(压轴题)高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测卷(含答案解析)(3)

一、选择题
1．(0分)[ID ：140792]已知：，如果要合成所用的原始
原料可以是
①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④
B ．②③
C ．①③
D ．②④ 2．(0分)[ID ：140778]下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是 A ．金属钠
B ．溴水
C ．碳酸钠溶液
D ．紫色石蕊试液 3．(0分)[ID ：140772]分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

关于分枝酸的叙述正确的是
A ．分枝酸能与FeCl 3溶液发生显色反应
B ．一定条件下，分枝酸可发生取代、加成、氧化和聚合反应
C ．该物质分子中含有3个手性碳原子
D ．1mol 分枝酸最多可与3molNaOH 发生反应
4．(0分)[ID ：140771]苯甲酸()和山梨酸(CH 3CH=CHCOOH)都是常用的食品防剂。

下列物质只能与上述一种物质发生反应的是
A ．Br 2
B ．H 2
C ．酸性KMnO 4
D ．C 2H 5OH 5．(0分)[ID ：140756]以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。

下列相关叙
述正确的是
A ．反应④的反应类型是加聚
B ．物质 A 含有两种官能团
C ．物质 B 催化氧化后可以得到乙醛
D ．1mol 物质 D 最多可以消耗 2mol Na
6．(0分)[ID ：140740]氟比洛芬()用于骨关节炎、肩周炎、网球肘等的镇痛、消炎，下列关于该化合物的说法正确的是
A ．分子中不含手性碳原子
B ．分子中所有碳原子可能在同一平面
C ．属于芳香烃
D ．1mol 该物质最多可与3molNaOH 反应
7．(0分)[ID ：140722]三蝶烯是最初的“分子马达的”关键组件，它的某衍生物X 可用于制备吸附材料，其结构如图所示，3个苯环在空间上互为120°夹角。

下列有关X 的说法正确的是
A ．分子式为C 22H 16O 4
B ．苯环上的一氯代物有4种
C ．分子中最多可能有20个原子位于同一平面上
D ．能发生加成、取代反应，可与乙醇发生缩聚反应
8．(0分)[ID ：140718]丹参素的主要功效是祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。

丹参素的结构简式如图所示，下列有关丹参素的说法错误的是
A ．分子式为C 9H 10O 5
B ．易与溴水发生取代反应
C ．易被氧化
D ．不能与NaHCO 3反应
9．(0分)[ID ：140716]下列离子方程式正确的是（ ） A ．甘氨酸跟盐酸反应：HOOC-CH 2-NH 2+H +−−→HOOC-CH 2-NH +3
B ．高级脂肪酸跟氢氧化钠溶液反应：H ++OH -=H 2O
C ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2：2C 6H 5O -+H 2O+CO 2→2C 6H 5OH+23CO -
D ．葡萄糖银镜反应：CH 2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH 3)2]OH −−−→水浴
加热
CH 2OH(CHOH)4COO -+NH +4
＋3NH 3+2Ag↓+H 2O 10．(0分)[ID ：140712]连接四种不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，药物阿司匹林（B ）可由水杨酸（A ）制得。

下列说法正确的是
A．阿司匹林能与溴水反应而使之褪色
B．可用氯化铁溶液鉴别水杨酸和阿司匹林
C．由A反应生成B，另一种反应物为乙醇
D．阿司匹林中带星号（*）的碳原子是手性碳原子
11．(0分)[ID：140707]关于三种有机物叙述正确的是（-SH的性质类似于-OH）（）甲：阿司匹林乙：青霉素氨基酸丙：麻黄碱
A．三种有机物都能发生消去反应
B．三种有机物都能与NaOH反应
C．甲的苯环上的一氯代物有2种
D．丙的分子式为C10H15ON，苯环上的一氯代物有3种
12．(0分)[ID：140701]化合物Y是一种药物中间体，可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是
H反应B．Y分子中所有碳原子可能处于同一平面A．1molX最多能与3mol2
FeCl溶液可以区分X、Y D．X、Y分子中手性碳原子数目不相等C．用3
二、填空题
13．(0分)[ID：140999]BPA的结构简式如图所示，常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

