物常识、 饮食护理等 ) 健康教育不 要流 于形 式 , 注 重实 际效果 。 要 针对不同患儿 和不同病情 有计划、 系统 给予 体 的药物、 饮食、 预后 等方 面健康教育 与指导 , 可以
有 效 地改 善护 患关 系 , 轻 患 儿 尤 其 是 家 长 的 心 减
中图分类号 :0 P5 文献标识码 : B 文章 编号 :0 80 3 ( 0 8 0 - 4 -2 10 -6 5 2 0 )40 10 3
洛美沙 星 ( meoai) 含双 氟 原子 的第 三 1 fxc 为 o l n 代 喹诺 酮类 抗 菌 药 物 , 繁 殖 期 细 菌 和蛋 白质合 对 成 抑制期 细 菌 均 显 示 迅 速 的 杀 菌 作 用 , 有 明显 并 的抗菌 药 物后 效 应 ( A 。 随 着 广 泛 应 用 , 不 P E) 其 良反应报 道 也逐 渐增 加 。本 文 现 对 其用 药 后 不 良 反应 进行 归 纳 、 析 , 分 以期 提 高 洛美 沙 星 的用 药安
能赢得患儿及家长 的信任 , 提高 患者对 医疗服 务
的满 意度 。
3 3 医 ( ) 沟通 . 护 患
医 ( ) 沟通 的 和 谐 性 , 其 是 涉 及 到信 息 护 患 尤 交流 方面 的 , 医 ( ) 对 护 患关 系非 常 重要 。医 护人
理负担 , 增加他们对疾病相关知识的了解 , 使他们 积 极 配合 治疗 护理 , 高就 医满 意 度 。 提
更 强 的光 毒性 。所 以洛 美 沙 星所 致 的光 敏反 应 在
本 药 出现 的不 良反应 主要 有 1 7种 , 中 以过 其 敏 反 应 发 生 率 最 高 : 括 过 敏 性 皮 疹 、 敏 性 休 包 过

