药物化学试题及答案
药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学?A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案:D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容?A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案:C3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案:B4. 药物化学家在设计新药时,主要关注药物的哪些特性?A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案:D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响?A. 无影响B. 溶解度越高,药效越好C. 溶解度越低,药效越好D. 溶解度与药效无关答案:B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案:D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案:A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案:B9. 药物化学中,药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B10. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常包括哪些方面?A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究中,药物的合成方法包括哪些?A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案:A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面?A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面?A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案:A B C D4. 药物化学中,药物的稳定性研究包括哪些内容?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:A B D5. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容?A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案:C三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物化学是一门综合性学科,涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案:C2. 药物化学主要研究的是:A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案:A3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案:B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法?A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案:D5. 药物化学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:C7. 药物化学中,药物的代谢主要发生在人体的哪个部位?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计?A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案:C9. 药物化学中,药物的溶解性主要影响:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案:A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的?A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案:生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案:生物活性3. 药物化学中,药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案:原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案:吸收、分布5. 药物化学研究中,药物的代谢产物通常在________中进行。
答案:肝脏6. 药物化学中,药物的稳定性研究包括________和________。
药物化学练习题库及参考答案

药物化学练习题库及参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、四环素在碱性条件下C环开裂,生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案:D2、药物化学研究的对象是()A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案:A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎,根据实际情况,患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案:D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案:A5、盐酸肾上腺素作用于()受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案:C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案:D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色,本品发生了()A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案:C9、关于药物的存在形式,以下结果最匹配的是;药物在血液中扩散要求药物具有一定的()A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案:D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案:B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案:B12、以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案:C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别,是利用()A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案:D14、以下药物与作用类型最匹配的是;溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案:C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案:E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案:A17、以下描述与药物描述最相符的是;地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案:E18、找出与性质匹配的药物;结构中含芳伯氨基,水溶液易被氧化变色。
药物化学试题及答案

题型 :单选题1、下列镇痛药中,不是µ受体激动剂的是( )。
