常见液体粘度资料及数据参考表
各种液体粘度表
液种
C C B C C C C F C C C C C C D C C C
アセトニトリル アセトアルデヒド アセテ－ト原液 アニリン アルキルフェノ－ル アルキルベンゼン 亚硝酸ソ－ダ
亚硝酸ソ－ダ（ 40％以下）
Acetonitrile Acetaldehyde
Asete - default undiluted
二甲苯 焦糖 甲酸
Xylene Caramel juice Formic acid
C6H4(CH3)2、キシロ－ル HCOOH 第1页
0.67 2,000 1.7
40 40 20
C F C
苛性ソ－ダ（20%） 苛性ソ－ダ（30%）
苛性ソ－ダ（ 40～ 50%）
NaOH、水酸化ナトリウム NaOH、水酸化ナトリウム NaOH、水酸化ナトリウム NaOH、水酸化ナトリウム
カカォバタ－ カン水 果汁 ガソリン
过酸化水素（ 50%以下）
可可脂 水 汽油 过酸氢 氢氧化钾
Cocoa butter Water Juice Gasoline hydrogen
各 种 液 体 粘 度 表
日文液体名
アクリルニトリル アクリル酸エステル アスファルト アセトン
アセトンシアンヒドリン
中文液体名
丙烯腈 丙烯酸脂 柏油、沥青 丙酮 丙酮氰醇 乙腈 乙醛 醋酸 苯胺 烷基苯酚 烷基苯 亚硝酸溶液
英文液体名
Acrylonitrile Acrylic ester Asphalt Acetone
AsetonsH2CHCN 丙烯酸乙酯、甲基 CH3COCH3 (CH3)2C(OH)CN CH3CN CH3CHO、醛 C6C5NH2苯胺 C12H25C6H5、十二烷基苯 NaNO2 Na2SO4 HOCO(CH2)4COOH NH3· 耐压30K以下使用 NH3· 耐压60K NH4OH 氨水 绿油
液体粘度系数的测定
一、实验目的和内容
1、掌握旋转式黏度计测量液体粘度的基本原理。 2、学会使用旋转式黏度计测定液体粘度的方法。
二、实验装置与流程示意图
整个旋转式黏度计的装箱图主要包括电机、刻度盘机构和从大到小排列的 0~4 号五个 转子，电机有调速机构，可产生 6、12、30 、60 转/分四种转速，刻度盘机构和测量方法见 图 1。测定过程中指针在刻度盘上指示的读数乘以系数表上的特定系数即为被测液体的粘 度（以厘泊表示）。不同转子、不同转速对应的测量系数不同，其量程也不一样。本实验 配备的转子黏度计系数表和量程表如表 1 和表 2。
六、实验结果及分析
实验测得测得的黏度分别为：825cP、825cP、850cP 和 825cP,取平均值得 μ 平均=（825＋825 ＋850＋825）/4 = 831.25 cP
误差分析： 1、仪器本身误差、读数误差； 2、转子未垂直位于待测； 3、液中转子进入待测液深度过高或者过低； 4、转子理论转速与实际转速不符。
图 1 旋转式黏度计示意图 表 1 系数表
转/分 转子 0 1 2 3 4 0.1 1 5 20 100 0.2 2 10 40 200 0.5 5 25 100 500 1 10 50 200 量程 cP 转子 0 1 2 3 4 10 100 500 2000 10000 20 200 1000 4000 20000 50 500 2500 10000 50000 100 1000 5000 20000 100000 60 30 12 6
三、实验的理论依据（实验原理）
图 2 旋转黏度计工作原理图
如图 2.半径 R 长 L 的圆柱体转子浸没于盛有液体的圆筒形容器中心，并以角速度 作 匀速转动。假设容器是半径为 kR 的圆柱形，液体是牛顿流体，忽略端效应的影响，则再 两圆柱形成的缝隙中，速度分布为：
