2散剂和颗粒剂.
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答案：B、C、B
二、散剂 （一）散剂的概念、特点与分类 1.定义：散剂（powders）系指药物或与适宜的辅料经 粉碎、均匀混合制成的于燥粉末状制剂.分为口服散剂和 局部用散剂。 2.分类： ①按组成药味多少，可分为单散剂与复散剂； ②按剂量情况，可分为分剂量散与不分剂量散； ③按用途，可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用 散等。例如，小儿清肺散供口服使用，而痱子粉则是一种 外用散剂。
3.特点： ①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快； ②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用； ③制备工艺简单，剂量易于控制，便于儿童服用； ④贮存、运输、携带比较方便。
（二）散剂的制备 工艺流程： 1.物料前处理 2.粉碎 （1）粉碎的概念与意义 1）粉碎的概念 粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程， 其主要目的是减少粒径、增加比表面积。 n=D/d(n越大，粉碎程度越大)
答案：C
剂量0.1～0.01g可配成10倍散（即9份稀释剂与1份药物 均匀混合的散剂），0.01～0.001g配成100倍散， 0.001g以下应配成1000倍散。
（三）散剂的质量检查 （1）粒度：取供试品10g，精密称定，置七号 筛，应不低于95%。 （2）外观均匀度 取供试品适量，置光滑纸上， 平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现 均匀的色泽，无花纹与色斑。 （3）干燥失重 在105℃干燥至恒重，减失重量 不得过2.0%。
筛 号 一号筛 二号筛 三号筛 四号筛 五号筛 六号筛 七号筛 八号筛 九号筛
筛孔内径（平均值） 2000µm±70µm 850µm±29µm 355µm±13µm 250µm±9.9µm 180µm±7.6µm 150µm±6.6µm 125µm±5.8µm 90µm±4.6µm 75µm±4.1µm
6.粉体的吸湿性 具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿 量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增 加，此时的相对湿度被称作临界相对湿度（CRH）。 散剂制备 7.粉体的润湿性 粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等对固体制剂的崩解性、 溶解性等具有重要意义。粉体的润湿性由接触角表示。接 触角最小为0°，最大为180°。接触角越小，则粉体的润 湿性越好。
0.1g及0.1g以下
0.1g以上至0.5g 0.5g以上到1.5g 1.5g以上至6.0g 6.0g以上
±15%
±10% ±8% ±7% ±5%
三、颗粒剂 （一）颗粒剂的概念、分类与特点 1.概念：颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒 度的干燥颗粒状制剂。 2.分类：颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬 颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等，供 口服用。
答案：B 例题2-1：粉体粒子的外接圆的直径称为 例题2-2：根据沉降公式（Stocks方程）计算所得 的直径称为 A.定方向径 答案：D B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径
2.粉体的比表面积 粒子的表面积不仅包括粒子的外表面积，还包括由裂缝 和孔隙形成的内部表面积。 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法。 3.粉体的孔隙率 孔隙率是粉体中总空隙所占有的比率。总空隙包括粉体 内孔隙和粉体间空隙。粉体的充填体积（V）为粉体的真 体积（Vt）、粉体内孔隙体积（V内）、粉体间空隙体积 （V间）之和。
4.粉体的密度 ①真密度：粉体质量M除以不包括颗粒内外空隙的体积 求得的密度（M/Vt）。 ②粒密度：粉体质量M除以包括颗粒内孔隙在内的体积 所求得的密度（M/（Vt+V内））。 ③松密度：粉体质量M除以该粉体所占容器的体积求得 的密度（M/V，V=Vt+V内+V间），亦称堆密度。
例题2-3：粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在 内的体积计算的密度称为 A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度 答案：A
含结晶水用等摩尔无水物代替 ⑤易吸湿性的组分： 吸湿性很强的药物，CRH下
组分因混合引起吸湿，分别包装
⑥含可形成低共熔混合物的组分：将二种或二种以上药物按 一定比例混合时，在室温条件下，出现的润湿与液化现象， 称作低共熔现象。
