硬化型纤维瘤
超脉冲二氧化碳激光治疗结节性硬化症患者面部血管纤维瘤3例
Ｆａ ｃ ｉ ａ ｌ ａ ｎ ｇ ｉ ｏ ｉ ｆ ｂ ｒ ｏ ｍａ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｓ ｕ ｐ ｅ ｒ － ｐ ｕ ｌ ｓ ｅ ｄ ＣＯ２ ｌ ａ ｓ ｅ ｒ ｉ ｎ ３ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｕ ｂ ｅ ｒ ｏ ｕ ｓ ｓ ｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｓ ｉ ｓ
临床皮肤科 杂志 ２ ０ １ ３年 ４ ２ 卷第 １ ２期
Ｊ Ｃ ｌ ｉ ｎ Ｄ ｅ ｒ ｍ ａ ｔ ｏ ｌ ， Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． ４ ２ ， Ｎ 脉 冲二氧化碳 激光治疗结节性硬化症 患者 面部血 管纤维瘤 ３例
Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ，Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ７ ３ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｓ ：Ｔ ｏ ｒ ｅ ｐ ｏ ｒ ｔ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｕ ｂ ｅ ｒ ｏ ｕ ｓ ｓ ｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｂ ｅ ｎ ｅ ｉ ｆ ｔ ｓ ｏ ｆ ｓ ｕ ｐ ｅ ｒ － ｐ ｕ ｌ ｓ ｅ ｄ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ｄ ｉ ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ（ ｃ ０ ９ ｌ ａ ｓ ｅ ｒ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｆ ａ ｃ ｉ ａ ｌ ａ ｎ ｇ ｉ ｏ ｉ ｆ ｂ ｒ ｏ ｍａ ｓ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ：Ｓ ｕ ｐ ｅ ｒ － ｐ ｕ ｌ ｓ ｅ ｄ Ｃ Ｏ ２ ｌ ａ ｓ ｅ ｒ（ １ ０ ， ６ ０ ０ ｒ ｉ ｍ ｗ ａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ）ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｗ ａ ｓ ｃ ａ ｒ －
卵巢硬化性间质瘤1例报告
预后 良好 。该患者随访 １ ２月 ， 月经规律 ， 肿瘤无复发 。 ４ 参考文献
［ Ｊ ］ ． Ｕ ｌ ｔ ｒ ａ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ Ｒ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ， １ ９ ９ ２ ， ｉ ６ （ ３ ） ： ３ ６ ３ ． ［ ５ ］ Ｓ ｕ ａ ｒ ｅ ｚ Ａ， Ｐ ａ ｌ ａ ｃ ｉ ｏ ｓ Ｊ ， Ｂ ｕ ｒ ｇ ｏ ｓ Ｅ ， Ｇ ａ ｍａ ｌ ｌ ｏ Ｃ ｎｔ ａ ｉ ｓ ｔ ｅ ｉ ｆ ｌ ｉ ｔ ｙ ｖ ｉ ｔ ａ －
Hale Waihona Puke 并文 献 复 习 ， Ｍ Ｏ Ｄ Ｅ Ｒ Ｎ Ｏ Ｎ Ｃ Ｏ Ｌ Ｏ Ｇ Ｙ［ Ｊ ］ ． Ｊ ａ ｎ ， ２ ０ １ １ ， １ ９（ １ ） ：
１ ４ ０ ．
［ ３ ］ 袁
素． 卵巢硬化性 间质 瘤临床病 理及 电镜 和免疫 组
化 分析 ．临床与实验病 理学 杂志［ Ｊ ］ ． Ｊ Ｃ Ｈ ｎ Ｅ ｘ ｐ Ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ， ２ ０ １ ０，
刘春雷 （ 浙江大学 医学院附属妇产科 医院， 浙江 杭州 ３ １ ０ ０ ０ ６ ）
［ 关键词 ］ 子宫内膜异位症 ； 血小板减少 ； 原发不孕 ； 护理 子宫内膜异位症 （ Ｅ ｎ ｄ ｏ ｍ ｅ ｔ ｒ ｉ ｏ ｓ ｉ ｓ ， Ｅ Ｍ） 是具有 生长 功能 的
子宫内膜组 织（ 腺 体和间质 ） 出现在子宫腔被覆内膜及宫体 肌 层以外的其 他部位。其主要 临床特 征是慢性 盆腔疼痛 、 性 生 活痛 、 盆腔包块 和不孕。约 ２ ０ ％ ～ ４ ｏ ％的 Ｅ Ｍ 患者合 并不 孕 发 现血 小板减少症 ， 经血液 科积极治 疗 ， 血 小板无 明显上升 。 曾行骨髓穿刺提示巨核细胞 明显增 多。２ ０ １ ２年 ４月 １ ８日及
纤维组织细胞瘤皮肤纤维瘤硬化性血管瘤皮肤组织细胞瘤结
免疫组织化学肿瘤鉴别诊断刘勇路名芝江西省人民医院刘勇，男，1970年2月生，汉族，中共党员，2004年破格晋升主任医师职称。
1991年7月毕业于南京大学医学院从事病理工作至今，现任江西省人民医院病理科主任医师，江西医学院病理学兼职教授，硕士生导师。
2004年入选江西省卫生系统学术和技术带头人（江西省病理专业唯一一名），2004年获得“江西省青年科学家”荣誉称号，2000年获江西省“杰出青年”荣誉称号，江西省卫生厅和江西省人民医院授予“优秀青年科技工作者、先进工作者”等称号。
江西省人民医院病理科为江西省医学领先专业、江西省人民医院重点科室。
【通讯地址：330006 南昌市爱国路92号江西省人民医院刘勇，电话(0791)6895672；；；】目录纤维组织细胞瘤肢端表浅性纤维粘液瘤黑色素瘤皮肤的黑色素细胞病变促纤维增生性黑色素瘤血管球瘤微囊性附件癌，MAC皮肤麦克尔（Merkel）细胞癌皮肤麦克尔（Merkel）细胞癌与肺转移性小细胞癌皮肤基底细胞/鳞状细胞/基底鳞状细胞癌皮肤和皮下组织粘液样病变的鉴别诊断鼻咽部血管纤维瘤鼻窦血管外皮瘤嗅神经母细胞瘤肺的炎性假瘤支气管错构瘤支气管上皮—肌上皮癌肺腺纤维瘤肺的脑膜瘤肺硬化性血管瘤肺癌中cytokeratins和神经内分泌标志物的免疫组化表达肺的微乳头状癌肺的原发性印戒细胞癌肺类癌/胃肠道类癌/胰腺内分泌肿瘤的比较研究肺透明细胞瘤（糖瘤）淋巴血管平滑肌瘤病上皮样血管内皮瘤肺癌的类固醇受体肺的神经内分泌肿瘤的支持细胞肺淋巴瘤间皮瘤(胸膜)孤立性纤维性肿瘤胸膜韧带样肿瘤胸膜梭形细胞肿瘤的鉴别胸腺乳头状癌心脏粘液瘤原发性心脏肉瘤造釉细胞瘤唾液（涎）腺的上皮性肿瘤多形性腺瘤唾液腺癌/多形性腺瘤肌上皮瘤管状腺瘤唾液腺囊腺癌腺泡细胞肿瘤唾液腺多形性低分化腺癌上皮—肌上皮癌唾液腺玻璃样变透明细胞癌唾液腺小细胞