(1)该物质的分子式为___，所含官能团的名称是___。

(2)该物质最多__个碳原子共面。

(3)下列关于BPA的叙述中，不正确的是___。

A．可以发生还原反应
B．遇FeCl3溶液紫色
C．1mol该有机物最多可与2molH2反应
D．可与NaOH溶液反应
14．(0分)[ID：140950]现有苯、甲苯、乙烯、乙醇、1－氯丁烷、苯酚、软脂酸甘油酯、油酸、淀粉，其中：
（1）显酸性的是________。

（2）常温下能和溴水反应的是________。

（3）能和金属钠反应放出氢气的是_______________。

（4）能和FeCl3溶液反应产生紫色的物质的是________。

15．(0分)[ID：140947]有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr （甲），80<Mr（甲）<100。

取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；
（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为
______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。

例如：
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成，则烃A的结构可表示为_______________。

16．(0分)[ID：140933](1)在常温、常压下，等质量的三种气态烃C3H8、C4H10、C2H4，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是___________
(2)某烷烃的结构简式为用系统命名法命名该烃：___________。

若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___________种。

(不包括立体异构)
(3)烯烃A是2－丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为___________。

(4)写出该物质发生加聚反应的化学方程式___________
17．(0分)[ID：140929]研究人员将钛(Ti)掺杂进硅沸石中，得到催化剂TS-1，该催化剂能催化丙烯与过氧化氢合成环氧丙烷的反应。

已知：i. H2O2在酸性溶液中比较稳定，在碱性溶液中易分解。

ii.环氧丙烷中C—O键活性较强，易断键发生反应。

(1)丙烯转化为环氧丙烷的反应类型是_______。

(2)以甲醇为溶剂，有利于催化剂形成活性中心，可能的催化历程如下。

①甲醇中羟基的氢原子与“Ti -OOH”中的氧原子能形成氢键，体现出氧的非金属性_______(填“强”或“弱”)。

②研究催化历程常用同位素示踪法。

用17O 标记H 2O 2中的所有氧原子，上图所示历程中存在17O 的物质除H 2O 2外，还有_______(填序号)。

a.CH 3OH
b.
c. ③反应生成的环氧丙烷中含有
，这可能是因为环氧丙烷和_______发生了副反应产生的。

(3)溶液中适当添加某些碱性物质，能提高环氧丙烷选择性，但会使反应速率明显下降，原因可能有：
i.碱性较强时，催化剂活性降低；
ii.碱性较强时，_______。

(4)用环氧丙烷生产具有较高反应活性的碳酸二甲酯，主要过程如下。

①CO 2的电子式为_______。

②A 的分子式为C 4H 6O 3(含五元环)，其结构简式为_______。

18．(0分)[ID ：140926]已知：
()()32|1O 32322Zn/H O 3333
H CH CH CH CH CH CH CH C CH CH C O O C \\//=−−−−→=+=
(1)若1 mol A 在上述条件下反应后，得到2 mol
|3CH OHC CH CHO --，则A 的结构简式为
____________ 环丙烷、环丁烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生开环反应，如：
Ni 2323H CH CH CH +−−→△
△ (2)甲基环丙烷(
)与Cl 2发生开环反应时，可能生成的产物是______(选填编号) a ．
223||Cl Cl C H CH C HCH b ．223||Cl Cl C H C HCH CH c ． d ．2222
||Cl Cl C H CH C H CH
19．(0分)[ID ：140914]一定条件下，有机化合物Y 可发生重排反应：
回答下列问题：
(1)X 中含氧官能团的名称是_________；鉴别Y 、Z 可选用的试剂是___________。

(2)实验测得Z 的沸点比X 的高，其原因是_____________。

(3)Y 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式是_________。

(4)与Y 具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体还有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式是___________(任写一种)。

