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整合素α5与卵巢癌铂类耐药信号传导通路的相关研究
整合素α5与卵巢癌铂类耐药信号传导通路的相关研究韦露薇;陈国伟;李莉莉;李力【期刊名称】《中国性科学》【年(卷),期】2022(31)9【摘要】目的探究整合素α5(ITGA5)在铂类耐药卵巢癌中的表达,探讨其与卵巢癌铂类耐药信号传导通路的关系。
方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测卵巢癌铂类敏感及铂类耐药组织中ITGA5的表达,同时检测卵巢癌SKOV3、A2780细胞及铂类耐药SKOV3/顺铂(DDP)、A2780/DDP细胞中ITGA5的表达量和DDP干预后裸鼠移植瘤组织中ITGA5的表达量;随后将卵巢癌SKOV3/DDP细胞分为siITGA5-SKOV3/DDP组(ITGA5沉默组)和siNC组(阴性对照组),采用PathScan~? Antibody Array Kit、RTK Signaling Antibody Array Kit检测两组细胞信号通路差异基因的表达。
结果 ITGA5在卵巢癌铂类耐药组织及铂类耐药SKOV3/DDP、A2780/DDP细胞中的表达高于铂类敏感组织及亲本细胞(P<0.05)。
在裸鼠移植瘤模型中,随着DDP干预次数增多,敏感和耐药组织中ITGA5 mRNA的表达均随DDP干预次数的增加逐渐下降(P<0.05)。
与阴性对照组相比,ITGA5沉默组细胞EGFR/ErbB1、HER2/ErbB2、FGFR1、TrkA/NTRK1、ALK、P44/42 MAPK (ERK1/2)、Akt、Bad、HSP27、p53、p38 MAPK、SAPK/JNK、PARP、Caspase-3、Caspase-7、IkBa、Chk1、IkBa、EphB4和Akt/PKB/Rac蛋白表达水平升高,IGF-IR蛋白表达水平降低(P<0.05)。
结论 ITGA5可能是卵巢癌顺铂耐药的潜在信号分子,其可能通过ECM-ITGA-Akt-MAPK这一途径参与卵巢癌细胞对DDP的耐药。
2022恶性胸膜间皮瘤内科治疗进展(全文)
2022恶性胸膜间皮瘤内科治疗进展（全文）摘要恶性胸膜间皮瘤（MPM）是起源于胸膜组织的一类侵袭性恶性肿瘤，在人群中发生率不高，但预后极差，中位生存期仅12个月左右。
培美曲塞联合铂类化疗是目前指南共同推荐的一线方案，增加贝伐珠单抗的使用将进一步延长生存时间；但发生耐药后，尚没有能够带来明确生存获益的抗肿瘤治疗方案。
目前包括NCCN指南在内的国际国内指南目前无推荐的标准的MPM二线方案，临床上常应用的方案为长春瑞滨、吉西他滨等单药化疗，但中位无进展生存期（PFS））又3个月左右。
免疫检查点抑制剂（ICI）已被证实在多种恶性肿瘤中具有显著的肿瘤生长抑制作用，其疗效与PD-L1表达具有一定相关性。
在不可切除的MPM中，PD-1/PD-L1抑制剂治疗在一线和二线及以上治疗中均开展了一系列临床研究，部分结果也获得了国际指南的弓I用和推荐/但总体疗效改善有限。
本文对国内外MPM治疗领域的最新临床研究现状进行总结，尝试寻找未来改善治疗疗效的方向和前景。
恶性胸膜间皮瘤（malignantpleuralmesothelioma,MPM）是起源于胸膜组织的一类侵袭性恶性肿瘤，病因可能与石棉接触相关，是机体通过多种信号通路对石棉纤维等产生的慢性炎症反应及局部免疫抑制所导致的恶性病变［1,21MPM 的病理类型包括上皮样（约占60%）和非上皮样(约占40%)，非上皮样又包括梭形细胞样、肉瘤样、多形性、纤维样、双向型和其他非特异性［3］。
MPM发生率不高，但预后极差，中位生存期仅12个月左右［4,5。
针对不可切除的MPM，抗叶酸药物(雷替曲塞、培美曲塞)联合铂类最早被证实可改善患者的生存，培美曲塞联合铂类化疗也是目前指南共同推荐的一线方案［6,7,8,9。
，增加贝伐珠单抗的使用将进一步延长生存［10。
一旦耐药，尚无抗肿瘤治疗被证实能够带来明确的生存获益，因此目前包括NCCN指南在内的国际国内指南目前无推荐的标准的MPM二线方案，临床上常应用的方案为长春瑞滨、吉西他滨等单药化疗/旦中位无进展生存期(progression-freesurvival,PFS)仅为3个月左右［9。
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Instrument 1 11/18/2016 11:19:46 AM LCY(HPLC-09)
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Data File D:\CHEM32\DATA\20161118\20161118 2016-11-18 08-50-14\044-1101.D Sample Name: HP3780-005-2 ===================================================================== Acq. Operator : LCY(HPLC-09) Seq. Line : 11 Acq. Instrument : Instrument 1 Location : Vial 44 Injection Date : 11/18/2016 11:20:35 AM Inj : 1 Inj Volume : 5.000 µl Acq. Method : D:\CHEM32\DATA\20161118\20161118 2016-11-18 08-50-14\30-90A,210NM,BC.M Last changed : 11/18/2016 11:20:49 AM by LCY(HPLC-09) (modified after loading) Analysis Method : D:\CHEM32\METHODS\RP-HPLC\10-80A(210NM)BC.M Last changed : 11/18/2016 12:24:53 PM by LCY(HPLC-09) (modified after loading) &DWDORJ1R+<%DWFK A-RP-199