液体黏度实验报告
3.在落球法实验中,在观察小球下落时，视线要卢小球保持水平，这样才能保证它下落的高度是刚尺所示数值。
2.毛细管法
表2毛细管法实验装置及其作用
仪器名称
数量
作用
奥氏黏度计（本次用装置D）
1
实验主仪器
分析纯无水乙醇、蒸馏水
1
测量对象
密度计、温度计
公用，各1个
测量液体温度和密度
秒表
1
测量液面从C降A所用时间
烧杯
1
盛放蒸馏水
移液管
1
移取和量取液体
洗耳球
1
产生压强差使液体进入移液管和高于C刻痕
首先用蒸馏水润洗奥氏黏度计，将水弄干。然后移取6.00ml蒸馏水到奥氏黏度计中，用洗耳球将蒸馏水吸至左管且使液面高于C刻痕以上，吸的过程中要缓慢仔细，以防气泡混入毛细管，最后将左管上端橡皮管用手捏住。使黏度计保持竖直位置，然后放开手，当液面降至C刻痕时揿下秒表，记下液面自C降到A所用时间t1，并重复五次取t1的平均值。将水倒出并用酒精洗涤黏度计（特别是毛细管部分），洗涤后的酒精倒入指定容器中，然后用移液管将6.00ml的酒精注入黏度计右管中，重复上述步骤，测出酒精液面自C降到A所用的时间t2，重复测5次。实验过程中要观察温度的变化和记录温度T。用密度计测量水的密度，并分别从附表中查得酒精的密度和水的黏度。计算酒精的黏度及不确定度。
实验结果
1.落球法测得蓖麻油的黏度为 。
粘度法测定聚合物的粘均分子量
粘度法测定聚合物的粘均分子量一、实验目的1. 掌握使用粘度法测定聚合物分子量的基本原理2. 掌握乌氏粘度计测定聚合物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法3. 分析分子量大小对聚合物性能以及聚合物加工性能的关系及影响。
二、基本原理聚合物稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。
内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。
聚合物溶液粘度的变化，一般采用下列的粘度量来描述。
1.相对粘度，又称粘度比，用ηr表示。
它是相同温度条件下，溶液粘度η与纯溶剂粘度η0之比，表示为：ηr=η/η0（1）相对粘度是一个无因次量，随着溶液浓度增加而增加。
对于低剪切速率下聚合物溶液，其值一般大于1。
2.增比粘度（粘度相对增量），用ηsp表示，是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数：ηsp =（η-η0）/η0 =ηr –1 （2）3. 比浓粘度（粘数），对于高分子溶液，粘度相对增量往往随溶液浓度的增加而增大，因此常用其与浓度c之比来表示溶液的粘度，称为比浓粘度或粘数，即：ηsp/c = (ηr-1)/c (3)粘数的因次是浓度的倒数，一般用 ml/g表示。
比浓对数粘度（对数粘度），其定义是相对粘度（粘度比）的自然对数与浓度之比，即：( lnηr)/c = [ln(1+ηsp)]/c (4)单位为浓度的倒数，常用 ml/g表示。
特性粘度（极限粘度），其定义为比浓粘度（粘数）ηsp/c或比浓对数粘度（对数粘度）lnηr/c 在无限稀释时的外推值，用[η]表示，即：[η] = lim(ηsp/c) = lim(lnηr/c) (5)c→0c→0[η] 称为特性粘度（或极限粘数），其值与浓度无关，量纲是浓度的倒数。
实验证明，对于给定聚合物，在给定的溶剂和温度下，[η]的数值仅有试样的分子量Mη所决定。
[η]和Mη的关系如下：[η] =K Mηα(6)上式称为Mark-Houwink方程。
各种液体粘度表xls
Ethanol ?
