红外光谱的特征吸收峰

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红外光谱的特征吸收峰

C H
（C-H面外弯曲）官能团
2 R C H C H
吸收频率（cm-1） 1000和900
______________________________________________________
顺式 R C H C H R 反式
730~675
970~960 880 840~800
R2C CHR
C-H 伸缩（cm-1）
3300
5. 组成化学键的原子质量
原子质量越小，红外吸收频率越大
C-H C-C C-O C-Cl C-Br C-I 800 550 500
伸缩 (cm-1) ~3000 1200 1100
各类官能团的特征吸收峰
4000~2400cm-1（主要为Y-H伸缩振动吸收）官能团吸收频率（cm-1） _______________________________________________________ -醇，酚 3650~3600（自由） OH3500~3200（分子间氢键）
R2C CH2
（C-H面外弯曲）
官能团吸收频率（cm-1） ______________________________________________
R
770~和710~690 770~735 810~和725~680 860~800
R R
R R
R
R
官能团区
3600 ~ 1500 cm-1 吸收带不多，化学键和官能团的特征频率区 OH 3650~3100 cm-1 1700 cm-1
C
O
指纹区
1500~400 cm-1 吸收带多，整个分子振动转动引起的，反映整个分子的特征。可用于鉴定两个化合物是否同一化合物

