2019年高考生物重难点突破强化练第37练透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算苏教版

2019年高考生物重难点突破强化练第37练透析伴性遗传的系谱图及
其相关概率的计算苏教版
1．(2017·邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )
A ．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传
B ．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同
C ．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子
D ．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲
2．(2017·成都外国语学校模拟)血友病是X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是( )
A ．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY 没有分开
B ．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h ，Ⅳ1的基因型是X H X H 或X H X h
C ．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为12
D ．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是14
3．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )
A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病
B ．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3
C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的
D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
4．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA 片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA 片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。

根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA 片段定位在基因组的某一位置上。

现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是( )
A ．1号为纯合子，基因在性染色体上
B ．3号为杂合子，基因在常染色体上
C ．2号为杂合子，基因在性染色体上
D ．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上
5．(2017·长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。

已知
A 、a 是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用
B 和b 表示。

下列相关叙述错误的是( )
A ．半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B ．12号基因型是AAX B Y 或AaX B
Y
C ．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36
D ．图中“？”可能即患红绿色盲又患半乳糖血症 6．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传(B 对b 完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。

Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是( )
A ．0、14
B.12、18 C ．0、12 D.12、14
7．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。

下列方案
可行的是( )
A．比较8与2的线粒体DNA序列
B．比较8与3的线粒体DNA序列
C．比较8与5的Y染色体DNA序列
D．比较8与2的X染色体DNA序列
8．(2017·定州中学模拟)人体X染色体上存在血友病基因，以X h表示，显性基因以X H表示。

如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是( )
A．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是X H Y或X h Y
B．若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是X H X h
C．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8
D．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4
9．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )
A．①是常染色体隐性遗传
B．②最可能是伴X染色体隐性遗传
C．③最可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴X染色体显性遗传
10．图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。

下列叙述不正确的是( )
A．家系调查是绘制该系谱图的基础
B．致病基因始终通过直系血亲传递
C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同
D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子，则患病概率为1/4
11．(2017·牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。

女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。

家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请回答下列问题：
(1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。

(2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。

其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。

(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是________ 、________。

若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA 贫血症的概率是__________，所生儿子同时患两种病的概率是__________。

(4)若100人中有1人患FA贫血症，那么如果Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA 贫血症的孩子的概率是________。

12．(2017·义乌模拟)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
(1)Ⅲ－1产生的精子类型分别是：________________。

(2)Ⅲ－2的基因型是__________________，她是纯合子的概率为________。

(3)如果Ⅳ－1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，只患多指不患色盲的概率为________。

(4)如果Ⅳ－2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为________，两病都不患的概率为________。

13．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。

(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。

据图回答下列问题：
(1)控制甲病的基因位于________染色体上，是______________性基因；乙病的遗传方式________。

(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7：____________；Ⅲ8：________________；Ⅲ10：________________。

(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。

答案精析
1．B
2．D [血友病是伴X 染色体隐性遗传病， Ⅲ2是血友病患者，则其基因型是X h
Y ，根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是X H X h ，则Ⅲ3的基因型是1/2X H X h 或1/2X H X H ，则Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY 没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时X H 与X h 或X H 与X H 没有分开，A 错误；由A 分析可知，Ⅲ2的基因型是X h Y ，Ⅲ3的基因型是1/2X H X h 或1/2X H X H ，则其女儿Ⅳ1的基因型是X H X h ，B 错误；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8，C 错误；Ⅳ1的基因型是X H X h ，与正常男性(基因型为X H Y)婚配，后代患血友病的概率是1/4，D 正确。

]
3．B
4．B [设相关基因为A 、a,1号为纯合子(aa)，但基因在常染色体上，A 错误；3号为杂合子(Aa)，基因在常染色体上，B 正确；2号为纯合子(AA)，基因在常染色体上，C 错误；4号为纯合子(AA)，D 错误。

]
5．C
6．A [根据Ⅱ5可知Ⅰ3为色盲基因的携带者，则Ⅱ4(不携带d 基因)的基因型及概率为12DDX B X B 、12
DDX B X b ，Ⅱ3的基因型为DdX B Y 。

Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋的概率为0、患色盲的概率是12×12＝14
，故选A 。

] 7．C [8与5的Y 染色体间接或直接来自1号，可以进行比较，选C 。

]
8．A [已知血友病是伴X 隐性遗传病，受h 基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为X h Y ，则可以判断1号是携带者，故1号是携带者且基因型为X H X h
，若1号的母亲是血友病患者X h X h ，则1号父亲基因型是X H Y ，A 错误；已知1号的基因型是X H X h ，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是X H Y,1号母亲的基因型是X H X h ，B 正确；已知1号个体的基因型是X H X h ，2号个体的基因型是X H Y ，则4号个体的基因型是X H X h 或X H X H ，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/4×1/2＝1/8，C 正确；若这对夫妇生的第一个孩子是患者，则4号的基因型是X H X h ，她们生第二个孩子患病的概率就是1/4，D 正确。

