药物化学章节习题及答案

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药物化学重点习题(附正确答案)

药物化学重点习题

一、单项选择题

1-1、下面哪个药物的作用与受体无关C

A. 氯沙坦

B. 奥美拉唑

C. 降钙素

D. 普仑司特

E. 氯贝胆碱

1-2、下列哪一项不属于药物的功能D

A. 预防脑血栓

B. 避孕

C. 缓解胃痛

D.去除脸上皱纹

E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为

A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢

B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢

C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基

D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢

E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢

1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为E

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

1-5、硝苯地平的作用靶点为C

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞壁

2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成B

A. 绿色络合物

B. 紫色络合物

C. 白色胶状沉淀

D. 氨气

E. 红色溶液

2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A. 弱酸性

B. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性

D. 钠盐溶液易水解

E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀

2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是

A. 双吗啡 B 可待因C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡

2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是

A. 盐酸吗啡

B. 枸橼酸芬太尼

C. 二氢埃托啡

药物化学习题及答案

药物化研究题及答案

1. 请解释下面术语的含义：

a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题：

a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？

化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。

- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。

- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。

- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基（-COOH）：有机酸性。

- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语：

- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。

- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。

- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题：

a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？

立体化学是研究分子空间结构的科学。在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。维生素C是一个常见的抗氧化剂。

重点药物化学各章练习题和答案

第一章绪论

一、选择题

1．药物化学的研究对象是..

A．中药和西药B．各种剂型的西药C．不同制剂的药进入人体内的过程

D．药物的作用机制E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物

2．药物化学发展的“黄金时期”是指..

A．19世纪初至19世纪中期B．19世纪中期至20世纪初C．20世纪初至20世纪中期D．20世纪30至70年代E．20世纪70年代至今

3．下列不属于药物化学的主要任务的是..

A．寻找和发现先导化合物;并创制新药B．改造现有药物以获得更有效药物C．研究化学药物的合成原理和路线D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等E．研究药物的作用机理

二、名词解释

1．合理药物设计

2．定量构效关系QSAR

3．药典

第二章药物代谢

一、选择题

1．下列不属于Ⅱ相代谢的是..

A水解反应B乙酰化反应C．甲基化反应D．硫酸结合反应E．谷胱甘肽结合反应

2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是..

A 乙酰化反应B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合

E 硫酸结合

二、填空题

1．Ⅰ相代谢包括、和; 是极性的反应..

2．前药是..

第三章麻醉药

一、选择题

1. 属于全身静脉麻醉药的是..

A. 恩氟醚

B. 麻醉乙醚

C. 氯胺酮

D. 利多卡因

E. 氟烷

2. 不属于吸入性麻醉药的是..

A. 异氟烷

B. 氟烷

C. 布比卡因

D. 恩氟醚

E. 麻醉乙醚

3. 具有酰胺结构的麻醉药是..

A. 可卡因

B. 普鲁卡因

C. 达克罗宁

D. 利多卡因

E. 丁卡因

4. 普鲁卡因的化学名称是..

A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯

B. 2-二乙胺基-N-2;6-二甲基苯基乙酰胺

药物化学 1-3章习题及答案

第1-3章习题

一、写出下列药物的结构

地西泮奥沙西泮三唑仑苯巴比妥异戊巴比妥硫喷妥钠酒石酸唑吡坦

苯妥英钠普洛加胺氯丙嗪氟哌啶醇吗啡纳洛酮盐酸哌替啶盐酸美沙酮乙酰胆碱氯贝胆碱溴新斯的明阿托品肾上腺素盐酸麻黄碱沙丁胺醇

马来酸氯苯那敏盐酸西替利嗪

可卡因普鲁卡因利多卡因

1．盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出＿＿＿沉淀，加热后产生＿＿＿和＿＿＿，加盐酸酸化析出＿＿＿白色沉淀。

2．巴比妥酸无催眠作用，当＿＿＿位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。

3．药物中的杂质主要来源有：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。4．吗啡结构中B/C环呈＿＿＿，＿＿＿环呈反式，＿＿＿环呈顺式，环D为＿＿＿构象，环＿＿＿呈半船式构象，镇痛活性与其分子构型密切相关。

5．托品结构中有＿＿＿个手性碳原子，分别在＿＿＿，但由于＿＿＿无旋光性。。6．东莨菪碱是由东莨菪醇与＿＿＿所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6，7位间有一个＿＿＿。

7．H1受体拮抗剂临床用作＿＿＿＿＿＿，H2受体拮抗剂临床用作＿＿＿＿＿＿。

8. 药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括（化学名称）、（通用名）、（商品名）

9. 巴比妥类药物具有（5,5-二取代基环酰脲）结构，因而具有水解性。

10. 盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH往往（降低）

12. 吩噻嗪类最容易发生的副反应：氧化反应。氯丙嗪光敏毒性是因此类药物易被氧化。

13.镇静催眠药随剂量由小到大，依次出现、、、等作用。(镇静、催眠、抗惊厥、麻醉)