20．(0分)[ID ：140907]有机物A 的结构简式是
，它可以通过不同的
反应得到下列物质：
B ．
C ．
D ．。

（1）有机物A 分别与足量的Na 、NaOH 、NaHCO 3反应时，消耗三者物质的量之比为___。

（2）写出B 的分子式___。

（3）写出由A 制取C 的化学方程式___，反应类型___。

（4）由D 也可以制取C ，写出有关反应的方程式___。

（5）具备以下条件A 的同分异构体有___种。

①能水解且能发生银镜反应
②遇三氯化铁溶液显色
③苯环上有三个取代基
三、解答题
21．(0分)[ID ：140898]Ⅰ.有A 、B 、C 三种烃，已知：
①B 完全燃烧的产物22n(CO ):n(H O)=2:3；
②C 为饱和链烃，通常状况下呈气态，其二氯代物有三种；
③A 是B 分子中的氢原子全部被甲基取代的产物；A 的一氯代物只有一种。

请完成下列问题：
(1)B 的最简式为_______，分子式为_______，其二溴代物有_______种。

(2)C 的三种二氯代物的结构简式为_______、_______、_______。

(3)A 的结构简式为_______。

Ⅱ.将2x mol O 、4y mol CH 、22z mol Na O 放入密闭容器中，在150℃条件下用电火花引发反应后，容器内压强接近于零，则x 、y 、z 的关系式为_______。

III.按系统命名法：的正确名称是_______。

22．(0分)[ID ：140885]格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂
中反应制得。

设R 为烃基，已知：RX ＋Mg −−−−−−→无水乙醚RMgX(格氏试剂) +RMgX→+2H /H O −−−−→
阅读合成路线图，回答有关问题：
(1)选择合适的试剂检验A 中的官能团，反应的化学方程式为___。

(2)反应II 的化学方程式为___。

(3)G 的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，其结构简式为___。

23．(0分)[ID ：140867]羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如图所示：
已知：
RCOOR'+R''OH+H
−−→RCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烃基)
Δ
(1)A属于芳香烃，其结构简式是___。

C→D的反应类型是___。

(2)羟甲基香豆素中的官能团是___。

(3)写出属于酯类的E所有结构简式____。

(4)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：
___，___，___，
___。

24．(0分)[ID：140866]苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。

近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：
已知如下信息：32CH CHO NaOH/H O −−−−−−→。

回答下列问题：
(1)A 的化学名称是___________。

(2)B 的结构简式为___________。

(3)由C 生成D 所用的试别和反应条件为___________；该步反应中，若反应温度过高，C 易发生脱羧反应，生成分子式为C 8H 8O 2的副产物，该副产物的结构简式为________。

(4)写出化合物E 中含氧官能团的名称__________；E 中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。

(5)M 为C 的一种同分异构体。

已知：1 mol M 与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol 二氧化碳；M 与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。

M 的结构简式为__________。

25．(0分)[ID ：140830]氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成 ，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：
回答下列问题：
(1)B 分子中含有的官能团名称为_____________________。

(2)反应①～⑦中属于消去反应的是_________________ （填序号）
(3)反应①的方程式：________________________________。

反应④的方程式：________________________________。

反应⑦的方程式：_____________________________________________。

(4)结合上述流程，写出以CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：____________________________________。

26．(0分)[ID：140827]阿比朵尔是种抗病毒药物，其合成路线之一如图所示：
已知：R－X＋NH3—→RNH2＋HX。

请回答下列问题：
(1)写出阿比朵尔中含氧官能团的名称：_________。

(2)写出A→B的化学方程式：_________，该反应的反应类型为_________。

(3)X的结构简式为_________。

(4)设计以和CH3OH为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

_________
【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．A
2．C
3．B
4．C
5．A
【分析】
丙烯氧化生成C，C与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，则C为CH2=CHCHO，D为CH2=CHCOOH；B与D在浓硫酸、加热条件下生成E，应是酯化反应，结合E的分子式可知，应是1分子B与2分子D发生酯化反应，故B为HOCH2CH2OH，则E为
CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，E发生加聚反应得到F；由B的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，A为1，2−二卤代烃，A水解得到乙二醇。

6．D
7．C
8．D
9．A
10．B
11．D
12．D
二、填空题
13．C15H16O2羟基13C
14．苯酚、油酸乙烯、苯酚、油酸乙醇、苯酚、油酸苯酚
【分析】
常见官能团中碳碳双键能发生加成反应，酚能与溴水发生取代反应；醇羟基、酚羟基及羰基均能和钠作用生成氢气，酚羟基及羰基均有酸性，另外酚能与FeCl3溶液发生显色反应。