癌食道上皮食道Merkel细胞癌胃腺癌，Cytokeratins十二指肠和十二指肠壶腹类癌胃肠间质瘤（GIST）小肠的胃肠间质瘤（GIST）结肠的胃肠间质瘤（GIST）胃肠自主神经瘤(GANT,丛状肉瘤)胃肠血管球瘤肝细胞癌/胆管癌/转移性腺癌胰腺肿瘤胰腺癌，cytokeratin胰腺实性－假乳头状瘤胰腺内分泌肿瘤结肠腺癌派杰（Paget’s）病乳房肌纤维母细胞瘤（乳腺梭形细胞瘤）乳腺，特异性CK乳腺癌，类固醇受体的表达率乳腺癌中的E-cadherin、β-caternin和CD44乳腺小细胞癌乳腺低度恶性梭形细胞瘤（类似纤维瘤病）纤维结构不良和骨性纤维结构不良玫瑰花结状上皮样骨肉瘤小细胞骨肉瘤透明细胞软骨肉瘤脊索瘤骨肌纤维肉瘤成人肾上皮肿瘤，概述透明细胞型肾细胞癌后肾腺纤维瘤(MAF)肾小球旁细胞瘤（肾素瘤）血管肌肉脂肪瘤泌尿上皮的Cytokeratin膀胱的平滑肌肿瘤泌尿上皮：正常/反应性/原位癌(CIS)膀胱原发性腺癌、泌尿上皮癌和继发性结肠癌的鉴别诊断卵巢肿瘤卵巢生殖细胞肿瘤卵巢肝样卵黄囊瘤卵巢支持－间质细胞肿瘤子宫内膜间质肉瘤子宫血管外皮样肿瘤，PEComa女性外阴软组织肿瘤血管肌纤维母细胞瘤表浅性子宫颈阴道肌纤维母细胞瘤葡萄胎；完全性/部分性/绒毛膜癌/胎盘部位肿瘤睾丸生殖细胞肿瘤睾丸精原细胞瘤睾丸胚胎性癌睾丸卵黄囊瘤（内胚窦瘤）睾丸畸胎瘤精囊腺癌Wolffian（中肾）附件肿瘤，WATs原发性滑膜软骨瘤病多形性神经胶质母细胞瘤分泌性脑膜瘤脉络丛肿瘤幼儿型髓母细胞瘤甲状腺滤泡癌甲状腺乳头状癌伴有淋巴间质的甲状腺嗜酸细胞乳头状癌甲状腺岛状癌（低分化癌）甲状腺间变性癌（未分化癌）甲状腺髓样癌甲状腺原发性鳞状细胞癌甲状腺肿瘤中的c-erbB-2甲状腺孤立性纤维性肿瘤甲状旁腺肿瘤肾上腺肿瘤睫状体腺癌淋巴结和脾的炎性假瘤前体B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤前体T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤B细胞慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）淋巴浆细胞样淋巴瘤（免疫细胞瘤）套细胞淋巴瘤滤泡性淋巴瘤边缘区B细胞淋巴瘤/MALToma脾边缘区淋巴瘤（伴有绒毛状淋巴细胞的脾脏淋巴瘤）毛细胞白血病浆细胞瘤/浆细胞骨髓瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤纵隔大B细胞淋巴瘤Burkitt’s 淋巴瘤高度恶性B细胞淋巴瘤，Burkitt样一种新型的大B细胞淋巴瘤低度恶性B细胞淋巴瘤的鉴别T细胞慢性淋巴细胞性白血病/前淋巴细胞性白血病大颗粒淋巴细胞白血病覃样肉芽肿/Sezary’s综合症周围T细胞淋巴瘤，非特指血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤血管中心性淋巴瘤肠病型T细胞淋巴瘤成人T细胞淋巴瘤/白血病间变性大细胞淋巴瘤（CD30＋），T和裸（null）细胞型，ALCL结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤经典型霍奇金淋巴瘤组织细胞性淋巴瘤滤泡树突状细胞肿瘤/肉瘤粒细胞肉瘤结节性筋膜炎钙化性纤维假瘤腹壁纤维瘤病非典型性纤维组织细胞瘤、假肉瘤样纤维组织细胞瘤、伴有畸形细胞的皮肤纤维瘤幼年型黄色肉芽肿隆突性皮肤纤维肉瘤巨细胞性纤维母细胞瘤血管瘤样纤维组织细胞瘤丛状纤维组织细胞瘤硬化性上皮样纤维肉瘤脂肪瘤梭形细胞型脂肪瘤软骨脂肪瘤腹膜后平滑肌瘤和平滑肌肉瘤平滑肌肉瘤多形性平滑肌肉瘤横纹肌瘤卡波西(Kaposi)型血管内皮瘤软组织血管肉瘤血管外皮瘤神经鞘瘤（雪旺细胞瘤）良性上皮样雪旺细胞瘤黑色素性雪旺细胞瘤神经纤维瘤颗粒细胞瘤神经鞘粘液瘤恶性周围神经鞘瘤（MPNST）上皮样恶性周围神经鞘瘤（上皮样恶性雪旺细胞瘤）透明细胞肉瘤（软组织恶性黑色素瘤）炎性肌纤维母细胞瘤滑膜肉瘤骨外粘液型软骨肉瘤软组织骨化性纤维粘液样肿瘤副脊索瘤（周围组织脊索瘤、脊索样肉瘤）软组织细胞型粘液瘤系统性肥大细胞增生症纤维组织细胞瘤（皮肤纤维瘤、硬化性血管瘤、皮肤组织细胞瘤、结节性表皮下纤维化、纤维性黄色瘤）免疫组化1、a—1—抗胰蛋白酶阳性2、XIIIa因子阳性变异型1、结构的特异性1）深部浸润2）伴有萎缩3）动脉瘤样4）血管外皮瘤样5）栅栏状2、细胞/间质的特异性1）透明细胞2）颗粒细胞3）肌纤维母细胞4）硬化5）畸胎细胞6）破骨细胞样巨细胞7）不典型（假性肉瘤样）8）含铁血黄素沉着9）胆固醇沉着10）栅栏状11）粘液样12）类脂状“踝型”3、结构和细胞/间质的特异性1）上皮样细胞2）良性细胞3）平滑肌增生4）多核细胞组织细胞瘤5）细胞性神经鞘粘液瘤6）丛状纤维组织细胞7）丛状黄色瘤鉴别诊断1、隆突性皮肤纤维肉瘤2、恶性纤维组织细胞瘤肢端表浅性纤维粘液瘤这是一种新型的好发于手和脚的特征性软组织肿瘤，有侵犯指甲的倾向。
卵巢硬化性间质瘤的CT、MR表现及其病理基础
卵巢硬化性间质瘤的CT、MR表现及其病理基础王志涛;邹煜;李奎【摘要】目的探讨卵巢硬化性间质瘤的CT、MRI表现及其病理组织特征,以期提高对本病的认识.方法回顾性分析30例经手术病理证实的卵巢硬化性间质瘤临床资料、CT(22例)和MR(8例)图像及病理资料,分析卵巢硬化性间质瘤的CT和MR 表现及病理学特征.结果 30例卵巢硬化性间质瘤均为单发,右侧18例,左侧12例.肿瘤长径1.5～ 12.3cm.肿瘤呈均匀实性12例(12/30),呈囊实混杂性18例(18/30),囊实性肿块在T2WI上表现为“湖岛征”.CT和MR增强扫描肿瘤实质呈现3种类型强化方式:(1)早期周边显著强化,后期向心性渐进,类似“肝脏海绵状血管瘤”强化方式(16例);(2)早期明显均匀强化,后期持续强化(10例);(3)早期轻度强化,后期持续强化,但强化程度不如(1)和(2)类型(4例).病理检查30例均可见假小叶结构、印戒细胞、致密胶原纤维、疏松水肿结缔组织及丰富血管.免疫组化Vimentin、SMA及PR均(±);CK、EMA和S-100均(-).结论卵巢硬化性间质瘤大多有较典型的影像学及病理组织学表现,CT和MR检查对术前准确诊断有较高价值.【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2016(038)014【总页数】5页(P1170-1173,1177)【关键词】卵巢肿瘤;硬化性间质瘤;病理学;CT;磁共振成像【作者】王志涛;邹煜;李奎【作者单位】310009 杭州市第三人民医院放射科;浙江大学医学院附属妇产科医院放射科;浙江大学医学院附属妇产科医院放射科【正文语种】中文卵巢硬化性间质瘤（Ovarian Sclerosing Stromal Tumor,OSST）是一种极为少见的良性肿瘤，来源于卵巢性索-间质细胞，由Chalvardjian及Scully于1973年首次报道并命名[1]。