左氧氟沙星一例严重不良反应病案分析

左氧氟沙星一例严重不良反应病案分析

左氧氟沙星一例严重不良反应病案分析左氧氟沙星是一种广谱抗生素,常用于治疗细菌感染。

左氧氟沙星也可以引起严重的不良反应。

本文将分析一例由左氧氟沙星引发的严重不良反应的病例。

该病例涉及一名32岁的女性患者,她因尿路感染就诊于医院。

由于她过去使用过左氧氟沙星治疗类似的感染,在医生的推荐下,她再次选择了左氧氟沙星作为治疗方案。

不久后她开始出现一系列严重的不良反应。

患者开始出现剧烈的胃部不适和恶心。

她反复呕吐,并感到极度的乏力和虚弱。

她的食欲丧失,体重迅速下降。

她还感到头晕和眩晕。

她向医生报告了这些症状,并于数天后再次前往医院寻求医疗帮助。

在进一步的检查中,她的血液中白细胞计数异常增高,表明可能存在炎症反应。

肝功能和肾功能检查显示异常,说明可能有肝脏和肾脏损伤。

医生决定停止使用左氧氟沙星,并针对其不良反应给予相应的治疗。

随着治疗的进展,患者的不良反应逐渐减轻。

她的胃部不适和恶心逐渐缓解,食欲恢复,体重也逐渐回升。

她的乏力和虚弱感也有所减轻。

血液检查显示,白细胞计数逐渐恢复正常,肝功能和肾功能指标也有所改善。

通过对这一病例的分析,我们可以看出左氧氟沙星引起的严重不良反应主要涉及胃肠道、肝脏和肾脏。

这些不良反应可能是由于左氧氟沙星对这些器官的直接毒性作用导致的。

在使用左氧氟沙星治疗时,医生应该密切关注患者的胃肠道、肝脏和肾脏功能,并在出现异常时及时调整治疗方案。

左氧氟沙星是一种有效的抗生素,但也可能引起严重的不良反应。

医生在使用左氧氟沙星时应该谨慎,并密切关注患者的反应。

患者应该注意并尽早向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案并接受相应的治疗。

左氧氟沙星一例严重不良反应病案分析

左氧氟沙星一例严重不良反应病案分析

左氧氟沙星一例严重不良反应病案分析左氧氟沙星(Levofloxacin)是一种广谱抗生素,常用于治疗各种细菌感染。

尽管其对细菌的杀菌作用十分强大,但左氧氟沙星也存在严重的不良反应,甚至可能引发一些严重的并发症。

本文将通过一例严重不良反应病例,对左氧氟沙星的不良反应进行深入分析,以便引起医护人员的重视和患者的警惕。

患者为一名60岁女性,因患上肺部感染,在医院住院治疗。

经过临床医生的诊断,患者被给予左氧氟沙星进行治疗。

在使用左氧氟沙星的过程中,患者出现了严重的不良反应,症状包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、胸闷等。

经过紧急抢救和治疗,患者的症状得以控制,但右下肢肌肉出现了明显的无力和疼痛。

进一步检查和观察后,医生确定患者出现了左氧氟沙星引起的药物不良反应,导致了严重的神经系统损伤和肌肉损伤。

左氧氟沙星引起的不良反应主要包括中枢神经系统问题和周围神经系统问题。

在中枢神经系统方面,患者可能出现头痛、头晕、精神错乱、焦虑、抑郁、幻觉等症状;而在周围神经系统方面,患者可能出现神经病理性疼痛、感觉异常、麻木、肌肉无力等症状。

而在临床实践中也发现,左氧氟沙星还可能引起肌肉损伤,导致患者出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉痉挛等症状。

