高中化学第三章有机化合物第二节2苯时作业含解析新人教版必修2

苯
时间：45分钟
一、选择题
1．下列叙述正确的是( D )
A．苯的分子是环状结构,其性质跟环烷烃相似
B．苯分子的结构中含有碳碳双键,因此苯的性质跟烯烃相同
C．苯的分子式为C6H6,分子中的氢原子远远没有饱和,因此能和溴水反应
D．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而大多数苯的同系物却可以使酸性KMnO4溶液褪色2．加成反应是有机化合物分子中双键上的碳原子直接和其他原子或原子团结合生成新的化合物分子的反应,下列过程与加成反应无关的是( A )
A．苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅
B．裂化汽油与溴水混合振荡,水层颜色变浅
C．乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇
D．乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷
解析：A为萃取过程,由于溴在苯中的溶解度比在水中大,导致水层颜色变浅,其他为加成反应。

3．对于苯乙烯()的下列叙述中,正确的是( C )
①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加成反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面。

A．①②③④⑤ B．①②⑤⑥
C．①②④⑤⑥ D．全部
解析：因苯乙烯中同时含有苯环和碳碳双键,因此苯乙烯同时具有苯及乙烯的性质。

由含碳碳双键可知苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,能发生加成反应；由苯的性质可推知苯乙烯能与浓HNO3发生取代反应；由苯和乙烯的结构特点可推知苯乙烯中所有的原子可能共平面。

故本题正确答案应选C。

4．下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( D )
A．苯是无色、带有特殊气味的液体
B．常温下苯是不溶于水且密度小于水的液体
C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D．苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质,故不可能发生加成反应
解析：苯是没有颜色、带有特殊气味的液体,苯有毒,不溶于水,密度比水小,熔点5.5 ℃,沸点80.1℃；苯在铁粉做催化剂的条件下可以和溴发生取代反应；在一定条件下,苯可以和
氢气发生加成反应生成环己烷。

故选项中D错误。

5．实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,采用如下操作进行精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10%NaOH溶液洗；⑤水洗。

正确的操作顺序为( B ) A．①②③④⑤ B．②④⑤③①
C．④②③①⑤ D．②④①⑤③
解析：要得到纯净的溴苯,先要用大量水洗去水溶性杂质HBr、FeBr3和少量溴,再用10%NaOH溶液除去多余的溴单质,然后用水除去残余的NaOH溶液,接着用干燥剂干燥溴苯除去水,最后再蒸馏除去溴苯中的苯。

6．用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质,正确的是( B )
A．溴苯中的溴(碘化钾溶液)
B．硝基苯中的硝酸(氢氧化钠溶液)
C．乙烷中的乙烯(氢气)
D．苯中的甲苯(水)
解析：A项,溴能氧化碘化钾,生成的碘仍会溶于溴苯中；B项,HNO3和氢氧化钠中和,再用分液法除去水层,即得到硝基苯；C项,乙烯与氢气既不易发生反应,也无法控制用量；D 项,苯和甲苯都不溶于水,无法除去。

7．下列关于苯的叙述正确的是( B )
A．反应①常温下不能进行,需要加热
B．反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层
C．反应③为加成反应,产物是一种烃的衍生物
D．反应④能发生,从而证明苯中是单、双键交替结构
8．已知某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法不正确的是( C )
A．分子式为C15H18
B．能使酸性KMnO4溶液褪色,且发生的是氧化反应
C．1 mol该物质最多能与2 mol H2加成
D．苯环上的一氯代物有4种
解析：由结构简式可知其分子式为C15H18,A项正确；该物质中含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,B项正确；该物质分子中含有2个碳碳双键和1个苯环,则1 mol该物质最多能与5 mol H2加成,C项错误；苯环上有4种不同的H原子,故苯环上的一氯代物有4种,D项正确。

9．工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成一种传热载体的化合物,其分子中苯环上的一氯代物有3种,1 mol该化合物催化加氢时最多消耗6 mol 氢气,则该传热载体的化合物是( B ) A．C6H5—CH3
B．C6H5—C6H5
解析：由结构简式可看出,1 mol C6H5—C6H5
10．有机物乙苯的一溴代物的结构有( A )
A．5种B．6种
C．7种D．8种
解析：有机物乙苯的苯环上有三种不同的H原子,苯环上的一溴代物有三种,在苯环的侧链上有两种不同的H原子,因此侧链上有两种一溴代物。

故一共有五种一溴代物。

11．将甲苯与液溴混合加入铁粉,其反应产物可能为
(D )
A．①②③B．⑦
C．全部都有D．④⑤⑥⑦
解析：由于加入铁粉做催化剂,所以发生苯环上的取代反应,考虑到苯环上的位置异构应选D。