红外吸收光谱特征峰

红外吸收光谱特征峰1. 水平振动峰：大部分物质在红外光谱中显示出实数振动峰，这些峰通常位于1500-4000 cm^-1区间。

在这个区间内，主要的振动模式有：C-H拉伸振动，C=O伸缩振动，C-N伸缩振动和O-H伸缩振动等。

2. 弯曲振动峰：这些峰通常位于500-1500 cm^-1区间，代表物质中相对较低能量的振动模式。

其中，主要的弯曲振动包括：C-H弯曲振动、O-H弯曲振动和C-N弯曲振动等。

3. 拉曼峰：拉曼光谱是一种与红外光谱类似的光谱，主要用于研究物质的分子振动。

拉曼光谱中的峰通常位于200-4000 cm^-1区间，包括了与红外光谱重叠的水平和弯曲振动。

4. 振动-转动峰：当分子既有振动运动又有转动运动时，红外光谱中会出现振动-转动峰。

这些峰通常位于0-500 cm^-1区间，具有特定的振动和转动组合频率，可以用来确定分子的对称性。

5. 过渡金属峰：一些过渡金属化合物在红外光谱中显示出独特的吸收峰。

这些峰通常位于400-2000 cm^-1区间，对应于金属-配体之间的振动模式。

6. 质子峰：质子（H+）在红外光谱中呈现为一个孤立线峰。

质子峰的位置通常在1500-2500 cm^-1之间，变化范围较大，取决于质子的环境。

红外吸收光谱中的这些特征峰可以提供物质的结构、键合和功能基团等信息。

通过分析化合物在红外光谱中的峰值位置和形状，可以确定其化学组成和化学结构，实现化合物的鉴定和分析。

同时，红外光谱还可以用于跟踪反应过程、监测化学变化和定量分析等方面。

这些特征峰在各个研究领域，如有机化学、材料科学和生物化学等中都有广泛的应用。

红外吸收光谱特征峰

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X—H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃—CH3asCH：2962±10（s）asCH：1450±10（m)sCH:2872±10（s)sCH:1375±5（s）—CH2-asCH：2926±10（s)CH：1465±20(m）sCH:2853±10（s)CH:2890±10(s)CH：～1340(w）烯烃CH:3040～3010（m)C=C:1695～1540(m）CH：1310～1295(m)CH：770～665(s)CH:3040～3010(m）C=C:1695~1540（w)CH:970~960（s)炔烃-C≡C-HCH：≈3300(m）C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频：2000～1667（w)C=C：1650～1430（m)2～4个峰CH:1250~1000（w) CH:910～665单取代：770～730(vs）≈700（s)邻双取代：770~735（vs)间双取代：810～750（vs）725～680（m)900～860（m)~对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH：3700~3200(变）OH：1410~1260(w）CO：1250～1000(s）OH：750~650(s）酚类Ar-OHOH：3705～3125（s）C=C:1650～1430(m）OH：1390～1315（m）CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O—R＇CO:1230～1010（s）酮C=O：≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w）双峰C=O:≈1725（vs）羧酸OH：3400～2500（m）C=O：1740~1690（m)OH:1450～1410（w)CO：1266～1205(m）酸酐C=O：1850～1880(s)C=O :1780～1740(s）CO:1170～1050（s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000（s)胺-NH2NH2:3500~3300（m)双峰NH:1650～1590（s,m) CN（脂肪)：1220～1020（m,w)CN(芳香):1340～1250(s)—NHNH:3500～3300(m）NH:1650~1550(vw）CN(脂肪):1220～1020（m,w)CN（芳香)：1350~1280（s）酰胺asNH：≈3350(s）C=O：1680～1650(s)CN:1420~1400(m)sNH:≈3180（s)NH：1650~1250(s)NH2：750~600(m）NH：≈3270（s)C=O:1680～1630（s)NH+CN:1750~1515（m）CN+NH：1310～1200（m)C=O：1670～1630酰卤C=O：1810～1790（s）腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R—N02NO2：1565~1543(s)NO2:1385～1360(s）CN：920～800(m)Ar—NO2NO2：1550～1510(s）NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s）不明：≈750(s)吡啶类CH：≈3030（w）C=C及C=N：1667～1430(m)CH：1175～1000（w）CH:910～665(s）嘧啶类CH：3060~3010(w)C=C及C=N：1580～1520(m）CH：1000~960(m）CH：825～775（m）＊表中vs，s,m,w，vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

红外光谱1000左右的吸收峰

红外光谱1000左右的吸收峰
红外光谱中，吸收峰的位置通常与特定的化学键或者分子振动模式有关。

在1000 cm-1左右的区域，常见的吸收峰主要与以下几种化学键或分子振动有关：
C-O键的拉伸振动：在醇、醚或酯等含有C-O键的有机化合物中，C-O键的拉伸振动通常会在1050-1150 cm-1的区域产生吸收峰。

C-N键的拉伸振动：在胺或酰胺等含有C-N键的有机化合物中，C-N键的拉伸振动通常会在1080-1360 cm-1的区域产生吸收峰。

S=O键的拉伸振动：在磺酰或亚磺酰等含有S=O键的有机化合物中，S=O键的拉伸振动通常会在1000-1300 cm-1的区域产生吸收峰。

C-Cl键的拉伸振动：在含有C-Cl键的有机化合物中，C-Cl键的拉伸振动通常会在600-800 cm-1的区域产生吸收峰，但在某些情况下也可能出现在1000 cm-1左右。

以上只是一些常见的情况，实际上在1000 cm-1左右的吸收峰可能与其他类型的化学键或分子振动有关。

具体的判断需要结合化合物的结构和其他谱图信息。

红外光谱特征吸收峰[1]

C 吸收带多，整个分子振动转动引起的，反映整个分子的特征。可用于鉴定两个化合物是否同一化合物
-羧酸
NHCH-
3400~2500（缔合）
3500~3100 ~3300 3100~3010 3000~2850 2900~2700 （一般2820和2720）
伯，仲胺，酰胺
C C H
C C H (C6H5 C H
O C H
H)
2400~1500cm-1（主要为不饱和键的伸缩振动吸收）
官能团吸收频率（cm-1） ______________________________________________ C N 2260~2240 C C 2250~2100 酮，酸 1725~1700 醛，酯 1750~1700 C O 酰胺 1680~1630 酰氯 1815~1785 酸酐 1850~1800 和1780~1740 烯 1650~1640 C C 芳环 1600~1450（多峰）
C-H 伸缩（cm-1）
3300
5. 组成化学键的原子质量
原子质量越小，红外吸收频率越大
C-H C-C C-O C-Cl C-Br C-I 800 550 500
伸缩 (cm-1) ~3000 1200 1100
各类官能团的特征吸收峰
4000~2400cm-1（主要为Y-H伸缩振动吸收）官能团吸收频率（cm-1） _______________________________________________________ -醇，酚 3650~3600（自由） OH3500~3200（分子间氢键）
§2.3 红外光谱的特征吸收峰
影响特征吸收峰的结构因素 1. 化学键的强度
化学键越强, 力常数 k 越大，红外吸收频率υ越大

