欧盟化学品分类_标签及包装法规_CLP_标签要求解读_李晞
欧盟化学品安全规定(3篇)
第1篇一、引言化学品在现代社会中扮演着至关重要的角色，广泛应用于工业、农业、医药、家居等多个领域。
然而，化学品的广泛使用也带来了一系列安全和环境问题。
为了保护人类健康和环境，欧盟制定了一系列严格的化学品安全规定。
本文将对欧盟化学品安全规定进行全面解读，并提供合规指南。
二、欧盟化学品安全法规体系1. REACH法规REACH（Registration、Evaluation、Authorization and Restriction of Chemicals）法规是欧盟化学品安全法规的核心，旨在对化学品的整个生命周期进行严格管理。
该法规于2007年6月1日正式实施，旨在保护人类健康和环境，提高化学品的安全性。
2. CLP法规CLP（Classification、Labeling and Packaging）法规是欧盟化学品分类、标签和包装法规，旨在确保化学品的分类、标签和包装信息准确、一致，便于用户识别和管理风险。
3. 其他相关法规除了REACH和CLP法规外，欧盟还制定了一系列其他与化学品安全相关的法规，如：（1）RoHS法规：限制在电子电气设备中使用某些有害物质。
（2）WEEE法规：规定电子电气设备的生产者负责回收和处理废弃设备。
（3） directive 2011/65/EU：限制在玩具和儿童用品中使用某些有害物质。
三、REACH法规主要内容1. 化学品注册REACH法规要求所有化学品的生产商和进口商在投放市场前进行注册。
注册内容包括化学品的身份、物理和化学性质、毒理学信息、生态毒理学信息、环境风险评估等。
2. 化学品评估欧盟化学品局（ECHA）负责对注册的化学品进行评估，评估内容包括化学品的毒理学、生态毒理学、环境风险评估等。
3. 化学品授权某些具有高风险的化学品需要进行授权，即只有在满足特定条件并获得授权后才能使用。
4. 化学品限制对于某些对人类健康和环境具有高风险的化学品，REACH法规规定对其进行限制，包括禁止使用、限制使用、降低使用浓度等。
欧盟分类法
欧盟分类法欧盟分类法是欧盟为了保护消费者健康与环境而制定的一套分类标准。
这套标准主要是针对化学品、制药品、农药、化妆品等产品的分类和标识。
欧盟分类法的目的是为了让消费者更好地了解产品的危险性和安全性，从而保护消费者的健康和环境的可持续发展。
欧盟分类法将化学品分为四类：爆炸品、易燃品、氧化剂和毒性品。
这些分类标准是根据化学品的物理和化学性质以及对人体和环境的影响而制定的。
这些标准不仅适用于化学品的生产和销售，也适用于化学品的运输和储存。
这样一来，消费者可以更好地了解化学品的危险性和安全性，从而更好地保护自己的健康和环境的可持续发展。
欧盟分类法还将制药品分为三类：处方药、非处方药和特殊用途药。
这些分类标准是根据药品的功效、剂量和使用方法而制定的。
这些标准不仅适用于药品的生产和销售，也适用于药品的使用和处方。
这样一来，消费者可以更好地了解药品的功效和安全性，从而更好地保护自己的健康和环境的可持续发展。
欧盟分类法还将农药分为三类：杀虫剂、杀菌剂和除草剂。
这些分类标准是根据农药的作用和对环境的影响而制定的。
这些标准不仅适用于农药的生产和销售，也适用于农药的使用和处理。
这样一来，消费者可以更好地了解农产品的安全性和环境的可持续发展。
欧盟分类法还将化妆品分为三类：普通化妆品、药妆和医疗用品。
这些分类标准是根据化妆品的功效和对皮肤的影响而制定的。
这些标准不仅适用于化妆品的生产和销售，也适用于化妆品的使用和处理。
这样一来，消费者可以更好地了解化妆品的安全性和环境的可持续发展。
欧盟分类法是为了保护消费者健康与环境而制定的一套分类标准。
这些标准不仅适用于产品的生产和销售，也适用于产品的使用和处理。
这样一来，消费者可以更好地了解产品的危险性和安全性，从而更好地保护自己的健康和环境的可持续发展。
欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规
欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规（CLP法规）是欧盟为了保护人类健康和环境安全而制定的一套规范。
CLP法规对物质和混合物的分类、标签和包装进行了详细的规定，以确保人们在使用这些物质和混合物时能够安全地进行。
首先，CLP法规对物质的分类进行了规定。
根据CLP法规，物质被分为了三类：爆炸品、易燃物和氧化剂。
这些分类是根据物质的化学性质和危险性来确定的。
例如，易燃物是指在常温下能够燃烧的物质，而爆炸品是指在特定条件下能够产生爆炸的物质。
其次，CLP法规对混合物的分类进行了规定。
混合物是由两个或更多物质混合而成的，CLP法规对混合物的危险性进行了评估，并将其分为不同的危险类别。
例如，有些混合物可能对人体有毒，而有些可能导致皮肤过敏。
CLP法规还规定了物质和混合物的标签要求。
标签是指在物质或者混合物的包装上粘贴的信息标签，在使用过程中，这些标签有助于人们了解物质或混合物的危险性。
CLP法规规定了标签上必须包含的信息，如物质或混合物的危险性符号、危害声明、预防措施等。
此外，CLP法规还规定了物质和混合物的包装要求。
包装是指用于包装和存储物质和混合物的容器。
CLP法规规定了不同危险级别的物质和混合物所需要的包装标准。
例如，对于具有较高危险性的物质和混合物，需要使用更加安全的包装材料，并增加防护措施。
