遗传病和优生优育-八年级生物下册(苏教版)

基因 高于
禁止近亲结四节
遗传病和优生优育
1.说出常见的遗传病及其危害 2.知道什么是近亲结婚及近亲结婚的危害 3.说出一些优生优育的措施
由位于 X 染色体上 的一个隐性致病基因 控制的，是一种 X 染色体隐性遗传病。
正常者能读出6，红绿色盲者及 红绿色弱者读成 5，而全色弱者
则全然读不出上述的两个字。
产前诊断的优势就在于在妊娠 早期能将有遗传病或严重畸形 的胎儿及时检查出来。
唐氏综合症胎儿在妊娠12周时颈头皮厚度增厚
一般医学上把年龄≥35 岁，称为高龄孕产妇。这也是不利于 利于优生优育的，例如：据统计，21 三体综合征的发生率随 孕产妇年龄的增加会有明显的增加。
遗传物质
致病基因
致病基因 遗传病
7.87
苯丙酮尿症
1/14500
1/1700
8.53
全色盲
1/73000
1/4100
17.80
1.近亲结婚后代患遗传病的概率为什么高？
据研究，我们所有人都是遗传病基因的携带者，每个人的全部基因中都可能有 5-6 个致病基因。而近亲之间的许多基因来自共同的祖先，因此携带相同致病基因的可能 性比较大。其中，某些遗传病基因是隐性基因。当近亲结婚时，夫妻双方携带的同种 隐性致病基因可能会同时传递给子女，这就大大提高了隐性遗传病的发病率。因此， 近亲结婚后代遗传病患病率会比非近亲结婚后代患病率要高，尤其是隐性遗传病。
先天智力障碍
13—三体综合征 13号染色体多了一条
目前，已知的遗传病已经超过 1 万种，它们 又各有差异。
近亲结婚后代的患病率比非近亲结婚后代的患病率高！
遗传病的名称
正常婚配的后 代患病率
近亲结婚的后 代患病率
近亲结婚和正常结 婚的后代相比，患
病率高出的倍数
先天性耳聋
1/11800
1/1500
正常看应是一幅“牛”的图案 ，如看到的是一头“鹿”，就
有可能是色盲或色弱。
患者的凝血功能障碍，如果身体出现很小的伤口就可能会血流 不止甚至危及生命。因此他们也被称为“玻璃人”。和色盲病 都是 X 染色体隐性遗传病。
白化病是一种常染色体隐性遗传病，由一个位于常染色体上的 致病基因控制。
多指（趾）是一种常染色体显性遗传病。
2.什么是近亲？
是指直系血亲或者三代以内旁系血亲的人
让每个家庭生育出健康的孩子
让每个出生的孩子健康成长 禁止近亲结婚 提倡遗传咨询 产前诊断等
《中华人民共和国人口与计划生育法》第三十五条规定：“ 严禁利用超声技术和其他手段进行非医学需要的胎儿性别鉴定， 严禁非医学需要的选择性别的人工终止妊娠。”