15．C5H12O2-戊烯羟基3
16．C3H82，3－二甲基戊烷5 CH2=C(CH3)2
催化剂
n−−−→
17．氧化反应强 b c CH3OH H2O2分解使反应物浓度降低
18．ac
FeCl溶液Z形成分子间氢键，X形成分子内氢19．(酚)羟基、羰基(或酮基)浓溴水或3
键，故Z的沸点比X的高+2NaOH→+CH3COONa+H2O5
或
20．2：1：1C9H8O2+H2O消去反应+2NaOH+NaBr+2H2O、
+HCl→+NaCl20
【分析】
三、解答题
21．CH3C2H62
6x=3y≤z3,5-二甲基辛烷
【分析】
Ⅰ．有A、B、C三种烃，已知：
n(CO):n(H O)=2:3，则B中n(C):n(H)=2:(3×2)=1:3，其最简式为①B完全燃烧的产物22
CH3，只有C2H6符合C成键特点，因此其分子式为C2H6，结构简式为CH3CH3；
②C为饱和链烃，则C为烷烃，通常状况下呈气态，则是4个C以下的烷烃，其二氯代物有三种，则C为；
③A是B(CH3CH3)分子中的氢原子全部被甲基取代的产物，A的一氯代物只有一种，则A 为。

−−→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O或
22．CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHΔ
CH3CHO+2Ag(NH3)2OHΔ
−−→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
2+O2Cu
Δ
−−→2+2H2O
【分析】
B与Mg，乙醚反应制得C，为信息①中的反应制备格氏试剂，B为卤代烃，C为，A与C转化生成D，D转化生成，结合反应条件可知，该系列反应发生信息②的反应，故A为CH3CHO，D为，G发生反应Ⅲ生成，由产物的结构可知，E转化生成F，F转化生成G，发生信息中C=O与格氏试剂反应、酸化，故反应Ⅱ为氧化生成E为，再与格林试剂发生加成反应生成F为，酸性水解生成G为，发生消去反应生成，以此分析。

23．取代反应酚羟基、酯基、碳碳双键HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
【分析】
A属于芳香烃，结合C的分子式，可知A为，苯与发生硝化反应得到B，B还原得到C，结合C的分子式，可知A发生二元取代得到B，结合羟甲香豆素的结构，可知发生间位的二元取代，故B为，C为；由D的分子式、结合
羟甲香豆素的结构，可知D为；由2E 一定条件
F+C2H5OH，结合E的分
子式C4H8O2，根据原子守恒可知F分子式为C6H10O3，F中含有羰基结构，结合信息可知
F 还含有酯基，再结合羟甲香豆素结构，以及会生成乙醇，可推知F 为
，
故E 为CH 3COOC 2H 5；F 与D 第一步发生信息1中的加成反应，生成中间产物1为
，然后发生信息中2的取代反应，生成中间产物2为，最后发生消去反应脱水得到羟甲香豆素。

24．2−羟基苯甲醛(水杨醛) 乙醇、浓硫酸/加热 羟基、酯基 2
【分析】 根据题目所给反应和B 的分子式可知，A 与CH 3CHO 在NaOH 的水溶液中发生题给的已知反应生成B ，则B 为；B 与KMnO 4反应，被氧化后再酸化得到C ，C 再与CH 3CH 2OH 在浓H 2SO 4加热条件下，发生酯化反应得D ，D 再与苯基环丁烯酮(PCBO)反应得到E ，据此分析。

25．碳碳双键 ②、④
+3H 2 +2NaOH +2NaBr+2H 2O +2NaOH +2NaBr
CH 2=CH-CH=CH 22Br −−−
→ BrCH 2CH=CHCH 2Br 2H Ni −−→BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br 2NaOH/H O
∆−−−−→HOCH 2CH 2CH 2CH 2OH 【分析】
与H 2在催化剂作用下，发生加成反应生成A () ；A 发生消去反应生成B()；B 与Br 2发生加成反应生成，发生消去反应生成；与
Br2发生1，4加成生成；与H2加成生成C()；水解生成。

