泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

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泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

后出血时间均显著少于对照组。
致［目前治疗宫颈糜烂的方法很多一，选物理治疗，。首其
原理是将宫颈糜烂面单层柱状上皮破坏，其坏死脱落后，使由
新生的复层鳞状上皮覆盖，而使宫颈由糜烂转为光滑。激从
癌的高危因素，为分娩、产或手术后病原体侵入宫颈黏多流
膜，之子宫颈黏膜皱襞多，原体不易清除，复感染所加病反
菌的血液与渗出黏液。因而用致康胶囊配合激光治疗宫颈糜
［稿日期］２０ —０收０７４—２５
泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌５８例
王业民，吴洁清（乡医学院第一附属医院，南卫辉４３０）新河５１０
［要］目的观察国产吉西他滨（菲）合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法５摘泽联８例患者采用泽菲１０ｇｍ静脉点滴，１８天及顺铂３／静脉点滴，ｌ．／第，０ｍｇｍ第～３天化疗，１ｄ为１个周期，周期２２个
女性生殖道感染１１例调查分析［１１Ｊ．中国实
用妇科与产科杂志，０１７７：１～４２２０，１（）４９２
［］阿比达・布都片德尔，２阿陈芙蓉，丁岩，．微波辅以致康胶囊治等疗宫颈糜烂２５例ｌ分析［］新疆医科大学学报，０７３１临床Ｊ２ＭｏｅｎＪｕｎｌｆｎｅｒｔｒｄｔｎｌｈｅｅｎｓｒｄｃｅ０７Ｄｃ６３）ｄｒｒａｏＩｔａｄＴａｉｏａＣｉｓｄＷｅｔｎＭｅｉｎ０ｅ，１（６ｏｇｅｉｎａｅｉ２

吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的副作用观察及护理

吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的副作用观察及护理林海玉;王亦素;王务萍【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2009(21)12【摘要】目的观察吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其不良反应,探讨其护理措施.方法选择2006年6月～2008年10月采用吉西他滨(泽菲或健泽)+顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者52例,观察治疗期间患者症状、体征、实验室检查、副作用,并实施相应的护理措施.结果按RESIST标准进行评定,全组52例,完全缓解1例,部分缓解20例,稳定18例,进展13例.腺癌有效率为16.7%.鳞癌有效率为12.596,胃肠道反应38例.血液系统毒性反应17例,肝功能损害38例,皮肤过敏反应6例.结论吉西他滨是一种疗效高,毒性低的抗肿瘤药物,联合顺铂用于治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好.尽早发现和预防不良反应并给予有效干预和护理具有重要意义.【总页数】2页(P187-188)【作者】林海玉;王亦素;王务萍【作者单位】浙江温州医学院附属二院血液肿瘤科,温州,325027;浙江温州医学院附属二院血液肿瘤科,温州,325027;浙江温州医学院附属二院血液肿瘤科,温州,325027【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.调强放疗联合吉西他滨加顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 饶建2.长春瑞滨加顺铂、吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应对比观察 [J], 李涛;宋翠萍3.参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 何文杰;赵金奇4.艾迪注射液联合盐酸吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 徐嫩;徐艳霞;高炜;梁华5.吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例临床观察 [J], 崔建华;周光华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

泽菲联合顺铂在晚期非小细胞肺癌患者中的应用及护理

例，Ⅳ期７例。
１２治疗方法．
恶心、吐、欲下降、痛、泻、秘是化呕食腹腹便疗过程中常见的不良反应，这与化疗药物刺激第四脑室感受区有关，常在用药后２８ｈ～２发生…。在化疗期间，给于正确的饮食指导，应给予高蛋白、高维生素、易消化的清淡饮食，忌辛辣、油腻刺激食物，同时注意饮食搭配，少量多餐保证热量。若发生呕吐不能忍受时，除常规使用止呕剂外，还可增加止呕剂的量及次数［Ｉ２。呕吐后协助患者
１３疗效判断．
采用ＷＨＯ推荐疗效标准，效分为完全缓疗解（Ｒ）部分缓解（Ｒ）稳定（）进展（Ｄ）Ｃ、Ｐ、、Ｐ。有效为（Ｒ＋Ｐ。毒性分度按ＷＨＯ分级分为ＣＲ）
０～Ⅳ度。
１４结果．
漱口，以确保患者能耐受化疗，必要时予支持疗
法。
２３骨髓抑制的护理．骨髓抑制是泽菲的主要毒性反应，主要表现
３患者化疗６周后，Ｒ１例（．％）Ｐ５例Ｃ２９，Ｒｌ例（２．５４９％）Ｓ例（８．，Ｄ１０２６％），Ｄ９Ｐ例（５７。总有效率为４．％。化疗中的毒副２．％）５８反应为骨髓抑制，但元 Ⅳ度骨髓抑制，白细胞减少
（江苏省苏北人民医院呼吸科，江苏扬州，２００２５０）
关键词：泽菲；顺铂；非小细胞肺癌；护理中图分类号：Ｒ４３７７．３文献标识码：Ａ文章编号：１７＿３３２０）２ｏｏ－２６２２５（Ｏ９Ｏ－０７ｏ