例题2-9：下列哪一条不符合散剂制备方法的组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中， 再放入堆密度大者 C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散 E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
（2）混合方法：搅拌、研磨、过筛。 毒性、贵重 （3）影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施 ①组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时， 采用等量递加混合法（又称配研法）混合。 ②组分的密度：将先密度小（质轻），再密度大（质 重）。 ③组分的吸附性与带电性：量大且不易吸附的垫底，量 少且易吸附者后加入。可加少量表面活性剂克服，也有用 润滑剂作抗静电剂。 ④含液体：用处方中其他组分或吸收剂吸收该液体；常 用吸收剂有磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖等。
目号 10目 24目 50目 65目 80目 100目 120目 150目 200目
例题2-7：能全部通过六号筛，并含有能通过七号 答案：D 筛不少于95%的粉末是 例题2-8：能全部通过二号筛，但混有能通过四号 筛不超过40%的粉末是 答案：B A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉
③体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔 特计数器测得。 ④有效径：即根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径， 因此又称Stocks径。 ⑤筛分径：即用筛分法测得的直径。 常用频率分布表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群 中的百分比。
（2）粉体粒径的测定方法 ①显微镜法：显微镜下，可以测定0.5～100μ m级粒径。 一般需测定200～500个粒子。 ②库尔特记数法：可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、 粉末药物等的粒径分布。 ③沉降法：沉降法是根据Stocks方程求出粒子的粒径， 适用于100μ m以下的粒径的测定。 ④筛分法：常用测定范围在45μ m以上。 使取样具有代表性，应当有适当的取样量。
3.筛分 筛分是将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等 粉体学性质进行分离的方法。 目的：取得均匀的粒子群（分等和混合） 《中国药典》把粉末分为六级。最粗粉、粗粉、中粉、细粉、 最细粉、极细粉 药筛的分类 1）按筛网制作方法的不同 分为冲眼筛（模压筛）和编织 筛 2）按筛孔划分标准的不同 药典标准筛和工业标准筛 筛的规格： ① 药典标准筛1-9号（内孔径由大到小） ② 工业筛10-140目（目表示每英寸长度上的筛孔数目） ③ 筛线直径不同，筛孔径也不同，筛孔径用um表示。
例题2-4：CRH为评价散剂下列哪项性质的指标 A.流动性 B.吸湿性 C.黏着性 D.风化性 E.聚集性 例题2-5：当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和 水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生 A.风化 B.水解 C.吸湿 D.降解 E.异构化 例题2-6：粉体的润湿性由哪个指标衡量 A.休止角 B.接触角 C.CRHD. 孔隙率 E.比表面积
辅料
主药 辅料 质 量 检 查
粉 碎
过 筛
混 合
制 软 材
制 粒
干 燥
整 粒
包 衣
分 剂 量
颗粒剂
（三）颗粒剂的质量检查 1.外观：颗粒剂应干燥，粒径大小均匀，色泽一致，无 吸潮、结块、潮解等现象。 2.粒度：不能通过一号筛（2000μ m）与能通过五号筛 （180μ m）的总和不得超过供试量的15%。 3.干燥失重：于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃ 减压干燥，减失重量不得过2.0%。 4.溶化性 可溶颗粒检查法： 泡腾颗粒检查法： 混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不 进行溶化性检查。 5.装量差异
5.粉体的流动性 （1）意义 粉体的流动性与多种因素有关，因此粉体的流动性无法 用单一的指标来表示。然而粉体的流动性对颗粒剂、胶囊 剂、片剂等制剂的重量差异影响较大。 体止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面间形成的最大 角。
（2）评价方法： 休止角：休止角越小，摩擦力越小，流动性越好，一般 认为θ ≤40度时可以满足生产流动性的需要。
2）粉碎的意义 ①细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性 药物的生物利用度； ②细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合均匀 程度与各成分的粒径有关； ③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散 性，提高制剂质量与药效； ④有助于从天然药物中提取有效成分等。
