同步鲁科化学选修五新突破课时分层作业 醇 含解析

课时分层作业(九)醇(建议用时：40分钟)[基础达标练]1．下列各组物质中互为同系物的是()C[A项中二者的官能团数目不同，不是同系物；B项中前者是酚类，后者是醇类，不是同系物；C项，CH3CH2OH与结构相似、分子组成上相差一个CH2，是同系物；D项中二者在分子组成上相差的不是若干个CH2，不是同系物。

]2．结构简式为CH3(CH2)2C(CH2CH3)2OH的有机物名称是()A．1,1-二乙基-1-丁醇B．4-乙基-4-己醇C．3-丙基-3-戊醇D．3-乙基-3-己醇D[醇在命名时，选择连有羟基的最长碳链作为主链，并从离羟基最近的一端开始给碳原子编号，故该醇为3-乙基-3-己醇。

]3．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是()①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A．①②③④B．④③②①C．①③④②D．①③②④C[醇的沸点高于相应烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的增多而升高，所以上述物质沸点由高到低的顺序为丙三醇>乙二醇>乙醇>丙烷。

]4．在下列各反应中，乙醇分子断裂C—O键而失去羟基的是()A．乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应B．乙醇与金属钠反应C．乙醇氧化为乙醛D．与乙酸反应生成乙酸乙酯A[乙醇发生消去反应时断裂C—O键；与Na反应时断裂O—H键；氧化为乙醛时断裂O—H键及与羟基相连碳原子上的一个C—H键；乙醇与乙酸发生酯化时，断裂O—H键。

]5．只用水就能鉴别的一组物质是()A．苯乙醇四氯化碳B．乙醇乙酸乙烷C．乙二醇甘油溴乙烷D．苯己烷甲苯A[利用水鉴别物质主要是根据物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密度的相对大小来进行的。

A项中苯不溶于水，密度比水小；乙醇可溶于水；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鉴别。

B项中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鉴别。

C项中乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鉴别。

D项中的三种物质都不溶于水，且密度都比水小，无法用水鉴别。

]6．以下四种有机化合物的分子式皆为C4H10O：其中能催化氧化生成醛的是()A．①和②B．②和④C．②和③D．③和④C[具有—CH2—OH结构的醇才能催化氧化生成醛。

]7．用铜做催化剂，将1-丙醇氧化为某有机物。

下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是()C[1-丙醇的结构简式是CH3CH2CH2OH，其催化氧化的产物是丙醛(CH3CH2CHO)，丙醛和丙酮()互为同分异构体。

] 8．某饱和一元醇14.8 g和足量的金属钠反应生成标准状况下氢气2.24 L，则燃烧3.7 g该醇生成的水的物质的量为()A．0.05 mol B．0.25 molC．0.5 mol D．0.75 molB[1 mol一元醇可生成0.5 mol氢气，则14.8 g 醇的物质的量为0.2 mol，则该醇的相对分子质量为74，分子式为C4H10O,0.05 mol C4H10O燃烧可生成0.25 mol 水。

]9．下列能发生消去反应且产物存在同分异构体的是()A．CH3OH B．CH3CH2CH2OHC．CH2OHCH2CH2CH3D．CH3CHOHCH2CH3D[甲醇分子中只有一个碳原子，不能发生消去反应；CH3CH2CH2OH消去反应得到CH2===CHCH3；CH2OHCH2CH2CH3消去反应产物也只有一种，为CH2===CHCH2CH3；CH3CHOHCH2CH3分子中羟基碳原子有2个相连的碳原子，且都有氢原子，故它消去水时可得到CH2===CHCH2CH3或CH3CH===CHCH3两种烯烃。

]10．1 mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2 L(标准状况)氢气，则A分子中必有一个________基，若此基团在碳链的一端，且A 中无支链，则A 的结构简式为________；A 与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B ，B 的结构简式为________；B 通入溴水能发生________反应，生成C ，C 的结构简式为________；A 在铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D ，D 的结构简式为________。