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Rho激酶抑制剂Y27632促进人诱导多能干细胞来源原始神经上皮细胞向多巴胺能神经前体细胞的转化
参考文献：［1］Virani SS,Alonso A,Aparicio HJ,et al.Heart disease and strokestatistics-2021update:a report from the American heart association ［J ］.Circulation,2021,143(8):e254-743.［2］李天伦,张中,赵蓓,等.急性心肌梗死患者血浆白细胞介素22水平与冠状动脉病变程度和预后的关系［J ］.海军军医大学学报,2022,43(4):398-405.［3］Yeh KC,Lee CJ,Song JS,et al.Protective effect of CXCR4antagonist DBPR807against ischemia-reperfusion injury in a rat and porcine model of myocardial infarction:potential adjunctive therapy for percutaneous coronary intervention ［J ］.Int J Mol Sci,2022,23(19):11730.［4］Zhou ML,Yu YF,Luo XX,et al.Myocardial ischemia-reperfusioninjury:therapeutics from a mitochondria-centric perspective ［J ］.I/R+CCC I/R+CCC+DSMPSOI/R图7秋水仙碱通过激活AMPK 逆转I/R 手术导致的小鼠心功能下降和心脏损伤Fig.7Colchicine reverses reduced cardiac function and cardiac damage in mice induced by I/R by activating AMPK.A :Representative M-mode ultrasound images of the mice in each group.B -D :Quantitative analysis of the LVEF,LVFS and HR (n =4).E :Representative TTC staining images of the mice in each group.F -H :Quantitative analysis of the infarct area and serum cTnT and LDH levels (n =4).*P <0.05vs SO group;#P <0.05vs I/R group;&P <0.05vs I/R+colchicine group.B CEF ADG H I /RS O I /R+C C C I /R +C CC +D SM P L V E F (%)#*&100.090.080.070.060.050.040.0I /RS O I /R +CC CI /R +C C C +D SM P L V F S (%)SO I/RI/R+CCC I/R+CCC+DSMP60.050.040.030.020.010.00.0H R (B P M )500.0400.0300.0200.0100.00.0I /RS O I /R +CC C I /R +C C C +D SM P I /RS O I /R +C C C I /R +C CC +D SM P I /RS O I /R +C C C I /R +C C C +D SM P I /RS O I /R+C C C I /R +C CC +D SM P I n f a r c a r e a (%)70.060.050.040.030.020.010.00.0L D H i n s e r u m (U /L )1600.01400.01200.01000.0800.0600.0400.0200.00.0c T n T i n s e r u m (p g /m L )450.0400.0350.0300.0250.0200.0150.0100.050.00.0#*&#*&#*&#*&J South Med Univ,2024,44(2):226-235··234Cardiology,2021,146(6):781-92.［5］Chen MX,Li XP,Yang H,et al.Hype or hope:Vagus nerve stimulation against acute myocardial ischemia-reperfusion injury ［J］.Trends Cardiovasc 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GENMED 柠檬酸化学法冰冻组织抗原修复处理试剂盒 产品说明书（中文版）
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS40039.3 v.A GENMED柠檬酸化学法冰冻组织抗原修复处理试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED柠檬酸化学法冰冻组织抗原修复处理试剂是一种旨在通过柠檬酸缓冲系统，辅以物理加热的强化处理，进行醛类固定的冰冻组织块的抗原修复和暴露，增强免疫化学的染色强度，降低背景噪音的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心改良、成功实验证明的。