（2）粉碎的机理、方法及设备 ①粉碎机理：粉碎过程依靠外加机械力的作用破坏物质分 子间的内聚力。（耗能） 力的形式：撞击、研磨、剪切、压缩、弯曲综合作用。 ②粉碎方法： 干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、 流能粉碎等。 较常用的方法是干法粉碎和湿法粉碎； 干法粉碎是将药物干燥到一定程度（一般是使水分小于 5%）后粉碎的方法。 湿法粉碎：这样“加液研磨法”可以降低药物粉末之间的 相互吸附与聚集，提高粉碎的效果。
4.混合与分剂量 把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合，其 中包括固-固、固-液、液-液等组分的混合，混合操作以 含量的均匀一致为目的。 （1）混合机理简介 混合机理概括起来有三种运动方式。 ①对流混合：是固体粒子群在机械转动的作用下，产生 较大的位移时进行的总体混合。 ②剪切混合：是由于粒子群内部力的作用结果，产生滑 动面，破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。 ③扩散混合：是相邻粒子间产生无规则运动时相互交换 位置所进行的局部混合，当颗粒在倾斜的滑动面上滚下来 时发生。
职业药师考试考前培训
药 剂 学
重庆医药高等专科学校
第二章 散剂和颗粒剂
一、粉体学简介 （一）粉体学的概念 粉体学（mlcromeritics）是研究固体粒子集合体（称 为粉体）的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用 科学。 （二）粉体的性质 1.粉体的粒子大小、粒度分布和粒径的测定方法 （1）粉体的粒子大小和粒度分布 粒子大小的常用表示方法有： ①定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。 ②等价径：即粒子的外接圆的直径。
（4）装量差异 ：取散剂10包（瓶），除去包装；分别精 密称定每包（瓶）内容物的重量，求出内容物的装量与平 均装量。每包装量与平均装量（凡无含量测定的散剂，每 包装量应与标示装量比较）相比应符合规定，超出装量差 异限度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超 出装量差异限度1倍。 平均装量或标示装量 装量差异限度
③粉碎设备 A.球磨机：所以适应范围很广：既可进行干法粉碎也可 进行湿法粉碎；既可粉碎毒剧药品、贵重药品、吸湿性或 刺激性强、氧化药品的药品，一般均能获得可过200目筛 的极细粉。 B.冲击式粉碎机： C.气流式粉碎机：适于抗生素、酶、低熔点及不耐热物 料的粉碎。 D.胶体磨：胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎。 E.滚压粉碎机：常用于半固体分散系的粉碎。
二、散剂 （一）散剂的概念、特点与分类 1.定义：散剂（powders）系指药物或与适宜的辅料经 粉碎、均匀混合制成的于燥粉末状制剂.分为口服散剂和 局部用散剂。 2.分类： ①按组成药味多少，可分为单散剂与复散剂； ②按剂量情况，可分为分剂量散与不分剂量散； ③按用途，可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用 散等。例如，小儿清肺散供口服使用，而痱子粉则是一种 外用散剂。
3.特点： ①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快； ②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用； ③制备工艺简单，剂量易于控制，便于儿童服用； ④贮存、运输、携带比较方便。
（二）散剂的制备 工艺流程： 1.物料前处理 2.粉碎 （1）粉碎的概念与意义 1）粉碎的概念 粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程， 其主要目的是减少粒径、增加比表面积。 n=D/d(n越大，粉碎程度越大)
答案：C
剂量0.1～0.01g可配成10倍散（即9份稀释剂与1份药物 均匀混合的散剂），0.01～0.001g配成100倍散， 0.001g以下应配成1000倍散。
（三）散剂的质量检查 （1）粒度：取供试品10g，精密称定，置七号 筛，应不低于95%。 （2）外观均匀度 取供试品适量，置光滑纸上， 平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现 均匀的色泽，无花纹与色斑。 （3）干燥失重 在105℃干燥至恒重，减失重量 不得过2.0%。
筛 号 一号筛 二号筛 三号筛 四号筛 五号筛 六号筛 七号筛 八号筛 九号筛
筛孔内径（平均值） 2000µm±70µm 850µm±29µm 355µm±13µm 250µm±9.9µm 180µm±7.6µm 150µm±6.6µm 125µm±5.8µm 90µm±4.6µm 75µm±4.1µm
6.粉体的吸湿性 具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿 量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增 加，此时的相对湿度被称作临界相对湿度（CRH）。 散剂制备 7.粉体的润湿性 粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等对固体制剂的崩解性、 溶解性等具有重要意义。粉体的润湿性由接触角表示。接 触角最小为0°，最大为180°。接触角越小，则粉体的润 湿性越好。