本病具体病因尚不清楚，临床表现无特异性，误诊率较高。
常见肿瘤病理诊断中免疫组化抗体选择
泌尿与男性生殖系统肿瘤1.前列腺癌：CK、P63、34ßE12、PSA、P504S(9AMAC)、AR2.前列腺增生/腺瘤：CK、P63、34BE12、P504S3.肾癌：CK、EMA、Inhibin、Melan-A、CK7、Vimentin、PAX2、CD104.肾母细胞瘤：WT-1、CK、P53、Ki-675.膀胱尿路上皮癌：CK7、CK20、P53、Ki-67、P636.精原细胞瘤：CK、PLAP、CD117、LCA、OCT3/4淋巴造血系统肿瘤7.胸腺肿瘤：CK、CD3、CD5、CD20、TdT、EBV*8.霍奇金淋巴瘤：CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*、PAX-59.非霍奇金淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、TdT、CD4310.间变大细胞淋巴瘤：CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*11.弥漫性大B细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43、CD30、Ki-6712.小B细胞淋巴瘤：CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD79α、CyclinD1、TdT13.T细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD43、CD45RO、CD79α、TdT、TiA-1、Perforin14.套细胞淋巴瘤：CD3、CD5、CD20、CD79α、CyclinD1、TdT、Bcl-2、Ki-6715.T/NK细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD56、TiA-1、Perforin、粒酶B16.淋巴上皮病变/癌：CK、EMA、S-100、Ki-67、P53、EBV*、P63、CD30、CD2017.Burkitt淋巴瘤：CD3、CD20、CD79α、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki-67、EBV*、TdT18滤泡性淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki6719.脂膜炎样T细胞淋巴瘤:CD2、CD3、CD7、CD20、CD43、Perforin、TiA-1、EBV*20.浆细胞瘤：CD3、CD20、CD38、CD138、CD79α、EMA、κ*、λ*21.坏死性淋巴结炎：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43、CD68、Mac387、CD16322.粘膜相关淋巴瘤：CK、CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD43、CD79a、CyclinD123.血管免疫母细胞性淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD43、CD79α24.组织细胞肉瘤：S100、CD10、CD21、CD35、CD68、Lysozyme、MPO、CD33、CD34、CD11c、CD14、CD45RO25.朗格罕氏细胞增生症/肉瘤：S100、CD1α、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、Ki67、CD4526.指状突树突细胞肉瘤/肿瘤：S100、CD1α、CD68、CD21、CD35、CD3、CD20、CD30、CK、EMA、Ki67、CD4527.滤泡树突细胞肉瘤/肿瘤：CD21、CD35、S100、CD1α、CD68、CD3、CD23、EMA、VIM、MPO、CD34、CD79α、CK、HMB4528.肥大细胞肿瘤：CD117、CD45、CD33、CD68、CD15、CD3、CD20消化系统肿瘤29.胃癌：CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、AB/PAS**30.肠癌：CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、AB/PAS**31.肝细胞癌：AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、P53、HbsAg、Hepatocyte32.肝胆管细胞癌：CK7、CK20、Villin、AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、Hepatocyte、HbsAg33.食道癌：P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、P6334.胰腺癌：CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、Villin、CK7、CK20、35.胰岛细胞瘤：CD56、Syn、CgA、Ki-67、Insulin、CK8/18、CK1939.肝炎病毒：HbsAg、HbcAg、HCV涎腺肿瘤37.涎腺粘液性囊腺癌：CK、P63、SMA、Vimentin、Myosin-heavy chain38.上皮肌上皮癌：CK、P63、SMA、Vimentin、S-100、Myosin-heavy chain39.导管腺癌：CK、P63、SMA、AR、HER2、Myosin-heavy chain40.多形性腺瘤：CK、P63、SMA、S-100、GFAP、Myosin-heavy chain神经内分泌肿瘤41.神经内分泌癌：CD56、CD57、Syn、CgA、CK、CK8/1842.肺神经内分泌癌：CD56、CD57、Syn、CgA、CK、CK8/18、CD99、TTF-1、P63、Sp-B43.甲状腺乳头状癌：Tg、TTF-1、CK19、HMBE-1、Gelactin-3、Ki-67、TPO44.甲状腺髓样癌：Tg、CT、CD56、CD57、Syn、CgA、CEA45.肾上腺皮质癌：CK、CEA、Inhibin、Melan-A、CD10、CgA、Syn、S10046.肾上腺嗜铬细胞瘤：Syn、CgA、S-100、CK、EMA、Inhibin、Melan-A、47.肾上腺外副神经节瘤：Syn、CgA、S-100、CK、EMA、Inhibin、Melan-A、GFAP48.Merkel细胞癌：CK7、CK20、Syn、CgA、CK、CD99软组织肿瘤49.