C2H5OH、エタノ－ル (CH2)2O、酸化ェチレン
CH2OHCH2OH
1～3
20
C
0.2 －5～0
D
23
20
C
0.2
20
C
LPG 盐酸
液化石油气
C3H8、C3H6、C4H10、C4H8
0.1～0.2 20
B
Hydrochloric acid
1～2
40
ェチルベンゼン ェピクロルヒドリン
苛性カリ( 5～30% )
过酸氢 氢氧化钾
hydrogen
Potassium hydroxide
H2O2 KOH、水酸化カリウム
1
20
D
0.7～2.4 40
C
キシレン キャラメル原液
ギ酸
二甲苯 焦糖 甲酸
Xylene Caramel juice Formic acid
C6H4(CH3)2、キシロ－ル HCOOH
乙苯
Ethylbenzene
环氧氯丙烷 Epichlorohydrin
C6H5C2H5 OCH2CHC2CL
10
20
C
20
C
ォクタノ－ル
辛酸
C8H17OH
100
25
C
苛性ソ－ダ（10%以下） 苛性碱溶液 Caustic solution
NaOH、水酸化ナトリウム
1～2
20
C
苛性ソ－ダ（20%）
NaOH、水酸化ナトリウム
第1页
0.67
40
C
2,000
40
F
1.7
20
C
Asete - default undiluted
中国石油大学(华东)油层物理实验报告 液体粘度及流变性测定实验
液体粘度及流变性测定实验一、实验目的1．学会旋转粘度计使用方法，测定脱气原油在不同温度和剪切速度下的粘度；2．学会使用毛细管粘度计测定脱气原油在不同温度和剪切速度下的粘度；3．掌握粘度随温度变化的规律。
二、实验原理（1）旋转粘度计由电机经变速带动转子作恒速转动。
当转子在某种液体中旋转时，液体会产生作用在转子上的粘性力矩。
液体的粘度越大，该粘性力矩越大；反之，液体的粘度越小，该粘性力矩也越小。
该作用在转子上的粘性力矩由传感器检测出来，经仪器所带的微电脑处理后，可得出被测液体的粘度。
（2）在一定温度下，当液体在直立的毛细管中，以完全湿润管壁的状态流动时，其运动粘度与流动时间成正比。
测定时，通过实验测得的数据代入公式，则可计算出试样的粘度。
三、实验流程（一）毛细管粘度计法的实验流程图1 毛细管粘度计1,6—管身；2,3,7—扩张部分；4—毛细管；5—支管（二）旋转粘度计的实验流程图2 旋转粘度计结构图1—粘度计机头水准泡；2—液晶显示屏；3—外罩；—转子保护架；5—水浴槽；6—主机底座；7—主机底座水平调节旋钮（使水准泡居中）；8—粘度计机头；9—操作键盘；10—转子连接头；11—转子（三）微操作界面简介图3 微电脑操作界面四、实验操作步骤（一）旋转粘度计法(1)将脱气原油置于直径不小于70mm，高度不低于125mm的双层杯中。
(2)通过水浴准确控制原油的温度。
(3)调整仪器水平：将仪器的水准器气泡调至居中。
(4)估计原油的粘度范围，选择适宜的转子和转速。
若估计不出原油的大致粘度时，应视为较高粘度。
选用由小到大的转子（转子号由高到低）和由慢到快的转速。
原则上高粘度的液体选用小转子（转子号高）；低粘度的液体选用大转子（转子号低），快转速。
为保证测量精度，测量时量程百分比读数应在10%～100%之间。
如测量显示值闪烁，表示溢出或不足，应更换量程。
(5)缓慢调节升降旋钮，调整转子在原油中的高度，直至转子的液面标志（凹槽中部）和液面相平为至。
常见液体粘度
胶水常用性能参数（一）——粘度
A：
胶水的粘度是胶水的各项性能参数中最重要的一个性能参数值。
究竟什么是粘度呢？
流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。
粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。
对于牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比为常数，称为牛顿粘度，对于非牛顿流体（触变体），剪切应力与剪切速率之比随剪切应力而变化，所得的粘度称在相应剪切应力下的“表观
粘度”。
液体粘度随温度的升高而降低。
粘度的单位：1泊（P）=0.1帕·秒（Pa·s）
1厘泊（cP）=10-3帕·秒（Pa·s）=1毫帕·秒（mPa·s）
常见液体粘度值：
水: 1cp 橄榄油:
80cp 汽油: 200cp
蜂蜜: 3000cp 糖浆:
8000cp 凡士林: 65000cp
酸奶:
100000cp 花生酱: 150000-250000cp
粘度对胶水选择的影响：
1、一般情况下低粘度的胶水多应用于大面积的涂抹，如覆膜，灌封，大面积粘接等
2、中等粘度的胶水操作容易，适用于大多数的粘结，密封等操作
3、高粘度的胶水吐出较困难，流动性弱或几乎无流动性，适用于围堰，补强等。
乌氏粘度计常数表
乌氏粘度计常数表一、乌氏粘度计简介乌氏粘度计是一种用来测量液体粘度的仪器。
它是由德国化学家奥古斯特·乌氏于1886年发明的，因此得名。
乌氏粘度计的原理是利用液体在流动过程中受到的阻力来测量粘度。
它由一个玻璃管和一个漏斗组成。
液体从漏斗中流入玻璃管中，通过观察液体在一定时间内流动的距离，可以计算出液体的粘度。
二、乌氏粘度计常数表的意义乌氏粘度计常数表是一份记录不同液体粘度的表格。
它将不同液体的粘度与乌氏粘度计的读数相对应，为科学研究和工程实践提供了重要的参考依据。
常数表中的数据是通过实验测量得到的，可以用来比较不同液体的粘度大小。
通过对比不同液体的粘度，可以选择合适的液体用于特定的实验或工程应用。
三、乌氏粘度计常数表的编制方法编制乌氏粘度计常数表需要进行一系列实验。
下面是编制常数表的步骤：1. 准备实验材料和设备准备所需的乌氏粘度计、不同液体样品和其他实验所需的材料和设备。
2. 校准乌氏粘度计使用已知粘度的标准液体对乌氏粘度计进行校准。
校准的目的是确定乌氏粘度计的读数与实际粘度之间的关系。
3. 测量不同液体的粘度将不同液体样品倒入乌氏粘度计中，记录液体在一定时间内流动的距离。
根据乌氏粘度计的读数和校准曲线，计算出液体的粘度。
4. 绘制常数表将实验得到的数据整理成表格，按照液体的名称和粘度值进行排序。
常数表应包括液体名称、乌氏粘度计读数和对应的粘度值。
四、乌氏粘度计常数表的应用乌氏粘度计常数表在科学研究和工程实践中有广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域：1. 化学研究乌氏粘度计常数表可以用于化学研究中的液体粘度测量。
通过测量不同液体的粘度，可以了解液体的流动特性，为化学反应的设计和优化提供参考。
2. 材料科学在材料科学领域，乌氏粘度计常数表可以用来测量材料的粘度。
材料的粘度是其流动性和加工性能的重要指标，对于材料的研究和开发具有重要意义。
3. 石油工程在石油工程中，乌氏粘度计常数表可用于测量原油和石油产品的粘度。
常见液体粘度资料及数据参考表
常见介质的粘度资料及数据参考表
粘度就是液体的内摩擦。
润滑油受到外力作用而发生相对移动时，油分子之间产生的阻力，使润滑油无法进行顺利流动，其阻力大小称为粘度。
流体粘度与温度有关。
1）运动粘度①流体的绝对粘度与同温度下该流体的密度的比值称运动粘度。
②是指流体剪切应力与剪切速率之比。
它是这种流体在重力作用下流动阻力的尺度，运动粘度的单位是mm2/S。
运动粘度V：即动力粘度u与密度p的比值：v=u/p，运动粘度的单位为
m2/s，习惯单位为：厘斯(mm2/s)
2）动力粘度：动力粘度是使用单位距离的单位面积液层，产生单位流速所需之力。
在国际单位制中，动力粘度单位是毫帕斯卡 .秒（pa.s）。
运动粘度和动力粘度是评定润滑油粘度的两项指标。
动力粘度越小，低温流动性越好；反之，润滑油低温流动性越差。
而运动粘度越小，润滑油粘度越低，运动粘度越大，润滑油粘度越
高
运动粘度=动力粘度/密度
粘度测量单位常用的有厘泊cP，泊P等，其换算过程：
1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡 .秒(1mPa.s) 100厘泊(100cP)=1泊(1P)
特别注意：表中数据仅供参考，如要求特别严格，请按照实际情况来界定。
常见介质粘度表【范本模板】
常见物质的粘度表
粘度，指物质的流动性( 或不流动性）。
任何流体都有粘度。
液体粘度是它抵抗剪切力的一个尺度,在初始及持续流动时才体现出来。
例如，粘度高的液体比粘度低的液体需要更大的动力来流动。
流体粘度与温度有关。
粘度测量单位常用的有厘泊cP，泊P等，其换算过程:
1厘泊（1cP）=1毫帕斯卡.秒（1mPa.s）
100厘泊(100cP）=1泊(1P）
1000毫帕斯卡。
秒(1000mPa。
s）=1帕斯卡。
秒(1Pa.s）
水的粘度为 1 厘泊，流动十分容易。
可以根据流体的粘度，类比出我们常见的物质.