0.1g及0.1g以下
0.1g以上至0.5g 0.5g以上到1.5g 1.5g以上至6.0g 6.0g以上
±15%
±10% ±8% ±7% ±5%
三、颗粒剂 （一）颗粒剂的概念、分类与特点 1.概念：颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒 度的干燥颗粒状制剂。 2.分类：颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬 颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等，供 口服用。
答案：B 例题2-1：粉体粒子的外接圆的直径称为 例题2-2：根据沉降公式（Stocks方程）计算所得 的直径称为 A.定方向径 答案：D B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径
2.粉体的比表面积 粒子的表面积不仅包括粒子的外表面积，还包括由裂缝 和孔隙形成的内部表面积。 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法。 3.粉体的孔隙率 孔隙率是粉体中总空隙所占有的比率。总空隙包括粉体 内孔隙和粉体间空隙。粉体的充填体积（V）为粉体的真 体积（Vt）、粉体内孔隙体积（V内）、粉体间空隙体积 （V间）之和。
4.粉体的密度 ①真密度：粉体质量M除以不包括颗粒内外空隙的体积 求得的密度（M/Vt）。 ②粒密度：粉体质量M除以包括颗粒内孔隙在内的体积 所求得的密度（M/（Vt+V内））。 ③松密度：粉体质量M除以该粉体所占容器的体积求得 的密度（M/V，V=Vt+V内+V间），亦称堆密度。
例题2-3：粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在 内的体积计算的密度称为 A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度 答案：A
含结晶水用等摩尔无水物代替 ⑤易吸湿性的组分： 吸湿性很强的药物，CRH下
组分因混合引起吸湿，分别包装
⑥含可形成低共熔混合物的组分：将二种或二种以上药物按 一定比例混合时，在室温条件下，出现的润湿与液化现象， 称作低共熔现象。
例题2-9：下列哪一条不符合散剂制备方法的组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中， 再放入堆密度大者 C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散 E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
（2）混合方法：搅拌、研磨、过筛。 毒性、贵重 （3）影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施 ①组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时， 采用等量递加混合法（又称配研法）混合。 ②组分的密度：将先密度小（质轻），再密度大（质 重）。 ③组分的吸附性与带电性：量大且不易吸附的垫底，量 少且易吸附者后加入。可加少量表面活性剂克服，也有用 润滑剂作抗静电剂。 ④含液体：用处方中其他组分或吸收剂吸收该液体；常 用吸收剂有磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖等。
目号 10目 24目 50目 65目 80目 100目 120目 150目 200目
例题2-7：能全部通过六号筛，并含有能通过七号 答案：D 筛不少于95%的粉末是 例题2-8：能全部通过二号筛，但混有能通过四号 筛不超过40%的粉末是 答案：B A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉
③体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔 特计数器测得。 ④有效径：即根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径， 因此又称Stocks径。 ⑤筛分径：即用筛分法测得的直径。 常用频率分布表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群 中的百分比。
（2）粉体粒径的测定方法 ①显微镜法：显微镜下，可以测定0.5～100μ m级粒径。 一般需测定200～500个粒子。 ②库尔特记数法：可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、 粉末药物等的粒径分布。 ③沉降法：沉降法是根据Stocks方程求出粒子的粒径， 适用于100μ m以下的粒径的测定。 ④筛分法：常用测定范围在45μ m以上。 使取样具有代表性，应当有适当的取样量。
3.筛分 筛分是将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等 粉体学性质进行分离的方法。 目的：取得均匀的粒子群（分等和混合） 《中国药典》把粉末分为六级。最粗粉、粗粉、中粉、细粉、 最细粉、极细粉 药筛的分类 1）按筛网制作方法的不同 分为冲眼筛（模压筛）和编织 筛 2）按筛孔划分标准的不同 药典标准筛和工业标准筛 筛的规格： ① 药典标准筛1-9号（内孔径由大到小） ② 工业筛10-140目（目表示每英寸长度上的筛孔数目） ③ 筛线直径不同，筛孔径也不同，筛孔径用um表示。