写出下列指定反应的化学方程式：(1)A →B___________________________________________。

(2)B →C___________________________________________。

(3)A →D___________________________________________。

[解析] C 3H 8O 符合饱和一元醇和醚的通式。

A 与Na 反应产生气体，说明其为醇，分子中有羟基，符合条件的A 的结构简式为CH 3CH 2CH 2OH ，B 为CH 3CH===CH 2，B 可与Br 2发生加成反应生成C ，C 为CH 3CHBrCH 2Br ；A 催化氧化生成D 为丙醛。

[答案] 羟 CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH===CH 2加成 CH 3CH 2CHO(1)CH 3CH 2CH 2OH ――→浓硫酸△CH 3CH===CH 2↑＋H 2O (2)CH 3CH===CH 2＋Br 2―→CH 3CHBrCH 2Br(3)2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O 11．化合物A(C 4H 10O)是一种有机溶剂。

A 可以发生如下变化：(1)A 分子中的官能团名称是________。

(2)A 只有一种一氯取代物B ，写出由A 转化为B 的化学方程式：__________________________________________________________________________________________________。

(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种，F的结构简式是________。

[解析](1)仅含有一个氧原子的官能团可能是羟基或醛基，根据A能够在浓硫酸作用下反应，可知其中含有的官能团是羟基。

(2)A的分子式C4H10O符合饱和一元醇的通式C n H2n＋2O，其可能的结构简式有四种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3C—OH。

光照条件下氯代时，氯原子取代烃基上的氢原子，上述四种结构对应一氯代物可能的结构分别是4种、4种、3种、1种，所以A的结构简式是(CH3)3C—OH，发生的反应可以表示成：(3)根据上面的推断可知，F的结构简式是。

[答案](1)羟基12．已知有机物A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图所示。

D常用作汽车发动机的抗冻剂，E为聚合物，F的相对分子质量为26。

根据信息回答下列问题。

(1)写出A 中官能团名称：________。

(2)B 转化为C 的反应类型为________。

(3)有机物D 具有以下哪几方面的化学性质：______(填序号)。

①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应⑤还原反应(4)E 的结构简式为________________________________。

(5)C →F 反应的方程式为_______________________________。

[解析] 由题意可知D 为CH 2OHCH 2OH(乙二醇)，F 是卤代烃消去反应的产物，相对分子质量为26，故F 为CHCH ，则C 为CH 2BrCH 2Br 、B 为CH 2===CH 2、E 为CH 2—CH 2、A 为CH 3CH 2OH 。

[答案] (1)羟基 (2)加成反应 (3)②③④(4)CH 2—CH 2(5)CH 2BrCH 2Br ＋2NaOH ――→醇△CHCH ↑＋2NaBr ＋2H 2O [能力提升练]13．下列说法错误的是( )A ．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B ．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C ．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D ．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体A [A 项，乙烷和浓盐酸不反应。

B 项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包装材料。

C 项，乙醇与水能以任意比例互溶，而溴乙烷难溶于水。

D项，乙酸与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体。

] 14．现有组成为CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有()A．4种B．5种C．6种D．7种D[组成为CH4O和C3H8O的混合物最多由三种醇混合而成：CH3OH、CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH，由于CH3OH不能发生消去反应，而CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH消去产物相同，所以，它们的消去产物只有一种(丙烯)；当它们发生分子间脱水时，由于同种醇与不同种醇之间均可发生分子间脱水，故可得六种醚。

]15．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴D[A.橙花醇分子中含有CH2、CH3等，可发生取代反应，含有键，能发生加成反应。

B.据消去反应机理，橙花醇中能发生消去反应的α­碳原子不止一个，能生成的四烯烃有两种，故B正确。

C.据分子式C15H26O，可知1 mol该有机物完全燃烧消耗氧气为21 mol，标准状况下的体积为470.4 L。

D.1 mol橙花醇分子中含有3 mol，故能与3 mol Br2发生加成反应，其质量为3 mol×160 g·mol－1＝480 g。

]16．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度(g·cm－3)沸点/℃溶解性环己醇100 0.961 8 161 微溶于水环己烯82 0.810 2 83 难溶于水在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。

b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 ℃。

分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。

最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题：(1)装置b的名称是________ 。

(2)加入碎瓷片的作用是________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是______(填正确答案标号)。