红外光谱特征吸收峰讲解

红外光谱特征吸收峰讲解在红外光谱中，红外光与物质分子相互作用，使得分子中不同的化学键发生振动，从而吸收特定的红外辐射能量。

这些振动涉及键的拉伸、弯曲、扭转等运动，其振动频率和强度与分子结构和化学键的性质有关。

因此，红外光谱特征吸收峰可以提供分子结构和化学键信息。

红外光谱的横坐标是波数（cm-1），波数是光的频率的倒数，与光的能量成反比。

而纵坐标则是吸光度，表示物质对红外光的吸收程度。

吸收峰的位置可以通过测量吸收带的最大峰值处的波数来确定。

下面介绍一些常见的红外光谱特征吸收峰：1. 羧酸吸收峰（1700-1715 cm-1）：羧酸的OH键弯曲振动和C=O双键伸缩振动引起的强吸收峰。

该吸收峰可以用来鉴别羧酸。

2. 羧酸盐吸收峰（1560-1640 cm-1）：与羧酸吸收峰相比，羧酸盐的C=O双键伸缩振动引起的吸收峰位置左移。

3. 醛和酮吸收峰（1690-1750 cm-1）：与羧酸吸收峰类似，它们也是由于C=O双键伸缩而引起的吸收峰。

但醛和酮的吸收峰位置通常比羧酸略高。

4. 羧酸和酮醇吸收峰（3200-3550 cm-1）：由于羟基（OH）的振动引起的宽吸收峰。

在红外光谱中，羧酸和酮醇的羟基吸收峰位置和形状相似。

5. 烷基的C-H伸缩振动吸收峰（2850-3000 cm-1）：烷基的C-H键伸缩振动引起的吸收峰。

短直链烷烃的C-H伸缩振动吸收峰出现在2850-2960 cm-1的范围内，而长直链烷烃的C-H伸缩振动峰则出现在2960-3000 cm-16. 芳香族化合物的C-H伸缩振动吸收峰（3020-3100 cm-1）：芳香环中C-H键伸缩振动引起的吸收峰的位置通常在3020-3100 cm-17. N-H伸缩振动吸收峰（3300-3500 cm-1）：含氮化合物中的氮氢键伸缩振动引起的吸收峰。

在氮-氢键的存在下，吸收峰位置可能出现在3300-3500 cm-1之间。

这些是红外光谱中常见的一些特征吸收峰范围和其对应的化学结构或基团。

总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰

红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。

在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。

烷烃有下列四种振动吸收。

1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H 的σas，后者归因于甲基C-H的σs。

1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。

共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。

红外光谱特征吸收峰

红外光谱特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。

多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。

这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。

实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C 等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。