在欧盟，物质和混合物的分类、标签和包装法规是强制性的，企业必须符合这些规定，并进行相应的标识和包装。
这有助于确保产品的安全性和可持续性，并保护消费者和环境的健康。
总结而言，欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规（CLP法规）为物质和混合物的安全使用提供了指导。
这些法规详细规定了物质和混合物的分类标准，要求在包装上标注清晰的危险标识，以及相应的包装要求。
遵守这些法规有助于确保产品的安全性和可持续性，并保护消费者和环境的健康。
欧盟分类法
欧盟分类法欧盟分类法是欧盟对于化学品的分类、标记和包装的规定。
该法规旨在保护人类健康和环境，并促进欧盟内部市场的流通。
欧盟分类法对于化学品的分类、标记和包装进行了详细的规定，下面我们就来详细了解一下。
一、欧盟分类法的背景和意义欧盟分类法是欧盟制定的一项法规，其目的是为了保护人类健康和环境，同时促进欧盟内部市场的流通。
欧盟分类法的制定是为了满足欧盟内部市场对于化学品的需求，同时保障人类健康和环境的安全。
欧盟分类法的实施对于欧盟内部市场的发展和化学品的安全使用具有重要的意义。
二、欧盟分类法的基本要求欧盟分类法对于化学品的分类、标记和包装进行了详细的规定，其基本要求包括：1. 化学品的分类欧盟分类法对化学品进行了分类，根据其危险性质将化学品分为不同的类别。
根据欧盟分类法，化学品主要分为爆炸品、氧化剂、易燃物、毒性物质、腐蚀性物质、危险物质及其它类别。
2. 化学品的标记欧盟分类法规定了化学品的标记要求，包括标记的颜色、图标和文字。
标记要求清晰明了，以便人们能够迅速识别化学品的危险性质。
3. 化学品的包装欧盟分类法对化学品的包装进行了规定，包括包装的材料、容量、密封性和标记等要求。
化学品的包装必须符合欧盟的标准，以确保化学品在运输和储存过程中不会对人类健康和环境造成危害。
三、欧盟分类法的应用欧盟分类法的应用广泛，主要包括以下几个方面：1. 化学品的生产和使用欧盟分类法对于化学品的生产和使用进行了规定，以确保化学品的安全性和环保性。
在化学品的生产和使用过程中，必须遵守欧盟分类法的相关规定，以确保化学品的使用不会对人类健康和环境造成危害。
2. 化学品的运输和储存欧盟分类法对于化学品的运输和储存进行了规定，包括化学品的包装、标记和运输方式等方面。
在化学品的运输和储存过程中，必须遵守欧盟分类法的相关规定，以确保化学品的安全性和环保性。
3. 化学品的销售和使用欧盟分类法对于化学品的销售和使用进行了规定，包括化学品的标记、包装和销售渠道等方面。
欧盟化学品分类、标签及包装法规(CLP)标签要求解读
过氧化 物 Ｂ型时是 强制 性 的。
了标 签 的语 言 ，则应 在原 标签 供应 商联 系方 式处 增加 自
己的联 系方式 。 ２ ． ２ ． ２产 品标 识 物 质 的产 品标 识 至少 应包 括 物质 名 称 和识 别 号码 。
运输 规则对 物质／ 混 合物标 签 的规 定 同样适 用。
在Ｃ Ｌ Ｐ法规第 ３ ３条所属 的情 况下 ， 可 以省略 Ｃ Ｌ Ｐ法 规 危险 象形 图。
２ ． ２ ． ３危 险 象 形 图
如果一 种物 质 或混合 物介 于几 种 不 同的危 险种 类 或 同一 危 险种类 的不 同等 级 ，该 分类 产 生 的所有 危 险说 明
都 注在标签上 。 如物质／ 混 合物 已经过 统一分类并列 于 Ｃ Ｌ Ｐ 法规 附件 Ｖ Ｉ 第 ３部分 ，标签 上至少 应有该 分类相 应 的危 险说 明。Ｃ Ｌ Ｐ法规 目前 已纳入 了联合危 险说 明 的使 用 ， 物
ｄ １ 对 于健 康 危险 ， 如象形图 Ｇ ＨＳ ０ ５适 用 ， 则 不 用象 形 图 ＧＨ Ｓ ０ ７表示对 皮肤 刺激 或眼刺 激 ， 但 表示 其他 危 害 时仍可 使用 。
性 和／ 或长 期水生 环境 危害信 息未 知 的混 合物 ， 应 注 明“ 含
有 百分 之多 少的成 分对水 生环 境具有 未知 危害 ” ； ｇ ）指 令 ９ １ ／ ４ １ ４ ／ Ｅ Ｅ Ｃ管 辖 范 围 内的 有 害 物质 和 混合
欧盟 clp标签模板-概述说明以及解释
欧盟clp标签模板-范文模板及概述示例1:在欧洲市场，产品的标签上需遵循欧盟CLP标签模板（Classification, Labelling and Packaging）。
该模板包含了一系列规定的标签要求，旨在保护消费者和环境免受危险化学品的侵害。
首先，CLP标签模板要求标注产品的分类和标签。
根据产品的危险性，需要在标签上清晰地显示出相应的警示符号和危险性声明，以提醒消费者注意使用时可能存在的风险。
此外，还需要标注产品的物理和化学性质，以便消费者正确地使用和处理产品。
除了危险性标识外，CLP标签模板还要求标注产品的包装信息。
这包括产品的净重、生产日期、批次号以及生产商的联系信息等。
这些信息不仅方便了消费者了解产品的来源和质量，也有助于追溯产品在市场上的流通情况。
总的来说，欧盟CLP标签模板要求产品标签必须清晰、准确地反映出产品的危险性和使用说明，以保障消费者和环境的安全。
企业在设计产品标签时必须严格遵守这些规定，确保产品符合欧盟的法律标准，从而赢得消费者的信任和支持。
示例2:CLP（Classification, Labelling and Packaging）是欧盟制定的化学品分类、标签和包装规范，旨在保护人类健康和环境。
CLP标签模板是一种标准化的格式，用于显示化学品的危险性和安全信息。
