生物人教必修课件 伴性遗传(共49张PPT)

[例1] 以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y
染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病
的依次是
()
A．③①②④ C．①④②③
B．②④①③ D．①④③②
[思路点拨]
[解析] ①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女 性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患 者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以 最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最 可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所 以最可能为伴X染色体显性遗传病。
D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
解析：总结伴X染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患 病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者 与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正 常，如女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带 其父母传递的致病基因。 答案：D
2．(2012·江苏)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确
4．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问 家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父 亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检 单上记录了患有血友病。这是为什么？
提示：血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲患 病，儿子一定是患者。
[跟随名师·解疑难] 伴X染色体隐性遗传分析 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病。 (2)典型图谱(见右图)： (3)特点分析(以人类红绿色盲症为例)： ①男性色盲患者多于女性。 ②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。
[跟随名师·解疑难] 1．伴X染色体显性遗传 (1)典型图谱(见右图)： (2)特点： ①具有连续遗传现象。 ②女性患者多于男性患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父 亲和儿子一定都正常。
2．伴Y染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型图谱(见右图)： (3)特点： ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y 染色体上，无显、隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子 传给孙子，也称为限雄遗传。
b．控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色 体上无相应的等位基因。
c．也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段，即 可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②实验设计方案：
课时跟踪检测见课时跟踪检测(六)
[随堂基础巩固]
阶段质量检测（二）见阶段质量检测(A)
课时跟踪检测见课时跟踪检测(六)
伴性遗传的应用 [自读教材·夯基础]
1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为 ZW 。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为 ZZ 。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
1．是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？ 提示：不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无 性染色体(如玉米)。 2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验， 使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？ 提示：同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个 体选用显性亲本杂交，表示如下：
阶课段时质 跟1量踪．检检测测抗（见二课维）时见跟阶踪生段检质测素量(六检D) 测佝(A) 偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定
课时跟踪检测见课时跟踪检测(六)
的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 阶段质量检测（二）见阶段质量检测(A)
课时跟踪检测见课时跟踪检测(六) 阶段质量检测（二）见阶段质量检测(A)
计算遗传概率分析子代患病情况
[解析] 设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ3的基因型 为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后 生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者， 因此与Ⅱ4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的 概率，无法计算后代患病概率。
[答案] B
2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：在 X染色体 上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
性别 表现型 基因型
女性 完全正常 携带者 色盲
男性 正常 色盲
__X_B_X__B_ X__B_X_b _X_b_X_b _X_B_Y_ _X_b_Y_
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式： ①女性正常与男性色盲：
②女性携带者与男性正常：
③女性色盲与男性正常：
④女性携带者与男性色盲：
1．是否只有 X 染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性 遗传病？
提示：Y 染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远 高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时， 才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲 基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。
2．遗传方式判断的实验设计。
典例剖析
女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针 叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用 两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭 披针形叶。请完成下列问题：
(1)狭披针形叶是________性状。 (2)其实，女娄菜的叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打 算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型 的杂交组合？父本：________，母本：__________。请你预测 并简要分析实验结果。_______________________________
②在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂交实 验。
a．若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 b．若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。 (2)探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上。 ①X、Y染色体结构分析：
a．控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B 区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
()
课时跟踪检测见课时跟踪检测(六)
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 课时跟踪检测见课时跟踪检测(六)
课时跟踪检测见课时跟踪检测(六)
阶段质量检测（二）见阶段质量检测(A)
阶段质量检测（二）见阶段质量检测(A)
课时跟踪检测B见课．时跟男踪检患测(六者) 与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
(4)不能直接确定的类型。 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能 性大小方面推断，通常的原则是：
②遗传方式：
[特别提醒] 遗传系谱图的判定口诀 母女正常父子病，父子相传为伴Y。 无中生有为隐性： 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性： 显性遗传看男病，母女无病非伴性。
系谱图中遗传方式的判断
(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传。 ①在已确定是隐性遗传的系谱中： a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色 体隐性遗传，如下图1。 b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体 隐性遗传，如下图2。
②在已确定是显性遗传的系谱中： a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体 显性遗传，如下图1。 b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体 显性遗传，如下图2。
3．有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试 探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致 病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传 病的什么特点。
提示：色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因 型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该 色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由 “男→女→男”，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体 现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。
(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗 传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？
__________________________________________。
[解析] (1)由披针形叶亲本杂交，后代出现狭披针形叶， 可说明狭披针形叶为隐性性状。(2)要判断基因的位置或性状的 遗传方式，可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂 交，若后代雌株全表现显性性状，雄株表现隐性性状，即可说 明该性状的遗传为伴性遗传。(3)伴性遗传与性别相关联，雌雄 同株的植物不存在性染色体。
[答案] C
下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是 ( )
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲
解析：据图知正常的父亲有一个患病的女儿，可排除伴X染色 体隐性遗传。该病若为伴X染色体显性遗传，母亲可为杂合 子。若为常染色体上显性遗传病，发病率与性别无关。若为 常染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。 答案：C
的概率：
①男孩患病：
P XBXb × XBY男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，
因此出现(男孩患病)的概率是1/2。
②患病男孩：
P XBXb × XBY
↓
F1
？
在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，
因此出现(患病男孩)的概率是1/4。
1．设计合理的杂交组合，据子代性状 判断性别。
[跟随名师·解疑难] 遗传系谱图中遗传病的判断 (1)首先确定是否为伴Y染色体遗传。 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父 亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图。
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传。 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
①男女患病比例基本相当。
(×)
②具有世代连续遗传现象。
(√ )
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
( ×)
1．为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染 色体上有一个隐性基因d就表现正常。 2．为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿 一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿， 所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。
易错提醒 “患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算 (1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的 概率： “男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病 概率即可。 “患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病概率再 乘男孩概率1/2即可。
(2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”
伴性遗传与概率计算 [例2] 右图为红绿色盲患者的遗传 系谱图，以下说法正确的是 ( ) A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 [思路点拨] 分析遗传系谱 ⇒ 确定个体的基因型 ⇒
伴X染色体显性遗传 [自读教材·夯基础]
伴X染色体显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例) (1)基因位置：位于 X染色体上。 (2)基因型和表现型： 在基因型为①XDXD，②XdY，③XDXd，④XdXd，⑤XDY的个 体中，表现为正常的是 ②④ ，表现为患者的是 ①③⑤ 。(填序号)
(3)遗传特点[判断]：
[答案] (1)隐性 (2)披针形叶 狭披针形叶 当后代中 雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的 叶形遗传为伴性遗传，可表示为XBY×XbXb→XBXb、XbY。 (3)无意义。因为玉米为雌雄同株植物，不存在性染色体
归纳拓展 判断遗传方式的实验方案设计
(1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上。 ①在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体 与雄性显性性状个体杂交。