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

张荣生
（大理学院附属医院内三科，南大理云６１０）７００
［要］目的：察国产吉西他滨（Ｅ泽菲）合顺铂（Ｄ治疗晚期非小细胞肺癌（ＳＬ的疗效及毒摘观ＧＭ，联ＰＤ）ＮＣＣ）性反应。方法：４，ＳＬ３＂ＮＣＣ患者采用Ｇ方案（Ｅ００ｇｍ，１８￣１ＰＧＭ１０ｒ／２第、天静脉滴注，Ｄ４ｍｇｍ，、天静ａＰＤ０／２第８９脉滴注）２ｄｌ期，，１为周全组病例均接受２个或２周期以上治疗。结果：４患者共化疗８个周期。总有效率个３例７（ＲＰ４．％（５３Ｃ＋Ｒ）４１１／４ｏ毒副作用以白细胞和血小板下降为常见，均可耐受。结论：但吉西他滨联合顺铂对
【ｙＷｏｄ￣Ｎｎｓｌｃｌｌｎａｃｒｃｅｏｈｒｐ；ｅｉｂｎ；ｉｌｉＫｅｒｓｏ－ｍａ－ｅｌｕｇｃｎｅ；ｈｍｔｅａｙＧｍｃａｉｅＣｓａｎｌｔｐｔ
肺癌为当今主要高发致死肿瘤，每年全球约
１人死于肺癌，万１０其发病率逐年上升。非小细胞肺癌（ＳＬ约占肺癌的８％～５６％～０ＮＣＣ）０８％，５７％的病人
ｔｅａｉ．ｅｕｔ：３ａｅｔｗｒｉｎ８ｙｌｆｈｒｐｎｅｏｅａｅｐｎｅｒｔｗｓ４１１／４；ｈｉｔｉｉｅｈｒｐｅＲｓｌｓｓ４ｐｔｎｓｅｅｇｅ７ｃｃｓｏｅａｙａｄｔｖｒｌｒｓｏｓａａ．％（５３）Ｔｅｍａｘｃｉｉｖｅｔｈｌｅ４ｎｏｔｓ

泽菲联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌近期临床观察.

老年肺癌患者因年龄偏大、基础病多，常因化疗的毒副反应而限制了应用。

但美国ASCO(2003)肺癌化疗指南指出：对于一般状况较好的老年患者仍可从化疗中获益〔1〕，年龄不是化疗的反指征，故有必要寻找一种适合老年晚期肺癌患者的化疗方案，以提高他们的生活质量和延长生存期。

