门店药品有效期管理制度模版

门店药品有效期管理制度模版
一、目的与依据
本制度旨在规范门店药品的有效期管理，提高药品管理水平，确保药品的质量和安全。

依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法规、规范。

二、适用范围
本制度适用于门店的药品采购、储存、销售和报废等环节。

三、药品采购
1. 门店负责人（或指定人员）负责药品采购工作，需与合法的药品生产企业或药品批发企业建立合作关系，依法办理相关手续。

2. 在采购过程中，门店负责人应核实药品的生产企业、产地、生产日期、有效期等信息，确保药品的合规性和有效性。

3. 门店负责人应确保采购的药品有效期足够长，并与供应商一同落实药品有效期的控制和管理。

四、药品储存
1. 门店应建立符合药品储存要求的储存环境，包括储存温度、湿度、光照等方面的要求。

2. 药品应按照其贮存要求进行分类、标识和存放，确保不同药品之间不会相互污染。

3. 门店应定期检查储存环境并记录，确保药品的质量和安全。

4. 门店应做好药品的定期盘点工作，及时清理过期药品，并按规定程序进行处理。

五、药品销售
1. 门店在销售药品时，应核实药品的生产日期和有效期，并告知顾客。

2. 药品销售时应遵循“先进先出”的原则，确保销售的药品都是有效期内的。

3. 门店应记录药品的销售信息，包括药品的名称、批号、有效期等，以备查证和追溯使用。

六、药品报废
1. 门店应建立药品报废制度，明确报废程序和责任人。

2. 药品报废应经过门店负责人（或指定人员）审核，并进行书面记录，注明报废原因、药品名称、批号、有效期等信息。

3. 报废的药品应按照相关规定进行销毁，不得随意丢弃或非法销售。

七、药品有效期预警
1. 门店应建立药品有效期预警机制，确保药品有效期不超过规定的期限。

2. 门店负责人应定期检查药品有效期，并根据有效期预警情况，及时采取措施，如促销、调整销售价格等，以防止药品过期造成损失。

八、督导与检查
1. 门店负责人应定期组织对药品有效期管理的督导与检查工作，对违反药品有效期管理制度的行为进行处理。

2. 药品监管部门有权对门店的药品有效期管理工作进行检查与监督，门店应积极配合并提供相关的信息和记录。

九、责任追究
对违反本制度的相关人员，将会严肃追究责任，如造成严重后果的，依法依规追究刑事责任。

十、附则
本制度自颁布之日起执行，如有需要修改的，应经门店负责人（或指定人员）审核，并报药品监管部门备案。