]
9．D
10．C [家系调查是绘制该系谱图的基础，A 正确；致病基因始终通过直系血亲传递，B 正确；设杜氏肌营养不良受b 基因控制，根据Ⅳ1(或Ⅳ4、Ⅳ5)可推知Ⅲ3的基因型为X B X b ，进一步可推知Ⅱ2的基因型也为X B X b ，可知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型相同，C 错误；Ⅲ3的基因型为X B X b ，Ⅲ4的基因型为X B Y ，他们再生一个患病孩子的概率为1/4。

]
11．(1)常 隐
(2)失活
(3)BbX a Y BBX A X a 或BbX A X a
1/3 1/6
(4)1/22
解析 (1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA 贫血症知FA 贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ3携带FA 贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。

(2)大部分红细胞中G6PD 活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD 缺乏症基因所在的X 染色体失活。

(3)由遗传系谱图可知，Ⅲ8患有G6PD 缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此其基因型为BbX A X a 的概率是2/3，BBX A X a 的概率是1/3，Ⅲ10的基因型为bbX A Y ，因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA 贫血症的概率是1/2×2/3＝1/3；所生儿子同时患两种病的概率是1/3×1/2＝1/6。

(4)人群中每100人中一人患FA 贫血症，则可知人群中b 基因频率是1/10，B 基因频率是9/10，则表现型正常的人群中，携带者的概率为2/11，Ⅱ6的基因型为Bb ，那么两人生下患FA 贫血症的孩子的概率＝2/11×1/4＝1/22。

12．(1)PX B 、PY 、pX B 、pY
(2)ppX B X B 或ppX B X b 12
(3)18 38 (4)0 12
解析 (1)Ⅱ－2表现正常为pp ，其患多指的儿子Ⅲ－1则为Pp ，Ⅲ－1不患色盲，故Ⅲ－1的基因型是PpX B Y ，产生的精子类型分别是PX B 、PY 、pX B 、pY 。

(2)Ⅰ－3为男性色盲，基因型为X b Y ，所生表现正常的女儿Ⅱ－3基因型为X B X b ，Ⅱ－4正常为X B Y ，则Ⅱ－3和Ⅱ－4婚配所生女儿Ⅲ－2的基因型是X B X B 或X B X b ，而Ⅲ－2也不患多指，为pp ，因此Ⅲ－2的基因
型为ppX B X B 或ppX B X b ，她是纯合子的概率为12。

(3)Ⅲ－1的基因型是PpX B Y ，Ⅲ－2的基因型为ppX B X B 或ppX B X b ，他们婚配所生的Ⅳ－1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为12
×12×12＝18，只患多指不患色盲的概率为12×(1－12×12)＝38。

(4)Ⅲ－1的基因型是PpX B Y ，Ⅲ－2的基因型为ppX B X B 或ppX B X b ，他们婚配所生的Ⅳ－2是一个女孩，则她只患色盲而不患
多指的概率为0，两病都不患的概率为12×1＝12。

13．(1)常 隐 伴X 隐性遗传 (2) AAX B Y 或AaX B Y aaX B X b 或aaX B X B AaX b Y 或AAX b Y
(3)5/12 1/12
解析 (1)Ⅱ3、Ⅱ4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，又因为Ⅲ8患病，其父未病，可排除为伴X 隐性遗传，则为常染色体隐性遗传。

题中说一种病为伴性遗传，则乙病为伴X 遗传，Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴X 隐性遗传。

(2)单独考虑甲病，Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型是Aa ，则Ⅲ7基因型为AA 或Aa ，Ⅲ8基因型为aa ，Ⅲ10基因型为
AA或Aa；单独考虑乙病，Ⅱ3、Ⅱ6的基因型为X B Y，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型是X B X b，则Ⅲ7基因型为X B Y，Ⅲ8基因型为X B X b或X B X B。

Ⅲ10基因型为X b Y。

所以Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ10的基因型分别是： AAX B Y 或AaX B Y、aaX B X b 或aaX B X B、AaX b Y或AAX b Y。

(3)Ⅲ8基因型是1/2aaX B X B或1/2aaX B X b，Ⅲ10基因型是1/3AAX b Y或2/3AaX b Y，二者婚配，不患病的概率是2/3×3/4＝1/2，患两种病(aaX b X b 或aaX b Y)的概率是1/3×1/4＝1/12，则只患一种病的概率是5/12。