口服给药法名词解释

口服给药法名词解释
口服给药法是指将药物通过口腔进入消化道进行吸收和作用的一种给药途径。

口服药物在胃肠道经过溶解、吸收、分布、代谢和排泄等过程，最终发挥治疗作用。

口服给药法广泛应用于临床治疗，因其简便、安全、易操作等特点深受医生和患者的青睐。

下面是一些与口服给药法相关的重要名词解释：
1. 维持剂：指口服给药中所需添加的辅助剂，包括稀释剂、胶体物质、润滑剂、溶解剂等，旨在提高药物的稳定性和容易服用性。

2. 胃酸度调节剂：口服给药过程中，胃酸可能会破坏药物的活性成分，影响药物的吸收。

胃酸度调节剂能够调整胃内pH值，使药物在低酸性环境中更好地溶解和吸收。

3. 肠道吸收调节剂：口服给药中，药物需要通过肠道的吸收才能发挥药效。

肠道吸收调节剂包括渗透剂、表面活性剂、肠道蠕动调节剂等，可以提高药物吸收的速度和率。

4. 制剂体系：指药物在口服给药过程中所使用的剂型设计和用材选择。

制剂体系的合理设计可以改变药物的生物利用度、释放速率、降低毒性等，从而提高药物的疗效和安全性。

5. 经肝消除率：指口服给药后药物通过肝脏被部分消除的比例。

许多药物在肝脏中经过代谢，由肝脏中的代谢酶分解，从而减
轻药物对机体的毒副作用。

6. 高首过效应：指口服给药后药物经过肝脏首次通道脏杂物的消除作用，导致药物的生物利用度降低。

高首过效应的发生使得一些药物需要经过静脉注射等非口服给药方式进行。

7. 药物相互作用：指不同药物同时或连续应用时，由于其相互代谢、吸收、分布和排泄的影响，从而导致药物效应的改变。

口服给药法中不同药物的相互作用需要引起临床医生的重视。

8. pH敏感型缓释制剂：指口服给药中药物结构设计了特定的可溶性，在胃酸和肠道环境下产生可逆的药物释放特性。

pH 敏感型缓释制剂可以通过控制药物在肠道内的渗透性或缓慢释放，延长药物作用时间，减少药物的总剂量和频率。

9. 黏附力：指口服给药中药物与黏膜之间所产生的亲和力。

药物黏附力的增加可以增加药物在黏膜表面的停留时间，促进药物吸收。

在制剂设计中，黏附力也是一个重要的指标。

总之，口服给药法在临床上应用广泛，并且不断有新的技术和制剂设计方法出现，改进口服给药技术将进一步提高药物治疗效果和患者的便利性。