（参考答案：

1. 普鲁卡因；对氨基苯甲酸钠；二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸

药物化学题库及答案.doc

药物化学练习题

一、选择题

A型题

1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成

A. 绿色络合物

B. 紫色络合物

C. 白色胶状沉淀

D. 氨气

E. 红色溶液

2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为

A. H、CH3、CH3

B. CH3、CH3、CH3

C. CH3、CH3、H

D. H、H、H

E. CH2OH、CH3、CH3

4.不属于苯并二氮卓的药物是

A. 地西泮

B. 氯氮卓

C. 唑吡坦

D. 三唑仑

E. 美沙唑仑

5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A. N-氧化

B. 硫原子氧化

C. 苯环羟基化

D. 脱氯原子

E. 侧链去N-甲基

6．可使药物亲脂性增加的基团是：

A．羧基

B.磺酸基

C.烷基

D.羟基

E.氨基

7.增加药物水溶性的基团是：

A．卤素

B.甲基

C.羟基

D.巯基

E.苯环

8.下列药物中属全身麻醉药的为

A．丙泊酚

B.丁卡因

C.普鲁卡因

D.利多卡因

E.布比卡因

9.属于局麻药的为

A.丙泊酚

B.氯胺酮

C.依托咪酯

D.利多卡因

E.恩氟烷

10.下列与利多卡因不符的是

A.主要代谢物为N-脱乙基产物

B.对酸或碱较稳定，不易水解

C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉

D.可抗心律失常

E.为白色结晶性粉末

11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A. 弱酸性

B. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性

D. 钠盐溶液易水解

E. 具有镇静催眠活性

12.下列与肾上腺素不符的叙述是

A.可激动α和β受体

B. 饱和水溶液呈弱碱性

药物化学练习题库及参考答案

一、单选题（共70题，每题1分，共70分）

1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成

A、脱氧四环素

B、脱水四环素

C、差向异构体

D、内酯异构体

E、脱氢四环素

正确答案：D

2、药物化学研究的对象是（）

A、化学药物

B、中成药

C、中药材

D、贵重中药材

E、中药饮片

正确答案：A

3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为

A、苯海拉明

B、异丙嗪

C、马来酸氯苯那敏

D、西替利嗪

E、酮替芬

正确答案：D

4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为

A、重氮化偶合反应

B、紫脲酸胺反应

C、硫色素反应

D、四氮唑盐反应

E、维他立反应

正确答案：A

5、盐酸肾上腺素作用于（）受体

A、N

B、β

C、α、β

D、M

E、α

正确答案：C

6、抗肿瘤抗生素有

A、红霉素

B、紫杉醇

C、青霉素

D、柔红霉素

E、阿糖胞苷

正确答案：D

7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有

A、两个手性碳原子

B、三个手性碳原子

C、四个手性碳原子

D、五个手性碳原子

E、一个手性碳原子

正确答案：A

8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）

A、氧化反应

B、还原反应

C、水解反应

D、酯化反应

E、聚合反应

正确答案：C

9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）

A、脂水分配系数

B、脂溶性

C、离子型

D、水溶性

E、分子型

正确答案：D

10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的

A、甲氧苄啶和克拉维酸

B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑

药物化学习题集附答案

第一章绪论

一、单项选择题

(1)下面哪个药物的作用与受体无关(B)

(A)氯沙坦(B)奥美拉唑

(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱

(2)下列哪一项不属于药物的功能(D)

(A)预防脑血栓(B)避孕

(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹

(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为(D)

(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢

(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢

(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基

(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢

(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢

(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)

(A)化学药物(B)无机药物

(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物

(5)硝苯地平的作用靶点为(C)

(A)受体(B)酶(C)离子通道

(D)核酸(E)细胞壁

(6)下列哪一项不是药物化学的任务(C)

(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

(B)研究药物的理化性质。

(C)确定药物的剂量和使用方法。

(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E)探索新药的途径和方法。

二、配比选择题

(1) (A)药品通用名(B)INN名称(C)化学名

(D)商品名(E)俗名

1、对乙酰氨基酚(A)

2、泰诺(D)

3、Paracetamol (B)

4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺(C)

5．醋氨酚(E) 三、比较选择题

(1) (A)商品名(B)通用名

重点参考药物化学学习指导习题集(附答案)

第一章绪论

一、单项选择题

(1)下面哪个药物的作用与受体无关(B)

(A)氯沙坦(B)奥美拉唑

(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱

(2)下列哪一项不属于药物的功能(D)

(A)预防脑血栓(B)避孕

(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹

(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为

(D)