通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。

一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。

最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。

区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。

在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。

这种振动与整个分子的结构有关。

当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。

这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。

指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。

基团频率区可分为三个区域：（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S等原子。

O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。

当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。

当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。

红外光谱的特征吸收峰

CH2
CH
1465（C-H面内弯曲） 1340（C-H面内弯曲）
（C-H面外弯曲）
官能团
吸收频率（cm-1）
______________________________________________________
R CH CH2
1000和900
顺式
RCH CHR
反式
730~675 970~960
官能团
吸收频率（cm-1）
_______________________________________________________
-醇，酚
3650~3600（自由）
OH-
3500~3200（分子间氢键）
-羧酸
3400~2500（缔合）
NH- 伯，仲胺，酰胺
3500~3100
CH-
CCH
~3300
R2C CHR R2C CH2
880 840~800
（C-H面外弯曲）
官能团
吸收频率（cm-1）
______________________________________________
R R
R R
R
770~和710~690 770~735 810~和725~680
R
R
860~800
官能团区
官能团
吸收频率（cm-1）
______________________________________________
NO2
1565~1545和1385~1360
C O（醇,酚,羧酸,酯,酸酐） 1300~1000
胺1350~1000源自CN伸缩酰胺
1420~1400
CH3

红外光谱特征吸收峰讲解

O R C Cl
伸缩（cm-1 ） 1715
1815~1785
3. 共轭效应
由于羰基与α 、β 不饱和双键共轭削弱了碳氧双键，使羰基伸缩振动吸收频率减小
O R C R
O R C C C
R
O C C C
+
C=O伸缩（cm-1）
1715
1685~1670
4. 成键碳原子的杂化类型化学键的原子轨道 s 成分越多，化学键力常数 k 越大，吸收频率越大 C H C H C H sp sp2 3100 sp3 2900
C H
（C-H面外弯曲）官能团吸收频率（cm-1）
______________________________________________________
R
CH
CH2
1000和900
顺式 RCH CHR 反式
730~675
970~960 880 840~800
R2C CHR
R2C CH2
C
O
指纹区
1500~400 cm-1 吸收带多，整个分子振动转动引起的，反映整个分子的特征。可用于鉴定两个化合物是否同一化合物
1500~400cm-1 (某些键的伸缩和C-H弯曲振动吸收)
官能团吸收频率（cm-1） ______________________________________________ NO2 1565~1545和1385~1360 C O（醇,酚,羧酸,酯,酸酐） 1300~1000 胺 1350~1000 C N 伸缩酰胺 1420~1400 CH3 1460和1380 （C-H面内弯曲） CH2 1465（C-H面内弯曲） 1340（C-H面内弯曲）

红外吸收光谱特征峰,史上最全

表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。

★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收●醇、酚中O—H：3700～无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ3200cm-1，缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ●羧基中O—H：3600～2500无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓcm-1，缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ●N—H： 3500～3300伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍcm-1，叔胺无H，故无吸收峰●C—H：＜3000 cm-1为饱和C：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 ()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和(及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC：～3300 cm-1强度为ｍ强度为ｍ－ｓ●醛基中C—H：～2820及～2720两个峰★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。

在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。

★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。

●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。

红外吸收光谱的特征峰讲解

红外吸收光谱的特征峰讲解红外吸收光谱是一种常用的分析技术，用于鉴定有机化合物的功能团和确定其化学结构。

在红外光谱中，每个特定的功能团都对应着一个特征峰，可以通过峰的位置和强度来确定化合物的结构和成分。

本文将对常见的红外吸收光谱特征峰进行详细讲解。

1.OH的吸收峰羟基（OH）的吸收峰通常出现在3200-3600cm-1的位置，显示为醇类和酚类化合物的特征。

醇类中，酒精的峰位通常在3200-3500cm-1，而酚类的峰位往往在3550-3650cm-1、峰的强度和形状可以提供关于羟基的状态和氢键的信息。

2.NH的吸收峰氨基（NH）也有比较突出的吸收峰，峰位通常出现在3100-3500cm-1的位置。

一般而言，一级胺和二级胺的NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而三级胺则没有明显的NH伸缩振动峰。

3.C=O的吸收峰碳氧双键（C=O）是有机化合物中常见的官能团之一，其吸收峰位置可以提供关于官能团的信息。

酮和醛中的C=O伸缩振动峰位分别在1700-1750cm-1和1700-1750cm-1之间，酸中的C=O伸缩振动峰位在1700-1800cm-14.C=C的吸收峰碳碳双键（C=C）是烯烃类化合物的特征官能团，其吸收峰通常出现在1600-1680cm-1的位置。