CLP标签模板通常包括以下几个主要部分：1. 化学品的标识符：包括通用名称、化学式等信息，以便识别具体的化学品。
2. 危险性标识：显示化学品的主要危险性，如致癌性、致敏性、毒性等。
标识符根据CLP法规的分类进行编码。
3. 防护措施：指导用户如何安全地处理、存储和处置化学品，以减少潜在的风险。
4. 紧急情况联系信息：提供有关紧急情况下应联系的人员或机构的联系信息，确保安全的采取措施。
使用CLP标签模板有助于化学品生产商、分销商和最终用户更好地了解化学品的危险性和如何安全地使用它们。
同时，通过统一的标签格式，也能提高信息传递的效率，减少误解和事故发生的可能性。
clp法规中文
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摘要：
1.CLP 法规的概述
2.CLP 法规的内容
3.CLP 法规的实施和影响
正文：
一、CLP 法规的概述
CLP（Classification, Labelling and Packaging）法规，即分类、标签和包装法规，是欧盟为了统一化学品分类、标签和包装而制定的一项法规。
它于2008 年6 月1 日生效，对欧盟成员国的化学品生产、进口和销售产生了深远影响。
二、CLP 法规的内容
1.分类：CLP 法规要求对化学品进行分类，根据其对人体和环境的危害程度，分为1-4 类。
分类的依据包括化学品的物理、化学和毒性特性。
2.标签：CLP 法规规定了化学品标签的内容和格式。
标签应包含化学品的名称、危害特性、预防措施、急救措施等信息，以便用户正确使用和处理化学品。
3.包装：CLP 法规对化学品的包装提出了具体要求。
包装应根据化学品的危害特性选择适当的材料，以防止化学品泄漏、挥发或者损坏。
三、CLP 法规的实施和影响
CLP 法规的实施，对于提高化学品的安全性，保护人类和环境具有重要意
义。
它不仅对欧盟成员国的化学品生产、进口和销售产生了影响，也对全球化学品管理产生了深远影响。
我国也在积极采纳CLP 法规，以提升我国化学品管理的国际化水平。
然而，CLP 法规的实施也面临一些挑战，比如对中小企业的影响较大，因为它们需要投入更多的资源来满足法规的要求。
此外，由于各国对化学品的管理水平不一，实施CLP 法规也可能面临一定的困难。
clp法规
CLP法规1. 介绍CLP（Classification, Labeling and Packaging）法规是欧洲化学品登记、评估、授权和限制法规（REACH）的一部分。
该法规于2008年1月20日生效，旨在确保在欧洲市场上销售的化学品安全使用。
CLP法规涉及对化学品的分类、标签和包装要求，并提供了一个统一的系统来标识化学品的危险性。
2. CLP法规的背景在CLP法规实施之前，欧洲使用的是危险物质分类和标签法规（DSD）。
DSD法规主要基于联合国的危险品分类体系，并为销售在欧洲市场上的化学品提供了适当的标签和包装要求。
然而，DSD法规存在一些限制，如分类系统不够精确和统一，标签和包装要求不够明确。
为了解决这些限制并提高欧洲市场上化学品的安全性，CLP 法规于2008年推出。
CLP法规基于全球协调系统（GHS），采用更统一和准确的分类和标签要求。
此外，CLP法规还引入了新的元素，如提供安全数据表（SDS）和报告危险物质的要求。
3. CLP法规的重要性CLP法规对化学品制造商、进口商和经销商来说具有重要意义。
它们必须按照CLP法规的要求对其销售的化学品进行正确的分类、标识和包装。
这可以保证化学品在运输、储存和使用过程中的安全性，减少事故和伤害的发生。
此外，CLP法规还有助于提高消费者的意识和知识，使他们能够准确地理解化学品的危险性并采取适当的预防措施。
这对于保障公众和环境的安全至关重要。
4. CLP法规的主要要求4.1 化学品分类CLP法规要求将化学品分为不同的危险类别和类别。
这些类别包括爆炸品、易燃液体、气体、腐蚀性物质、致癌物质等。
每个类别都有相关的分类标准和混合物的分类规则。
4.2 标签和标识CLP法规规定了化学品的标签和标识的格式和内容。
标签上必须显示化学品的名称、供应商信息、危险性符号和警示词。
此外，CLP法规还要求在包装上标识相应的危险性标志。
4.3 包装要求根据CLP法规，化学品必须以适当的方式包装，以确保在运输和储存过程中不会造成泄漏或事故。
欧盟 clp标签模板
欧盟clp标签模板全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：欧盟CLP标签是欧盟化学品法规要求的一种贴在包装上的标签，目的是为了确保消费者和工作人员在使用或处理化学品时能够获得必要的安全信息。
CLP标签中包含了有关化学品的危险性质、预防措施、应急措施和产品标识等重要信息，帮助用户有效地识别和管理化学品的风险。
CLP标签的模板通常包括以下几个部分：1. 化学品标识：包括化学品的名称、制造商、供应商、产品代码等信息，方便用户准确地识别化学品的来源和用途。
2. 危险性分类：根据化学品的危险性质，将其分为不同的危险类别，如爆炸性、易燃性、毒性等，以便用户了解化学品的潜在风险。
3. 危险性标识：使用标准化的符号和警示语句来表示化学品的危险性质，如爆炸符号、腐蚀性警示语等，提醒用户在使用或处理化学品时要注意安全。
4. 预防措施：提供了有关使用、存储、处理和处置化学品的安全信息，如戴防护手套、避免吸入、远离火源等建议，以帮助用户预防事故和伤害的发生。
