非瓣膜性房颤达比加群酯抗凝治疗的疗效及安全性评价

非瓣膜性房颤达比加群酯抗凝治疗的疗效及安全性评价
卢奕;温连安;李东;夏志琦;朱蕾
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2017(026)006
【摘要】Objective To discuss the clinical effects and safety of Dabigatran and Warfarin in treating patients with nonvalvular atrial fibrillation
( NVAF ) . Methods 64 patients with NVAF were selected and randomly divided into the Dabigatran group and the Warfarin group,32 cases in each group. The coagulation parameters of the two groups before treatment and 2 months after treatment were com-pared,as well as the occurrence of embolism and bleeding related events. Results The levels of
PT,APTT,TT,FIB,INR had been in-creased in the two group after 2-month treatment(p < 0. 05). The incidence rate of slight bleeding was 6. 25% in the Dabigatran group,which was obviously lower than 15. 62% that in the Warfarin group(p < 0. 05). Conclusion The efficacy of Dabigatran in the prevention of embolization and ischemic strohe in NVAF patients is similar to that of Warfarin,but dabigatran is more safe and worthy of clinical promotion.%目的评价达比加群酯(Dabigatran Etexilate)和华法林(Warfarin)在非瓣膜性房颤(NVAF)抗凝治疗中的疗效及安全性.方法将64例NVAF患者随机分为达比加群酯组和华法林组,各32例,分别给予达比加群酯和华法林进行抗凝治疗.比较两组患者用药前和用药后2个月的凝血指标,以及栓塞和出血相关事件的发生情况.结果用药2个月后,两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间
(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、国际标准化比值(INR)均较用药前有不同程度的升高,差异有统计学意义(P<0.05);达比加群酯组患者轻微出血的发生率为6.25%,显著低于华法林组的15.62%(P<0.05).结论达比加群酯预防NVAF患者栓塞和缺血性脑卒中发生的疗效与华法林相似,但达比加群酯的安全性更高,值得临床推广.
【总页数】3页(P49-51)
【作者】卢奕;温连安;李东;夏志琦;朱蕾
【作者单位】深圳市孙逸仙心血管医院,广东深圳 518020;深圳市孙逸仙心血管医院,广东深圳 518020;暨南大学第二临床医学院·深圳市人民医院临床药学研究室,广东深圳 518020;深圳市孙逸仙心血管医院,广东深圳 518020;深圳市孙逸仙心血管医院,广东深圳 518020
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4;R973+.2
【相关文献】
1.达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗的疗效及安全性观察 [J], 杨超;陈凤娟
2.达比加群酯抗凝治疗非瓣膜性房颤90例疗效及安全性评价 [J], 左晋;高原;花焱;许麾;于建;刘琪;鲁媛瑗;杨思佳
3.评价达比加群酯和华法林用于持续心房纤颤患者的抗凝治疗的疗效及安全性差异[J], 肖帆;刘远声
4.达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗的疗效及安全性分析 [J], 李艳华;宋宏界;张健;赵川;关颖
5.达比加群酯在非瓣膜性房颤患者抗凝治疗中的应用效果 [J], 张文博;李娜
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。