峰位的具体位置和强度可以提供关于烯烃的信息。

5.C-H的吸收峰碳氢键（C-H）的伸缩振动是有机化合物常见的特征之一、饱和烃中，C-H伸缩振动峰位一般出现在2800-3000cm-1之间。

不饱和烃中，C-H伸缩振动峰位通常在3000-3100cm-1之间。

6.N-H的吸收峰氨基（NH）和亚胺基（NH）的伸缩振动峰是鉴定氨基化合物的重要依据。

一级胺中，NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而亚胺中的NH伸缩振动峰位在3300-3500cm-17.C-Cl的吸收峰氯代烷烃的C-Cl伸缩振动峰位通常出现在600-800cm-1，可以用于检测氯代烷烃的存在与否。

红外吸收光谱的特征峰

红外吸收光谱的特征峰红外吸收光谱是研究物质结构和化学键性质的重要手段之一、红外光谱实验通过测量物质吸收红外光的能力，可以获得物质的红外吸收光谱图。

红外吸收光谱图中的特征峰是物质分子中一些化学键振动的能级转移所产生的吸收峰，它们的位置和强度可以提供有关物质结构和成分的重要信息。

本文将对红外吸收光谱中的一些常见特征峰进行详细介绍。

1. 羟基振动：羟基振动是物质中羟基（OH）键的振动。

它在红外吸收光谱中一般表现为宽而强烈的吸收峰。

在红外区域，羟基的振动频率一般在3000-3700 cm^-1之间。

确切的位置可以用来判断羟基的类型，如醇类、酚类或羧酸类。

2. 烷基振动：烷基是由碳-碳单键和碳-氢键构成的有机物的官能团。

烷基的振动一般表现为一系列的吸收峰，频率范围在1300-3000 cm^-1之间。

不同碳数和取代基对烷基振动的影响会导致峰位置的差异，从而提供物质结构信息。

3. 羧酸振动：羧酸是含有羧基（-COOH）的化合物。

在红外吸收光谱中，羧酸的振动峰一般位于1700-1800 cm^-1之间。

羧酸的振动可以表现为羰基（C=O）和羧基结合振动，其位置和强度可以反映羧酸的结构和取代基。

4. 羧酸盐振动：羧酸盐是羧酸分子中羧基脱去质子形成的带负电荷的物种。

在红外光谱中，羧酸盐的振动峰一般出现在1400-1600 cm^-1之间，是羧酸振动峰的变化形式。

羧酸盐振动峰的位置和强度可以提供关于酸性和环境pH值的信息。

5. 羰基振动：羰基是碳氧键（C=O）的结构单元。

在红外吸收光谱中，羰基振动分为酮类和醛类两种。

醛类羰基振动峰一般位于1700-1750cm^-1之间，酮类羰基振动峰一般位于1700-1705 cm^-1之间。

羰基振动可以提供关于功能团、取代基和共轭体系的信息。

6. 氨基振动：氨基（-NH2）是含氮有机化合物中的常见官能团。

在红外吸收光谱中，氨基的振动峰一般出现在3200-3500 cm^-1之间。

红外吸收光谱的特征峰讲解

核磁共振氢谱
谱图中化合物的结构信息
（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；
（3）峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；
（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。
一级谱的特点
红外吸收光谱的特征峰
与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团特征频率（特征峰）。
红外光谱信息区
常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 600 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2)2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 (3)2000 1330 cm-1 双键伸缩振动区 (1)~(3)称为官能团区 (4)1350 600 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区称为指纹区
n4 ， n3 ， n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目。
作用：由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。
质谱
质谱是纯物质鉴定的最有力工具之一，其中包括相对分子质量测定、化学式确定及结构鉴定等。 1．相对分子质量的测定
如前所述，从分子离子峰的质荷比的数据可以准确地测定其相对分子质量，所以准确地确认分子离子峰十分重要。虽然理论上可认为除同位素峰外分子离子峰应是最高质量处的峰，但在实际中并不能由此简单认定。有时由于分子离子稳定性差而观察不到分子离子峰，因此在实际分析时必须加以注意。在纯样品质谱中，分子离子峰应具有以下性质：
在低分辨的质谱仪上，则可以通过同位素相对丰度法推导其化学式，同位素离子峰相对强度与其中各元素的天然丰度及存在个数成正比，对于一个CwHxNyOz的化合物，其同位素离子峰(M+l)+、 (M＋2)+与分子离子峰M+的强度之比为

