FDA 批准治疗特发性肺间质纤维化药物Nintedanib上市

FDA 批准治疗特发性肺间质纤维化药物Nintedanib上市佚名
【期刊名称】《中国执业药师》
【年(卷),期】2015(000)001
【摘要】美国FDA于2014年10月15日批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司的Nintedanib（参考译名：尼达尼布,商品名：Ofev）胶囊上市,用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。

Nintedanib为小分子药,可抑制多种酪氨酸激酶（RTK）和非酪氨酸激酶受体（n RTK）。

Nintedanib可抑制的RTK受体包括血小板源性生长因子受体（PDGFR）-α和PDGFR-β、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3、血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3、Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）。

【总页数】1页(P17-17)
【正文语种】中文
【相关文献】
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