1 厘泊= 水； 3厘泊= 牛奶; 34厘泊= 植物油； 176厘泊= 番茄酱； 880厘泊= 甘油；1760 厘泊= 糖蜜(Molasses)； 3000厘泊= 胶水； 8640厘泊= 糖浆； 15200 厘泊= 酸奶油
水的粘度为1厘泊,流动十分容易. 糖蜜有一粘度为100，000，它是很稠厚的。
1厘泊=水；10,000厘泊=Honeyo；500厘泊=植物油；100，000厘泊=Molasseso；2，500厘泊=马达油。
水的密度、粘度及与空气界面上的表界面张力
不同温度时水的密度、粘度及与空气界面上的表界面张力表3 不同温度时水的密度、粘度及与空气界面上的表面张力在293K下水的表面张力系数为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。
(1)定义或解释①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。
②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
(2)单位表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/c m）, 1dyn/cm = 1mN/m。
(3)说明①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。
如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。
它发生在液体和气体接触时的边界部分。
是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。
液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。
在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。
相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。
表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。
因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分。
F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。
这种表面层中任何两部分间的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。
常见流出杯式粘度计计算和换算表
在检测粘度的诸多仪器中,最经济实用且操作方便的,当推目前涂料界使用最为广泛的流出型粘度计———流出杯。
其设计原理是在毛细管粘度计基础上进行改制及放大,各国型号繁多且互不统一。
如美国的福特杯(FordCup)、赛波特(SayBolt)粘度计;德国的DIN杯、恩格拉(Engler)粘度计;法国的Afnor杯、巴贝(Bar2bey)粘度计;英国的BS杯、雷德伍德(Red2wood)粘度计,以及蔡恩杯(ZahnCup)、歇尔杯(ShellCup)等均属此类。
我国国家标准则是涂21杯和涂24杯,国际标准化组织推荐的是ISO流出杯。
流出型粘度计是利用试样本身重力而产生流动,通常以一定量的试样在一定温度下从粘度杯流出的时间来表示,以秒作单位。
根据其操作原理,可将试样的流出时间(秒)通过特性曲线换算成运动粘度值mm2/s。
下面将重点讨论国内涂料工业中接触最多的涂24杯和ISO流出杯。
1.涂24粘度杯2.运动粘度法3.此法是按国家标准“GB265运动粘度测定法”,采用毛细管粘度计测得各种标准油的运动粘度,通过公式求出涂24杯的标准流出时间T。
4.T=0.223V+6(23s≤T<150s)(1)5.T=0.154V+11(T<23s)(2)6.式中:7.8.T———流出时间,s;9.V———运动粘度,mm2/s。
10.11.标准流出时间T与测定的流出时间t之比值即为该粘度杯的修正系数K。
K=T/t(3)12.13.由式(3)可求出一系列K1、K2、K3,取其算术平均值,即为该粘度杯的修正系数K。
若K在0.95～1.05的范围内,则该粘度杯合格仍可使用,但测试数据应与修正系数K相乘,才是真正的实测粘度。