国内外有关研究表明吉西他滨与卡铂联合治疗非小细胞肺癌可收到较好的疗效和较少的不良反应〔2～4〕。

但对国产吉西他滨与卡铂联合治疗老年非小细胞肺癌的有效性及耐受性未见报道。

我们采用国产吉西他滨与卡铂联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，收到较好疗效。

1 资料与方法1 1 一般资料82例晚期NSCLC患者均经病理组织学和(或)细胞学证实，全部为初治。

泽菲卡铂组45例，可评价疗效者43例，男30例，女13例，年龄70～78岁，中位年龄73岁。

病理类型：鳞癌20例，腺癌19例，腺鳞癌3例，肺泡癌1例。

按国际抗癌联盟(1999)TNM分期标准：ⅢB期17例，Ⅳ期26例。

CAP组37例，可评价疗效者37例，男26例，女11例，年龄70～77岁，中位年龄72岁。

病理类型：鳞癌15例，腺癌18例，大细胞癌4例。

TNF分期：ⅢA 期6例，ⅢB 期15例，Ⅳ期16例。

两组Karnofsky评分均≥70分，根据X线胸片或CT等客观临床疗效评价指标，化疗前血象及主要脏器功能基本正常；预计其生存期在3个月以上。

化疗期间查血常规、肝肾功能及心电图，化疗结束后复查血常规、肝肾功能及心电图等。

1 2 治疗方法泽菲卡铂组：泽菲(国产吉西他滨，江苏豪森药业股份有限公司生产)1000 mg/m2，第1、8天加入生理盐水100 ml静脉滴注，30～60 min滴注，前后用生理盐水冲洗血管；卡铂300 mg/ m2，静脉滴注，第1天，21 d为1个周期。

CAP组: CTX600 mg/m2，静脉注射，第1天；ADM或Epi ADM 40 mg/m2 静脉注射，第1天；DDP30 mg/m2，静脉滴注，第1～3天，21 d为1个周期。

泽菲治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

泽菲治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察摘要目的：评价国产吉西他滨(泽菲)对中晚期非小细胞肺癌有效性和安全性。

方法：收治确诊为中晚期非小细胞肺癌患者46例，应用泽菲1000mg/m2于第1、8天静滴及顺铂50mg/m2于第1天静滴，以21天为周期的化疗过程进行统计、整理和分析。

结果：46例中完全缓解4例，部分缓解23例，近期总有效率为58.7%，中位生存期为10个月，1年生存率为39.1%。

主要不良反应为骨髓抑制，但可经药物调理，消化系统反应及肝、肾功能损害发生率低。

结论：泽菲用于治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。

关键词非小细胞肺癌泽菲顺铂在我国癌症发病率和死亡率中，肺癌已占首位。

非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%～85%，其死亡率高达80%～90%。

初次诊断时，约50%的患者已出现胸腔外转移，约10%～15%的患者已属局部晚期肿瘤，这些患者均不宜手术治疗。

而接受手术治疗的患者中，术后复发转移率＞50%，因此药物化疗成为治疗非小细胞肺癌的重要手段。

常用于非小细胞肺癌的化疗药物有吉西他滨(GEM)、紫杉醇类(PTX和TXT)、长春瑞滨(NVB、VNR)、依立替康(CPT-11)、拓扑替康(TPT)等。

其中吉西他滨(GEM)是治疗NSCLC的新药中最有效的药物之一(有效率＞40%)。

国产吉西他滨目前已列入国家医保，在大部分地区也已进入农合。

泽菲是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细胞毒活性，其抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少，当每3～4天给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。

吉西他滨作为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代谢物：吉西他滨一磷酸盐(dFdCMP)、吉西他滨二磷酸盐(dFdCDP)和吉西他滨三磷酸盐(dFdCTP)，其中吉西他滨二磷酸盐和吉西他滨三磷酸盐为活性产物。

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
李新文
【期刊名称】《中国实用医刊》
【年(卷),期】2006(033)008
【摘要】目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性.方法35例患者均为不能手术的Ⅲ期及Ⅳ期非小细胞肺癌患者,给予吉西他滨(泽菲)1200mg/m2,第1,8天静脉输注,顺铂20mg/m2,第1～5天静脉滴注,28d为一周期,每例患者至少2个周期.结果全组完全缓解1例,部分缓解12例,无变化14例,进展8例,总有效率37.1%.毒性反应为白细胞和血小板减少,未影响到化疗的进行.结论国产吉西他滨与顺铂联合为治疗非小细胞肺癌安全有效的方案.【总页数】1页(P75)
【作者】李新文
【作者单位】河南省邓州市第一人民医院肿瘤科,邓州,474150
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 文涛
2.天佛参口服液联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察 [J], 刘畅;李枫;王莉;阮新建;刘彦芳;亢玺刚;张建伟;张侠
3.康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察 [J], 刘东梅;张剑;张伟;何文婧;郝光军
4.低分子肝素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 李陆风;刘佳慧;张润;李殿明
5.清肺益气汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 陈鑫;骆洪雁;高晶;姜晓文;齐超;张永娟;刘东海
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泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