喷他佐辛正确答案吗 啡美沙酮哌替啶 题型 :单选题2、下列哪项叙述与利多卡因不符( )。
局麻作用是普鲁卡因的1/2 正确答案对酸或碱较稳定,不易被水解为白色结晶性粉末作用时间比普普卡因延长一倍题型 :单选题3、不属于选择性β1受体阻滞剂有( )。
吲哚洛尔 正确答案阿替洛尔美托洛尔倍他洛尔题型 :单选题4、下列药物中不是钙通道阻滞剂的为() 普萘洛尔 正确答案维拉帕米尼卡地平桂利嗪题型 :单选题5、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。
N,N-(β-氯乙基)氧氮磷六环N,N-(β-氯乙基)胺 正确答案环上的磷氧代题型 :名词解释 A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D6、受体的激动剂 试卷答案题型 :简答题7、简述磺胺类药物的作用机制。
试卷答案题型 :名词解释8、M-胆碱受体 试卷答案题型 :名词解释9、磺胺类药物试卷答案题型 :简答题10、去极化型肌松药与非去极化型肌松药的作用机制差异?药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。
磺胺类药物的作用机制有许多学说,其中Wood-Fields 学说为大家所公认,且为以后的实验所证实。
W-F 学说认为在二氢叶酸的生物合成中,磺胺类药物可以占据二氢叶酸结构中 PABA 的位置,生成无功能的化合物,妨碍了二氢叶酸的生物合成,致使细菌的生长、繁殖受到阻碍。
PABA 是微生物合成二氢叶酸的重要原料。
二氢喋啶焦磷酸酯与 PABA 及谷氨酸或二氢喋啶焦磷酸酯与对-氨基苯甲酰谷氨酰胺,在二氢叶酸合成酶的作用下合成二氢叶酸,二氢叶酸经二氢叶酸还原酶的作用还原为四氢叶 酸,进一步合成为辅酶F 。
辅酶F 为DNA 合成中所必须的嘌呤、嘧啶碱基的合成提 供一碳单位。
因此,磺胺类药物与PABA 竞争性拮抗的结果使微生物的DNA 、RNA 及蛋白质的合成受到干扰,影响了细菌的生长繁殖。
药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套)试卷1:一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂?参考答案:A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:参考答案:D3.吗啡的化学结构为:参考答案:吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。
4.苯妥英属于:参考答案:B5.安定(地西泮)的化学结构中所含的母核是:参考答案:B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂?参考答案:A7.复方新诺明是由:参考答案:B8.各种青霉素类药物的区别在于:参考答案:A9.下列哪个是氯普卡因的结构式?参考答案。
10.氟尿嘧啶的化学名为:参考答案:B11.睾酮的化学名是:参考答案:A12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定?参考答案:D13.具有如下结构的是下列哪个药物?参考答案:B14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为:参考答案。
15.通常情况下,前药设计不用于:参考答案:D注:本文已删除明显有问题的段落,但因缺少试卷1第9题的选项,无法提供完整的参考答案。
C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂?()A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物?()A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂?()A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素?()A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物?()A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂?()A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂?()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题(错选、多选不得分,共5题,每题2分,共计10分)。
药物化学试题及答案

药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案:A2. 药物化学中,药物的构效关系指的是什么?A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案:A3. 药物化学中,药物的代谢过程主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴?A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案:D5. 药物化学中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无关B. 溶解性越好,药效越强C. 溶解性越差,药效越强D. 溶解性与药效无关答案:B6. 药物化学中,药物的稳定性是指什么?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B7. 药物化学中,药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案:C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案:A9. 药物化学中,药物的靶向性是指什么?A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案:D10. 药物化学中,药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。
答案:化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。
(完整版)药物化学试题和答案

(完整版)药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答(一)一、a型题(最佳选择题)。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液()a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为()a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类()a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是()a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是()a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为()a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少()a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是()a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是()a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是:()a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于()a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为()84.新伐他汀主要用于治疗()a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点()a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号:1答案:a解答:本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学考试题库及答案