26．(酚)羟基、酯基
取代反应
【分析】
A是，A与(CH3)2O发生取代反应产生分子式是C14H15NO4的物质B：，B与K2CO3、(CH3)2SO4发生亚氨基上的取代反应产生C是，C与NBS发生-CH3上的取代反应产生D：；D与X在一定条件下发生取代反应产生E：
；E与HCHO、NH(CH3)2反应，然后酸化可得阿比朵
尔：。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思
路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基
-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A。

2．解析：A.金属钠与乙醇、乙酸、氢氧化钡溶液反应均可生成无色气体氢气，无法鉴别，A项不符合题意；
B.乙酸、乙醇都与溴水互溶，且没有明显现象，无法一次性鉴别，B项不符合题意；
C.碳酸钠溶液与乙酸反应生成无色气体二氧化碳，与乙醇互溶，不反应，与苯分层，上层为油状液体，与氢氧化钡溶液生成碳酸钡白色沉淀，可以一次性鉴别，C项符合题意；
D.乙酸与紫色石蕊试液显红色，氢氧化钡溶液遇紫色石蕊试液显蓝色，乙醇和苯遇紫色石蕊试液不变色，无法一次性鉴别，D项不符合题意；
故正确选项为C。

【点睛】
3．解析：A．分枝酸分子中没有苯环，不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；
B．分枝酸分子中含有羧基、羟基、碳碳双键，一定条件下，可发生取代、加成、氧化和聚合反应，故B正确；
C．含有2个手性碳原子(红圈标出)，故C错误；
D．分枝酸分子中只有羧基能与氢氧化钠反应，1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生反应，故D错误；
选B。

4．解析：A．Br2可在苯甲酸苯环上发生取代反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键可与 Br2发生加成反应，A不符合；
B． H2可与苯甲酸的苯环上发生加成反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键可与 H2发生加成反应，B不符合；
C．酸性KMnO4不与苯甲酸反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键、酸性KMnO4能使之发生氧化反应，C不符合；
D．苯甲酸和山梨酸均含—COOH、均能与C2H5OH发生酯化反应，D不符合；
答案选C。

5．解析：A．分析可知，反应④的反应类型是加聚反应，A叙述正确；
B．物质A为1，2−二卤代烃，含有1种官能团，B叙述错误；
C．物质B为乙二醇，催化氧化后可以得到乙二醛，C叙述错误；
D．D为CH2=CHCOOH，羧基可与Na反应，则1mol物质D最多可以消耗1mol Na反应，D叙述错误；
答案为A。

6．解析：A．分子中连接甲基、羧基、氢原子、苯环的碳原子是手性碳原子，故A错误；
B．分子中存在结构，具有甲烷的四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一平
面，故B错误；
C．该有机物除C、H两种元素外，还含有O、F元素，不是芳香烃，故C错误；
D．1mol该物质水解可以得到1mol羧基、1mol酚羟基、1molHF，它们又与NaOH发生中和反应，最多可与3mol NaOH反应，故D正确。

故选：D。

7．解析：A．三蝶烯分子中共含有20个C原子，H原子数为4×3+2=14，所以分子式为
C22H14O4，A不正确；
B．三蝶烯分子呈对称结构，苯环上的一氯代物有2种，B不正确；
C．三个苯环不可能共面，选择任一苯环，苯环上的C及H原子、-COOH中的4个原子及
2个季碳原子都可能共面，分子中可能共平面的原子最多有10+2+4×2=20，C正确；D．苯环能发生加成反应、取代反应，但乙醇只含有1个-OH，不能与三蝶烯发生缩聚反应，D不正确；
故选C。

8．解析：A．由丹参素的结构简式可知，丹参素的分子式为C9H10O5，A正确；
B．丹参素结构中含有苯环和酚羟基，在酚羟基的存在下丹参素可以与溴水发生取代反应，B正确；
C．丹参素结构中存在两种取代基，取代基中与苯环相连的C原子上含有H原子，故可以发生氧化反应，C正确；
D．丹参素结构中含有羧基，可以与NaHCO3发生反应，D错误；
故选D。

