鲁科版高中化学必修二课件3.1.2《认识有机化合物》课件.pptx

2020/5/17
整数，n≥1），那么氢原子的个数为多少？
丁烷 分子式
结构式
正丁烷
H H HH ︱ ︱ ︱︱
H — C —C—C—C—H ︱ ︱ ︱︱
H H HH
C4H10 异丁烷
H HH ︱ ︱︱
H — C — C— C—H
︱
︱
H
H
H — C —H ︱
H
结构简式
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3
1
23
4
5
6
CH3—CH—CH2—CH2—CH2 —CH3
1 CH3
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己烷
③把支链作为取代基，把取代基的
名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前 面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位 置，并在数字与取代基名称之间用一短线 “－”隔开。
1
2
3
45
6
CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3
碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢 原子所饱和。
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名称 分子式
结构式
结构简式
乙烷
C2H6
HH ︱︱
H — C — C—H ︱︱
HH
CH3CH3
丙烷
C3H8
HHH ︱︱ ︱
H — C — C — C—H ︱︱ ︱
HH H
CH3CH2CH3
讨论：1 乙烷和丙烷的结构有何共同点？ 2 设一个烷烃分子中碳原子个数为n（n为正
填充模型
名称 分子式
结构式
结构简式
乙烷
C2H6
HH ︱︱
H — C — C—H ︱︱
HH
CH3CH3
丙烷
C3H8
HHH ︱︱ ︱
H — C — C — C—H ︱︱ ︱
HH H
CH3CH2CH3
讨论：1、乙烷和丙烷的结构有何共同点？
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烷烃的结构特点： ︱︱ 碳原子间以碳碳单键（— C —C— ）相连形成 ︱︱
具有相同分子式而结构不同的化合物互为 同分异构体 。
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练习:
拼插戊烷（C5H12）同分异构体的结构模型并写 出相应的结构简式。
正戊烷
异戊烷
CH3CH2CH2CH2CH3
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CH3CHCH2CH3 ︱
CH3
新戊烷
CH3 ︱
CH3—C— CH3 ︱
CH3
同分异构体的书写
︱
CH3
分2020/组5/17 讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？
二、同分异构现象和同分异构体
正丁烷和异丁烷的性质
物质
熔点(℃) 沸点(℃) 液态密度 (g·cm-3)
正丁烷 -138.4
-0.5
0.5788
异丁烷 -159.6 -11.7
0.557
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同分异构现象
化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现 象，叫做同分异构现象；
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三、烷烃的名称
①定主链，称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上
碳原子的数目称为“某烷”。
5
5
CH3—CH—CH2—CH—CH3
6
CH3
CH2—CH3
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己烷
②编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以 确定支链所在的位置。
2,3 二甲基丁烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
（阿拉伯数字） （中文数字）
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烷烃系统命名法命名步骤
选主链，称某烷; 编号码，定支链； 取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简在前，相同基，要合并；
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下列各物质：
①O2和O3 ②12C和14C ③ C2H6和 C3H8
例：写出C5H12的同分异构体。
步骤：①写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子
结构简式。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
②逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置
由里向外变化。
CH3-CH-CH2-CH3 CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
书写规则：主链由长到短，支链由简到繁； 支链位置由里向外。
CH3
CH3
④CH3 CH CH CH3和CH3 C CH2 CH3
CH3
CH3
（1）互为同位素的是___②___，
（2）互为同素异形体的是___①____,
（3）同属于烷烃的是___③__④__,
（4）互为同分异构体的是____④____。
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第三章
认识有机化合物
第2课时 有机化合物的结构特点
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有机化合物的结构特点
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碳原子的成键特点
碳原子最外层有4个电子，因此碳原子需要 与其它原子结合形成4条共价键才能达到8e －稳定结构。
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一、烷烃的概念
烃（ting） 仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物总称
为烃，又叫碳氢化合物。
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H甲烷的分子结构
HCH
CH4
用示短 物线 质结“ 结构H构—式”的表式示子原称子为所结形构成式的结。共构价简键式进而表
省略了部分短线“—”的结构式称为结构 简式。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
甲烷是正四面体结构, 碳原子位于正四面体 的中心，4个氢原子位 于正四面体的4个顶点 上。
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CH3
2 甲基己烷
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④当主链上有相同的取代基，则合并 取代基，用二、三、四（中文数字）等数字 表示，写在取代基前面；表示取代基位置的
阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有 几 个不同的取代基，就把简单（碳原子少的） 的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
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CH2—CH3
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—C5 H3 6
2，4 甲基己烷
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—C5 H3 6
2，4 二 甲基己烷
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用系统命名法命名
1
2
3
4
CH3—CH—CH—CH3
CH3 CH3