主要适用于醛类处理的冰冻动物组织块的各种抗原的修复，尤其是核蛋白的修复。
产品即到即用，操作简捷，性能稳定，修复显著，敏感可靠。
技术背景组织制片固定时，使用醛类固定剂（例如福尔马林等），会导致醛类分子与组织蛋白产生分子交联，遮蔽了组织抗原。
其原理是在组织蛋白的反应部位（胺、氨类基团、巯基、氢氧基团、芳香环等）形成了亚甲基桥（methylene bridges）。
通过物理热处理和化学处理方法，破坏醛类分子交联，暴露和修复抗原。
产品内容GENMED清理液（Reagent A）XX毫升GENMED固着液（Reagent A）XX毫升GENMED修复液（Reagent B）XX毫升GENMED保护液（Reagent B）XX毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备小型染色缸：用于清理的容器200毫升烧杯：用于修复操作的容器实验步骤1．准备1个6孔细胞培养板2．放进新鲜切除的或冰冻保存的动物组织样本（注意：建议组织大小为0.5厘米厚，1厘米长；如果过大，最好刀切处理一下）3．将组织压平4．小心加入XX毫升GENMED清理液（Reagent A），清洗组织样本5．小心抽去清理液6．小心加入XX毫升GENMED固定液（Reagent B），浸没整个组织7．在4℃条件下孵育2小时8．小心抽去固定液9．小心加入XX毫升GENMED清理液（Reagent A），清洗组织样本10．小心抽去清理液11．小心加入XX毫升GENMED修复液（Reagent C），浸没整个组织12．在4℃条件下孵育16小时13．准备一个200毫升的烧杯14．加入XX毫升GENMED修复液（Reagent C）15．煮沸16．用镊子取出组织，放入到煮沸的GENMED修复液（Reagent C）中17．孵育5分钟18．用镊子取出组织，放入到预冷的XX毫升GENMED保护液（Reagent D）里，浸没整个组织19．在4℃条件下孵育，直至组织块沉入底部20．即刻包埋和冰冻21．放进－80℃冰箱保存22．进行冰冻切片23．继续后续免疫化学染色操作注意事项1．本产品为20次操作2．操作时，须戴手套3．操作时，避免污染母液，尤其是GENMED保护液（Reagent D）4．本公司提供系列组织抗原修复试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定修复效果显著使用承诺杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。
人凝血酶原复合物的发展趋势
人凝血酶原复合物的发展趋势本文综述了人凝血酶原复合物（PCC）的发展历程、技术进步、市场现状及未来趋势，深入探讨了其在临床治疗中的重要性和发展潜力。
文章首先介绍了人凝血酶原复合物的基本概念和其在止血中的关键作用，接着详细描述了其从早期研究到现代制备技术的发展历程。
随后，文章重点介绍了当前的技术前沿，包括基因工程技术的应用和新型制备方法与工艺的进展。
此外，文章还分析了全球及国内市场的现状与竞争格局，并展望了人凝血酶原复合物的未来发展趋势，包括技术创新、法规环境、全球化与本土化、伦理与安全性考量以及人工智能与大数据的应用等。
本文旨在为人凝血酶原复合物的研究、开发和应用提供全面、深入的参考资料，促进其在临床治疗中的进一步发展和应用。
一、引言人凝血酶原复合物（Prothrombin Complex Concentrate，PCC）是一种重要的血液制品，主要用于治疗凝血因子缺乏引起的出血性疾病。
随着医学技术的不断发展和人们对疾病认识的深入，人凝血酶原复合物在临床治疗中的地位日益凸显。
了解人凝血酶原复合物的发展趋势，对于促进其临床应用和推动相关产业的发展具有重要意义。
本文将全面分析人凝血酶原复合物的发展历程、技术进步、市场现状及未来趋势，以期为人凝血酶原复合物的研究、开发和应用提供参考资料。
二、人凝血酶原复合物的发展历程早期研究与制备技术在20世纪初期，人凝血酶原复合物的研究主要集中在血液凝固机制的探索。
科学家们开始从血液中提取凝血因子，尝试了解其在止血过程中的作用。
然而，这一时期的制备技术尚不成熟，产出的凝血酶原复合物纯度较低，且产量有限。
这一阶段的研究和制备技术为后续的发展奠定了基础。
技术进步与产品优化随着科技的不断发展，制备技术的改进为人凝血酶原复合物的质量提升和产量提高提供了重要支持。
在20世纪50年代，随着血液分离技术的改进，科学家们能够从血浆中分离出较为纯净的凝血酶原复合物。
这一技术的出现使得PCC的制备变得相对容易，为其在临床治疗中的广泛应用奠定了基础。
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Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :GSK2795039Catalog No. :HY-18950CAS No. :1415925-18-61.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:GSK 2795039; GSK⁻2795039Formula:C23H26N6O2SMolecular Weight:450.56CAS No. :1415925-18-64. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Light yellow to yellow (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
国家药监局关于批准注册121个医疗器械产品的公告(2021年3月)
