应用双重PCR快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

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的双重ＰＣＲ体系；应用双重ＰＣＲ对临床分离鉴定的８５株金黄色葡萄球菌同时扩增Ｃｏａｇ和ｍｅｃＡ基因片段，并将
ＰＣＲ扩增结果与苯唑西林一高盐琼脂筛选试验（ＯｓＡｓ）的结果进行比对。结果
生化常规试验分离鉴定８５株金
ｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｇｅｎｅ（ｍｅｃＡ）ｏｆＳ．ａｕｒｅｕｓｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄ，ｄｕｐｌｅｘＰＣＲｓｙｓｔｅｍｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄａｎｄａｐｐｌｉｅｄｆｏｒａｍｐｌｋｌｙｉｎｇＣｏａｇａｎｄｍｅｃＡｉｎ８５ｃｌｉｎｉｃａｌＳ．ａｕｒｅｕｓｓｔｒａｉｎｓ，ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｗａｓｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈａｔｏｆｏｘａｃｉｌ — ｌｉｎ－ｓａｌｔａｇａｒｓｃｒｅｅｎｉｎｇ（０ＳＡＳ）ｔｅｓｔ．ＲｅｓｕｌｔｓＯｆ８５ｃｌｉｎｉｃａｌＳ．ａｕｙｅｕｓｉｓｏｌａｔｅｓ，５３（６２．３５）ｗｅｒｅＭＲＳＡｄｅｔｅｃｔｅｄ
．
论著．
应用双重ＰｅＲ快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
龚玉姣，吴新伟，邱峰，胡玉山张欣强，杨智聪
，
（１广州市疾病预防控制中心，广东广州５１０４４０；２广东省中医院，广东广州
５１０１２０）
ＣＵＳａｕｙｅｕｓ（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）ａｎｄｍｅｔｈｉｃｉｌｌｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔＳ．ａｕｒｅｕｓ（ＭＲＳＡ），ｇｕｉｄｉｎｇｒａｔｉｏｎａｌｕｓｅｏｆａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｓｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｐｒａｃｔｉｃｅ，ａｎｄｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇＭＲＳＡｓｐｒｅａｄｉｎｇ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｗｏｐａｉｒｓｏｆｐｒｉｍｅｒｓａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｃｏａｇｕｌａｓｅｇｅｎｅ（Ｃｏａｇ）ａｎｄ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈｄｕｐｌｅｘｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ（ＰＣＲ）ｓｙｓｔｅｍｆｏｒｆａｓｔｄｅｔｅｃｔｉｎｇＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ —
基因和耐药基因ｍｅｃＡ，有助于及早检出ＭＲＳＡ，指导临床合理用药，控制ＭＲＳＡ传播。
［关
键
词］金黄色葡萄球菌；耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；ｍｅｃＡ基因；医院感染；流行病学；聚合酶链反
应；抗药性，微生物
［中图分类号］Ｒ３７８．１１
ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０１２０，Ｃｈｉｎａ）
［文献标识码］Ａ
［文章编号］１６７１ —９６３８（２０１３）０６ —０４０１ —０３
ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｄｕｐｌｅｘＰＣＲｆｏｒｒａｐｉｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｍｅｔｈｉｃｉｉｌｉｎ — ｒｅｓｉｓｔａｎｔＪＳｆｎｐＺＯｃＯｃｃａｕｒｅｕｓ
黄色葡萄球菌，通过ＯＳＡＳ试验，共检出ＭＲＳＡ５３株，ＭＲＳＡ检出率为６２．３５。双重ＰＣＲ快速检测ＭＲＳＡ，８５
株金黄色葡萄球菌均扩增出Ｃｏａｇ基因片段，其中５３株扩增出ｍｅｃＡ基因片段。双重ＰＣＲ检测ＭＲＳＡ的结果与生化常规试验分离鉴定ＭＲＳＡ结果一致。结论双重ＰＣＲ法能快速、同时检测金黄色葡萄球菌血浆凝固酶Ｃｏａｇ
ห้องสมุดไป่ตู้
［摘
要］目的应用双重聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，建立金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲ —
ＳＡ）的快速检测方法，指导临床及时、合理使用抗菌药物，防止ＭＲＳＡ的扩散。方法根据金黄色葡萄球菌血浆
凝固酶基因Ｃｏａｇ和耐药基因ｍｅｃＡ设计引物，调整ＰＣＲ扩增反应各参数，建立快速、准确扩增Ｃｏａｇ和ｍｅｃＡ基因
Ｇ０ＮＧＹｕ－ｊｉａｏ，ＷＵＸｉｎ — ｗｅｉ，ＱＩＵＦｅｎｇ，ＨＵ — ｓｈａｎ，ＺＨＡＮＧＸｉｎ — ｑｉａｎｇ，ＹＡＮＧＺ —
ｃｏｎｇ（１ＧｕａｎｇｚｈｏｕＣｅｎｔｅｒ＿厂０ｒＤｉｓｅａｓｅＣｏｎｔｒｏｌａｎｄＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０４４０，Ｃｈｉｎａ；２
中国感染控制杂志２０１３年１１月第１２卷第６期
ＣｈｉｎＪＩｎｆｅｃｔＣｏｎｔｒｏｌｇｏ１１２Ｎｏ６Ｎｏｖ２０１３
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４０１・
ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１－９６３８．２０１３．０６．００１