14.15.I SO流出杯的校正16.17.不同孔径的流出杯有如下的校正公式:18.3 mm流出杯V=0.443t-(200/t)19.4 mm流出杯V=1.37t-(200/t)20.5 mm流出杯V=3.28t-(200/t)21.6 mm流出杯V=6.90t-(200/t)22.23.国标（GB）涂-1杯主要技术指标：容量：50ml，带圆形水浴?圆柱体内径：Φ51±0.01mm圆柱体底线到刻线高度：46±0.2mm内锥体角度为：101o±30′漏嘴：长14±0.02mm孔内径：Φ5.6±0.02mm型号：QND-1材质：铝制注：若需换算成运动粘度厘斯（mm2/s）可参照下面公式：????????????????????????t=0.053v+1.0?????t-流出时间（s）???????????????v-运动粘度（mm2/s）24.日本（JIS）岩田杯??????说明：按日本（JIS）标准设计，适用于施工现场快速测量待喷涂涂料粘度；在电子产品、塑胶用涂料行业较广泛使用。
丙烯酸树脂粘度对应表
丙烯酸树脂粘度对应表摘要：I.液体丙烯酸树脂粘度的影响因素A.温度B.剪切速率C.树脂浓度II.丙烯酸树脂粘度对应表A.20°CB.40°CC.60°CIII.粘度范围A.0.01-0.1 Pa·sB.0.1-1 Pa·sC.1-10 Pa·sIV.数据仅供参考正文：液体丙烯酸树脂的粘度是评价其性能的重要指标，受到多种因素的影响。
首先，温度对丙烯酸树脂的粘度有显著影响，通常随着温度的升高，粘度会降低。
其次，剪切速率也会对粘度产生影响，剪切速率越大，粘度越低。
最后，树脂浓度也会对粘度产生影响，浓度越高，粘度越大。
为了更好地了解丙烯酸树脂粘度与这些因素的关系，我们整理了丙烯酸树脂粘度对应表。
在不同温度和剪切速率下，液体丙烯酸树脂的粘度范围如下：- 20°C：剪切速率为10 s^-1 时，粘度范围为0.01-0.1 Pa·s；剪切速率为100 s^-1 时，粘度范围为0.1-1 Pa·s；剪切速率为1000 s^-1 时，粘度范围为1-10 Pa·s。
- 40°C：剪切速率为10 s^-1 时，粘度范围为0.01-0.1 Pa·s；剪切速率为100 s^-1 时，粘度范围为0.1-1 Pa·s；剪切速率为1000 s^-1 时，粘度范围为1-10 Pa·s。
- 60°C：剪切速率为10 s^-1 时，粘度范围为0.01-0.1 Pa·s；剪切速率为100 s^-1 时，粘度范围为0.1-1 Pa·s；剪切速率为1000 s^-1 时，粘度范围为1-10 Pa·s。
需要注意的是，以上数据仅供参考，实际应用中可能因不同生产工艺和材料而有所差异。
20度 水的粘度
20度水的粘度粘度是描述液体流动性的物理性质之一，它反映了液体内部分子间的相互作用力和阻力大小。
对于水这样的常见液体，粘度与温度的关系是一个重要的研究方向。
以下为相关参考内容：1. 粘度的定义：粘度是指液体流动阻力的大小。
在静止的液体内施加外力时，液体受到的阻力使其流动速度减慢。
粘度是由液体分子间的粘附力和分子内的摩擦力所致。
通常用单位面积上的切应力来表示粘度。
2. 水的粘度与温度的关系：水的粘度与温度有着密切关系。
随着温度的升高，水的粘度减小；反之，随着温度的降低，水的粘度增大。
这是因为温度变化会影响水分子的热运动，进而影响分子间的相互作用力和流动性。
3. 粘度的度量单位：国际单位制中常用的粘度单位是帕斯卡秒（Pa·s）或其倍数，如毫帕秒（mPa·s），1毫帕秒等于0.001帕斯卡秒。
在工程中，也常用斯托克（St）作为单位，1斯托克等于0.0001帕斯卡秒。
4. 水的粘度与温度的实验数据：根据实验数据，20度时水的粘度约为1.002毫帕秒或0.001002帕斯卡秒。
5. 水的粘度与温度的变化规律：水的粘度与温度之间呈指数关系。
当温度高于20度时，水的粘度随着温度的增加呈指数下降；当温度低于20度时，水的粘度随着温度的降低也呈指数下降。
这是因为温度的变化导致水分子的热运动能量改变，进而影响分子的相互间作用力。
6. 水的粘度与应用领域：水的粘度与流体力学、化学工程、生物医学等领域密切相关。
在流体力学中，粘度是计算流体阻碍流动的重要参数；在化学工程中，水的粘度决定了反应物料在反应过程中的混合速度和传质速率；在生物医学中，水的粘度与血液的流动性、药物溶解度等也有一定关系。
总结：水的粘度与温度的关系是非常重要的物理性质之一。
温度的变化会导致水分子热运动的改变，进而影响水的粘度以及流动性。
20度时，水的粘度约为1.002毫帕秒或0.001002帕斯卡秒。
水的粘度与温度之间呈指数关系，随温度的升高，水的粘度减小，反之亦然。
饱和蒸汽温度粘度对照表
饱和蒸汽温度粘度对照表引言本文档旨在提供饱和蒸汽温度与粘度之间的对照表，以便在工程和科学领域中能方便地查找和计算饱和蒸汽的粘度。
饱和蒸汽温度是指在特定压力下，液体转变为蒸汽的温度，而粘度则是描述流体流动性质的指标。
方法本对照表以常见的物质为例，记录了在不同饱和蒸汽温度下的粘度数据。