9．解析：A．甘氨酸与盐酸发生反应时，N原子上的孤电子对与H+形成配位键结合在一起，离子方程式为HOOC-CH2-NH2+H+−−→HOOC-CH2-NH+3，A正确；
B．高级脂肪酸是弱酸，主要以电解质分子存在，不能拆写为离子形式，B错误；
C．苯酚钠溶液中通入CO2，无论其相对量的多少，反应产生苯酚和NaHCO3，离子方程式
HCO-，C错误；
为：C6H5O-+H2O+CO2−−→C6H5OH+3
D．氢氧化二氨合银是可溶性强电解质，以离子形式存在，不能写成化学形式，D错误；故合理选项是A。

10．解析：A．阿司匹林分子结构中无碳碳双键，不能与溴水反应而使之褪色，故A错误；
B．阿司匹林分子结构中不含酚羟基，而水杨酸分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，则用氯化铁溶液可鉴别水杨酸和阿司匹林，故B正确；
C．水杨酸与乙酸酯化生成阿司匹林，故C错误；
D．阿司匹林中带星号(*)的碳原子只连接3个不同基团，不是手性碳原子，故D错误；
故答案为B。

11．解析：A．阿司匹林不能发生消去反应，A错误；
B．阿司匹林含有羧基，青霉素氨基酸含有羧基，它们都可与NaOH反应，麻黄碱不含羧基，也不含酚羟基，它不能用与NaOH反应，B错误；
C．甲的苯环上有4种等效氢，苯环上的一氯代物有4种，C错误；
D．麻黄碱的分子式为C10H15ON，苯环上有3种等效氢，苯环上的一氯代物有3种，故D 正确；
故选D。

H 12．解析：A.X中含有苯环和羰基，都与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4mol2反应，故A错误；
B. 一分子Y中含有3个亚甲基，还有一个碳原子形成四个共价单键，所以碳原子不可能共平面，故B错误；
FeCl溶液区分，故C错误；
C.X、Y均不含有酚羟基，无法用3
D.X中没有手性碳原子，Y中有一个手性碳原子，手性碳原子数不相等，故D正确；
故选：D。

二、填空题
13．解析：（1）由双酚A的结构简式可知分子式为C15H16O2，含有的官能团为酚羟基；（2）苯环为平面结构，其它C均为四面体构型，则最多中间的C、2个苯环中C共面，共13个C原子共面，故答案为：13；
（3）含有酚羟基，具有酚的性质，含有苯环，具有苯的性质；
A．含有苯环，能与氢气发生加成反应，属于还原反应，选项A正确；
B．含有酚羟基，遇FeCl3溶液变色，选项B正确；
C．苯环与氢气发生加成反应，1mol该物质最多可与6mol H2反应，选项C错误；
D．含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，选项D正确；
答案选C。

14．解析：（1）苯酚含酚羟基、油酸含羧基，均显酸性；
（2）乙烯能和溴水发生加成反应，苯酚和浓溴水发生取代反应，油酸脂肪烃基含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应；
（3）乙醇含有醇羟基、苯酚含酚羟基、油酸含羧基，均能和金属钠反应放出氢气；
（4）苯酚能和FeCl3溶液反应产生紫色。

15．解析：(1)1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12O x。

根据80<Mr（甲）<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；
(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为
；
(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为
CH3CH2CH（OH）CH2CH3。

乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为
CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。

②乙的键线式为，乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH、共3种。

(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为。

16．解析：(1) 将烃的分子式改写为CH x，在常温、常压下，等质量的气态烃完全燃烧时，
x的值越大，耗氧量越大，C3H8、C4H10、C2H4的x值分别为8
3
、
5
2
、2，
8
3
最大，则C3H8
消耗氧气最多，故答案为：C3H8；
(2) 由结构简式可知，该烷烃的最长碳链有5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3－二甲基戊烷，连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可以推知，能够生成该烷烃的烯烃有5种，故答案为：2，3－二甲基戊烷；5；
(3)丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，若烯烃A在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则一定是异丁烷，异丁烷对应的烯烃为2—甲基丙烯，结构简式为
CH2=C(CH3)2，故答案为：CH2=C(CH3)2；
(4) 结构中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n−−−→
催化剂，故答案为：
n−−−→
催化剂。