促纤维增生性小圆细胞肿瘤：CK、EMA、CD99、S-100、Des、Syn、CgA、50.尤文/PNET/视/嗅/髓母细胞瘤：CD99、S-100、Syn、CgA、CD56、CD57、GFAP、Vimentin51.上皮样血管平滑肌脂肪瘤：HMB45、S-100、Melan-A、CD34、CK、SMA、Vimentin52.上皮样血管瘤：CK、CD34、CD31、CD68、EMA53.孤立性纤维性肿瘤：CD34、Bcl-2、CD99、S-100、CK、Vimentin、SMA54.间皮瘤：CK5/6、HMBE-1、Calretinin、TTF-1、D2-40、CK、WT155.横纹肌（肉）瘤：MyoD1、Myogenin、Desmin、SMA、CK、S100、CD9956.滑膜肉瘤：EMA、CK、CD34、CD99、CD68、S-100、Bcl-2、Vimentin57.皮隆突/恶纤组：CD34、CD68、S-100、SMA、Vimentin58.血管球瘤：EMA、CK、CD34、SMA、S-10059.血管周肌细胞瘤：EMA、CK、CD34、SMA、S-100、Desmin60.梭形/多形性脂肪：CD34、SMA、S-100、HMB45、CK、CD31、CD6861.脊索/副脊索瘤：SMA、S-100、EMA、CK、GFAP、CD6862.腱鞘巨细胞瘤：SMA、MSA、Desmin、CK、Vimentin63.平滑肌（肉）瘤：SMA、MSA、Desmin、CK、S-100、CD34、Vimentin64.软骨母细胞瘤：CD99、S-100、CK、Vimentin65.结节性筋膜炎：CK、SMA、MSA、DES、CD68、S100、Vimentin66.缺血性筋膜炎：VIM、SMA、CD68、DES、S100、CD34、Vimentin67.肌纤维瘤/肌纤维瘤病：VIM、SMA、Actin、S100、EMA、CK、Vimentin68.硬化性纤维母细胞瘤：VIM、SMA、CK、DES、EMA、S100、CD3469.乳腺型肌纤维母细胞瘤：DES、CD34、EMA70.钙化性腱膜纤维瘤：VIM、SMA、MSA、CD99、S10071.血管肌纤维母细胞瘤：DES、SMA、Actin、ER、PR、CD34、S100、CK、fast myosin72.富于细胞性血管纤维瘤：VIM、CD34、DES、Actin、SMA、MSA73.项型纤维瘤：VIM、CD34、CD99、DES、Actin74.Gardner纤维瘤：VIM、CD34、SMA、MSA、DES、ER、PR75.钙化性纤维性肿瘤：Vim、VⅢ因子、XⅢa因子、Des、Actin、S100、CD31、CD34、CK76.巨细胞血管纤维瘤：CD34、CD99、Bcl-277.韧带样型纤维瘤：Vim、SMA、Des、S10078．脂肪纤维瘤病：CD34、Bcl-2、S100、Actin、EMA、CK、Des、CD9979.炎症性肌纤维母细胞性肿瘤：Vim、SMA、Des、CK、S100、ALK、CD11780.低度恶性肌纤维母细胞瘤：Actin、Des、CD34、CD99、S100、CK81.黏液炎症性肌纤维母细胞瘤：Vim、CD34、CD68、SMA、CK、LCA、CD30、T and B转移性肿瘤鉴别82.转移性肺/肝癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、CK、AFP、CD34、Hepatocyte83.转移性肺/胃肠癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、Sp-B、CDX-284. 转移性肺/前列腺癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、PSA、PSAP85. 转移性肺/甲状腺癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、TG86. 转移性腺/鳞癌：CKAE1、CKAE3、CK8/18、CK5/6、EMA、CD15、P6387. 转移性肺/鼻咽癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、EMA、EBV*88.食道低分化癌/神经内分泌癌：Syn、P63、CgA、CD56、CD99、CKAE3、CK5/689.转移性卵巢粘液/浆液性癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、CA125、CDX-2神经系统肿瘤90.垂体瘤：TSH、FSH、GH、LH、ACTH、PrL、P5391.胶质瘤：GFAP、MBP、Vim、EMA、S-10092.少突胶质细胞瘤：Pax-5、GFAP、MBP、Vim、EMA、S-100、CD5793.胶质肉瘤：GFAP、CD68、Vim、S-100、Ki-6794.节细胞胶质瘤：Syn、CgA、GFAP、S-100、CD68、Vim、Ki-6795.神经束膜瘤：S-100、EMA、GFAP、CK、Vim96.恶性外周神经鞘瘤：S-100、CK、HMB45、Desmin、SMA、MyoD1、CD57、MBP97.脑膜瘤：GFAP、EMA、Vim、S-10098.神经纤维/神经鞘瘤：GFAP、EMA、Vim、S-100、CK99.中枢神经细胞瘤：GFAP、S-100、Syn、CD57、MBP、EMA、CgA、Calretinin100.室管膜瘤：EMA、CK、S-100、GFAP、Syn、CD57、MBP、101.脉络丛乳头状瘤：GFAP、CK、S-100、Syn、EMA、Ki-67、CgA102.颅咽管瘤：CKAE1、EMA、GFAP、CKAE3、Ki-67103.颅内血管母细胞瘤：CD34、CD31、EGFR、CK、EMA、VEGF乳腺及女性生殖器官104.浸润性乳腺癌：P53、Bcl-2、ER、PR、HER2、E-Cadherin、Ki-67、CK7、GCDFP-15 105.浸润性筛状癌/腺样囊性癌：ER、PR、HER2、P63、Laminin 106.实性神经内分泌癌：ER、PR、HER2、GCDFP-15、CK7、CK20、CgA、Syn107.子宫内膜样肿瘤/宫颈腺癌：Vim、CK、ER、PR、Inhibin、P16、CEA108.子宫内膜间质肿瘤：Vim、CD10、SMA、Inhibin109.移行细胞癌:CA125、CK7、CK20、P63110.颗粒细胞瘤：CD99、Inhibin、Vim、S100、SMA、CK、CK7、EMA111.卵泡膜瘤-纤维瘤：Vim、Inhibin112.硬化性的间质瘤：Vim、Des、SMA、Inhibin113.Sertoli-间质细胞瘤：Vim、Inhibin、EMA、Ker、ER、PR114.