例题2-4：CRH为评价散剂下列哪项性质的指标 A.流动性 B.吸湿性 C.黏着性 D.风化性 E.聚集性 例题2-5：当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和 水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生 A.风化 B.水解 C.吸湿 D.降解 E.异构化 例题2-6：粉体的润湿性由哪个指标衡量 A.休止角 B.接触角 C.CRHD. 孔隙率 E.比表面积
辅料
主药 辅料 质 量 检 查
粉 碎
过 筛
混 合
制 软 材
制 粒
干 燥
整 粒
包 衣
分 剂 量
颗粒剂
（三）颗粒剂的质量检查 1.外观：颗粒剂应干燥，粒径大小均匀，色泽一致，无 吸潮、结块、潮解等现象。 2.粒度：不能通过一号筛（2000μ m）与能通过五号筛 （180μ m）的总和不得超过供试量的15%。 3.干燥失重：于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃ 减压干燥，减失重量不得过2.0%。 4.溶化性 可溶颗粒检查法： 泡腾颗粒检查法： 混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不 进行溶化性检查。 5.装量差异
5.粉体的流动性 （1）意义 粉体的流动性与多种因素有关，因此粉体的流动性无法 用单一的指标来表示。然而粉体的流动性对颗粒剂、胶囊 剂、片剂等制剂的重量差异影响较大。 体止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面间形成的最大 角。
（2）评价方法： 休止角：休止角越小，摩擦力越小，流动性越好，一般 认为θ ≤40度时可以满足生产流动性的需要。
2）粉碎的意义 ①细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性 药物的生物利用度； ②细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合均匀 程度与各成分的粒径有关； ③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散 性，提高制剂质量与药效； ④有助于从天然药物中提取有效成分等。
（2）粉碎的机理、方法及设备 ①粉碎机理：粉碎过程依靠外加机械力的作用破坏物质分 子间的内聚力。（耗能） 力的形式：撞击、研磨、剪切、压缩、弯曲综合作用。 ②粉碎方法： 干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、 流能粉碎等。 较常用的方法是干法粉碎和湿法粉碎； 干法粉碎是将药物干燥到一定程度（一般是使水分小于 5%）后粉碎的方法。 湿法粉碎：这样“加液研磨法”可以降低药物粉末之间的 相互吸附与聚集，提高粉碎的效果。
4.混合与分剂量 把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合，其 中包括固-固、固-液、液-液等组分的混合，混合操作以 含量的均匀一致为目的。 （1）混合机理简介 混合机理概括起来有三种运动方式。 ①对流混合：是固体粒子群在机械转动的作用下，产生 较大的位移时进行的总体混合。 ②剪切混合：是由于粒子群内部力的作用结果，产生滑 动面，破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。 ③扩散混合：是相邻粒子间产生无规则运动时相互交换 位置所进行的局部混合，当颗粒在倾斜的滑动面上滚下来 时发生。
职业药师考试考前培训
药 剂 学
重庆医药高等专科学校
第二章 散剂和颗粒剂
一、粉体学简介 （一）粉体学的概念 粉体学（mlcromeritics）是研究固体粒子集合体（称 为粉体）的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用 科学。 （二）粉体的性质 1.粉体的粒子大小、粒度分布和粒径的测定方法 （1）粉体的粒子大小和粒度分布 粒子大小的常用表示方法有： ①定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。 ②等价径：即粒子的外接圆的直径。
（4）装量差异 ：取散剂10包（瓶），除去包装；分别精 密称定每包（瓶）内容物的重量，求出内容物的装量与平 均装量。每包装量与平均装量（凡无含量测定的散剂，每 包装量应与标示装量比较）相比应符合规定，超出装量差 异限度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超 出装量差异限度1倍。 平均装量或标示装量 装量差异限度
③粉碎设备 A.球磨机：所以适应范围很广：既可进行干法粉碎也可 进行湿法粉碎；既可粉碎毒剧药品、贵重药品、吸湿性或 刺激性强、氧化药品的药品，一般均能获得可过200目筛 的极细粉。 B.冲击式粉碎机： C.气流式粉碎机：适于抗生素、酶、低熔点及不耐热物 料的粉碎。 D.胶体磨：胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎。 E.滚压粉碎机：常用于半固体分散系的粉碎。