17．解析：(1)根据题意，丙烯和过氧化氢生成环丙烷，即
32
CH CH=CH→，是分子中断开双键加氧的反应，所以是氧化反应。

故答案为：氧化反应。

(2)①甲醇中羟基的氢原子与“Ti-OOH”中的氧原子能形成氢键，体现出氧的非金属性强，其非金属性强，电负性大，得电子能力强，能形成氢键；② 用17O作同位素示踪法，从反
应历程看，中间体，，和产物
中都存在从H 2O 2中来的17O ，根据选项应该选bc ；③反应生成物含有
，根据原子守恒，这可能 环氧丙烷和甲醇反应生成的。

故答案为：强；bc ；CH 3OH 。

(3)根据题意，H 2O 2在酸性溶液中比较稳定，在碱性溶液中易分解。

所以碱性较强时，H 2O 2分解使反应物浓度降低，故答案为：H 2O 2分解使反应物浓度降低。

(4) CO 2的电子式为：；②反应中环氧乙烷和二氧化碳发生加成反应，分子中无双键，根据五元环得出结构简式为。

故答案为：；
【点睛】 本题考查有机物的反应类型，同位素示踪法，反应历程等知识，考查学生从题干中提取信息的能力，题目难度不大，要认真细心。

18．解析：(1)根据题目所给信息，与双键相连的C 上有氢原子能被氧化成醛基，若没有氢原子则会被氧化成酮，利用逆推法可得到A 的结构简式为； (2) 的环上位置有2种，可能是，若从“1”处发生开环反应时，生成的产物是；若从“2”处发生开环反应时，生成的产物是
223
||
Cl Cl C H CH C HCH ，故合理选项是ac 。

19．解析：(1)由X 的结构可知，其中所含的官能团有羰基和羟基；Z 中存在酚羟基，可通过浓溴水或氯化铁溶液鉴别Y 和Z ，故答案为：(酚)羟基、羰基(或酮基)；浓溴水或3FeCl 溶液；
(2)实验测得Z 的沸点比X 的高，是因为X 中羟基和羰基处于邻位，易形成分子内氢键，而Z 容易形成分子间氢键，导致其沸点较高，故答案为：Z 形成分子间氢键，X 形成分子内氢键，故Z 的沸点比X 的高；
(3) Y 中含有酯基与足量NaOH 溶液发生水解反应，反应为：+2NaOH→+CH 3COONa+H 2O ，故答案为：
+2NaOH→+CH3COONa+H2O；
(4)与Y具有相同官能团且属于芳香化合物，若取代基只有一个，有-COOCH3和HCOOCH2-两种，若取代基有两个：分别为-CH3和-OOCH，在苯环上有邻、间、对三种结构，共5种符合题意，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简
式或，故答案为：5；或
；
20．解析：(1) 中含有羧基、醇羟基，羧基和Na、NaOH、NaHCO3都能反应，醇羟基只与Na反应，分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗三者物质的量之比为2：1：1；
(2) B的结构简式是，分子式是C9H8O2；
(3) 在浓硫酸作用下发生消去反应生成，反应方程式是是+H2O；
(4) 在氢氧化钠的醇溶液中发生反应生成，
酸化生成，反应方程式是
+2NaOH+NaBr+2H2O、
+HCl→+NaCl；
(5)的同分异构体，遇三氯化铁溶液显色，说明含有酚羟基；能水解且能发生银镜反应说明含有甲酸酯基，苯环上有三个取代基，同时符合要求的3个取代基是-OH、-CH2CH3、HCOO-或-OH、-CH3、HCOOCH2-，每种组合在苯环上的位置有10种，共20种；
【点睛】
本题考查有机物官能团的结构和性质，明确醇羟基、酚羟基、羧基性质的区别，注意醇、卤代烃能发生消去反应，但反应条件不同。