高考生物 复习课下定时作业：人类遗传病与优生 大纲

第六章第五节
本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！
一、选择题
1．2011·宁波质检下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是
A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
解析：21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。

冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。

答案： D
2．2011·无锡一模下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。

可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ－4是携带者
C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2
D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2
答案： B
3．2011·阜阳模拟以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
答案： A
4．2010天津武清二调下列疾病中可以用显微镜进行检测的有
①镰刀型细胞贫血症②21三体综合征③猫叫综合症④色盲
A．①②③ B．①②
C．①②③④ D．②③
答案： A
5．男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下图：
若Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是
A．1/4 B．1/6
C．1/12 D．1/24
解析：根据系谱图可以判断出Ⅲ9的基因型为aaX B X b，Ⅲ7的基因型为2/3AaX B Y，后代患白化病的概率为1/3，患色盲的概率为1/4，子女患两种病的概率为1/3×1/4＝1/12。

答案： C
6．发布在2009年11月3日的《Neurology》上的美国、加拿大等国的最新研究显示，一种罕见的能够引起早期痴呆的大脑失常是高度遗传的，这种大脑失常叫额颞叶型失智症，会引起大脑的部分破坏，导致痴呆，了解家庭健康史是预测该疾病发病风险的方法。

下列关于对这种遗传病分析的方法不科学的是
A．了解患者的性别与性状表现
B．禁止患者婚配，防止该病在后代中发生
C．开展产前诊断进行有效预防
D．了解家庭中患者的亲子关系以及世代数
解析：根据题意“了解家庭健康史是预测该疾病发病风险的方法”可知患该遗传病的患者婚配后不一定会生下患病后代，所以这种说法是不科学的。

答案： B
7．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是
A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B．羊水检测是产前诊断的唯一手段
C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
解析：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关。

产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。

遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史，产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。

答案： C
8．原发性低血压是一种人类的遗传病。

为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
解析：本题考查遗传病的研究方法以及理解能力，应用分析能力和推理能力。

疾病的发病率是指种群中某种疾病出现的频率或概率，因此要研究原发性低血压的发病率应在自然人群中随机抽样调查并计算发病率。

遗传方式则是基因的位置及其传递的基本规律，只能在相关家系中才能体现出来，无亲缘关系的个体间不存在遗传关系。

答案： D
9.
2011·石家庄质检分析某家族中某种遗传病的系谱图，相关叙述中不正确的是
A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3
B．理论上，该病男女患病几率相等
C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D．若Ⅲ9与Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1/4
答案： D
10．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查
D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
解析：所选遗传病应是发病率较高的单基因遗传病，而猫叫综合征为染色体异常遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，艾滋病不属于遗传病而是传染病。

研究遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查。

答案： B
11．2011·皖南八校联考蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶一种参与葡萄糖氧化分解的酶导致的，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者比例约为7∶1。

可以得出的结论是A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传
B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变
C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病
D．蚕豆病产生的直接原因是血红细胞不能大量合成糖元
解析：本题考查遗传病的遗传方式及其原理。

由于蚕豆病患者男性明显多于女性，因此，这种病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传。

当母亲携带致病基因时，其儿子可能患病。

人类产生蚕豆病的根本原因是基因突变。

根据蚕豆病产生的原因是体内缺乏一种参与葡萄糖氧化分解必需的酶，可以推测蚕豆病产生的直接原因是血红细胞内葡萄糖分解障碍，而不是红细胞不能大量合成糖元。

答案： A
12．下图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的系谱图设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性，下列相关叙述不正确的是
A．PKU为常染色体隐性遗传病
B．9号的基因型为Aa
C．8号与9号结婚后，生了2个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6
D．10号男子与一正常女子结婚，不会生出患病孩子
解析：本题考查遗传病的类型和相关的概率计算。

由7号患病，父母正常可确定该病为常染色体隐性遗传。

3号、4号的基因型都为Aa，则8号的基因型为1/3AA、2/3Aa,9号的基因型为Aa，他们第3个孩子患PKU的概率为2/3×1/4＝1/6。

10号男子的基因型为Aa，若与基因型为Aa的正常女子结婚，则会生出患病孩子。

答案： D
二、非选择题
13．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。

在调查中发现：甲种遗传病简称甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病简称乙病的发病率较低。

以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表假定甲、乙病均由核基因控制。

请根据所给的材料和所学的知识回答：
要理由是________________________________________________________________________ ____________________。

2下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。

其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

请根据家族系谱图回答下列问题：
①Ⅲ10的基因型为______________。

②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________，只患甲病的概率为______________。

解析：1甲病男女患病几率相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者多于女性患者，致病基因最可能位于X染色体上。

2由家族系谱图可以判断出甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ10的基因型为aaX B X B或aaX B X b，Ⅲ9的基因型为AaX B Y。

Ⅲ10与Ⅲ9婚配，后代表现如下：甲病患者1/2，甲病正常1/2；男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此Ⅳ11同时患甲病和乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，只患甲病的概率为1/2×3/4＝3/8。

答案：1常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者
2①aaX B X B或aaX B X b②1/83/8
14．如下图是某家族的两种遗传病的系谱图。

据图回答下列问题：
1已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区如图2所示，请你完成如下的判断：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区，则基因型的写法是：X B Y B、X B Y b、X b Y B、X b Y b
①据图可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，故乙病为________显/隐性遗传病。

②如果只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ4的基因型是__________，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的________。

2假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是________。

3若Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用__________________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得到如图3所示结果。

由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？__________，理由是________________________________________________________________________。

解析：1Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，据此判断为隐性遗传；因为是隐性遗传，且乙病的致病基因位于性染色体上，则Ⅲ3的基因型必为X b X b。

若致病基因位于Ⅰ区，不可能出现女性患者；若致病基因位于Ⅲ区，则Ⅲ4的基因型只能为X B Y，这样后代女性不可能为患者，所以该致病基因位于X、Y的同源区Ⅱ区。

2单独考虑甲病，Ⅱ5的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅱ6的基因型为Aa，则后代患甲病的概率为1/6；单独考虑乙病，Ⅱ5的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b，则后代患乙病的概率为1/8。

同时考虑甲、乙两病，后代同时患甲、乙两种病的概率为1/6×1/8＝1/48。

答案：1①隐②X b X b X b Y B同源区或答Ⅱ区21/48 3限制性核酸内切酶患甲病胎儿具有甲病患者Ⅱ2、Ⅱ4都具有而正常个体Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4都不具有的标记DNA片段C和F片段
15．白化病由A或a控制与舞蹈症由B或b控制都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：
1舞蹈症由________基因控制，白化病由________基因控制“显性”或“隐性”。

22号和9号的基因型分别是__________和__________。

37号同时携带白化病基因的可能性是__________。

4若13号和14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是________。

解析：11、2不患白化病而5患白化病或9、10→16知，白化病应由常染色体隐性基因控制；由3、4患舞蹈症而11号正常推知，舞蹈症为显性遗传病。

22号基因型：对于舞蹈症应为Bb，对于白化病应为Aa因5、6患白化；9号基因型：对于舞蹈症应为bb，对于白化病应为Aa因16号患白化。