药品流通监督管理办法培训试题 新

药品流通监督管理办法培训试题新
《药品流通监督管理办法》培训考试试题
单位：姓名：分数一、单选题（每题4分，总计64分） 1、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（）
A 《中华人民共和国宪法》
B 《中华人民共和国药品管理法》
C 《中华人民共和国反不正当竞争法》
D 《中华人民共和国行政诉讼法》
E 《中华人民共和国标准化法》
2、对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（）
A 中华人民共和国卫生部
B 劳动和社会保障部
C 国家药品监督管理局
D 国家发展计划委员会
E 国家技术监督局
3、国家实行特殊管理的药品有( )。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品
A. ②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥ 4、药品零售连锁店及其各连锁店关键应（） A 分别取得《药品经营企业许可证》 B 总店取得《药品经营许可证》即可 C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D 分别取得营业执照即可 E 药品GMP证书 5、中药材专业市场只能销售（） A 化学药品 B 中药饮片 C 生物制品 D 中成药 E 中药材 6、经销进口药品的国内销售代理商必须（）
A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
C 向国家发展计划委员会备案
D 向社会劳动和社会保障部备案
E 向国家技术监督局备案
7、不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（）
A 医院
B 康复中心
C 城镇中的个体行医人员和个体诊所
D 一般诊所
E 社区卫生院 8、药品销售人员对其他企业的药品购销活动（）
A 可以兼职
B 不得兼职
C 可以过问
D 当顾问
E 可以单品种指导 9、对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（）
A 警告
B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款
C 两千元至三万元的罚款
D 两千元至二万元的罚款
E 一千元至一万元的罚款
10、进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以
（） A 警告 B 一万元至三万元的罚款 C 二万元至六万元的罚款 D 警告或者并处以一万元至三万元的罚款 E 三万元至六万元的罚款
1
11、《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监管的单位和个人
B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E 所有与药有关的单位和个人
12、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（） A 每季度进行健康检查 B 每年进行健康检查 C 每半年进行健康检查 D 每两年进行健康检查 E 经常进行健康检查
13、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。

（） A、乙肝B、糖尿病C、高血压
14、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2021年3月,该药品失效期到（）：
A、2021年4月1日
B、2021年2月28日
C、2021年3月31日
D、2021年3
月1日 15、药品与墙的间距不小于（）
A、10厘米
B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
16、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（） A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下
二、判断题（每题3分共21分）
1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。

（）
2.不合理用药问题主要是适应症不明确，用药禁忌症不明确。

（）
3.同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

（）
4.缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

（）
5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。

未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

（）
6.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。

（）
7.有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。

（）
三、问答题（每题15分，共15分） 1.药品的定义：
2。