医学免疫学部分名词解释

医学免疫学名词解释
1、Immunity：即免疫，是指机体免疫系统识别自我与非我抗原，从而维持内环境稳定的生理防御机制。

2、Immunity defense：即免疫防御，是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。

该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。

3、Immunity surveillance：即免疫监视，是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。

该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。

4、Immunity homeostasis：即免疫自稳，是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。

该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。

5、Immunity response：即免疫应答，是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程，可分为固有免疫应答和适应性免疫应答。

6、Central immune organ：即中枢免疫器官，是免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所，包括胸腺、骨髓及鸟类的法氏囊。

7、Peripheral immune organ：即外周免疫器官，是淋巴细胞和其他免疫细胞定居、增殖以及产生免疫应答的场所，可分为淋巴结、脾及黏膜免疫系统。

8、Lymphocyte homing：即淋巴细胞归巢，成熟淋巴细胞的不同亚群从中枢免疫器官进入外周淋巴组织后，可分布在外周免疫器官或组织中特定区域的过程。

9、Lymphocyte recirculation：即淋巴细胞再循环，淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织之间反复循环的过程。

10、Antigen：即抗原，是指能与TCR/BCR或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质。

或：指能够刺激机体免疫系统产生免疫应答，并且能够与相应的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的物质。

11、免疫原性：是指抗原分子能够刺激免疫细胞，使之活化、增殖、分化，最终产生免疫效应分子和细胞（抗体或致敏T细胞）的性能。

12、免疫反应性：是指抗原分子能与相应免疫应答产物（抗体或致敏T细胞）在体内或体外发生特异性结合产生免疫反应的性能。

13、Hapten：即半抗原，是指仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质。

半抗原与载体结合后，可成为完全抗原。

14、Epitope：即表位，是抗原表面决定其特异性的特殊化学基团，是免疫原引起免疫应答以及与抗体产生特异性反应的基本结构单位，即与TCR/BCR及抗体特异结合的基本结构单位。

15、Affinity：即亲和力，是指抗体分子单一抗原结合部位与一个相应抗原表位之间的互补结合的强度。

16、载体效应：初次与再次免疫时，只有使半抗原结合在同一种载体上，才能产生抗半抗原的再次免疫应答的现象。

17、异嗜性抗原：指在不同种属的动物、微生物和人之间存在的抗原。

18、Cross-reaction：即交叉反应，由共同抗原决定簇刺激机体产生的抗体，可以和所有带有此决定簇的共同抗原起反应。

19、TD-Ag胸腺依赖性抗原：依赖Th细胞辅佐，才能刺激B细胞产生抗体的一类抗原。

20、TI—Ag非胸腺依赖性抗原：无需依赖Th细胞辅佐，即可刺激B细胞产生抗体的一类抗原。

21、SAg:即超抗原，是指能与多数T细胞结合，只需极少剂量即可诱导最大免疫效应的抗原。

22、Adjuvent:即佐剂，是指预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。

23、Ig：即免疫球蛋白，是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，可分为膜型和分泌型。

24、Antibody：即抗体，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的，能与相应抗原特异性结合、具有免疫功能的糖蛋白。

25、Ig可变区（V区）：是指在Ig多肽链氨基端(N端)，L链1/2与H链1/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大的区域。

26、Ig恒定区（C区）：是指在Ig多肽链羧基端（C端），L链1/2与H链3/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型相对稳定的区域。

27、Ig高变区（HVR）：是指在Ig分子VL和VH内，某些氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化的区域。

28、Ig互补决定区(CDR)：是指在Ig分子中抗体与抗原决定簇结合的位置，也是抗原分子的独特决定簇的主要存在部位。

29、Fab：即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链和重链的VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。

30、Fc：即可结晶片段，相当于IgG的CH2和CH3功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。

31、调理作用：是指抗体特别是IgG1和IgG3的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG的Fc段受体结合，然后其Fab段与相应的抗原（如细菌）结合，促进巨嗜细胞对细菌的吞噬。