第１卷第ｌ６Ｏ期２１００年１０月
河北医学
ＨＥＢＥＩＭＥＤＩＮＥＣＩ
Ｖｏ１１Ｎｏ０．６，．１
Ｏｃ．．００ｔ２１
应非手术治疗；严重开放骨折或局部软组织损伤重及伴有脏器损伤患者，为早期手术禁忌［。＞２周蒋协远．骨骨折的分型与治疗［］创跟Ｊ．
伤骨科论坛，００２（）１７２０，９２：４．［］陈明，东泉，４金郑奋，．骨骨折钢板内固定术后伤口并等跟
发症的预防［］中国骨与关节损伤杂志，０９２（）Ｊ．２０，４３：
［］实用骨科杂志，０８１（）２７Ｊ．２０，４５：７．
文章编号：０６６３（００１ — ２５０１０ — ２３２１）０１４ — ２
泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌３２例临床观察
刘红旗张绍岚，
（２：７６２）１４．
下避免螺钉打入跟距关节和跟骰关节。螺钉最好有１
枚能固定载距突，意螺钉不能过长。注３５植骨：骨主要为松质骨，处坠落为主要致伤．跟高因素，往有跟骨距下关节面塌陷和骨质压缩，往撬拨复位后有骨缺损，如果骨缺损较大，单纯靠钢板螺钉固定
参考文献：
［］ＳｎｅＲｎａ—ａｉｕｒａｔｒｓｆｈ￣ａｅｓｐｅ・１ａｄ￣．Ｉｔｒ￣ｃｌ￣ｃｕｅｏｅｅｃｎｕｒｓａｔ

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

１１一般资料．
６５例均经组织学或细胞学证实为ＮＳＬＣＣ，
（１６）胃肠道反应４４／５，１例占６％（１５。２例出现皮疹，４４／）６
经抗过敏治疗后缓解，肝肾功能受损。具体数据见表１无。
报道如下。１临床资料
２１临床疗效本组Ｃ．Ｒ０例，Ｒ２Ｐ６例（０，Ｄ１４％）Ｓ９例
（９）Ｐ０例（１）总有效率４％。其中肺腺癌有效率２％，Ｄ２３％，０３％（６４）鳞癌５％（０１。生活质量改善４例５１／６，３１／９）５（９）稳定１６％，３例（０）进展７例（１。２％，１％）２２毒副作用主要表现为骨髓抑制、．胃肠道反应，中白其细胞下降４７例占７％（７６）血小板下降４２４／５，１例占６％４
・１８・４７
国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期
非小细胞肺癌疗效观察
施海辉
（苏省启东市肿瘤医院，苏启东２６０）江江２２０
［要］目的观察泽菲（产吉西他滨）合顺铂（Ｄ）疗晚期非小细胞肺癌（ＳＬ）疗效及毒副反应。摘国联ＤＰ治ＮＣＣ的
泽菲属抗代谢类化疗药，阿糖胞苷类似物，要作用于是主

泽菲与顺氯氨铂联合治疗非小细胞肺癌的疗效观察

泽菲是一种新型抗肿瘤药物，据报道对非小细胞肺根癌（ＳＬ）ＮＣＣ有较好的疗效。我院呼吸内科自２００８—０ｌ～
ｍｂ期有效率为（５％） Ⅳ 期２％，腺癌有效率为２，０４．％，癌为３．％，位生存期为７２个月（表１。５３鳞２１中．见）
２结果
３讨论
泽菲是细胞周期特异性药物，要作用于ＤＡ合成主Ｎ期，Ｓ细胞。在一定的条件下，可以阻止Ｇ期向Ｓ即期也ｌ
２１生活质量．
２６例患者治疗前平均ｋｒｏｋ评分＞０ａｎ￣ｙ６
重复１，次每例患者治疗两个周期复查胸部ＣＴ评价疗效。
１３疗效以及毒副反应评价标准．疗效按ＷＨＯ标准分：Ｃ（全缓解：有可见病灶均ｆ至少持续４周以上）Ｒ完所肖失；Ｐ部分缓解：瘤总量估计减少５％以上持续４周以Ｒ（肿０
表１本组病例治疗后反应率（２）ｎ＝６
２１０００— ４采用泽菲联合顺氯氨铂治疗２６例非小细胞肺癌，得较好疗效，报告如下。取现
１资料与方法
１为病理或细胞
一
ｔｇ＿。方法：６例非小细胞肺癌患者使用泽菲１００ｍｇｍ，ｉ．应２０／每周１次，连用３周，随后休息１，４周重复１周每