无性细胞瘤：Vim、CD117、PLAP、CK、Des、CEA、S100115.卵黄囊瘤：AFP、CK、CD30、ER、PR116.胚胎性癌：AFP、CD30、CK117.非妊娠绒毛膜癌：CK、hPL、ß-Hcg恶性肿瘤预后与耐药监测指标P53、Bcl-2、PCNA、Ki67、P-gp、TOPOⅡα、GSTπ宫颈CIN病变分级检测指标P16、P53、Ki-67、CD68、Pro-EXC1.前列腺癌：CK、P63、34ßE12、PSA、P504S(AMACR)、AR25.朗格罕氏细胞增生症/肉瘤：S100、CD1α、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、Ki67、CD45、CD207 50.尤文/PNET/视/嗅/髓母细胞瘤：CD99、S-100、Syn、CgA、CD56、CD57、GFAP、Vimentin、Fli-1 104.浸润性乳腺癌：P53、Bcl-2、ER、PR、HER2、E-Cadherin、Ki-67、CK7、GCDFP-15、P120-catenin108.子宫内膜间质肿瘤：Vim、CD10、SMA、Inhibin-α109.移行细胞癌:CA125、CK7、CK20、P63、uroplakin III110.颗粒细胞瘤：CD99、Inhibin-α、Vim、S100、SMA、CK、CK7、EMA111.卵泡膜瘤-纤维瘤：Vim、Inhibin-α112.硬化性的间质瘤：Vim、Des、SMA、Inhibin-α113.Sertoli-间质细胞瘤：Vim、Inhibin-α、EMA、Ker、ER、PR114.无性细胞瘤：Vim、CD117、PLAP、CK、Des、CEA、S100、OCT3/4115.卵黄囊瘤：AFP、CK、CD30、ER、PR116.胚胎性癌：AFP、CD30、CK、OCT3/4。
外用西罗莫司治疗结节性硬化症面部血管纤维瘤研究进展
外用西罗莫司治疗结节性硬化症面部血管纤维瘤研究进展王杰颖;朱威;连石【摘要】Tuberous sclerosis complex (TSC) is a kind of autosomal dominant neurocutaneous syndrome which causes hamartomatous growths in multiple organs.Facial angiofibromas occur in up to 60％ of patients and can cause severe facial disfigurement.Mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors such as rapamycin have been used to treat symptoms associated with the TSC.Recently,topical rapamycin has been proposed as an effective option to treat angiofibromas.In this paper,the mechanism,clinical applications,therapeutic effect and adverse reactions of rapamycin are reviewed.%结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,引起多器官错构瘤.60％的病人伴面部血管纤维瘤,严重时可致毁容.口服哺乳动物西罗莫司靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制剂如西罗莫司可治疗结节性硬化相关症状,提出外用西罗莫司治疗面部血管纤维瘤效果较好,本文就西罗莫司的作用机制、临床治疗效果、不良反应做一综述.【期刊名称】《首都医科大学学报》【年(卷),期】2017(038)005【总页数】4页(P654-657)【关键词】结节性硬化症;面部血管纤维瘤;西罗莫司【作者】王杰颖;朱威;连石【作者单位】首都医科大学宣武医院皮肤性病科,北京100053;首都医科大学宣武医院皮肤性病科,北京100053;首都医科大学宣武医院皮肤性病科,北京100053【正文语种】中文【中图分类】R593.27结节性硬化病(tuberous sclerosis complex, TSC)是一种常染色体显性遗传病，新生儿发病率大约为 1/5 000～1/10 000[1]。
神经纤维瘤病
1)其他前庭和中枢神经系统疾病引起的眩晕表现为视物旋转，伴恶心、呕吐、出汗等自主神经症状。NF2的 肿瘤包裹、压迫前庭神经，由于肿瘤生长缓慢，病人多可逐渐代偿，因此病人较少出现真性眩晕，可仅表现为头 晕和行走不稳感。NF2往往伴有双侧听力进行性下降。
疾病治疗
NF1的治疗
1）牛奶咖啡斑：几乎所有的患者都有皮肤色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窝部出现雀斑样色素沉着， 生理变化如发育、妊娠、绝经、精神刺激均可使之加重，有时皮疹出现较迟，在发育期才开始发病，缓慢发展。
2）多发性神经纤维瘤：患者常诉全身出现无痛性皮下肿物，并逐渐增加和扩大。青春期和妊娠期明显进展。 多无临床症状。少数表现为放射性或灼烧样疼痛，肿瘤压迫视神经引起视力下降等。
病理生理
神经纤维瘤病主要的致病机制为肿瘤生长对周围组织破坏产生症状，如消化道出血等；肿瘤增长本身对相应 的周围神经产生压迫出现相应的神经功能障碍如麻木，肌无力等；肿瘤生长于颅内，产生占位效应导致颅内压增 高产生头痛、呕吐等症状；或肿瘤刺激脑组织产生异常放电形成癫痫等。
临床表现
1型的临床表现
2型的临床表现
发病机制
神经纤维瘤由雪旺氏细胞和成纤维细胞组成。其细胞外机制嵌入神经束膜细胞、轴突和肥大细胞。丛状神经 纤维瘤病和皮肤神经纤维瘤病的细胞组成相同。但是丛状神经纤维瘤病有更为广泛的细胞外基质，而且往往含有 丰富的血管。神经纤维瘤病和累计多个神经或神经束，向周围结构延伸从而导致相应的功能障碍以及软组织和骨 结构的增生。丛状神经纤维瘤病偶尔会恶变成纺锤细胞瘤（周围神经鞘恶性肿瘤）。每种细胞类型在神经纤维瘤 病的发生、发展过程中扮演的角色仍不清楚。
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3）神经症状：多数患者无不适主诉，仅少数患者出现智力下降、记忆力障碍、癫痫发作、肢体无力、麻木等。
骨硬纤维瘤
骨硬纤维瘤
*导读：硬纤维瘤亦称韧带样纤维瘤，为一种罕见之骨肿瘤。
发病部位以股骨发病最多，占20.1％。
……
患儿男，10岁，因左大腿下段疼痛，功能受限9天入院。
体检：左股骨内上髁处压痛明显，膝关节活动受限，伸屈范围为0-90°。