32、ADCC：即抗体依赖细胞介导的细胞毒作用，具有细胞毒效应的细胞（如单核—巨噬细胞、中性粒细胞和NK细胞）通过其表达的Fc段受体识别包被于靶细胞表面抗原上抗体的Fc段，使效应细胞与靶细胞密切接触，利于效应细胞分泌的穿孔素和颗粒酶等直接杀死靶细胞或通过NK细胞介导的Fas/FasLogical 途径杀死靶细胞。

33、McAb：即单克隆抗体，由单一克隆B细胞杂交瘤产生的，只识别抗原分子某一特定抗原决定簇的特异性抗体。

34、Complement：即补体，是指存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶样活性的球蛋白。

35、经典激活途径：是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5～C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

36、旁路激活途径：是指不经C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子参与下，直接由C3b 与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

37、MBL途径：在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素(MBL)和C反应蛋白。

MBL与细菌表面的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成MASP，MASP继而水解C4和C2启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

38、MAC：即膜攻击复合物，由补体系统的C5b ～ C9组成。

该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。

39、MHC：即主要组织相容性复合体，是指脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原、控制免疫细胞间相互识别、调节免疫应答的一组紧密连锁的基因群。

40、多基因性：是指同一个体中HLA复合体基因座位数量和结构多样性。

41、多态性：是指一个基因座位上存在多个等位基因。

MHC的多态性是一个群体概念，指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别
42、单元型：是指紧密连锁在一条染色体上的MHC各位点基因组合。

43、连锁不平衡：是指分属于两个或两个以上基因座位上的，同时出现在同一染色体上的概率高于随机出现的频率。

44、Cytokin：即细胞因子，由体内多种细胞合成和分泌的高效的、多功能的小分子蛋白或多肽的统称。

45、CSF：即集落刺激因子，是选择性刺激造血干细胞分化发育成某一细胞谱系的细胞因子的统称。

46、Chemokine：即趋化因子，是吸引白细胞向一定方向移行，也可刺激白细胞活化的小分子蛋白。

47、人白细胞分化抗原：是人血细胞在分化、发育不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。

48、CD：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将不同实验室所识别的同一白细胞分化抗原归为一个分化群。

49、CAM：即细胞黏附因子，是介导细胞与细胞之间或细胞与细胞外基质之间相互接触和结合的膜表面糖蛋白。

50、BCR：即B细胞抗原受体，是镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白(mIg)，可以特异性识别和结合相应的抗原分子。

BCR通常与Igα、Igβ结合，以复合物形式存在于B细胞表面。

成熟B细胞可以同时表达mIgM和mIgD。

51、B1细胞：又称CD5+B细胞，其主要特征是：膜表面只表达mIgM而不表达mIgD; 产生抗体不依赖T细胞，无免疫记忆；对TI抗原应答，产生的抗体类别为低亲和性IgM。

52、B2细胞：为CD5-B细胞，其主要特征是：膜表面同时表达mIgM和mIgD; 产生抗体依赖T细胞，有免疫记忆; 对TD抗原应答，产生IgG和IgM等类型抗体。

53、浆细胞：是B细胞接受相应抗原剌激后，在 IL-2、4、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。

54、阳性选择：凡能与自身MHC分子发生高亲和力结合的双阳性T细胞能存活，反之凋亡的过程。

其意义在于使T细胞获得抗原识别的MHC限制性。

55、阴性选择：凡能与自身抗原发生高亲和力结合的单阳性T细胞凋亡，反之存活的过程。

其意义在于在于使T细胞获得自身免疫耐受特性。

56、TCR：即T细胞抗原受体，是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子结构，通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞表面。

大多数T细胞的TCR由α和β肽链组成，少数T细胞的TCR由γ和δ肽链组成。

57、CTL：即杀伤性 T 细胞，表达CD8分子，识别抗原受MHC I类分子限制。

主要功能是特异性杀伤靶细胞(如肿瘤细胞或病毒感染细胞)，发挥细胞免疫效应。

58、初始T细胞：是指未受抗原刺激的表达CD45RA的T细胞，其TCR结构表现为高度的异质性。

59、记忆T细胞：是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增，TCR结构相对均一并具有识别抗原特异性的T细胞群体，参与增强的再次免疫应答，表达CD45RO分子。

