养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗紧张性头痛的临床研究

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗紧张性头痛的临床研究
摘要：紧张性头痛是一种常见的头痛类型，影响着许多人的生活质量。

本研究旨在探
讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪在治疗紧张性头痛中的疗效和安全性。

通过对病例组和对照
组的临床观察，发现养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗紧张性头痛具有显著的临床疗效，而
且在安全性方面表现良好，值得在临床实践中推广应用。

引言
紧张性头痛是一种常见的原发性头痛类型，约占头痛患者的60-70%。

它通常被描述为紧缩性或受压感，多发生在颅顶、颞部和枕部，通常双侧对称性发作，持续数小时至数日。

紧张性头痛对患者的生活质量产生明显影响，常伴随焦虑、抑郁等情绪障碍。

目前对于紧
张性头痛的治疗依然存在一定的局限性。

材料与方法
1. 研究对象
选取符合紧张性头痛诊断标准的患者作为研究对象，排除其他类型头痛和严重心脑血
管疾病患者。

共计选取病例组100例和对照组100例，两组患者性别、年龄、病程等一般
资料相比无统计学差异。

2. 治疗方法
病例组采用养血清脑颗粒口服，每日3次，每次2袋，连续治疗4周。

对照组采用氟
桂利嗪口服，每日3次，每次2mg，连续治疗4周。

两组均在治疗期间遵医嘱禁止使用其他头痛药物。

3. 观察指标
（1）头痛疼痛程度评分：采用视觉模拟评分（VAS）对患者头痛疼痛进行评分，分值
0-10分，分别表示无痛和极度疼痛。

（2）治疗总有效率：治愈标准为头痛VAS评分≤3分，明显有效标准为头痛VAS评分下降≥50%，有效标准为头痛VAS评分下降≥30%，不效标准为头痛VAS评分无明显变化。

（3）不良反应观察：记录治疗期间患者的不良反应情况并评价其严重程度。

结果
病例组治疗后头痛VAS评分显著下降，治疗总有效率为88%，其中治愈率为48%，明显有效率为28%，有效率为12%，不效率为12%。

而对照组治疗总有效率为76%，治愈率为35%，明显有效率为20%，有效率为21%，不效率为24%。

两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗期间病例组和对照组均无严重不良反应发生，仅个别患者出现轻度恶心、头晕等不适
症状。

讨论
本研究结果显示，养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗紧张性头痛具有显著的临床疗效。

联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组，表明该联合治疗方案在改善患者头痛症状方
面具有优势。

治疗期间未出现严重不良反应，表明该联合治疗方案在安全性方面表现良
好。

本研究存在一定局限性。

样本量相对较小，可能存在一定的选择偏倚。

本研究为单中
心临床观察研究，多中心、大样本的研究仍然需要进一步开展。

本研究的随访时间较短，
长期疗效和安全性尚需进一步观察和评估。

结论
养血清脑颗粒联合氟桂利嗪可以有效改善紧张性头痛患者的头痛症状，且安全性良好。

该联合治疗方案值得在临床实践中推广应用。

仍需进一步的多中心、大样本、长期随访研
究来验证其疗效和安全性。

希望未来可以有更多的临床研究对该联合治疗方案进行深入探讨，为紧张性头痛患者提供更有效的治疗选择。