红外吸收光谱的特征峰

质谱
质谱是纯物质鉴定的最有力工具之一，其中包括相对分子质量测定、化学式确定及结构鉴定等。 1．相对分子质量的测定
如前所述，如前所述，从分子离子峰的质荷比的数据可以准确地测定其相对分子质量，所以准确地确认分子离子峰十分重要。定其相对分子质量，所以准确地确认分子离子峰十分重要。虽然理论上可认为除同位素峰外分子离子峰应是最高质量处的峰，然理论上可认为除同位素峰外分子离子峰应是最高质量处的峰，但在实际中并不能由此简单认定。但在实际中并不能由此简单认定。有时由于分子离子稳定性差而观察不到分子离子峰，因此在实际分析时必须加以注意。而观察不到分子离子峰，因此在实际分析时必须加以注意。在纯样品质谱中，分子离子峰应具有以下性质：在纯样品质谱中，分子离子峰应具有以下性质：
（3）存在合理的中性碎片损失。因为在有存在合理的中性碎片损失。机分子中，经电离后，机分子中，经电离后，分子离子可能损失一个H 等碎片，失一个H或CH3，H20，C2H4…等碎片，相应等碎片 15， 18， 28…碎片峰碎片峰，为 M-l ， M-15 ， M-18 ， M-28 碎片峰，而不可能出现M 14， 21至而不可能出现 M － 3 至 M—14 ， M 一 21 至 M － 14 24范围内的碎片峰若出现这些峰，范围内的碎片峰， 24 范围内的碎片峰，若出现这些峰，则峰不是分子离子峰。峰不是分子离子峰。 EI源中若降低电子轰击电压，源中，（4）在EI源中，若降低电子轰击电压，则分子离子峰的相对强度应增加；分子离子峰的相对强度应增加；若不增加则不是分子离子峰。加则不是分子离子峰。
在低分辨的质谱仪上，在低分辨的质谱仪上，则可以通过同位素相对丰度法推导其化学式，对丰度法推导其化学式，同位素离子峰相对强度与其中各元素的天然丰度及存在个数成正比，对于一其中各元素的天然丰度及存在个数成正比，的化合物，其同位素离子峰(M+l) 个CwHxNyOz的化合物，其同位素离子峰(M+l)+、 (M＋与分子离子峰M (M＋2)+与分子离子峰M+的强度之比为

红外吸收光谱的特征峰讲解

由于分子离子峰的相对强度直接与分子离子稳定性有关，其大致顺序是：芳香环＞共轭烯＞烯＞脂环＞羰基化合物＞直链碳氢化合物＞醚＞脂＞胺＞酸＞醇＞支链烃在同系物中，相对分子质量越大则分子离子峰相对强度越小。
2．化学式的确定
由于高分辨的质谱仪可以非常精确地测定分子离子或碎片离子的质荷比（误差可小于10-5），则利用表21-3中的确切质量求算出其元素组成。如CO与N2两者的质量数都是28 但从表21-3可算出其确切质量为27.9949与 28.0061，若质谱仪测得的质行比为28.0040 则可推断其为N2。同样，复杂分子的化学式也可算出。
• 参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构 • 得出结论，验证解构
裂分峰数符和n+1规律，相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J；若相邻n个核n1个核偶合常数为J1， n2个核偶合常数
为J2，n= n1+ n2则裂分峰数为（n1+1)( n2+1)
峰组内各裂分峰强度比(a+1)n的展开系数
从谱图中可直接读出和J，化学位移在裂分峰的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数J
核磁共振氢谱
谱图中化合物的结构信息
（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；
（3）峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；
（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。
一级谱的特点
注：忽略2H、17O影响
利用精确测定的(M+1)+，(M+2)+相对于M+的强度比值，可从Beynon表中查出最可能的化学式，再结合其他规则，确定化学式。