5. 应急措施：在紧急情况下，如泄漏或事故发生时，提供了相应的紧急处理方法，如用水冲洗、向医生求助等建议，以便用户快速有效地应对突发事件。
CLP标签的模板设计需要符合欧盟化学品法规的相关要求和标准，确保信息准确、清晰、易懂。
制造商和供应商还需要根据自己化学品的特性和风险等级，对CLP标签的内容和格式进行个性化调整，以提供更精准和可靠的安全信息。
欧盟CLP标签模板是化学品行业中一项重要的安全管理工具，其设计和使用对保障用户健康与安全至关重要。
制造商和供应商应当重视CLP标签的贴附和更新，并不断改进标签的内容和形式，以满足不断变化的法规和市场需求，确保化学品的安全使用和管理。
第二篇示例：欧盟CLP标签是欧盟对化学品进行分类、标记和包装的法规要求的标签。
CLP标签包括化学品的危险性信息，以确保使用者和消费者对化学品的危害有清晰的了解。
本文将介绍欧盟CLP标签的模板，以帮助企业在制作标签时遵循法规要求。
欧盟化学品分类标签及包装法规（CLP）标签要求解读
欧盟化学品分类\标签及包装法规(CLP)标签要求解读2019-08-29欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（CLP法规）是全球第⼀部基于联合国《全球化学品统⼀分类和标签制度》（GHS）的法规，将从2010年12⽉1⽇和2015年6⽉1⽇起分别替代欧盟《危险物质指令》（DSD）和《危险配制品指令》（DPD）。
届时，进⼊欧盟市场化学品的标签必须符合CLP法规的规定。
CLP法规是欧盟现有相关法规在化学品分类、标签上向联合国GHS要求推进的产物。
作为⼀项全⾯涵盖物质和混合物的⽴法，CLP法规对物质和混合物的分类、标签和包装的准则与责任提出了明确规定，在实施进度上与欧盟REACH法规保持协调，在具体要求上与REACH法规密切联系、相互补充，共同构筑了对我国输欧化学品企业的“绿⾊壁垒”。
欧盟CLP法规的实施将会使化⼯类产品的出⼝成本增加1%～3%，国内约3万家化⼯企业受到影响，单是对出⼝欧盟的化⼯产品更换符合CLP的标签和包装就需要耗费数⼗亿元。
对于我国输欧化学品企业来说，CLP法规是⼀道不可忽视的贸易壁垒，深⼊了解CLP法规要求并及时应对已迫在眉睫。
本⽂就CLP法规对化学品标签的要求进⾏详细解读。
1 CLP法规实施时间与过渡期CLP法规于2009年1⽉20⽇⽣效，但其实施具有较长的过渡期。
在过渡期内，CLP法规与欧盟原DSD和DPD指令可以适⽤，具体的实施时间见表1。
CLP要求应保证标签的及时更新。
对于标签要素的改变，例如：CLP法规经修订后归为较低类别的分类或供应商联系⽅式的改变，应在18个⽉内更新标签。
2 CLP标签要求2.1 通⽤要求CLP要求标签应⽴即牢固地粘贴在物质/混合物包装的⼀个或多个⾯上，且在包装正常⽔平放置时应容易阅读。
标签要素本⾝，特别是危险象形图应突出并清晰可见。
此外，所有的标签要素的⼤⼩和间距应确保其能被清晰读取。
如包装本⾝已清楚显⽰了所有标签要素，则不需再加贴标签。
2.2 标签要素标签要素主要包括：供应商联系⽅式（名称、地址和电话号码），提供给公众包装内物质/混合物的额定数量，产品标识以及适⽤情况下的危险象形图、信号词、危险说明、防范说明以及补充信息。
clp法规的适用范围
clp法规的适用范围CLP法规（Classification, Labelling and Packaging）是欧盟对化学品分类、标签和包装的法规。
该法规的适用范围非常广泛，涉及到生产、进口、销售和使用化学品的各个环节。
下面将从不同角度详细介绍CLP法规的适用范围。
一、生产领域CLP法规适用于化学品的生产过程。
无论是在实验室中还是在工业生产中，只要涉及到生产化学品，都需要遵守CLP法规的要求。
这包括从原材料采购到成品制造的整个过程，要确保所生产的化学品经过正确的分类、标签和包装。
二、进口领域对于从非欧盟国家进口的化学品，也需要符合CLP法规的要求。
进口商需要对所进口的化学品进行分类、标签和包装，并确保其符合欧盟的标准。
否则，这些化学品将无法在欧盟市场上销售。
三、销售领域无论是批发商还是零售商，在销售化学品时都需要遵守CLP法规。
他们需要确保所销售的化学品经过正确的分类、标签和包装，并提供相关的安全信息。
这样可以保证消费者在使用化学品时能够正确理解其危险性，并采取相应的防护措施。
四、使用领域CLP法规也适用于化学品的使用过程。
无论是工业生产还是家庭使用，只要涉及到化学品，都需要遵守CLP法规的要求。
使用者需要仔细阅读化学品的标签和安全数据表，了解其危险性，并采取相应的防护措施，确保使用过程中的安全。
五、交通运输领域化学品在运输过程中也需要符合CLP法规的要求。
运输商需要对化学品进行正确的分类、标签和包装，确保在运输过程中不会对人员和环境造成危害。
此外，运输商还需要提供相应的运输文件，如安全数据表和运输标签，以便相关人员可以正确处理这些化学品。
总结来说，CLP法规的适用范围涵盖了化学品的生产、进口、销售、使用和运输等各个环节。
无论是从事化学品生产的企业、化学品进口商、化学品销售商，还是化学品使用者和运输商，都需要遵守CLP法规的要求，确保化学品的分类、标签和包装符合规定，以保障人员和环境的安全。
通过CLP法规，欧盟旨在建立一个统一的化学品管理体系，提高化学品的安全性和透明度。
clp法规标识
clp法规标识CLP法规标识是指根据欧洲联盟化学品法规（Classification, Labelling and Packaging Regulation）对化学品进行分类、标识和包装的要求。