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

有一个逐渐适应的过程，出现的急性放射性反应均能耐受，
ＳＧ９１［］Ｊｌｎｅ，０，：５ — ４０ＷＯ９Ｊ．ｉＯｃｌ２２２３４３６．０Ｃｎ００４
［］ＫｍＳＹｏＭ，ｎｉＫ，ｔａ．ｈｅｌｓｄｆａｉｔｅａｙ２ｉＹ，ｏｎＳＣｏＥｅ１ＰａＩｔｙｏｄｏｈｒｐｓｕｒ
—
本研究表现在疗程缩短，近期、远期疗效提高，放射不良
作用无明显增加，故笔者认为后程逐量加速超分割放疗同步ＮＰ方案化疗治疗局部晚期ＮＣＣ是可行的，提高患者近ＳＬ能期疗效及生存率。
３９．０
［］ＭａｕＨｃｓＲ，ｔｅｓＪｅ．ｔｏｉ（ｄ —ｐｔｅ６ｎｓＭＰ，ｉｋＪＭａｗＰ，ｔＭｅａｌｆｇｅ）ｒ— ｈｔ１ａｂｃ
ｃｌｎｅｅｔｂｅｒｇｏａｌｄａｃｄｎｎ—ｓｌｌｃｌｌｎａｃｒｌａｙｕｒｓｃａｌｅｉｎｌａｖｅｏｙｎｍａｅｌｕｇｃｅｎ
［］ＳｍａＲｄａＯｃｌ１９６：６—９．Ｊ．ｅｉａｉｎｏ，９６，８ｔ１［］ＣｅＣｅＹ，ａＹ，ｔ．ｅａｊｖｔｈｍｔｅａｙｏｏｅ５ｈｎＭ，ｈｎＹＢ０ｅａＮｏｄｕａｅｏｈｒｐｌｗｄ１ｎｃｆｌ
ＲｄａＯｅｌｏｈｓ２０，２１：６—８．ａｉｎｏｉＰｙ，０５６（）７ｔＢｌ１
［］ＰｔｃｈｒｓｅＳｓｎＧ，ｒｕｋｅ１Ｎｗｇｉｅｎｓｔｅａｕ３ａｒｋＴｅｓ，ｕａＡｂｃ，ｔ．ｅｕｄｌｅｏｖ — ｉａａｉｌａｈｅｐｎｅｔｒａｎｎｓｉｕｒ［］ＪＮａａｃｒｔｅｒｓｏｓｏｔｔｔｉｏｌｔｍｏｓＪ．ｉＣｎｅｅｔｅｍｅｄｌ

艾迪注射液联合泽菲加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌33例分析

艾迪注射液联合泽菲加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌33例分析福州市第一医院肿瘤科(350009)　孙桂生　刘景荣　王婷婷　朱金定【中图分类号】R73412　【文献标识码】B　【文章编号】100222600(2008)0620134201 非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率约占肺癌发病总数的80%[1],多数患者确诊时已失去手术机会,联合化疗成为晚期NSCLC治疗的重要方法之一。

但化疗常出现不同程度的毒副反应,疾病缓解期短,而中医中药在防治化疗毒副反应与增效、延长生存期方面已取得较大的进展。

我科于2004年5月至2006年8月采用艾迪注射液联合泽菲加顺铂方案治疗晚期NSCLC取得了一定效果。

现报告如下。

1　资料与方法111　一般资料:63例晚期(Ⅲb～Ⅳ期)NSCLC患者,随机分为两组。

联合化疗组33例,其中男28例、女5例,年龄34～73岁,平均5715岁;腺癌15例、鳞癌13例、腺鳞癌5例。

初治21例、复治12例。

单纯化疗组30例,其中男26例、女4例,年龄35～72岁,平均5813岁;腺癌15例、鳞癌11例、腺鳞癌4例。

初治19例、复治11例。

所有患者均经组织学或细胞学证实。

入院时检查肝肾功能正常,血常规正常,KPS评分≥60分,预计生存期3个月以上,至少有一个可经X线或C T可测量的病灶。

两组间各项特征比较差异无统计学意义(P>0105)。

112　治疗方法:11211　联合化疗组用药方法:泽菲(江苏豪森药业有限公司)1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂30mg/m2,静脉滴注,第1～3天;艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司)10g加入019%氯化钠注射液400ml中静脉滴注,第4～18天,21天为1周期。