X线检查：左股骨远侧干骺端偏后内有一类圆形密度减低区，边缘清楚，周围可见一硬化缘，2.5 cm×3.0 cm大小，邻近骨皮质未见明显改变，无骨膜反应及软组织肿胀。
MRI见左侧股骨远侧干骺端后内有一大小1.0cm×3.3cm×3.5 cm半球状异常信号影，与长骨方向一致、略呈纵向生长，T1WI为近似肌肉的低信号影，周边可见更低信号影围绕，T2WI为等高混杂信号影，增强扫描病灶稍不均匀中等强化，周边低信号影不强化。
术后病理诊断：硬纤维瘤。
讨论硬纤维瘤亦称韧带样纤维瘤，为一种罕见之骨肿瘤。
发病部位以股骨发病最多，占20.1%。
本肿瘤在X线上易误诊为骨囊肿、非骨化性纤维瘤、软骨黏液样纤维瘤、巨细胞瘤、软骨瘤恶变等。
MRI所见与成纤维组织良性肿瘤相似，但本病例由于发现尚早，纤维组织化生及骨小梁受压挤程度较轻，骨皮质无明显变薄，亦无软组织包块形成。
在MRI上本病表现比较局限，边缘可见低信号的硬化边，肿瘤在T1WI上表现为近似肌肉的低信号影，在T2WI上为等高混杂信号影，增强扫描呈不均匀中等强化，笔
者考虑这可能和该肿瘤内部各部位的组织像存在差异有关，有的区域成纤维细胞少，胶原纤维多，呈波纹状或束状，或形成胶原纤维玻璃样变;而有的区域成纤维细胞多，胶原纤维少。
真皮纤维瘤是什么疾病
真皮纤维瘤是什么疾病
真皮纤维瘤对于人们的伤害是比较大的，该疾病一般是由于纤维细胞增生引起的一种良性肿瘤，一般是无需手术的，只要日常的生活中做好相关的调理工作，对于疾病的治愈是有很大的帮助的，那么真皮纤维瘤是什么疾病呢？针对真皮纤维瘤我们来详细的了解下吧。
皮肤纤维瘤，是成纤维细胞或组织细胞灶性增生引致的一种真皮内的良性肿瘤。
一般不需治疗，损害数年内可消退，必要时手术切除亦可皮损内注射皮质类固醇激素治疗。
纤维瘤多见于皮下，生长缓慢，一般较孝边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。
若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。
纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变，应尽早手术完整切除。
纤维瘤多属良性肿瘤，切除完整，一般无复发。
临床上为了与其他疾病鉴别，一般主张手术切除，且作组织病理学检查。
颈后中线皮下的纤维瘤，在仰头时可触知，低头时不能触知（因颈
后筋膜紧张掩盖）。
多见于老年人，一般无需手术。
此外，有的肌肉病变，如小儿斜颈的胸锁乳突肌硬结，妇女的腹直肌硬纤维病，硬化性肌炎等，也可在皮下触知肿块。
但并非来自皮下结缔组织，此类肿块与纤维瘤主要鉴别点是肿块常与肌肉相连接（触诊可以辨别）
对于真皮纤维瘤的介绍，希望帮到患者，日常的生活中如果出现了这种疾病的话，要尽早的治疗疾病，该疾病一般多发于老年人，可以无需手术就治愈疾病的，但是如果出现腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变的话，就要引起重视，应尽早手术切除。
屁股上长了个硬疙瘩怎么办？
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生活常识分享屁股上长了个硬疙瘩怎么办？
导语：我们只要坐下那肯定就要借助我们的臀部了也就是屁股，如果自己的臀部出了什么问题那么也就代表自己坐下的时候会不舒服，有些人就会发现自己
我们只要坐下那肯定就要借助我们的臀部了也就是屁股，如果自己的臀部出了什么问题那么也就代表自己坐下的时候会不舒服，有些人就会发现自己的屁股上长了个硬疙瘩，那么这时候我们应该怎么办呢？接下来就请权威专家为大家讲解一下屁股上长了个硬疙瘩应该怎么办吧。
纤维瘤（fibroma）多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。
若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。
纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤（desmoid）可恶变，应尽早手术完整切除纤维瘤有以下几种类型。
a．黄色纤维瘤：好发于躯干、上臂近端的真皮层或皮下，常起自外伤或搔痒后的小丘疹，肿块硬，边缘不清，因伴有内出血，含铁血黄素，呈深咖啡色，瘤灶若超过1cm、生长较快，应疑为纤维肉瘤变，手术切除须彻底。
b．隆突性皮纤维肉瘤：位于真皮层，突出体表，表面皮肤光滑，形似疤痕疙瘩，好发于躯干，低度恶性，具假包膜，切除后易复发，多次复发恶性度增高，可血行转移，应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。
c．带状纤维瘤：腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成，无明显包膜，宜手术切除。
纤维瘤（fibroma）是来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，因纤维瘤内含成分不同，可以有纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。
如果肿瘤内毛细血管较多，可称为硬化性血管瘤。
根据细。
疑似硬化性间质瘤的卵巢癌1例并文献复习
作者简介：李晓凤（1987－），女，在读硕士，主要从事妇科肿瘤相关研究。
E-mail ：lxf19870201@163．com 疑似硬化性间质瘤的卵巢癌1例并文献复习李晓凤，苑中甫（郑州大学第一附属医院妇产科，河南郑州450052）［关键词］卵巢硬化性间质瘤；卵巢良性肿瘤；卵巢癌［中图分类号］R737．31［文献标识码］D［文章编号］1673－5412（2012）02－0171－02卵巢硬化性间质瘤是一种卵巢良性肿瘤，属于卵巢性索间质肿瘤中的卵泡膜－纤维瘤的一种亚型，在临床上极为罕见，多以月经不调为首发临床症状。
到目前为止，尚未有一种可靠的方法对其进行术前诊断，个别卵巢硬化性间质瘤病例在术前与卵巢恶性肿瘤较难鉴别，作者将收治的1例疑似卵巢硬化性间质瘤的卵巢癌患者资料报道如下，并复习相关文献，以期提高对卵巢硬化性间质瘤的认识。
1病例资料患者，女，38岁，因“发现腹部巨大包块20d ，出现下腹痛1d ”就诊，20d 前平卧位时无意间触及腹部包块，无腹痛、腹胀等不适，就诊于当地医院，行彩超示：左侧附件可见一约9．9cm ˑ9．1cm 实性非均质为主混合性包块，右下腹可见一约10．2cm ˑ8．1cm 实性非均质为主混合性包块，左侧腹见腹水暗区深约5．9cm ，1d 前无明显诱因出现下腹部胀痛，卧床休息后略缓解。
患者平素月经规律，量中等，无血块，偶有痛经，6a 前足月顺产1次，此后工具避孕。