根据该法规，化学品必须经过严格的分类和标识，以确保其安全使用并保护人类健康和环境。
CLP法规标识主要包括化学品的分类、标签和包装要求。
首先，根据物质的危害性质和严重程度，将化学品分为不同的危害类别，例如爆炸品、易燃液体、腐蚀品等。
每个危害类别都有相应的符号和警示词，以提醒使用者注意危害。
其次，根据危害类别，化学品的容器和包装必须标明相应的警示标签和文字信息。
标签上会显示危害类别符号、危害性描述、预防措施以及供应商的联系信息。
这些信息帮助使用者了解化学品的潜在风险并采取相应的安全措施。
最后，根据法规要求，化学品的包装必须符合一定的标准，以确保包装的强度和完整性，防止泄漏和损坏。
包装材料也需要标明相应的警示标志和文字信息，以便在运输和储存过程中提醒人们注意安全。
CLP法规标识的实施有助于提高化学品的安全性和可持续性。
通过清晰明了的标识，使用者能够更好地了解化学品的危害性，并采取适当的防护措施。
此外，标识还促进了化学品的正确储存和运输，减少了事故和意外发生的风险。
随着经济全球化的推进，越来越多的化学品在国际贸易中流通，CLP 法规标识的重要性也日益凸显。
各国和地区都在制定相应的法规，要求化学品符合标识要求，以保障全球化学品贸易的安全性和可持续发展。
总之，CLP法规标识是化学品安全管理的重要措施之一。
它通过对化学品进行分类、标签和包装，为使用者提供了必要的安全信息，促进了化学品的安全使用和管理。
在全球化的背景下，各国和地区应加强合作，共同推动化学品标识法规的制定和执行，以实现更安全、更可持续的化学品管理。
欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规
欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规【原创实用版】目录一、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规概述二、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的具体要求三、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的修订和影响正文一、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规概述欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规是指在欧盟范围内对物质和混合物的分类、标签和包装进行规范的法规，旨在保护人类健康和环境安全，防止化学品对人类和环境造成危害。
该法规对物质和混合物的制造商、进口商、下游用户以及经销商具有法律约束力，并直接适用于所有工业部门。
二、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的具体要求1.分类：欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规要求对物质和混合物进行分类，根据其危险特性将其划分为不同的危险类别。
分类主要依据物质的物理、化学和毒性特性，以及其对环境和人体健康的影响。
2.标签：根据物质和混合物的分类结果，欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规要求在包装上粘贴相应的标签，以提示用户物质的危险特性。
标签内容包括物质的名称、危险类别、危险程度、安全措施等。
3.包装：欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规对物质和混合物的包装也有严格的要求，要求包装必须能够防止物质泄漏、损坏或者在运输、储存过程中对环境和人体造成危害。
三、欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规的修订和影响欧盟不断对物质和混合物分类、标签和包装法规进行修订和完善，以适应新的市场趋势和科技进步。
修订的内容包括澄清某些规定、增加简化标签的新要求、引入多种成分物质的分类规则、采用新的危险类别等。
这些修订对物质和混合物的制造商、进口商、下游用户以及经销商产生了一定的影响，需要他们及时了解法规的更新，以便按照新的要求进行物质和混合物的分类、标签和包装。
总之，欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规对保障人类健康和环境安全具有重要意义。
出口西班牙化工品注意事项
出口西班牙化工品注意事项一、概述出口西班牙的化工品涉及到多个方面，包括产品分类、法规要求、运输方式、包装要求等。
为了确保出口化工品的安全、顺利，本文将详细介绍出口西班牙化工品的相关注意事项。
二、产品分类出口西班牙的化工品需按照欧盟的REACH法规进行分类。
根据化学品的危害性，分为SVHC（高度关注物质）和其他物质。
对于SVHC物质，出口企业需提供其安全数据表（SDS），并确保符合欧盟的限制要求。
三、法规要求1. 欧盟REACH法规：出口西班牙的化工品需符合REACH法规的要求，包括注册、评估、授权和限制（REACH）程序。
企业需向欧盟提交化学物质的信息，并确保其符合欧盟的健康和安全标准。
2. 欧盟CLP法规：CLP法规要求化学品需按照其危害性进行分类，并贴上相应的标签。