60、抗原递呈：是指抗原递呈细胞将蛋白质抗原加工降解为多肽，并与MHC分子与抗原肽结合成抗原肽—MHC分子复合物，将其展示于细胞表面供T细胞识别的过程。

61、APC：即抗原提呈细胞，是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给抗原特异性淋巴细胞（T细胞）的一类细胞。

62、外源性抗原：即来源于细胞外的抗原，如被吞噬的细菌或细胞等，由抗原递呈细胞内加工，由MHC Ⅱ分子递呈。

63、内源性抗原：即由细胞内合成的抗原，如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细胞内合成的蛋白，由有核细胞内加工，由MHCⅠ分子递呈。

64、Innate immunity：即固有免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。

此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。

65、PRR：即模式识别受体，是指单核/巨噬细胞和树突状细胞等固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够直接识别病原体某些共有的特定分子结构的受体。

66、PAMP：即病原相关模式分子，PRR识别结合的配体，是病原体及其产物所共有的、某些高度保守的特定分子结构。

67、Adoptive immunity:即适应性免疫应答，是免疫细胞因对抗原的特异识别而活化、增殖、分化，形成效应细胞，进而表现出一定生物学效应的过程。

68、MHC限制性：是指T细胞在特异性识别抗原提呈细胞所提呈的抗原多肽的过程中，必须同时识别与抗原肽形成复合物的MHC分子的特性。

69、Immunological synapse:即免疫突触，是T细胞和抗原提呈细胞表面黏附分子之间通过受体—配体相互作用得以紧密接触，形成一个以TCR—MHC—抗原肽三元结构为簇状中心，周围环形分布着黏附分子的瞬时性结构。

70、协同刺激信号：免疫活性细胞活化需要双信号刺激。

第一信号是抗原提呈细胞表面抗原肽-MHC分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合、相互作用后产生的；第二信号即协同刺激信号，是抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合、相互作用后产生的。

71、Immunological tolerance：即免疫耐受，在抗原刺激下，对抗原特异性应答的T、B细胞不能被激活产生特异免疫效应细胞或特异性抗体，从而不执行正免疫应答的现象。

72、免疫调节：指在免疫应答过程中，各种免疫细胞、免疫分子及神经内分泌系统通过相互促进、相互制约，使机体对抗原刺激产生的最适的复杂生理过程。

74、独特型：不同B细胞克隆产生的不同Ig分子V区及TCR和BCR的V区所具有特异性免疫原性，可诱导机体产生相应的抗独特型抗体（Ab2）。

75、AICD：即活化诱导的细胞死亡，是指受到抗原活化并发生克隆增殖的T、B细胞表面的Fas与杀伤性T细胞、NK细胞表面的FasL结合，发生活化诱导的细胞死亡，发挥免疫效应并负反馈调节免疫应答反应的过程。

76、Hypersensitivity：即超敏反应，是指已致敏的机体再次接触同一抗原后，发生的生理功能紊乱或病理损伤。

77、Allergen：即变应原，是指能够选择性诱导机体产生特异性IgE的免疫应答，引起I型超敏反应的抗原物质。

78、II型超敏反应：是指由IgG或IgM类抗体与细胞表面的抗原结合，在补体、吞噬细胞及NK细胞等参与下，引起的以细胞裂解死亡为主的病理损伤。

79、III型超敏反应:是指血液循环中的可溶性抗原与相应的抗体（IgG、IgM类）结合形成可溶性的免疫复合物，在一定条件下沉积于组织，通过激活补体并在血小板、中性粒细胞等其它细胞的参与下，引起组织损伤的过程。

80、Autoimmune disease：即自身免疫病，是指人体对自身细胞或自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态。

81、Autoimmunity：即自身免疫，是指机体免疫系统对自身细胞或自身成分所发生免疫应答，存在于所有个体。

通常不引起持续性损害。

82、Immunodeficiency disease, IDD：即免疫缺陷病，是指免疫系统先天发育不全或后天损害而使免疫细胞的发育、增殖、分化和代谢异常并导致免疫功能不全所出现的临床综合征。