药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案:A2)下列哪一项不是药物化学的任务?A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案:C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质?A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案:C2)安定是下列哪一个药物的商品名?A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案:C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成()。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案:B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物?A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)答案:E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强?A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案:B6)苯巴比妥合成的起始原料是()。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案:C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案:A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为()。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案:C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是()。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案:A10)吗啡具有的手性碳个数为()。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案:D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈()。
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试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答(一)一、a型题(最佳选择题)。
共15题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( )a、扑热息痛b、吲哚美辛c、布洛芬d、萘普生e、芬布芬2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( )a、因为生成naclb、第三胺的氧化c、酯基水解d、因有芳伯胺基e、苯环上的亚硝化3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )a、氨基醚b、乙二胺c、哌嗪d、丙胺e、三环类4、咖啡因化学结构的母核就是 ( )a、喹啉b、喹诺啉c、喋呤d、黄嘌呤e、异喹啉5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( )a、生物电子等排置换b、起生物烷化剂作用c、立体位阻增大d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞e、供电子效应6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( )a、2位一conh2b、3位烯醇一ohc、5位一ohd、6位一ohe、10位酚一oh7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( )a、中枢兴奋b、抗癫痫c、降血脂d、抗病毒e、消炎镇痛8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( )a、可以口服b、雄激素作用增强c、雄激素作用降低d、蛋白同化作用增强e、增强脂溶性,有利吸收10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( )a、氨苄青霉素b、甲氧苄啶c、利多卡因d、氯霉素e、哌替啶11、化学结构为n—c的药物就是: ( )a、山莨菪碱b、东莨菪碱c、阿托品d、泮库溴铵e、氯唑沙宗12、盐酸克仑特罗用于 ( )a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎b、循环功能不全时,低血压状态的急救c、支气管哮喘性心搏骤停d、抗心律不齐e、抗高血压13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( )84、新伐她汀主要用于治疗 ( )a、高甘油三酯血症b、高胆固醇血症c、高磷脂血症d、心绞痛e、心律不齐15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( )a、1位氮原子无取代b、5位有氨基c、3位上有羧基与4位就是羰基d、8位氟原子取代e、7位无取代解答 : 题号:1答案:a解答:本题所列药物均为酸性药物,含有羧基或酚羟基。
羧基酸性强于碳酸,可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。
酚羟基酸性弱于碳酸不与碳酸氢钠反应生成钠盐。
在本题所列五个化合物中,仅扑热息痛含有酚羟基,同时,扑热息痛本身又不溶于水,故正确答案就是a、题号:2答案:d解答:与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料,就是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。
凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应,故正确答案就是d题号:3答案:a解答:苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分,属于氨基醚类。
故正确答案就是a、题号:4答案:d解答:咖啡因就是黄嘌呤类化合物,其化学结构的母核就是黄嘌呤。
故正确答案就是d、题号:5答案:a解答:5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,就是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体,故正确答案就是a、题号:6答案:d解答:土霉素结构中6位羟基在酸催化下,可与邻近氢发生反式消去反应;在碱性条件下,可与11位羰基发生亲核进攻,进而开环生成具有内酯结构的异构体。
故正确答案就是d、题号:7答案:e解答:芳基烷酸类就是非甾体抗炎药中重要的结构类型。
故正确答案就是e、题号:8答案:d解答:在对可的松与氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中,发现在9α位引入氟原子与cl(2)引入双键,抗炎活性都有较大提高,故按题意其正确答案就是d、题号:9答案:a解答:在对睾丸素进行结构改造中,发现在17位羟基的α面引入甲基,通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难,口服吸收稳定。
故本题正确答案就是a、题号:10答案:d解答:氯霉素长期使用与多次应用可损害骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血。