标签需清晰、易读，并包含物质的危害性信息。
3. 欧盟POPs法规：POPs法规要求某些持久性有机污染物（如多氯联苯、二恶英等）需被限制使用。
企业需确保所出口的化工品不含有这些物质。
四、运输方式出口西班牙的化工品通常采用海运或空运。
海运方式相对便宜，但运输时间长；空运方式则相对快捷，但运费较高。
企业需根据产品的性质、数量和交货时间等因素选择合适的运输方式。
五、包装要求1. 包装材料：化工品的包装材料需符合欧盟的环保要求，如可回收、可降解等。
同时，包装材料还需具有一定的强度和密封性，以防止化学品泄漏。
2. 标签和标识：包装上需清晰地标注产品的名称、成分、生产日期、保质期等信息。
此外，还需根据欧盟的CLP法规要求，贴上相应的危害性标签。
3. 防震措施：对于一些易碎或易受震动的化工品，还需采取防震措施，如使用防震垫、填充物等，以防止在运输过程中发生破损或泄漏。
六、其他注意事项1. 了解进口国政策：在出口前，企业需了解西班牙对进口化工品的政策和法规，以确保产品符合当地的要求。
2. 做好风险评估：对于可能存在风险的化工品，企业需进行风险评估，并采取相应的措施降低风险。
欧盟化学品分类、标签及包装法案
欧盟化学品分类、标签及包装法案欧盟通过一项关于化学物质和混合剂分类、标签及包装的法规议案。
新法规修订第67／548／EEC号指令、第1999／45／EEC号指令及第1907/2006号法规。
新法规对化学物质的分类及标签的准则或责任做出规定，填补了REACH法规具体化学物质分类及标签内容的缺失，并与其相辅相成，共同构筑欧盟抵御危险化学品的绿色壁垒。
20l0年12月1日依照本法规对物质进行分类；于2015年6月1日对混合物进行分类，现行的相关法规、法案、指令拟从相应的过渡期结束后予以废止。
新法规重点对化学品分类的方法、要求及时间限定等进行了解读。
标签方面，须提供供应商的名称、地址和电话，可以识别物质或混合剂的资料、危害标志、危害声明、提防声明，以及有关危害的补充资料。
该提案与联合国全球化学品统一分类和标签制度(GHS制度)和我国现有化学品分类和标签体系存在较大差异，将对我国化学品行业造成影响。
该法规与GHS及我国于2008年1月1日正式实施的以联合国GHS制度为基础的《化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范》系列标准(GB 20576－2006～GB 20602－2006)具有明显差异。
由于分类体系的不同，该法规的实施将会涉及REACH相关要求的修订，增加REACH的实施难度，势必进一步对我国化学品贸易产生巨大冲击。
10.1 CLP法规与欧盟现有化学品分类和标签制度的区别欧盟是当前世界上对化学品控制和管理体系最为完善的区域，欧盟通过立法体系、管理体制、主要制度等对化学品实施了有效的监管。
欧盟现行的化学品分类和标签制度第67／548／EEC号指令：危险物质分类、标签和包装要求；第1999／45／EC号指令：危险配制品分类、标签和包装要求；第91／l55／EEC号指令：安全数据表要求，该指令则确保了物质和配制品的供应商向职业消费者提供化学品的危险信息及安全使用指南。
欧盟REACH法规第11篇规定了化学品分类和标记目录的有关要求，将上述三项指令纳入其中，要求注册者以上述三项指令为依据，按要求向化学品管理局通报相关信息，并根据化学品的危险类别对其采取不同的管理措施。
CLP法规摘要
CLP法规摘要CLP法规是欧盟基于联合国化学品分类与标签全球协调制度（Globally Harmonized System ofClassification and Labeling of Chemical, GHS）并结合欧盟物质分类与标签管理的指令67/548/EEC（DSD）和混合物的分类标签指令1999/45/EEC（DPD）的一部新的分类标签和包装的法规。
2010年12月1日起物质强制执行CLP，2015年6月1日起混合物强制执行CLP，届时67/548/EEC和1999/45/EEC 将被废止。
CLP法规涵盖了几乎所有的危险物质和混合物，因此法规的执行必然是对化学品供应商的一次考验。
虽然非欧盟企业不需要执行CLP，但是其下游必然会将责任向上游转移。
事实上越来越多的客户接到了欧盟下游的询问，因此我们有必要了解CLP，并及时应对。
CLP与DSD/DPD的主要差别DSD/DPD配制品，危险等级，R术语S术术语语危险分类DPD计算方法检测方法危险等级统一分类物质物理、健康、环境危害常规方法实验，经验，计算DSD危险等级和附件标签所以危险等级都可统一分类说明分类更多源自DPD的GHS计算方法与DPD类似，引入bridging principlesGHS危害等级和来自DSD的补充标签CMR或呼吸致敏物质，case-by-case成员国或物质的生厂商，进口商或下统一分类提案成员国提交提案游用户都可提出统一分类要求通报无需通报物质的分类和标签CLP混合物，危害等级，危险说明，防范上表可以看出，CLP与之前的分类标签法规有较大的差别，首先分类所使用的术语被危险说明（hazardstatement）和防范说明（precautionary statement）所取代，象形图和信号词的使用使得标签更加被大众理解。
其次主要集中在混合物分类的方法与统一分类上。
最后CLP法规要求符合要求的物质或混合物的生厂商或进口商通报分类和标签，通报的信息会加入分类标签目录（Classification & Labeling Inventory）数据库。