国家药监局关于批准注册121个医疗器械产品的公告(2021年3月)文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2021.04.15•【文号】国家药品监督管理局公告2021年第55号•【施行日期】2021.04.15•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局公告2021年第55号国家药监局关于批准注册121个医疗器械产品的公告(2021年3月)2021年3月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品121个。
其中，境内第三类医疗器械产品77个，进口第三类医疗器械产品18个，进口第二类医疗器械产品24个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。
特此公告。
附件：2021年3月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2021年4月15日附件2021年3月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1导引系统先健科技（深圳）有限公司国械注准202130301522一次性使用防针刺精密过滤输液器带针上海宝舜医疗器械有限公司国械注准202131401533导引导管南京沃福曼医疗科技有限公司国械注准20213030154 4血液透析滤过器威海威高血液净化制品有限公司国械注准20213100155 5一次性使用压力延长管深圳市保安医疗用品有限公司国械注准20213030156 6硬脑膜修补片北京博辉瑞进生物科技有限公司国械注准20213130157 7一次性使用单向阀多通连接江苏省华星医疗器械实业有限公国械注准器司202131401588椎间融合器深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司国械注准202131301599一次性使用精密过滤输液器带针淄博侨森医疗用品股份有限公司国械注准2021314016010椎间融合器武汉德骼拜尔外科植入物有限公司国械注准2021313016111不可吸收带线锚钉北京市富乐科技开发有限公司国械注准20213130162 12一次性使用静脉留置针苏州鑫康道医疗科技有限公司国械注准20213140163 13冠脉球囊扩张导管苏州莱诺医疗器械有限公司国械注准20213030164 14一次性使用输液器带针天津市远东医材有限公司国械注准20213140165 15外周球囊扩张导管北京永益润成科技有限公司国械注准20213030166 16一次性使用体外循环管道常州市康心医疗器械有限公司国械注准20213100167 17钛合金手足锁定接骨板系统创美得医疗器械（天津）有限公司国械注准20213130168 18一次性使用血管内成像导管苏州阿格斯医疗技术有限公司国械注准20213060169 19一次性内镜用注射针诸暨市鹏天医疗器械有限公司国械注准20213140170 20分段控弯导引系统先健科技（深圳）有限公司国械注准20213030171 21一次性使用血液透析管路健帆生物科技集团股份有限公司国械注准2021310017222可折叠人工晶状体天津世纪康泰生物医学工程有限公司国械注准2021316017323乙型肝炎病毒核酸测定试剂上海仁度生物科技有限公司国械注准盒（RNA捕获探针法）2021340017424一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管北京北方腾达科技发展有限公司国械注准2021306017525新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）杭州迪安生物技术有限公司国械注准2021340017626儿童手部X射线影像骨龄辅助评估软件杭州依图医疗技术有限公司国械注准2021321017727病人监护仪通用电气医疗系统（中国）有限公司国械注准2021307017828三维腹腔内窥镜山东威高手术机器人有限公司国械注准2021306017929单光子发射计算机断层成像系统滨松光子医疗科技（廊坊）有限公司国械注准2021306018030一次性使用热活检钳诸暨市鹏天医疗器械有限公司国械注准2021301018131一次性使用高频十二指肠乳头切开刀杭州莱恩瑟特医疗技术有限公司国械注准2021301018232生物安全柜苏州安泰空气技术有限公司国械注准2021322018333一次性使用Y型连接阀套装厦门鑫康顺医疗科技有限公司国械注准2021303018434预充式导管冲洗器山东赛克赛斯生物科技有限公司国械注准20213140185 35锚钉系统大博医疗科技股份有限公司国械注准20213130186 36泡沫敷料广州润虹医药科技股份有限公司国械注准2021314018737一次性使用精密过滤避光输液器山东新华安得医疗用品有限公司国械注准2021314018838软性亲水接触镜江苏天眼医药科技股份有限公司国械注准2021316018939一次性使用无菌注射器带针江苏采纳医疗科技有限公司国械注准2021314019040注射用交联透明质酸钠凝胶杭州科腾生物制品有限公司国械注准20213130191 41血液透析浓缩液四川威力生医疗科技有限公司国械注准2021310019242一次性使用防针刺静脉输液针山东威高集团医用高分子制品股份有限公司国械注准2021314019343一次性使用避光输液器河南曙光汇知康生物科技股份有限公司国械注准2021314019444一次性使用精密过滤输液器带针南阳市久康医疗器械有限公司国械注准2021314019545一次性使用无菌自毁式注射器聚民生物科技有限公司国械注准2021314019646夹子装置诸暨市鹏天医疗器械有限公司国械注准2021302019747一次性使用无菌注射针江苏采纳医疗科技有限公司国械注准20213140198 48颅内支撑导管北京久事神康医疗科技有限公司国械注准20213030199 