红外吸收光谱特征峰

振动也在此区产生吸收。 900,600cm 这波段中较为有价值的两种特征吸收: 长碳链饱和烃，变大; 苯环上 C—H 面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带 2000,1670cm 灵敏，因此更具使用价值，见图所示。其吸收峰位置为: 无取代的苯: 单取代苯: 5 个 C—H，690,700cm，740,750cm，两个吸收带; 邻位双取代苯: 间位双取代苯: 对位双取代苯: 这些吸收带的强度为中等(有时强) 另一个 C—H，,860cm，弱带，供参考; 2 个 C—H，800,850cm，单吸收带。 --1-1-1-1-1，n4 时，呈现 722cm 有一中至强的吸收峰，n 减小时， -16 个 C—H，670,680cm，单吸收带; -14 个 C—H，740,750cm，单吸收带; -13 个 C—H， 690,700cm，780,800cm，两个吸收带; -1-1
等，其中 C—O 的伸缩振动在 1300,1000cm，是该区吸收最强的峰，较易识别。部分含 H 基团的弯曲振动，如 RCH=CH2，端烯基 C—H 弯曲振动为 990、910cm 的两
个吸收峰;RCH=CHR 反式结构的 C—H 吸收峰为 970 cm(顺式为 690 cm) 等。某些较重原子的双键伸缩振动，如 C=S、S=O、P=O 等。此外，某些分子的整体骨架
2500,2000 cm 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括,CC-、-CN 叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强-1 度的吸收。在此波段区中，还有 S—H、Si—H、P—H、B—H 的伸缩振动。
2000 ,1500 cm 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。

红外吸收光谱特征峰特别整理版

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO :1250～1000(s)OH :750～650(s)酚类 Ar-OHOH ：3705～3125(s)C=C :1650～1430(m) OH :1390～1315(m)CO :1335～1165(s)脂肪醚 R-O-R ＇CO :1230～1010(s)酮C=O :≈1715(vs)醛CH ：≈2820,≈2720(w)双峰C=O :≈1725(vs)羧酸OH ：3400～2500(m)C=O :1740～1690(m)OH :1450～1410(w)CO :1266～1205(m)酸酐C=O :1850～1880(s) C=O :1780～1740(s)CO :1170～1050(s)酯泛频C=O :≈3450(w)C=O :1770～1720(s) COC :1300～1000(s)胺 -NH 2NH2:3500～3300(m) 双峰NH :1650～1590(s,m) CN (脂肪):1220～1020(m,w)CN (芳香):1340～1250(s)-NHNH :3500～3300(m)NH :1650～1550(vw)CN (脂肪):1220～1020(m,w)CN (芳香):1350～1280(s)酰胺asNH :≈3350(s)C=O :1680～1650(s) CN :1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

红外光谱的特征吸收峰

红外光谱的特征吸收峰

红外吸收光谱特征峰

红外吸收光谱特征峰

红外光谱1000左右的吸收峰

红外光谱特征吸收峰[1]

红外光谱特征吸收峰讲解

总结 红外光谱频率与官能团特征吸收峰

红外光谱特征吸收峰

红外光谱的特征吸收峰

红外光谱特征吸收峰讲解

红外吸收光谱特征峰,史上最全

红外吸收光谱的特征峰讲解

红外吸收光谱的特征峰

红外吸收光谱的特征峰讲解

红外吸收光谱的特征峰

红外吸收光谱的特征峰讲解

红外吸收光谱特征峰

红外吸收光谱特征峰特别整理版

总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