查体：T 36．5ħP 82次/min ，R 19次/min ，BP 117/78mmHg ，表情自如，腹部膨隆，无腹壁静脉曲张，下腹部左右侧各可触及1个直径约9cm 质硬包块，活动度可，左侧无明显压痛，右侧压痛明显。
彩超示：左侧附件区128mm ˑ98mm 实性为主混合性包块，右侧附件区105mm ˑ83mm 实性为主混合性包块，CEA 18．20ng ·mL －1，AFP 2．62ng ·mL －1，CA125441．40u ·mL －1，CA199＞1000u ·mL －1。
脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤13例临床病理观察
-1077-临床与实验病理学杂志J Clin Exp Pathol2420Dce；36(10)网络出版时间：2420-10-258：45网络出版地址：https://kus.c/di.ue/kcms/2e4il/34.1473.R.60201025.1057.258.htul 脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤1例临床病理观察徐园园，毛荣军，彭慧芝，谢乐，莫超华，黄颖欣摘要：目的探讨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤（liyosclemsing myxofibmas/moo,LSMFT）的临床、影像、病理学特征及治疗。
方法对8例LSMFT的临床、影像、病理学特征、治疗及预后进行总结分析。
结果13例LSMFT中男性9例，女性4例，发病年龄18~79岁，平均4&8岁，多数患者伴疼痛及活动受限5例曾有外伤史;病变发生于股骨近端9例、股骨远端5例、腓骨近端5例、胫骨远端8例。
病变直径8.3-8 cm,影像学检查10例考虑为良性骨肿瘤或肿瘤样病变,3例考虑为软骨类肿瘤，须除外恶性。
MRI示:T1WLT2WI信号混杂，其中5例加做压脂序列显示T2WI高信号、脂肪抑制。
病变具有硬化性边缘及完整的骨皮质，无骨膜反应及软组织肿块。
镜下主要为增生的纤维组织、Paget病样骨化钙化、脂肪瘤样组织、黏液样基质及泡沫样组织细胞，少数病例具有局灶性纤维结构不良样的骨小梁成分。
结论LSMFT 具有比较特征性的影像及病理学特点,治疗上主要采取瘤体切除/刮除，必要时辅以植骨及关节置换等，预后良好。
关键词:脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤;诊断;治疗;预后中图分类号:R73&1文献标志码:A文章编号：1021-7366（2020）10-1074-43doi：10.13315/j.c/di.cjcep.2424.10.422脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤（liyosclemsing myxofibmas 4moz,LSMFT）是一种发生于骨内罕见的良性纤维骨性病变,迄今全球仅有24余篇文献报道，且多为个案报道。
乳腺硬化性腺病冰冻病理诊断分析
乳腺硬化性腺病冰冻病理诊断分析乳腺硬化性腺病（Mammographic Sclerosing Adenosis，简称SA）是一种常见的乳腺疾病，也是乳腺透视的常见异常表现之一。
本文主要目的是通过冰冻病理诊断分析乳腺硬化性腺病的特点和诊断要点。
乳腺硬化性腺病是一种特征性的乳腺病理改变，主要由于乳腺管、管腔周围的腺体被大批成簇的纤维组织包围，并且出现较为明显的纤维化和增生。
该病变常见于乳腺导管周围的终末管腺体，特别是在乳腺的一侧或两侧中央部位。
乳腺硬化性腺病的临床特点主要有：乳房肿块、皮肤增厚、纤维性导管扩张及导管内白色或乳白色分泌物等。
乳腺硬化性腺病的冰冻病理诊断主要依靠镜下观察硬化性腺病的典型组织学特点。
一般情况下，冰冻切片的处理程序和方法与常规病理切片相似。
取得切除标本后，将其快速冷冻，制备成为薄片，并在显微镜下进行观察和分析。
而纤维化在冰冻切片中是易于辨认的，通常呈现出纤维组织的增生和包围导管的特点。
硬化性腺病的冰冻切片还可观察到管腔非典型增生的现象，其中大约三分之一的病例，其炎性因素也可能伴随其间。
乳腺硬化性腺病与乳腺纤维瘤在冰冻切片中有时很难鉴别。
不过，乳腺纤维瘤与硬化性腺病有明显的区别，主要体现在纤维瘤的纤维组织周围不包围导管。
乳腺硬化性腺病通常表现出更明显的纤维组织过度增生，而乳腺纤维瘤的纤维组织增生则较为轻微。
在冰冻切片的鉴别诊断过程中，我们应该结合患者的临床情况，全面分析病变，以获得准确的诊断结果。
乳腺硬化性腺病的冰冻病理诊断分析可以帮助我们了解该病变的组织学特点和临床意义，以便进一步指导临床治疗的选择和预后的评估。
通过冰冻病理诊断分析可以发现该病变与其他乳腺病变的区别和联系，提高对乳腺疾病的鉴别诊断能力，为临床工作提供更多的参考依据。
骨硬纤维瘤的影像学表现分析
骨硬纤维瘤的影像学表现分析
王立兴;陈明祥;高文峰
【期刊名称】《医疗卫生装备》
【年(卷),期】2012(033)002
【摘要】目的:探讨骨硬纤维瘤的影像表现特征.方法:回顾性分析经病理证实的7例骨硬纤维瘤的临床及影像学资料.结果:7例骨硬纤维瘤均位于四肢管状骨,均为单发病灶,其中股骨3例、胫骨2例、腓骨1例、桡骨1例.位于干骺端5例、骨干2例.X线及CT表现为:中心性囊状膨胀性改变4例,偏心性囊状膨胀性改变3例,瘤壁见不同程度硬化,内见粗细不等的骨嵴,其中3例可见“根须”状肿瘤性骨小梁,均无钙化基质及骨膜反应.MRI表现:2例病灶T1WI呈等低信号,T2WI上病灶信号与周围肌肉相等或略低,其中可见小斑片状、条索状高信号,增强扫描见不均匀强化.结论:骨硬纤维瘤的影像学表现具有一定的特征,术前正确诊断有助于临床治疗及对预后的正确评估.
【总页数】2页(P69-70)
【作者】王立兴;陈明祥;高文峰
【作者单位】扬州大学临床医学院影像科,江苏扬州225001;扬州大学临床医学院影像科,江苏扬州225001;扬州大学临床医学院影像科,江苏扬州225001
【正文语种】中文
【中图分类】R738.1;R445
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桂枝茯苓丸治疗神经纤维瘤17例
桂枝茯苓丸治疗神经纤维瘤17例
韦曙平
【期刊名称】《实用中医药杂志》
【年(卷),期】2001(017)006
【摘要】@@神经纤维瘤来源神经的雪旺氏细胞,肿瘤一般无包膜,表现为皮肤或皮下肿块,可伴有神经压迫症状体征,诊断一般无困难,单发者以手术治疗效果可靠,但全身多发性神经纤维瘤常无手术治疗指征.笔者以中药桂枝茯苓丸内服治疗全身多发性神经纤维瘤17例,取得一定效果,总结如下.rn1 一般资料rn17例中,男14例,女3例;年龄20岁以下2例,20～40岁6例,40～60岁4例,60岁以上5例;病程6个月～20年;病变发于颈、胸、背、四肢等多处.多数伴有疼痛、麻木不适症状,所有病例均作过肿瘤活检确诊.