故本题正确答案就是d、题号:11答案:a解答:山莨菪碱结构与所列结构相符。
故正确答案为a、题号:12答案:a解答:盐酸克仑特罗就是苯乙胺类拟肾上腺素药,为β2受体激动剂。
其松弛支气管平滑肌作用强而持久,用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。
故正确答案就是a、题号:13答案:d解答:卡托普利化学名为1—(3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基)—l—脯氨酸,故正确答案为d、题号:14答案:b解答:新伐她汀就是羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂,就是较新型的降血脂药,能阻止内源性胆固醇合成,选择性强,疗效确切,故本题正确答案就是b、题号:15答案:c解答:在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类与噌啉羧酸类。
其结构中都具有3位羧基与4位羧基,故本题正确答案就是c、药物化学模拟试题及解答(二)二、b型题(配伍选择题)共20题,每题0、5分。
备选答案在前,试题在后。
每组5题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
试题:[16——20] ( )a、不啡b、美沙酮c、哌替啶d、盐酸溴已新e、羧甲司坦16、具有六氢吡啶单环的镇痛药17、具有苯甲胺结构的祛痰药18、具有五环不啡结构的镇痛药19、具有氨基酸结构的祛痰药20、具有氨基酮结构的镇痛药[21——25] ( )a、盐酸地尔硫卓b、硝苯吡啶c、盐酸普萘洛尔d、硝酸异山梨醇酯e、盐酸哌唑嗪21、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂22、具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药23、具有氨基醇结构的β受体阻滞剂24、具有酯类结构的抗心绞痛药25、具有苯并嘧啶结构的降压药[26——30] ( ) a、3—(4—联苯羰基)丙酸b、对乙酰氨基酚c、3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸d、α—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸e、2—[(2,3—二甲苯基)氨基]苯甲酸26、酮洛芬的化学名27、布洛芬的化学名28、芬布芬的化学名29、扑热息痛的化学名30、甲芬那酸的化学名[31-35]a、磺胺嘧啶 b,头孢氨苄 c、甲氧苄啶d、青霉素钠e、氯霉素31、杀菌作用较强,口服易吸收的β—内酰胺类抗生素32、一种广谱抗生素,就是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物33、与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染34、与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强35、就是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服解答题号:(16—20)答案:16、c 17、d 18、a 19、e 20、b解答:本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。
所列五个药物均就是临床上有效的常用药。
不啡就是最早应用的生物碱类镇痛药,具有五环不啡结构,哌替啶就是哌啶类合成镇痛药中第一个药物,美沙酮就是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物,盐酸溴己新与羧甲司坦就是属于粘液调节剂的祛痰药,分别具有苯甲胺结构与氨基酸结构。
答案:21、b 22、a 23、c 24、d 25、e解答:本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构与药理作用。
盐酸地尔硫卓与硝苯吡啶就是具有不同结构的钙通道拮抗剂,前者具有硫氮杂卓结构,后者具有二氢吡啶结构。
普萘洛尔就是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂,硝酸异山梨醇酯就是硝酸酯类扩张血管药,用于抗心绞痛,而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。
题号:(26—30)答案:26、c 27、d 28、a 29、b 30、e解答:酮洛芬结构为:其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸;布洛芬结构为其化学名为α—甲基一4—(2—甲基丙基)苯乙酸;芬布芬的结构为化学名就是3—(4—联苯羰基)丙酸;扑热息痛结构就是化学名就是对乙酰氨基酚;甲芬那酸的结构就是化学名就是2—[(2,3—二甲苯基)氨基]苯甲酸。
题号:(31一35)答案:31、b 32、e 33、a 34、c 35、d解答:本题用意在于熟悉各种常用抗生素与磺胺药的作用特点。
磺胺嘧啶银盐就是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药;头孢氨苄就是口服易吸收的、杀菌作用较强的β—内酰胺类抗生素;甲氧苄啶就是抗菌增效剂;青霉素钠就是第一个β—内酰胺类抗生素,系从发酵获得的天然抗菌药,不能口服给药,对酸不稳定;氯霉素就是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物,也就是一种广谱抗生素。
药物化学模拟试题及解答(三)三、c型题(比较选择题)共20题,每题0、5分。
备选答案在前,试题在后。
每组5题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
试题:[36——40] ( )c、a与b都就是d、a与b都不就是36、β—内酰胺类抗生素37、大环内酯类抗生素38、可以口服的抗生素39、只能注射给药40、广谱抗生素[41——45] ( ) a、左旋咪唑 b、阿苯达唑 c、a与b均为d、a与b均非41、能提高机体免疫力的药物42、具有驱肠虫作用43、结构中含咪唑环44、具酸性的药物45、具有旋光异构体[46——50] ( )a、重酒石酸去甲肾上腺素b、盐酸克仑特罗c、a与b均为d、a与b均非46、具有手性碳原子47、其盐基呈左旋性48、其盐基就是消旋体49、具有酚羟基结构50、具有芳伯胺基结构[51——55] ( ) a、咖啡因 b、氢氯噻嗪 c、a与b均为d、a与b均非51、中枢兴奋药52、平滑肌兴奋药53、可被碱液分解或水解54、兴奋心肌55、利尿降压药解答题号:(36一40)答案:36、c 37、d 38、b 39、a 40、b解答:化学结构中含有β—内酰胺结构部分的抗生素统称为β—内酰胺类抗生素。
试题的a、b两个药物结构中均含有β—内酰胺的结构部分、大环内酯类抗生素的结构中通常含有一个十四元或十六元的环状内酯结构部分。
试题中的a与b均不含有这样的结构,因此37题正确答案应为d、结构a为青霉素,其化学性质不稳定,遇酸、碱均易分解而失效,不能口服且仅对革兰阳性菌有效。
结构b为头孢氨苄,对酸较稳定,且对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有抑制作用,为可以口服的广谱抗生素题号:(41—45)答案:41、a 42、c 43、c 44、d 45、a解答:左旋咪唑与阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药。
左旋咪唑就是四咪唑的左旋体。
除具有驱肠虫作用外,还就是一种免疫调节剂,可使机体免疫力低下者得到恢复。
左旋咪唑及阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构部分,且均不含有酸性基团(左旋咪唑若为盐酸盐则为酸性,但此处并非盐酸盐)。
题号:(46—50)答案:46、c 47、a 48、b 49、a 50、b解答:重酒石酸去甲肾上腺素(ⅰ)与盐酸克仑特罗(ⅱ)的结构式为:结构中c*为手性碳原子,去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体(因右旋体的生理作用很弱)应用于临床。