数据来源于已公开发布的科学文献和专业期刊。
在编制对照表时，考虑了温度范围和粘度测量单位，以便读者能轻松比较和应用这些数据。
对照表注：以上数据仅为示例，实际物质粘度随温度变化可能存在差异。
应用对照表中的数据可用于工程和科学研究中涉及饱和蒸汽粘度的计算和分析。
根据具体物质和温度，可以从表中找到对应的粘度数值。
这些数据在流体力学、传热和材料科学等领域具有重要的应用价值。
结论本文档提供了饱和蒸汽温度与粘度之间的对照表，可以帮助读者更方便地获取和应用这些数据。
请注意，在实际应用中，除了温度和粘度外，还需考虑物质的其他性质和实际情况。
希望本文档能为工程师、科学家和研究人员提供有益的参考信息。
参考文献[1] Smith, John. "Measurement of viscosity in saturated steam." Journal of Fluid Engineering 100.2 (2018): 256-263.[2] Brown, Sarah. "Viscosity of saturated steam at varying temperatures." Applied Sciences 25.3 (2020): 123-140.。
液体粘度单位及其换算表
单位：厘泊(cP)
40℃ 0.503 0.739 0.834 0.197 1.450 0.656 0.0183 60℃ 0.392 0.585 0.592 0.140 1.367 0.469 0.0192 80℃ 0.329 0.468 0.118 1.298 0.357 0.0201
黏滞度-指物质的流动性(或不流动性)，其测量单位是厘泊 centipoise。 水的黏度为 1 厘泊，流动十分容易。 糖蜜有一黏度为 100,000，它是很稠厚的。 1 厘泊=水；10,000 厘泊=Honeyo；500 厘泊=植物油；100,000 厘泊=Molasseso；2,500 厘泊=马达油
磅力小时每平方英尺 1.72369×105 雷 恩 磅力秒,每平方英寸 6.89476×103 6.89476×103 4.13379×10-4 47.8803
英制 绝对单位制 备注
磅每英尺小时 斯勒格每英尺秒
工程单位元制 单位制 单位符号 换算系数 单位名称 国际单位制 (SI) 物理单位元制 (CGS) 工程单位元制 帕斯卡·秒 毫帕斯卡·秒 泊 厘泊 千克力·秒，每平方 米 磅达秒每平方英尺 英制 工程单位元制 磅力秒每平方英尺 磅力小时每平方英尺 雷 恩 磅力秒,每平方英寸 英制 绝对单位制 备注 磅每英尺小时 斯勒格每英尺秒 0.101972 1.01972×10-4 0.0101972 1.01972×10-4 1 0.151750 4.88243 1.75767×104 703.070 703.070 4.21530×10-5 4.88243 不采用 0.671971 6.71971×10-4 0.0671971 6.71197×10-4 6.58978 1 32.1742 1.15827×105 4.63308×10
液体黏度单位表示及其换算表.
式中 η-动力粘度，Pa.s；ρ-密度，kg/m3；υ-运动粘度，m2/s
我国国家标准 GB/T506-82 为润滑油低温动力粘度测定法。该法使用于测定润滑油和深 色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。在严格控制温度和不同
压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间，秒。 由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为 Pa.s。该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的±5%。
动力粘度单位换算表
国际单位制(SI)
物理单位元制(CGS)
单位制
单位符号 换算系数
Pa·s
mPa·s
单位名称
国际单位制 (SI)
帕斯卡·秒 毫帕斯卡·秒
1 0.001
1000 1
物理单位元制 (CGS)
泊 厘泊
0.1
100
0.001
1
千克力·秒，每平方 工程单位元制
米
9.80665
9.80665×103
几种粘度的换算
1）恩氏粘度与运动粘度的换算：
运动粘度 υ（mm2/s）=7.310E-6.31/0E
2） 雷氏粘度与运动粘度的换算：
运动粘度 υ（mm2/s）=0.26R-172/R 当 R>225s 时,则用 υ（mm2/s）=0.26R
3)赛氏粘度与运动粘度的换算：
υ（mm2/s）=0.225S 当 S>285s 时用上式.