【总页数】1页(P14)
【作者】韦曙平
【作者单位】广西柳州市肿瘤医院,
【正文语种】中文
【中图分类】R273
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非骨化性纤维瘤是怎么回事？
非骨化性纤维瘤是怎么回事？
*导读：本文向您详细介绍非骨化性纤维瘤的病理病因，非骨化性纤维瘤主要是由什么原因引起的。
*一、非骨化性纤维瘤病因
病因（30%）：
病因不明。
肉眼观察，肿瘤边界清晰，偏位性，质坚实或有韧性，切面呈黄色或暗棕色，由含有类脂质的黄色和褐黄色的纤维结缔组织构成，肿瘤组织中混有棕黄色区域，局部骨皮质变薄，肿胀，与正常骨有明显界限，周围有硬化骨质或纤维骨质包绕，邻近骨皮质完整，除非发生病理性骨折，如果肿瘤由多个病灶组成，可成分叶状，一般无骨膜反应，显微镜下，组织学特征为梭形的纤维母细胞性增生，呈漩涡状或席纹状排列，有少量胶原纤维和纤维母细胞，网状纤维一般很丰富，间质内有时有出血及含铁血黄素沉积，后者可见于梭形细胞和多核巨细胞内，灶形分布的成团泡沫细胞非常突出，吞噬脂质和含铁血黄素的组织细胞就是由纤维母细胞转变的泡沫细胞，1/3病例可见泡沫细胞，但有些病例纤维组织和细胞多见，而泡沫细胞少见，快要退化的非骨化性纤维瘤胶原束增厚，似成纤维瘤。
*温馨提示：以上就是对于非骨化性纤维瘤病因，非骨化性
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纤维瘤病理报告
纤维瘤病理报告1. 病史患者，女性，47岁，主诉右乳房可触及一硬块，持续2个月。
2. 临床检查2.1 体格检查患者一般情况良好，无发热，体温正常。
右乳房外观未见异常，可触及约2cm 大小的结节，质地硬，边界不清。
2.2 影像学检查右乳房X线摄影显示钙化灶及密度增高影。
超声检查显示右乳房可触及结节，边界不规则，呈高回声。
3. 病理检查3.1 标本来源本次病理检查的标本为右乳房结节切除标本。
3.2 病理切片病理切片为乳腺结构，可见结节部分被包膜所包围，内部由纤维组织和上皮细胞构成。
纤维组织呈条索状或束状分布，呈纤维样生长模式，且较为紧密。
上皮细胞呈单层排列，无异型性。
部分病理切片显示结节中有局部钙化灶，背景乳腺组织正常。
3.3 病理诊断根据病理切片的观察，结合患者的临床表现和影像学检查，诊断为纤维瘤。
4. 病理评估与分析4.1 纤维瘤的特点纤维瘤是乳腺最常见的良性肿瘤之一，多见于年轻女性。
其主要特点包括纤维组织和上皮细胞的增生。
纤维组织呈纤维样生长模式，可出现条索状、束状或蜂窝状分布。
上皮细胞则呈单层排列，无异型性。
4.2 纤维瘤的临床意义纤维瘤多数为单发结节，少数可为多发或双侧发生。
通常无症状，患者可在体检或自我触摸时偶然发现结节。
少数患者可能会有乳房胀痛、触痛等不适症状。
纤维瘤一般不会引起恶变，但需密切观察，排除其他病变可能。
4.3 与其他病变的鉴别纤维瘤与其他乳腺肿瘤如乳腺腺瘤、乳腺囊性增生等需要鉴别。
乳腺腺瘤以腺上皮为主要成分，而纤维瘤则以纤维组织为主要成分。
乳腺囊性增生与纤维瘤的区别较为困难，需进一步综合临床和病理检查结果进行判断。
5. 结论本次病理检查结果显示右乳房结节为纤维瘤，为一种常见的乳腺良性肿瘤。
纤维瘤一般无症状，但仍需密切随访观察，排除其他病变可能。
项型纤维瘤7例临床病理分析
项型纤维瘤7例临床病理分析李娅娜;司亮;王强【摘要】目的探讨项型纤维瘤(nuchal type fibroma,NTF)的临床病理学特征、免疫表型以及诊断与鉴别诊断.方法回顾性分析7例NTF的病理组织学特征、免疫表型,并复习相关文献.结果 7例NTF中男性6例,女性1例,患者年龄12～49岁.临床表现主要是项部、背部、枕部、颊部、大腿、耳后出现单个或多个无痛性肿物,肿物逐渐增大,直径1.5～6.0 cm.组织病理学表现:细胞成分稀少,含有排列紊乱的粗大胶原纤维束,包围附属器和皮下脂肪及外周神经纤维.免疫表型:7例CD34、CD99均阳性;6例β-catenin核阳性,1例阴性;5例Cyclin D1阳性,1例局部阳性,1例阴性;SMA均阴性.结论 NTF是一种少见的良性玻璃样变纤维母细胞增生性疾病,通常发生于成人颈后等部位.易误诊为纤维瘤、纤维脂肪瘤、颈部纤维软骨性假瘤、弹力纤维瘤及创伤性神经瘤等.部分NTF与Gardner综合征相关.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2018(034)012【总页数】3页(P1372-1374)【关键词】项型纤维瘤;Gardner纤维瘤;免疫组织化学;鉴别诊断【作者】李娅娜;司亮;王强【作者单位】甘肃省陇南市第一人民医院病理科,陇南746000;甘肃省陇南市第一人民医院病理科,陇南746000;甘肃省陇南市第一人民医院病理科,陇南746000【正文语种】中文【中图分类】R738.6项型纤维瘤(nuchal type fibroma, NTF)是一种少见的良性玻璃样变纤维母细胞增生性疾病，又称纤维胶原增生性疾病，病变累及真皮和皮下组织。
多见于男性，发病高峰年龄20～50岁。
典型的NTF位于颈后部，也可发生于背部、面部、四肢等其他部位[1-2]。
44%患者伴糖尿病，少部分NTF可能是Gardner综合征的前期改变。
NTF的临床表现、组织学改变极易与许多良性纤维性肿瘤混淆，本文回顾分析7例NTF，探讨其临床病理学、免疫表型及鉴别诊断，以期提高对NTF的认识水平。