49软性亲水接触镜江苏天眼医药科技股份有限公司国械注准2021316020050一次性使用无菌注射器带针成都市新津事丰医疗器械有限公司国械注准2021314020151一次性使用静脉留置针佳康医用器材（青岛）有限公司国械注准20213140202 52颅内球囊扩张导管依奈德医疗技术（上海）有限公司国械注准2021303020353一次性使用压力延长管山东威高集团医用高分子制品股份有限公司国械注准2021314020454颅内球囊扩张导管浙江归创医疗器械有限公司国械注准2021303020555远端通路导引导管珠海通桥医疗科技有限公司国械注准20213030206 56导管鞘沛嘉医疗科技（苏州）有限公司国械注准20213030207 57一次性使用注射笔用针头甘甘医疗科技江苏有限公司国械注准2021314020858麻醉系统通用电气医疗系统（中国）有限公司国械注准2021308020959肺炎CT影像辅助分诊与评估软件北京推想科技有限公司国械注准2021321021060肺炎CT影像辅助分诊与评估软件杭州深睿博联科技有限公司国械注准2021321021161医用血管造影X射线机东软医疗系统股份有限公司国械注准20213060212 62复合陡脉冲治疗设备上海睿刀医疗科技有限公司国械注准2021309021363放射治疗轮廓勾画软件海创时代（深圳）医疗科技有限公司国械注准2021321021464口腔种植手术导航定位设备北京柏惠维康科技有限公司国械注准20213010215 65超导型磁共振成像系统康达洲际医疗器械有限公司国械注准2021306021666人附睾蛋白4测定试剂盒（化学发光法）深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司国械注准2021340021767胃泌素释放肽前体测定试剂盒（化学发光法）深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司国械注准2021340021868前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒（化学发光免疫分析法）苏州长光华医生物医学工程有限公司国械注准2021340021969神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒（化学发光免疫分析法）苏州长光华医生物医学工程有限公司国械注准2021340022070乙型肝炎病毒前S1抗原检迈克生物股份有限公司国械注准测试剂盒（直接化学发光法）2021340022171人JAK2-V617F基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）迈杰转化医学研究（苏州）有限公司国械注准2021340022272一次性使用血液透析器广州市恩德氏医疗制品实业有限公司国械注准2021310022373流出道单瓣补片北京佰仁医疗科技股份有限公司国械注准20213130224 74一次性使用静脉留置针威海洁瑞医用制品有限公司国械注准20213140225 75软聚硅酮泡沫敷料江苏诺瓦立医疗用品有限公司国械注准2021314022676幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）上海芯超生物科技有限公司国械注准2021340022777新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）重庆中元汇吉生物技术有限公司国械注准20213400228进口第三类医疗器械78血液透析用中心静脉导管及附件Covidien llc国械注进2021310005779钛夹AESCULAP AG国械注进20213020058 80注射用交联透明质酸钠凝胶Q-Med AB国械注进2021313005981颅内取栓支架Micro Therapeutics,Inc.dba ev3Neurovascular国械注进2021303006082游离前列腺特异性抗原校准品Siemens Healthcare DiagnosticsProducts Limited国械注进2021340007383丙型肝炎病毒（HCV）核酸（RNA）检测试剂盒（实时荧光PCR法）Cepheid AB国械注进2021340007484抗CD20（L26）鼠单克隆抗体试剂（免疫组织化学Ventana Medical Systems, Inc.国械注进20213400075法）85牙科种植体Zimmer Dental, Inc.国械注进20213170076 86空心纤维血液透析器Vital Healthcare Sdn. Bhd.国械注进20213100077 87一次性负压装置及护创敷料Smith & Nephew Medical Ltd国械注进20213140090 88双极器械ERBE Elektromedizin GmbH国械注进2021301009189一次性使用高频圈套器オリンパスメディカルシステムズ株式会社国械注进2021301009290麻醉系统Dr?gerwerk AG & Co. KGaA国械注进20213080093 91X射线计算机体层摄影设备Siemens Healthcare GmbH国械注进20213060094 92关节内窥镜（?）国械注进20213060095 93电子下消化道内窥镜富士フイルム株式会社国械注进20213060096 94植入式给药装置专用针Fresenius Kabi AG国械注进20213140097 95微导管Vascular Solutions LLC国械注进20213030098进口第二类医疗器械96胰岛素样生长因子-1检测试剂盒（电化学发光法）Roche Diagnostics GmbH国械注进2021240006197免疫球蛋白E校准品DiaSys Diagnostic Systems GmbH国械注进2021240006298纤维蛋白原质控品（低值）Instrumentation LaboratoryCompany国械注进2021240006399一次性使用直线型切割吻合器及渐进式钉匣Covidien llc国械注进20212020064100血糖仪OSANG Healthcare Co.,Ltd.