83、Tumor antigen：即肿瘤抗原，是指细胞癌变过程中新出现的抗原以及过度表达的抗原物质。

84、TSA：即肿瘤特异性抗原，是指肿瘤细胞特有的或只存在于某种肿瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。

85、TAA：肿瘤相关抗原，是指肿瘤细胞和正常细胞均可表达的抗原，只是其含量在细胞癌变时明显增高。

86、过继免疫疗法：将自体或同种异体的免疫细胞，经体外激活诱导增殖后输给患者，使其获得免疫效应细胞，在体内发挥作用，达到治疗疾病的作用。

87、Transplantation：即移植，是指应用异体或自体正常细胞、组织、器官置换病变的或功能缺损的细胞、组织、器官，以维持和重建机体生理功能。

88、直接识别：是指受者T细胞识别移植物细胞表面上完整的同种异型MHC分子和肽复合物。

89、间接识别：是指受者T细胞识别经过受者APC加工处理的、来源于供者MHC分子的肽分子和受者的MHC分子复合物。

90、交叉识别: 正常情况下T细胞当中的每一克隆，分别识别由自身MHC分子和外来抗原肽所形成的表位，而在同种异基因移植的情况下，又能识别来自供者的同种异型MHC分子和外来抗原肽所形成的表位，称为交叉识别。

91、Allograft：即同种异体移植，移植物取自同种但遗传基因型不同的个体，移植后移植抗原诱导发生免疫应答，产生移植排斥反应。

92、HVGR：即宿主抗移植物反应，主要是受者T淋巴细胞识别移植抗原，并激活免疫系统，产生细胞和体液免疫应答，攻击和破坏移植物的移植排斥反应。

93、GVHR：即移植物抗宿主反应，当受者处于免疫无能或免疫抑制状态时，移植物内含有较多成熟的供者T细胞，通过识别受者抗原而产生攻击受者的免疫应答。

常见于骨髓移植、小肠移植及免疫器官移植。

94、人工主动免疫：是用疫苗或类毒素等抗原接触机体，使之产生特异性免疫，从而预防感染的措施。

95、人工被动免疫：是用特异性抗体或细胞因子等制剂，使患者迅速获得特异性免疫力，以治疗或紧急预防感染的措施。

96、主动免疫治疗:是指给免疫应答健全的机体输入疫苗或免疫佐剂等抗原性制剂，激活或增强机体的免疫应答，使机体自身产生抵抗疾病的能力。

97、被动免疫治疗:是将对疾病有免疫力的供体的免疫应答产物或自体细胞体外处理后回输自身，以发挥治疗疾病的作用。

98、Vaccine：即疫苗，泛指所有用减毒或杀死的病原生物(细菌、病毒、立克次体等)或其抗原性物质所制成，用于预防接种的生物制品。

99、灭活疫苗（死疫苗）：选用免疫原性强的病原体，经理化方法使其失去活力制备而成的疫苗。

伤寒菌、百日咳杆菌、霍乱弧菌、钩端螺旋体疫苗。

100、减毒活疫苗：用减毒或无毒力的活病原体制成的疫苗。

脊髓灰质病毒、卡介苗、麻疹病毒疫苗。

101、Toxiod：即类毒素，是指经甲醛处理后，失去毒性而保留其免疫原性的细菌外毒素。

102、Antitoxin：即抗毒素，是用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的免疫血清，具有中和外毒素毒性的作用。

103、肿瘤疫苗：指给机体输入具有抗原性的瘤苗、刺激机体免疫系统产生抗肿瘤免疫效应，用于治疗肿瘤。

104、免疫增强：是指肿瘤患者血清中存在的封闭因子，能遮盖肿瘤细胞表面的抗原决定簇。

封闭因子包括封闭性抗体、抗原抗体复合物、可溶性肿瘤抗原。

105、免疫抑制治疗:是指利用免疫抑制剂抑制机体的细胞免疫而毫不损及体液免疫的一种免疫疗法，用于防止移植排斥反应的发生和自身免疫病的治疗。