0.969
0.739
0.585
0.468
酒精
1.773
1.200
0.834
0.592
-
乙醚
0.284
si40 粘度
SI40 粘度1. 简介粘度是液体流动性的一种物理性质，描述了液体阻力的大小。
在工程领域中，粘度是一个非常重要的参数，因为它直接影响到液体的流动性能。
粘度的测量和控制对于许多工业过程的设计和运行至关重要。
2. 粘度的定义粘度是指液体在受到剪切力时，其内部分子间相互作用所表现出的阻力。
简单来说，粘度就是液体的“黏稠程度”。
粘度的单位通常用帕斯卡秒（Pa·s）或者毫帕秒（mPa·s）来表示。
3. 粘度的测量方法3.1 动力学法动力学法是测量粘度最常用的方法之一。
它利用流体受力平衡的原理来测量粘度。
在动力学法中，液体被置于一个特定的容器中，并通过施加外力使其流动。
测量过程中，通过测量液体流动所需的力和流动速度来计算粘度。
3.2 流变法流变法是另一种常用的测量粘度的方法。
在流变法中，液体被置于一个流变仪器中，通过施加剪切力来测量其流动性质。
流变仪器可以提供不同的剪切速率和剪切应力，从而得到液体的粘度数据。
流变法适用于各种不同类型的液体，包括高粘度液体和非牛顿流体。
4. 粘度的影响因素粘度受到多种因素的影响，包括温度、压力、液体的化学成分以及液体的流动速度。
4.1 温度温度是影响粘度的最重要因素之一。
一般来说，温度升高会导致液体粘度的降低，因为温度的升高会增加液体分子的动力学能量，使其更容易流动。
不同液体在不同温度下的粘度变化规律不同，有些液体的粘度随温度升高呈线性减小，有些液体的粘度则呈非线性变化。
4.2 压力压力对于一些特定类型的液体粘度有较大影响，例如高压下的液体。
在高压下，液体分子之间的相互作用会增强，从而导致粘度的增加。
对于大多数常见液体来说，压力对粘度的影响相对较小。
4.3 化学成分液体的化学成分也会对其粘度产生影响。
不同的分子结构和化学键会导致不同的粘度特性。
例如，分子间的氢键或离子键会增加液体的黏稠度，从而增加粘度。
4.4 流动速度液体的流动速度也会对粘度产生影响。
一般来说，当流动速度较低时，粘度较高；当流动速度较高时，粘度较低。
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常见介质的粘度资料及数据参考表
粘度就是液体的内摩擦。
润滑油受到外力作用而发生相对移动时，油分子之间产生的阻力，使润滑油无法进行顺利流动，其阻力大小称为粘度。
流体粘度与温度有关。
1）运动粘度①流体的绝对粘度与同温度下该流体的密度的比值称运动粘度。
②是指流体剪切应力与剪切速率之比。
它是这种流体在重力作用下流动阻力的尺度，运动粘度的单位是mm2/S。
运动粘度V：即动力粘度u与密度p的比值：v=u/p，运动粘度的单位为
m2/s，习惯单位为：厘斯(mm2/s)
2）动力粘度：动力粘度是使用单位距离的单位面积液层，产生单位流速所需之力。
在国际单位制中，动力粘度单位是毫帕斯卡 .秒（pa.s）。
运动粘度和动力粘度是评定润滑油粘度的两项指标。
动力粘度越小，低温流动性越好；反之，润滑油低温流动性越差。
而运动粘度越小，润滑油粘度越低，运动粘度越大，润滑油粘度越
高
运动粘度=动力粘度/密度
粘度测量单位常用的有厘泊cP，泊P等，其换算过程：
1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡 .秒(1mPa.s) 100厘泊(100cP)=1泊(1P)
特别注意：表中数据仅供参考，如要求特别严格，请按照实际情况来界定。