国械注进20212220065 101血糖仪OSANG Healthcare Co.,Ltd.国械注进20212220066102内窥镜图像处理及照明装置オリンパスメディカルシステムズ株式会社国械注进20212060067103内镜清洗消毒器STEELCO SPA国械注进20212110068 104电动产床タカラメディカル株式会社国械注进20212180069 105角膜内皮显微镜株式会社コーナン?メディカル国械注进20212160070106肺功能测试系统GANSHORN Medizin ElectronicGmbH国械注进20212070071107牙科低压电动马达株式会社ナカニシ国械注进20212170072108抗β2糖蛋白1结构域1IgG抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）INOVA Diagnostics, Inc.国械注进20212400078109胱抑素C校准液Siemens Healthcare DiagnosticsInc.国械注进20212400079110降钙素原校准品Ortho-Clinical Diagnostics国械注进20212400080111胰岛素样生长因子-I测定试剂盒（化学发光法）Siemens Healthcare DiagnosticsProducts Limited国械注进20212400081112降钙素原质控品Ortho-Clinical Diagnostics国械注进20212400082113喷砂洁牙机SATELEC A Company ofACTEON Group国械注进20212170083114种植体稳固度检测仪Osstell AB国械注进20212170084 115多导睡眠记录系统SOMNOmedics GmbH国械注进20212070085 116一次性使用超声内窥镜水囊HOYA株式会社豪雅株式会社国械注进20212060086 117多导睡眠记录系统SOMNOmedics GmbH国械注进20212070087 118全自动微生物质谱检测系统ASTA Corporation国械注进20212220088119齿科铸造合金Eisenbacher Dentalwaren EDGmbH国械注进20212170089港澳台医疗器械120软性亲水接触镜望隼科技股份有限公司国械注许20213160003 121软性亲水接触镜星歐光學股份有限公司国械注许20213160004。
莪术油注射液
莪术油注射液1材料与仪器细胞株：人卵巢癌SKOV3细胞购自中国医学科学院肿瘤研究所,由广西肿瘤防治研究所临床中心实验室传代保存。
细胞用含有10%灭活小牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI-1640培养液于37℃、5%CO2条件下培养。
MR-300酶标仪为美国产,倒置显微镜为日本产。
MTT(噻唑蓝)购自Sigma公司,RPMI1640和小牛血清为Gibco公司产品，其余均为国产分析纯试剂。
莪术油注射液购自黑龙江瑞格制药有限公司（生产批号：051101,国药准字：H20023314）。
2.1噻唑蓝(MTT)法确定莪术油注射液对卵巢癌SKOV3细胞的存活抑制作用取对数生长期的卵巢癌SKOV3细胞,浓度为5×103个/ml，加入到96孔板，每孔加含细胞的培养液180μl,置37℃,5%CO2培养箱孵育24h后,以依次加入终浓度为15.625，31.25，62.5，125，250μg/ml莪术油注射液,同时以1640培养液作为空白对照组,每孔的终体积均为200μl，分别培养12，24，36，48h后加入20μlMTT(2g·L-1),37℃,5%CO2培养箱孵育4h后,弃上清液,每孔加入DMSO200μl,于492nm波长处测定吸光度OD值，每个浓度平行测定3孔。
按下列公式求出生长抑制率(IR)，通过由IR对浓度作图,求出半数抑制浓度IC50。
实验重复3次取平均值。
生长抑制率IR（%）=（1-实验组平均A值/空白对照平均A值）×100%2.2细胞形态学观察倒置显微镜观察：细胞爬片后,分别加入31.25，62.5，125μg/ml浓度的莪术油注射液作用48h后，倒置显微镜观察，摄片。
2.3统计学处理所有数据用SPSS11.0软件实行单因素方差分析分析，计量资料结果以±s表示，当P＜0.05认为差异有显著性意义。
3结果3.1MTT法检测结果MTT法检测不同浓度、不同时间莪术油注射液对SKOV3细胞抑制效果，见表1。
GLP类似物药物进展
G L P-1类似物药物进展-截止胰高血糖素样肽（glucagon-likepeptide，GLP）是小肠表皮细胞在食物刺激情况下分泌的单肽类肠促胰岛素，包括GLP-1、GLP-2两种类型。
其中GLP-2具有促进小肠生长，抑制细胞凋亡，促进胃排空，增加食欲的药理作用，临床上可用于治疗小肠短小综合症；而GLP-1具有促进胰岛素分泌，保护胰岛β细胞，抑制胰高血糖素分泌，抑制胃排空，降低食欲的药理作用，临床可用于二型糖尿病和肥胖症的治疗。
人体内具有生物活性的GLP-1主要是GLP-1（7-36）酰胺和GLP-1（7-37），天然GLP-1可被二肽基肽酶Ⅳ（dipeptidylpeptidase-Ⅳ,DPP-Ⅳ）迅速水解失活（半衰期小于5min），不具有临床使用价值，因此对GLP-1结构修饰，掩盖DPP-Ⅳ的结合位点，延长半衰期并保证疗效是该类药物研发的主要方向。