欧盟拟将修改标签及包装的法规
欧盟拟将修改标签及包装的法规
无
【期刊名称】《上海包装》
【年(卷),期】2013(000)006
【摘要】近日，欧盟向WTO秘书处发出通报，标题为“修订关于物质分类、标签和包装的法规（EC）N01272／2008（G／TBT／N／EU／136）”。
【总页数】1页(P40-40)
【作者】无
【作者单位】不详
【正文语种】中文
【中图分类】TB48
【相关文献】
1.《欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规（CLP）指南》 [J], 梁芳
2.《欧盟关于物质和混合物分类、标签和包装的法规（上）、（下）》 [J], 张蓓蓓
3.欧盟提交分类、标签和包装法规（CLP）修订草案 [J],
4.欧盟REACH法规的延续——欧盟《物质和混合物分类、标签和包装的法规》的影响和应对 [J], 崔路; 彭丹阳
5.欧盟提交分类、标签和包装法规修订草案 [J],
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必须有标签（如果不是
DPD指令 符合CLP法规要求的标 废除
签）
除非2017年
CLP法规
必须有标签
豁免条款适 用，必须有标签 Nhomakorabea标签上应有一个或几个供应商的联系方式。 如果供应商改变了包装，则应在标签上增加自 己的联系方式，或用自己的联系方式替代原供应商 的联系方式。如果不更换包装的情况下需要更换标 签，在自愿情况下，也可将自己的联系方式加在标 签上。 如果供应商改变了标签的语言，则应在原标签 供应商联系方式处增加自己的联系方式。 2.2.2 产品标识 物质的产品标识至少应包括物质名称和识别号 码。如果该物质并不属于CLP法规附件VI第3部分中 列入的物质，但在欧盟化学品分类和标签目录中， 其名称通常为IUPAC名称、EC名称或CAS名称，识
品企业来说，CLP法规是一道不可忽视的贸易壁垒， 的额定数量，产品标识以及适用情况下的危险象形
深入了解CLP法规要求并及时应对已迫在眉睫。本 图、信号词、危险说明、防范说明以及补充信息。
文就CLP法规对化学品标签的要求进行详细解读。
CLP要求标签上应使用物质/混合物投入市场的
成员国的官方语言。供应商可选择制作一个涵盖物
“危险”，较轻时为“警告”。部分危险类别（如第
1.6部分，爆炸物）没有信号词。
2.2.5 危险说明
强制性
可选
可选
如果一种物质或混合物介于几种不同的危险种
b) 对于物理与健康危险，如象形图GHS 02或 GHS 06适用，则GHS 04是可选的。
类或同一危险种类的不同等级，该分类产生的所有 危险说明都注在标签上。如物质/混合物已经过统一 分类并列于CLP法规附件VI第3部分，标签上至少应
有该分类相应的危险说明。CLP法规目前已纳入了
联合危险说明的使用，物质从2012年12月1日，混
或
合物从2015年6月1日，同一类别物质/混合物不同暴
强制性
强制性
可选
露途径的危险说明将会以联合说明的方式在标签中
出现，如：H301 + H311用于经口和经皮暴露途径第
c) 对于健康危险，如象形图GHS 06适用，则 不用GHS 07。
标准化与国际贸易
欧盟化学品分类、标签及包装法规 （CLP）标签要求解读
■ 李 晞 张 静 陈会明 周丽丽 王 琤
（中国检验检疫科学研究院） 摘 要：欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（CLP法规）是欧盟继《化学品注册、评估、授权和限制法规》 （REACH法规）后针对化学品监管出台的又一重要法规，对物质和混合物的分类、标签和包装的准则与责任提出了明确规 定。本文从CLP法规的实施时间，CLP标签的各项要素、尺寸布局及其与运输标签关系等方面，就CLP法规对化学品标签的 要求进行了解读，并就该法规对我国的影响进行了论述。 关键词：化学品 标签 欧盟 CLP GHS
Interpretation of Labelling Demands under EU Regulation on Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures (CLP)
LI Xi, ZHANG Jing, CHEN Hui-ming, ZHOU Li-li, WANG Zheng (Chinese Academy of Inspection and Quarantiue)
3类：“如果吞咽或与皮肤接触有害”。 2.2.6 防范说明
选择防范说明时应考虑所用的危险说明，以
则
及物质/混合物的拟定用途和CLP法规附件IV列表
6.1~6.5中规定的使用条件，应尽量避免重复与多余。
114 中国标准化 2012年第10期 / 总第433期
李晞，张静，陈会明，周丽丽，王琤：欧盟化学品分类、标签及包装法规（CLP）标签要求解读