每例患者至少联合化疗2周期。

11212　单纯化疗组用药方法:仅用泽菲加顺铂方案化疗而不联合艾迪注射液。

两组均同时应用52H T3受体拮抗剂预防性止吐治疗,治疗过程中出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制时使用粒细胞集落刺激因子治疗。

泽菲联合盖诺治疗不耐受顺铂晚期非小细胞肺癌临床观察

泽菲联合盖诺治疗不耐受顺铂晚期非小细胞肺癌临床观察福建医科大学教学医院福州肺科医院肿瘤内科陈群李育宏石琴谢强陈雨燕王成辉王琳摘要目的观察并评价泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。

方法108例Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌既往均未曾放疗或化疗，按ECOG计分≤2，生存期超过三个月。

WBC计数＞4.0×109/ L，肝、肾功能生化指标正常，未有活动性感染征象。

36例以泽菲联合盖诺（GN）为一线方案，另外36例以吉西他滨加顺铂（GP），36例以长春瑞滨加顺铂（NP）为一线方案作对照组。

结果GP组、NP组和GN组RR%分别为44.4%、41.7%和36.1%，三组疗效比较，x2 = 0.421，P = 1.731，（P值＞0.05）无统计学差异性。

三组的症状缓解率、全身体力状况改善、TTP、一年生存率等亦无显著性差异。

GN组与另两组在Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性方面比较无统计学差异（P＞0.05）；GN组非血液学毒性比较少，生活质量的影响较少，均有统计学差异性。

结论GN方案疗效较好，毒性较低，具有良好耐受的方案，尤其适合于不能耐受顺铂的晚期NSCLC 患者。

关键词非小细胞肺癌；化学疗法；吉西他滨；长春瑞滨；Gemcitabine plus vinorelbine in the treatment of advanced non-small cell cancer unendurable cis platinum-based chemotherapy CHEN qun , LI yu hong , SI qing , XIE qiang , CHEN yu yan , WANG chen hui , WANG lin . Department of Tomour , Fuzhou Pulmonary Hospital , Fuzhou 350008 , China .[Abstract] Objective To evaluate the efficacy and toxicity of gemcitabine plus vinorelbine in the treatment of advanced non-small cell cancer ( NSCLC ) unendurable cis platinum-based chemotherapy. Methods 108 patients of the stage 3 and 4 NSCLC with ECOG counts ≤2 point , survival time more than three months , counts of WBC ＞4.0×109 / L ,function of liver and kidney are normal , no infect symptom . all patients treated previously without radiotherapy and chemotherapy , in those 36 patients treated with gemcitabine plus vinorelbine ( GN ) , another 36 patients treated with gemcitabine plus cisplatin ( GP ) ,and 36 patients vinorelbine plus cisplatin . Results The overall response rates were 44.4% in the group GP , 41.7% in the group NP and 36.1% in the group GN .No statistical difference in the RR between three methods of chemotherapy , (x2 = 0.421 , P = 1.731 , P＞0.05 ) . Also that in the Time To Progress, Life Quality , Symptomatic Respond and the Y ear S urvival Rate . Toxicity of Ⅲ~Ⅳdegree haematology were indistinguishably between the group GN and the another two groups ( P＞0.05 ) . Toxicity of non- haematology of the group GN were marked ( P＜0.01＝. Conclusion The group GN had the higher efficacy , that toxicity was lower .It is well tolerance for the advanced NSCLC . The group GN may be fit for the special advanced NSCLC unendurable cis platinum-based chemotherapy .[ key words ] Non-small cell cancer ; Chemotherapy ; Gemcitabine ; Vinorelbine正文吉西他滨（GEM，G）和长春瑞宾（NVB，N）等第三代抗癌药物联合顺铂两药方案，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已成为标准方案，但其中顺铂毒副作用相对较大，对于部分特定人群的使用颇受限制。

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床近期疗效观察

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床近期疗效观察目的:观察国产吉西他滨(GEM,泽菲)联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。

方法:42例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM 1 000 mg/m2第1天、第8天静滴,PDD 80 mg/m2第1天静滴,21 d为1个周期,使用2～4个周期。

结果:42例中,完全缓解(CR)2例(4.76%),部分缓解(PR)17例(40.48%),稳定(SD)14例(33.33%),进展(PD)9例(21.42%),客观有效率(RR=CR+PR)为45.24%(19/42)。