一、已上市GLP-1类似物目前已上市的5个GLP-1类似物（表1）包括艾塞那肽(Byetta/Bydureon,byAmylin/Lilly)、利拉鲁肽(Victoza/Saxenda,byNovoNordisk)、利司那肽(Lyxumia,bySanofiAventis/Zealand)、阿必鲁肽(Tanzeum,byGSK)及杜拉鲁肽(Trulicity,byLilly)：1.艾塞那肽（Exenatide）艾塞那肽（商品名Byetta）是第一个上市的GLP-1类似物，由Amylin和Lilly公司于1995年开始联合研发，2005年4月获得FDA的批准上市。
艾塞那肽源于从蜥蜴唾液中分离出的GLP-1类似物Exendin-4，与GLP-1大约有53%的同源性。
由于其N端第二位由Gly代替了GLP-1中Ala，不被DPP-Ⅳ降解，而相对天然GLP-1而言具有较长的半衰期和较强的生物活性，临床使用频率为每日2次。
AstraZeneca收购Amylin取得艾塞那肽的全球开发销售权后，开发了其缓释混悬制剂BydureonPen，并于2014年获得FDA批准。
血清胱抑素C、视黄醇结合蛋白与β2-微球蛋白检验在早期2_型糖尿病肾病中的应用价值分析
DOI：10.16658/ki.1672-4062.2023.05.182血清胱抑素C、视黄醇结合蛋白与β2-微球蛋白检验在早期2型糖尿病肾病中的应用价值分析张立，林洁联勤保障部队第970医院威海医疗区检验科，山东威海264200[摘要]目的分析血清胱抑素C（cystatin C， CysC）、视黄醇结合蛋白（retinol binding protein， RBP）与β2-微球蛋白（beta-2-microglobulin， β2-MG）在早期2型糖尿病肾病（diabetic nephropathy， DN）检验中的应用价值。
方法回顾性分析2020年1月—2022年1月期间联勤保障部队第970医院威海医疗区收治的72例早期2型DN患者的临床资料，将其作为研究组；回顾性分析同期本院收治的78例单纯2型糖尿病患者的临床资料，将其作为对照组。
两组患者均接受CysC、RBP、β2-MG及尿微量白蛋白（microalbuminuria， mAlb）检验。
比较两组患者的CysC、RBP、β2-MG及mAlb水平，比较CysC、RBP、β2-MG单独检验与联合检验2型DN的敏感度、特异度，并分析CysC、RBP、β2-MG与早期2型DN患者mAlb的相关性。
结果研究组CysC（1.26±0.12）mg/L、RBP（88.38±12.16）mg/L、β2-MG（3.85±0.50）mg/L、mAlb（90.56±8.60）mg/24 h均高于对照组的（0.35±0.10）mg/L、（50.50±10.08）mg/L、（1.60±0.40）mg/L、（25.02±2.02）mg/24 h，差异有统计学意义（t=50.041，20.831，30.543，65.397，P<0.05）。
CysC、RBP、β2-MG联合检验2型DN的敏感度、特异度均高于单纯CysC、RBP、β2-MG检验，差异有统计学意义（P<0.05）。
Vildagliptin_274901-16-5_DataSheet_MedChemExpress
Product Name:Vildagliptin CAS No.:274901-16-5Cat No :HY-14291Product Data SheetCat. No.:HY 14291MWt:303.40Formula:C17H25N3O2Purity :>98%25°C:DMSOSolubility:Mechanisms:Biological Activity:Pathways:Metabolism/Protease; Target:DPP425C: DMSODescription:IC50 Value: 2-3 nM[1]Vildagliptin (previously identified as LAF237, trade names Zomelis, Galvus) is an oral anti-hyperglycemic agent (anti-diabetic drug) of the new dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor class of drugs. vildagliptin inhibits DPP-4 with high specificity relative to other similar peptidases where itsIC50 exceeds 200 ?mol/L.in vitro: Vildagliptin is an N-substituted glycyl-2-cyanopyrrolidine (figure 2). It is a potent competitive and reversible inhibitor of human and rodent DPP-4 in vitro, with a median inhibitory concentration (IC50)~23nmol/L Importantly vildagliptin inhibits DPP 4with high specificity relative to other References:[1]. Villhauer EB, Brinkman JA, Naderi GB et al. 1-[[(3-hydroxy-1-adamantyl) amino]acetyl]-2-cyano-(S)-pyrrolidine: a potent, selective, and orally bioavailable dipeptidyl peptidase IV inhibitor withantihyperglycemic properties. J Med Chem 2003;46:2774-89.