Abstract: EU Regulation on Classification, Labeling and Packaging of Substances and Mixtures (CLP) is another important legislation regarding chemicals management after EU Regulation on Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals (REACH), which has clearly specified the criteria and responsibilities for classification, labeling and packaging of substances and mixtures. The Chemicals Labelling demands under CLP were interpreted in aspects of the implementation timetable of CLP as well as the elements, size, layout of CLP labels and its relationship with transport labels.In addition, the impact of CLP on China was discussed. Keywords: chemicals, labeling, EU, CLP, GHS
欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法 将从2010年12月1日和2015年6月1日起分别替代欧 规》（CLP法规）是全球第一部基于联合国《全 盟《危险物质指令》（DSD）和《危险配制品指 球化学品统一分类和标签制度》（GHS）的法规， 令》（DPD）。届时，进入欧盟市场化学品的标签
基金项目：院士合作项目课题《化学品及相关产品进出口的现状、面临的国际与贸易壁垒的压力及对策建议》(检科2011-004)； 科研院所技术开发研究专项《典型全氟碳化合物PFCs和挥发性化学物质风险测试关键技术研究》(2010EG12847)。
物质/混合物标签上的产品标识通常应与SDS上 或眼刺激，但表示其他危害时仍可使用。
的相同。
2.2.3 危险象形图
则
危险象形图应使用黑色图标、白色背景以及红
色边框，每个危险象形图应至少覆盖标签所在表面
面积的1/15且不小于1cm2。多个象形图的情况应遵
运输规则对物质/混合物标签的规定同样适用。
循优先规则。
CLP法规对物质和混合物的分类、标签和包装的准
CLP要求标签应立即牢固地粘贴在物质/混合物
则与责任提出了明确规定，在实施进度上与欧盟 包装的一个或多个面上， 且在包装正常水平放置时
REACH法规保持协调，在具体要求上与REACH法 应容易阅读。标签要素本身，特别是危险象形图应
规密切联系、相互补充，共同构筑了对我国输欧化 突出并清晰可见。此外，所有的标签要素的大小和
通常标签上的防范说明不应超过6项。标签上同种
标签要素布局的主要要求见表3。
语言的危险说明和防范说明应列在一组。 2.2.7 补充标签信息
表3 CLP标签要求与供应商自行决定事项[8]
补充标签信息包括强制性和非强制性两类。强 制性补充标签信息包括：
CLP法规要求
供应商自行决定事项举例
危害象形图，信号词，危险 说明和防范说明均应在标签 可自行决定象形图布局
信息应列入补充标签部分， 设置在CLP法规第17条(1)中
的标签要素明显分开的方法。
分急性和/或长期水生环境危害信息未知的混合物， (a)～(g)规定的标签要素旁 还可决定在标签的多个地方
设置该信息
应注明“含有百分之多少的成分对水生环境具有未
知危害”； g) 指令91/414/EEC管辖范围内的有害物质和混
在CLP法规第33条所属的情况下，可以省略CLP法
a) 对于物理危险，如象形图GHS 01适用，则 规危险象形图。
GHS 02和GHS 03是可选的，但自反应物质和混合物 2.2.4 信号词
B型或有机过氧化物B型时是强制性的。
标签上只能出现一个信号词，信号词应根据危
险物质/混合物的分类来确定，危险程度较严重时为
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李晞，张静，陈会明，周丽丽，王琤：欧盟化学品分类、标签及包装法规（CLP）标签要求解读
必须符合CLP法规的规定。CLP法规是欧盟现有相 2 CLP标签要求
关法规在化学品分类、标签上向联合国GHS要求推
进的产物。作为一项全面涵盖物质和混合物的立法， 2.1 通用要求
同一语言的危险说明和防范 说明应在标签上为一组
叠式标签，系挂式标签或在
外包装按照CLP法规附件I第
毒性成分的混合物，应注明混合物“含有百分之多
1.5.1部分标注
可选择将该部分与CLP法规
少的成分急性毒性未知”；
CLP法规第25条规定的补充 第17条(1)中(a)～(g)规定
f) 2015年6月1日前，对于一个或多个相关组
CLP要求应保证标签的及时更新。对于标签要素 别号码可为清单编号、EC号码或CAS号码。如果该 的改变，例如：CLP法规经修订后归为较低类别的分 物质既不属于CLP法规附件VI第3部分中列入的物 类或供应商联系方式的改变，应在18个月内更新标签。 质，也未列入在欧盟化学品分类和标签目录中，可
中国标准化 2012年第10期 / 总第433期 113
李晞，张静，陈会明，周丽丽，王琤：欧盟化学品分类、标签及包装法规（CLP）标签要求解读
使用CAS编号、IUPAC名称或CAS号码及其他国际化
d) 对于健康危险，如象形图GHS 05适用，则
学品名称（如INCI名）。
不用象形图GHS 07表示对皮肤刺激或眼刺激，但表
混合物的产品标识应包括：商品名或该混合物 示其他危害时仍可使用。