毒副作用主要表现为血白细胞、血小板下降,恶心呕吐等,但均可耐受。

结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副作用可耐受,值得临床推广应用。

[Abstract] Objective: To observe the therapeutic effect and side effect of Gemcitabine combined and Cisplatin in the intermediate-advanced stage of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: 42 patients with advanced NSCLC enrolled in allotted to the study. The patients were treated with GP regiment, GEM 1 000 mg/m2, dl and d8 intravenous infusion. PDD 80 mg/m2 d1 intravenous infusion. 21 days for one cycle,all patients received2-4 cycles therapies. Results: In 42 cases, CR 2 cases (4.76%),PR 17 cases (40.48%),SD 14 cases (33.33%),PD 9 cases (21.42%),RR(CR+PR) was 45.24% (19/42). The main side effects were leucopoenia,thrombocytopenia,gastro-intestinal reaction. Conclusion: Gemcitabine and cisplatin in the treatment of advanced non-small cell lung cancer have better efficacy, side effects can be tolerated, it is worth clinical application.[Key words] Non-small cell lung cancer; Gemcitabine; Cisplatin; Combination chemotherapy近年第三代抗癌新药吉西他滨(GEM,泽菲)已成为治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的佼佼者,以它为主的含铂剂(P)两药化疗方案治疗晚期NSCLC渐成为常用方案。

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌目的观察泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。

方法对39例经病理证实的非小细胞肺癌患者均给予泽菲1.0/m2，静滴30min，第1，8天；顺铂40mg静滴，第1～3天。

每3周重复。

至少治疗2个周期。

结果本组39例患者中，完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）16例，稳定（SD）17例，疾病进展（PD）6例，总有效率41.0%。

其中，鳞癌有效率为46.2％（6/13），腺癌有效率47.1％（8/17），腺鳞癌为22.2％（2/9）。

本组病例的中位疾病进展时间（TTP）为11.8个月。

本组病例的主要毒性反应是骨髓抑制。

结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副作用轻微，是治疗对蒽环类耐药的NSCLC的较好方案。

[Abstract] Objective To observe the curative effect and toxicity of gercitabine hydrochlozide plus cisplatin in advanced non-small-cell lung cancer（NSCLC）patients. Methods 39 patients received gercitabine hydrochlozide 1.0 g/m2 on d1 and d8，and cisplatin 40mg/m2 on d1~d3 of every 21 days. Every patient was admimistered not less 2 cycles. Results In all patients，there was 0 case CR，16 cases curative effects reached to PR，17 cases curative effects reached to SD and 6 cases curative effects reached to PD. The total responsive rate was 41.0%，including 46.2% for squamous-cell epithelioma patients，47.1% for adenocarcinoma patients and 22.2% for adeno-squamous-cell epitheloma patients. In all patients，the median survival time was 11.8 months. The main side effect was marrow suppress. Conclusion Combination chemotherapy of gercitabine hydrochlozide and cisplatin has a good anti-tumor activity and tolerable toxicity on advanced NSCLC patients.[Key Words] Non-small-cell lung cancer（NSCLC）；Gercitabine hydrochlozide；Cisplatin肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%左右，严重威胁着肺癌患者的健康和生命安全。

择菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

择菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察肺癌是危害人类健康与生命的常见恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，近年来发病年龄趋于年轻化。

肺癌中约70％-80％为非小细胞肺癌(NSCLC)。

而其中大部分患者就诊时已为晚期，失去手术机会，其治疗主要以化疗为主。

择菲(GEM)是一种人工合成的抗代谢类抗肿瘤药，属于细胞周期特异性药物，抗瘤谱较广。

对多种肿瘤均有显著疗效。

作者~’2004年5月2005年11月用择菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例，取得较好疗效，现报告如下。

1、资料和方法1.1病例选择。

30例均为经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，其中男23例，女7例；年龄35-67岁。

中位年龄55岁；KPS评分均≥60分，均有可测量病灶，Ⅲb期20例，Ⅳ期lO例；初治13例，复治17例，复治患者2too 内未进行放化疗。

所有病例血常规、肝肾功、心电图等未见明显异常。

1.2方法1.2.1治疗方法。

择菲1000mg／m2＋生理盐水100ml，静脉快速滴注，d1、d2；顺铂25-30mg／m2＋生理盐水250ml，静脉滴注，d1-d3，常规给予止吐、水化、利尿等治疗，28d为1周期，每位患者至少治疗3周期以上。