12．下列关于苯的说法中正确的是( D )
C．苯的分子式为C6H6,苯分子中的碳原子远没有饱和,因此能与溴水发生加成反应而使之褪色
D．苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯可以发生取代反应和加成反应
解析：环己烷中碳原子的成键情况类似于烷烃中碳原子的成键情况,故环己烷中所有碳
原子不在同—个平面上；凯库勒式()不能真正代表苯分子的结构,苯分子中并不
存在单双键交替的情况,因此不能与溴水发生加成反应而使之褪色。

二、非选择题
13．某烃A 不能使溴水褪色,0.5 mol A 完全燃烧时,得到1.5 mol 水和67.2 L 二氧化碳(标准状况)。

解析：设烃的分子式为C x H y,0.5 mol 该烃完全燃烧时,得到CO 2(标准状况下)的物质的量为n (CO 2)＝
67.2 L
22.4 L·mol
－1＝3 mol,由烃的燃烧通式：
C x H y ＋(x ＋y
4)O 2――→点燃
x CO 2＋y
2H 2O
1 mol x mol y
2 mol
0．5 mol 3 mol 1.5 mol
则x ＝6,y ＝6,故A 的分子式为C 6H 6,又因A 不能使溴水褪色,故A 为苯。

14．甲苯是对煤的综合利用得到的产物之一,其结构简式为。

试
回答下列问题：
(1)苯与甲苯的相互关系为D。

A．同分异构体 B．同位素
C．同素异形体 D．同系物
(2)甲苯燃烧时的现象为火焰明亮,冒浓烟,1 mol甲苯完全燃烧消耗氧气的物质的量为9_mol。

(3)甲苯苯环上的一氯代物有3种。

(4)已知具有结构的物质可被酸性高锰酸钾氧化。

区分苯和甲苯的试剂是酸性高锰酸钾溶液(写名称)。

解析：(1) 结构相似,都含苯环,且组成上相差一个“CH2”原子团,故互为同系物。

(2)甲苯的分子式为C7H8,碳的含量高,故燃烧时火焰明亮,冒浓烟,1 mol C7H8完全燃烧消耗O2为7＋8/4＝9(mol)。

(4)由题意知甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能,故可用酸性KMnO4溶液区分。

15．已知：
①
②R—NO 2――→Fe ＋HCl
R —NH 2；
③苯环上原有的取代基对后引入的取代基连接在苯环上的位置有显著影响,如—CH 3、—OH 、—X(卤素原子)、—NH 2等使后引入的取代基进入它们的邻位或对位,而—NO 2等使后引入的取代基进入其间位。

现以苯为原料,试完成下列转化：
(1)写出反应②的化学方程式：
16．某学习小组设计实验方案探究溴苯的制取并检验其产物溴化氢。

查阅资料得：①已知溴化氢与氯化氢一样,极易溶于水,难溶于有机溶剂；②液溴易挥发,溴易溶于有机溶剂四氯化碳、苯等；③三溴化铁极易潮解,密封保存。

实验设计如图1所示。

(1)X试剂是苯与液溴(填“浓溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物。

(2)B装置的作用是吸收溴化氢中的溴蒸气,避免溴蒸气对检验溴化氢的干扰,四氯化碳可以用BC(填字母)替代。

A．水B．苯C．氯仿(三氯甲烷)
(3)该方案有明显的缺陷,若不改进,其后果是C装置中的水倒吸。

有人提出C装置用图2中甲、乙、丙、丁装置替换,你认为可以替换的装置是甲、丙、丁。

(4)上述装置改进后,为了检验苯与溴反应生成了溴化氢,下列实验不能达到目的的有D(填字母)。

A．向吸收后的溶液中滴加紫色石蕊溶液
B．向吸收后的溶液中滴加碳酸氢钠溶液
C．向吸收后的溶液中滴加硝酸银溶液
D．向吸收后的溶液中加入钠粒
请你再设计一种不同于上述方法的实验方案：测定溶液的pH(或加锌粒；或加入氢氧化铜等易溶于强酸的固体)(简述实验原理)。

(5)实验完毕后,从A装置中分离、提纯溴苯,设计流程如图3所示：
①操作Ⅰ所需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗；操作Ⅱ的注意事项是振荡、静置、分层,有机层从分液漏斗下端流出,水层从分液漏斗上口倒出。

②设计实验检验水洗是否达到目的：取最后流出的洗涤液,滴加硝酸银溶液,若产生浅黄色沉淀,则有机物没有洗净,否则已洗净。

③图3所示流程中“固体”的化学式为Fe(OH)3。

11。