鉴于患者的病情严重,医生立即停止使用左氧氟沙星,并采取相应的治疗措施。

患者接受了肌肉营养支持、神经营养支持、康复训练等治疗,慢慢地病情得到缓解。

经过数月的治疗和康复训练,患者的肌肉功能得到了明显的恢复,但仍然存在一定的功能障碍,需要长期的跟踪观察和康复治疗。

此病例给我们提出了一些反思:对于左氧氟沙星这类广谱抗生素,应该谨慎使用,避免滥用和不必要的使用。

在使用左氧氟沙星时,医生应该密切关注患者的用药反应,一旦出现不良反应应该及时停药,并采取积极有效的治疗措施。

对于出现不良反应的患者,应该给予及时的康复治疗和支持治疗,以促进患者的康复和功能的恢复。

也需要引起患者对于药物不良反应的重视和警惕,患者在使用药物的过程中要密切关注自身症状的变化,一旦出现异常反应应该及时就医。

盐酸洛美沙星滴眼液的疗效有哪些,治疗方法

盐酸洛美沙星滴眼液的疗效有哪些,治疗方法

盐酸洛美沙星滴眼液的疗效有哪些,治疗方法盐酸洛美沙星滴眼液是一种治疗眼部感染和炎症的药物,其主要成分是洛美沙星,属于喹诺酮类抗生素。

其疗效主要表现为抗菌消炎、止痛镇痒、改善症状等方面。

下面详细介绍其疗效、治疗方法和注意事项。

一、疗效1.抗菌消炎:盐酸洛美沙星滴眼液主要起到抑制细菌繁殖,杀死细菌的作用,适用于细菌性结膜炎等细菌性感染疾病,可有效减轻感染症状,缩短病程。

2.止痛镇痒:盐酸洛美沙星滴眼液含有麻醉类成分,可有效止痛,缓解瘙痒等不适症状。

3.改善症状:盐酸洛美沙星滴眼液可有效改善眼部红肿、疼痛、分泌物较多等症状,缩短病程。

二、治疗方法1.用药方法:每次滴眼一滴,一天可滴三次,一般治疗时间为7-10天。

使用前需先将眼部用温水清洗干净,滴眼时要保证手部和滴管卫生,避免接触到其他物品。

2.注意事项:盐酸洛美沙星滴眼液为处方药,使用前必须先就医,并按照医生指示使用。

在使用过程中一定要注意以下事项:(1)禁止超量使用,避免对眼部产生不良反应。

(2)如果眼部出现疼痛、红肿、分泌物较多等不适症状,应尽快就医,并根据医生指示调整用药方案。

(3)盐酸洛美沙星滴眼液不适用于过敏体质者和孕妇、哺乳期妇女等特定人群,使用前必须先经过医生确认。

(4)配合使用谷胱甘肽滴眼液可提高治疗效果,注意间隔时间,控制滴眼次数。

(5)用药期间应注意卫生,避免交叉感染。

三、总结盐酸洛美沙星滴眼液是一种安全有效的治疗眼部感染和炎症的药物。

在使用过程中必须严格按照医生指示进行,避免对身体产生负面影响。

同时,应保持良好的卫生习惯,避免交叉感染。

眼袋和泪沟可以同时做么,治疗方法眼袋和泪沟是许多人扰乱面部美观的问题,它们可能同时出现,也可能分别出现。

这篇文章将介绍眼袋和泪沟的治疗方法、注意事项以及可以同时进行治疗的方案。

一、眼袋和泪沟的治疗方法1. 眼袋的治疗(1) 眼袋切除术眼袋切除术是通过切除眼下部分的皮肤、眼袋膜以及脂肪等结构,使之达到减轻眼袋的效果。

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洛美沙星不良反应分析
【摘要】目的探讨洛美沙星不良反应的特点,指导临床治疗。

方法回顾性分析洛美沙星不良反应51例,对药品不良反应(ADR)情况进行统总结分析。

结果从2007~2010年莫西沙星不良反应的发生率分别为1.13%,3.31%,4.17%,5.91%,其发生率有逐年升高的趋势。

男性和女性不良反应的发生率分别为49.0%(25/51)和51.0%(26/51),差异无统计学意义。

从发病年龄来看,其不良反应发生率随着年龄的增大而逐渐升高。

不良反应发生率从高到低依次为过敏反应39.2%、神经系统19.6%、消化系统17.6%、心血管系统7.8%、颅内高压7.8%、刺激反应3.9%、血糖异常3.9%。

结论临床中应用洛美沙星前应完善基础检查,详细询问病史和过敏史,根据病原菌的性质合理用药,注意药物间的相互作用。

【关键词】洛美沙星;不良反应
洛美沙星是含双氟原子的第三代喹诺酮类抗菌药物。

其作用机制是通过选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性,同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性,阻碍细菌DNA合成而发挥杀菌作用[1]。