1.2.2观察指标。

化疗3周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量，达CR或PR的患者于4周期后再次复查，如仍符合CR或PR条件者，则计为CR或PR。

化疗期间每周查血常规2次，化疗后查血常规、肝肾功、心电图等项目，并详细记录化疗引起的各种不良反应。

统计1a生存率。

1.2.3评价标准。

按照WHO实体瘤客观疗效标准进行评价。

分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(sD)和进展(PD)；毒副反应按WHO抗癌药物毒副反应分级标准分为0一Ⅳ度。

2、结果2.1疗效。

30例患者完成3周期化疗后评价近期疗效，全组CRI例(3.3％)，PRl3例(43.3％)。

SDl4例(46.7％)，PD2例(66.7％)。

总有效率(CR＋PR)46.7％。

泽菲联合奥沙利铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的研究

泽菲联合奥沙利铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的研究
赵迎喜
【期刊名称】《检验医学与临床》
【年(卷),期】2007(4)10
【摘要】目的观察比较泽菲+奥沙利铂和泽菲+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法将45例患者随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用泽菲+奥沙利铂的方案;对照组采用泽菲+顺铂方案,21～28 d为1个周期,均治疗2个周期以上,完成2个周期后分别观察其近期疗效及不良反应.结果治疗组与对照组有效率分别为52.2% 和44.0%.不良反应以白细胞降低和胃肠道反应为主,对照组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率、恶心呕吐发生率和肾毒性均明显高于治疗组.结论泽菲+奥沙利铂方案疗效好,不良反应小,治疗耐受性好,临床应用更安全.
【总页数】2页(P969-970)
【作者】赵迎喜
【作者单位】广西壮族自治区柳州医学高等专科学校第一附属医院肿瘤科,545002【正文语种】中文
【中图分类】R734
【相关文献】
1.泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌52例临床分析 [J], 胡正操;李永杰;陈素梅
2.泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察 [J], 李志彪;陈文晟;吴迪;刘晓燕
3.艾迪注射液联合泽菲加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌33例分析 [J], 孙桂生;刘景荣;王婷婷;朱金定
4.泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察 [J], 刘红旗;张绍岚
5.泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 [J], 孙志昌;孙德文
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吉西他滨联合顺铂治疗40例晚期非小细胞肺癌

吉西他滨联合顺铂治疗40例晚期非小细胞肺癌鲁露;李慧;吴峻;吴昌平;王赫;季枚【期刊名称】《肿瘤学杂志》【年(卷),期】2006(12)3【摘要】[目的]观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应及肿瘤标志物TSGF的变化。

[方法]初治的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例40例,以21d为1个周期,泽菲1.0g/m2,静脉滴注,d1、d8,顺铂30mg/m2,静脉滴注,d1～3,连用2个周期后评价疗效,TSGF应用生化比色法检测。

[结果]全组40例均可评价,有效率为47.5%(19/40),主要毒副反应为胃肠反应(Ⅲ～Ⅳ级为12.5%)和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞下降和血小板下降分别为17.5%和10%,TSGF在治疗有效的患者中下降(P<0.01),而在治疗无效的患者中不变或升高。

[结论]泽菲联合顺铂治疗NSCLC有较好疗效,毒性较小可以耐受,TGGF可作为肺癌治疗有效的肿瘤标志物。

【总页数】2页(P229-230)【关键词】癌;非小细胞肺;药物疗法;吉两他滨;顺铂【作者】鲁露;李慧;吴峻;吴昌平;王赫;季枚【作者单位】常州市第一人民医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.伊立替康联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究 [J], 刘子国2.吉西他滨联合卡铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较 [J], 舒阳春;刘魁凤;莫贤毅;温宗秋;陆崇3.吉西他滨联合奈达铂与吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究[J], 刘淑;郑玉龙;王伟;周学义4.吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合诺维本治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 [J], 张力;张阳;李宁;徐菲;潘振奎;管忠震5.培美曲塞联合顺铂对比吉西他滨联合顺铂一线治疗中国晚期初治非小细胞肺癌的meta分析 [J], 卢佳利;叶自亮;陈晓菊;孙起翔;李超乾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。