(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢

(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢

(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基

(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢

(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢

(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(A)

(A)化学药物(B)无机药物

(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物

(5)硝苯地平的作用靶点为(C)

(A)受体(B)酶(C)离子通道

(D)核酸(E)细胞壁

(6)下列哪一项不是药物化学的任务(C)

(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

(B)研究药物的理化性质。

(C)确定药物的剂量和使用方法。

(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E)探索新药的途径和方法。

二、配比选择题

(1) (A)药品通用名(B)INN名称(C)化学名

(D)商品名(E)俗名

1、对乙酰氨基酚(A)

2、泰诺(D)

3、Paracetamol (B)

4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺(C)

5．醋氨酚(E)

三、比较选择题

(1) (A)商品名(B)通用名

(C)两者都是(D)两者都不是

药物化学章节习题和答案

第一章绪论

一、单项选择题

1-1、下面哪个药物的作用与受体无关

A. 氯沙坦

B. 奥美拉唑

C. 降钙素

D. 普仑司特

E. 氯贝胆碱

1-2、下列哪一项不属于药物的功能

A. 预防脑血栓

B. 避孕

C. 缓解胃痛

D. 去除脸上皱纹

E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为

A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢

B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢

C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基

D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢

E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢

1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

1-5、硝苯地平的作用靶点为

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞壁

第二章中枢神经系统药物

一、单项选择题

2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成

A. 绿色络合物 b. 紫色络合物

C. 白色胶状沉淀 d. 氨气

E. 红色溶液

2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A. 弱酸性 b. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性 d. 钠盐溶液易水解

E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀

2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是

A. 双吗啡 b. 可待因

C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是

A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼

C. 二氢埃托啡 d. 盐酸美沙酮

E. 喷他佐辛

2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为

药物化学习题及答案

第九章化学治疗药

一、项选择题：

9-1、环丙沙星的化学结构为

9-2、在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是

A. 巴罗沙星

B.妥美沙星

斯帕沙星 D.培氟沙星

E.左氟沙星

9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B. 2位上引入取代基后活性增加

C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与 DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基

A. 5 位

B. 6 位

C. 7 位

D. 8 位

E. 2 位 9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基 C A. 5 位 B. 6 位 D. 8 位

E. 2 位

9-6、下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的

A. 在利福平的 6，5，17和 19位应存在自由羟基

B. 利福平的 C-17 和 C-19 乙酰物活性增加

C. 在大环上的双键被还原后，其活性降低

D. 将大环打开也将失去其抗菌活性。

E. 在 C-3 上引进不同取代基往往使抗菌活性增加， 9-7、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

B. 组合化学

D. 对天然产物的结构改造

B. 可溶性百浪多息 D. 对氨基苯磺酰胺 B

B. 磺胺嘧啶 D. 磺胺噻唑嘧啶 9-10、甲氧苄氨嘧啶的化学名为 C

(完整版)药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题

一、单项选择题

1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚

D ．盐酸利多卡因

E ．盐酸布比卡因

2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服

D ．与茚三酮溶液呈颜色反应

E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

4．化学结构如下的药物是（）

A ．头孢氨苄

B ．头孢克洛

C ．头孢哌酮

D ．头孢噻肟

E ．头孢噻吩

5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A ．分解为青霉醛和青霉胺

B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解

C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

. H 2O

H O

D．发生分子内重排生成青霉二酸

E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A．干扰核酸的复制和转录

B．影响细胞膜的渗透性

C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D．为二氢叶酸还原酶抑制剂

E．干扰细菌蛋白质的合成

7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）

A．大环内酯类B．氨基糖苷类

C．β-内酰胺类D．四环素类

E．氯霉素类

8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）

药物化学试题及答案

【篇一：药物化学试题及答案】

有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（a）

a化学药物 b无机药物 c合成有机药物 d天然药物 e药物

2.下列哪一项不是药物化学的任务（c）

a为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 b研究药物的理化性质 c确定药物的剂量和使用方法 d为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法

3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（c）

a呈弱酸性 b溶于乙醇、乙醚 c有硫磺的刺激气味 d钠盐易水解 e 与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色