对革兰阳性菌和包括铜绿假单胞菌在内的革兰阴性菌及部分厌氧菌均有强大的抗菌作用[2]。

随着洛美沙星在临床上的广泛应用,其光敏反应、皮疹等不良反应报道也逐渐增加。

1 资料与方法
收集我院2007年1月至2010年12月应用洛美沙星出现不良反应的报告共51例。

所有患者均为应用口服或注射用洛美沙星0.4 g,qd,连续用药3~14 d,对洛美沙星药品不良反应(ADR)情况进行统总结分析。

2 结果
2.1 各年度ADR发生情况见表1
表1
各年度洛美沙星胶囊和注射液的不良反应发生情况
项目2007200820092010
洛美沙星胶囊1359
洛美沙星注射液37914
年度应用总人数351302336389
发生例数4101423
发生率1.133.314.175.91
2.2 性别和年龄分布情况见表2
表2
患者性别和年龄分布情况
性别年龄(岁)
20~3031~4041~5051~60≥60合计
男1466825
女3457726
合计4811131551
2.3 不良反应临床表现情况见表3
表3
不良反应临床表现发生情况
不良反应类别n(%)临床表现
过敏反应20(39.2)皮疹、皮肤瘙痒12例,荨麻疹3例,过敏性休克5例
心血管系统4(7.8)心律失常3例,血压下降1例
消化系统9(17.6)恶心、呕吐4例,腹泻1例,转氨酶升高2例,胆红素升高2例
神经系统10(19.6)幻觉4例,精神躁动5例,抽搐1例
颅内高压4(7.8)头痛、喷射样呕吐4例
刺激反应2(3.9)浅静脉炎2例
血糖异常2(3.9)血糖升高2例
3 讨论
盐酸洛美沙星为含双氟原子的第三代喹诺酮类抗菌药物,其化学名为(±)1 乙基6,8 二氟1,4 二氢7 (3 甲基 1 哌嗪基) 4 氧代 3 喹啉羧酸盐酸盐。

其口服生物利用度高,蛋白结合率低,对G+菌和包括铜绿假单胞菌在内的G 菌及部分厌氧菌均有强大的抗菌作用,并有明显的抗菌药物后效应(PAE)[3]。

从表1结果可见,从2007年~2010年洛美沙星不良反应的发生率有逐年升高的趋势,考虑为洛美沙星临床应用范围和适应证的增加,其临床应用率亦随之增加,由此造成不良反应的发生逐渐升高。

经口服途径不良反应发生18例,占35.3%,经静脉途径不良反应发生33例,占64.7%,静脉途径不良反应发生率明显高于口服途径,分析原因考虑与口服途径病情相对较轻、合并症较少、药物吸收浓度相对较低等多因素有关。

从表2结果可见,女性的发生率稍高于男性,统计分析无明显差异,说明其不良反应发生率无明显性别差异。

从发病年龄来看,其不良反应发生率随着年龄的增大而逐渐升高。

考虑为患者随着年龄的增大,基础疾病较多,体质逐渐减退,容易感染致病菌,部分患者甚至是多种致病菌共同所致疾病,临床病情相对较重,用药时间较长,甚至是两种或两种以上抗生素联合应用,不除外有药物间交叉反应等因素。

从表3结果可见,其过敏反应发生率最高,主要是皮疹、皮肤瘙痒和荨麻疹,症状较为轻微,停药或抗过敏治疗处理后均可缓解。

神经系统的不良反应主要是幻觉、精神躁动、抽搐,因该药具有一定脂溶性,能较好地透过血脑屏障进入脑组织,可抑制神经递质,使中枢兴奋性增高而出现中枢神经系统症状,本组患者停药后症状缓解。

消化系统的不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、转氨酶和胆红素升高,一般无需特殊处理,停药后即可消失,控制给药速度可减少此类不良反应。

心血管系统的不良反应主要是心律失常和室性心动过速,口服给药与静脉给药途径之间在诱发QT间期延长的程度上没有差别,某些不良反应可以通过组胺释放产生,临床中对房室传导阻滞和室性心动过速患者应避免使用或慎用此类药物。

颅内高压表现为剧烈头痛、视物模糊、复视、黑朦伴面色苍白、大汗淋漓、喷射性呕吐等症状,立即停药,并与脱水、抗过敏治疗后缓解。

洛美沙星的不良反应还表现在浅表静脉炎和血糖升高等,临床中应用洛美沙星前应完善基础检查,详细询问病史和过敏史,根据病原菌的性质合理用药,足量足疗程,注意药物间的相互作用。

参考文献
[1]曹雅琴,陈奏先.洛美沙星不良反应分析研究.中国医药导报,2008,5(25):115 117.
[2]陈茂玲,刘晓雯,吕迅羽.洛美沙星的不良反应文献分析.中国实用医药,2009,4(12):151 152.
[3]尹文光,许佼,王卓.盐酸洛美沙星的不良反应.药学实践杂志,2004,22(3):180 182.。

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