4.安定是下列哪种药物的商品名（c）

a苯巴比妥 b甲丙氨酯 c地西泮 d盐酸氯丙嗪 e苯妥英钠

5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（c）`

a绿色络合物 b紫堇色络合物 c白色胶状沉淀 d氨气 e红色

6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（e）

a超长效类（）8小时）b 长效类（6-8小时）c 中效类（4-6小时）d短效类（2-3小时）e超短效类（1/4小时）

7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（e）

a –h b-cl c coh3 dcf3 .-e –ch3

8苯巴比妥合成的起始原料是（b）

a苯胺 b肉桂酸 c苯乙酸乙酯 d苯丙酸乙酯 e二甲苯胺

9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（c）

a硫酸甲醛试液 b乙醇溶液与苦味酸溶液 c硝酸银溶液 d碳酸钠试液 e二氯化钴试液

10.盐酸吗啡水溶液的ph值为（a）

a1-2 b2-3 c4-6 d6-8 e7-9

11.盐酸吗啡的氧化产物主要是（c）

药物化学课后习题及答案

绪论

一、选择题

1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）

A 钙离

B 雌激素受体

C 5－羟色胺受体

D β1－受体

E 胰岛受体

2．下述说法不属于商品名的特征的是（）

A 简易顺口

B 商品名右上标以○R

C 高雅

D 不庸俗

E 暗示药品药物的作用

3．后缀词干cillin是药物（）的

A 青霉素

B 头孢霉素

C 咪唑类抗生素

D 洛昔类抗炎药

E 地平类钙拮抗剂

4．下述化学官能团优先次序第一的是（）

A 异丁基

B 烯丙基

C 苄基

D 三甲胺基

E 甲氨基

5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）

A 甲氧苄啶

B 普萘洛尔

C 硝苯地平

D 氮甲

E 吗啡

6．第一个被发现的抗生素是（）

A 苯唑西林钠

B 头孢克洛

C 青霉素

D 头孢噻肟

E 头孢他啶

二、问答题

1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？

2.简述药物的分类。

3.简述前药和前药的原理。

4.何为先导化合物？

答案

一、选择题

1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C

二、问答题答案

1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。

2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。

3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

(完整版)药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题

一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）

A ．氟烷

B ．盐酸氯胺酮

C ．乙醚

D ．盐酸利多卡因

E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（） A ．水杨酸类、吲

哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点

中哪一点符合头孢氨苄的性质（）

A ．易溶于水

B ．在干燥状态下对紫外线稳定

C ．不能口服

D ．与茚三酮溶液呈颜色反应

E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

4．化学结构如下的药物是（）

A ．头孢氨苄

B ．头孢克洛

C ．头孢哌酮

D ．头孢噻肟

E ．头孢噻吩

5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6- 氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β- 内酰胺环水解开环生成青霉酸

. H 2O

D．发生分子内重排生成青霉二酸

E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

6．β- 内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A．干扰核酸的复制和转录

B．影响细胞膜的渗透性

C．抑制粘肽转肽酶的活性, 阻止细胞壁的合成

D．为二氢叶酸还原酶抑制剂

E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类

C．β- 内酰胺类D．四环素类

E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）

药物化学习题集及参考标准答案

药物化学复习题

一、单项选择题

1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D ) A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.乙醚 D.盐酸利多卡因

E.盐酸布比卡因

2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C ) A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类

D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其她类

E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其她类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D ) A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服

D.与茚三酮溶液呈颜色反应

E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

4.化学结构如下的药物就是( C)

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢哌酮

D.头孢噻肟

E.头孢噻吩

5.青霉素钠在室温与稀酸溶液中会发生哪种变化(E ) A.分解为青霉醛与青霉胺

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

. H 2O

H O

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸与青霉醛酸

6.β-内酰胺类抗生素的作用机制就是(C )

A.干扰核酸的复制与转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )

A.大环内酯类

B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类

D.四环素类

E.氯霉素类

8.下列哪一个药物不就是粘肽转肽酶的抑制剂(D )

药物化学习题答案

第一章绪论

1.单项选择题

1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准

并经政府

有关部门批准的化合物,称为

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

E.药物

2)下列哪一项不是药物化学的任务

A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

第二章中枢神经系统药物

1.单项选择题

1)苯巴比妥不具有下列哪种性质

A.呈弱酸性

B.溶于乙醚、乙醇

C.有硫磺的刺激气味

D.钠盐易水解

E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色

2)安定是下列哪一个药物的商品名

A.苯巴比妥

B.甲丙氨酯

C.地西泮

D.盐酸氯丙嗪

E.苯妥英钠

3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成

A.绿色络合物

B.紫堇色络合物

C.白色胶状沉淀

D.氨气

E.红色

4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物

A.超长效类(>8小时)

B.长效类(6-8小时)

C.中效类(4-6小时)

D.短效类(2-3小时)

E.超短效类(1/4小时)

00005

5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强

A.-H

B.-Cl

C.COCH3

D.-CF3

E.-CH3

6)苯巴比妥合成的起始原料是

A.苯胺

B.肉桂酸

C.苯乙酸乙酯

D.苯丙酸乙酯

E.二甲苯胺

7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是

A.硫酸甲醛试液

B.乙醇溶液与苦味酸溶液

C.硝酸银溶液

D.碳酸钠试液

E.二氯化钴试液

8)盐酸吗啡水溶液的pH值为

A.1-2

B.2-3

C.4-6

D.6-8

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