[2]H YL K l t ki K Zh Y Ph ki ti f ild li ti i ti t ith i d (IC50) ~2-3 nmol/L. Importantly, vildagliptin inhibits DPP-4 with high specificity relative to othersimilar peptidases where its IC50 exceeds 200 ?mol/L [1].in vivo: Compared to age-, gender-, BMI-matched subjects with normal renal function, the mean AUC of vildagliptin after 14 days in patients with mild, mo...[2]. He YL, Kulmatycki K, Zhang Y, Pharmacokinetics of vildagliptin in patients with varying degreesof renal impairment. Int J Clin Pharmacol Ther. 2013 Jun 19.[3]. ?vila Dde L, Araújo GR, Silva M, Vildagliptin ameliorates oxidative stress and pancreatic betacell destruction in type 1 diabetic rats. Arch Med Res. 2013 Apr;44(3):194-202.Caution: Not fully tested. For research purposes onlyMedchemexpress LLC18W i l k i n s o n W a y , P r i n c e t o n , N J 08540,U S AE m a i l : i n f o @m e d c h e m e x p r e s s .c o m W e b : w w w .m e d c h e m e x p r e s s .c om。
214362932_GPR120和GPR40表达与卵巢癌临床病理特征及预后的关系
GPR120和GPR40表达与卵巢癌临床病理特征及预后的关系李娟，倪惠华△摘要：目的探讨G蛋白偶联受体（GPR）120与GPR40在卵巢癌中的表达及其作为预后分子标志物的临床价值。
方法通过免疫组织化学染色检测128例卵巢癌患者的石蜡包埋样本中GPR120与GPR40表达。
分析GPR120、GPR40表达与卵巢癌临床病理特征之间的关系，采用Kaplan-Meier法绘制高表达和低表达GPR120、GPR40患者的生存曲线，Cox风险回归模型分析卵巢癌患者无病生存（DFS）率的影响因素。
结果卵巢癌患者GPR120与GPR40阳性表达率分别为62.5%（80/128）和56.3%（72/128）。
FIGOⅡ—Ⅲ期和组织学G3级患者的GPR120和GPR40高表达率分别高于FIGOⅠ期与组织学G1—G2级。
生存分析表明，GPR120高表达者的4年DFS较低表达者下降（56.9%vs.70.7%，Log-rankχ2=5.144，P=0.023）。
此外，GPR40高表达者的DFS率亦低于低表达组（57.7%vs.68.4%，Log-rankχ2=4.491，P=0.034）。
单、多变量Cox回归分析认定GPR120高表达、GPR40高表达、FIGO分期Ⅱ—Ⅲ期和术后残留灶≥1cm是卵巢癌患者DFS的独立影响因素。
结论GPR120与GPR40是预测卵巢癌侵袭性与不良预后的有效分子标志物，两者可能参与了卵巢癌的恶性转化与进展。
关键词：卵巢肿瘤；G蛋白偶联受体120；G蛋白偶联受体40；预后；无病生存；分子标志物中图分类号：R737.31文献标志码：A DOI：10.11958/20221409Relationship between the expression of GPR120and GPR40and clinicopathologicalfeatures and survival outcome of ovarian cancer patientsLI Juan,NI Huihua△Department of Obstetrics and Gynecology,Affiliated Hospital of Nantong University,Nantong226000,China△Corresponding Author E-mail:Abstract:Objective To investigate the expression of G protein coupled receptor120(GPR120)and G protein coupled receptor40(GPR40)and their clinical value as prognostic biomarkers for ovarian cancer patients.Methods The paraffin embedded samples and clinicopathological data of128ovarian cancer patients were systematically collected.The expression levels of GPR120and GPR40in ovarian cancer samples were detected by immunohistochemistry,and the relationships between expression levels of GPR120and GPR40and clinicopathological characteristics of ovarian cancer基金项目：2019年度南通市市级科技计划（指导性）项目（MSZ19102）作者单位：南通大学附属医院妇产科（邮编226000）作者简介：李娟（1980），女，主治医师，主要从事妇科肿瘤的诊断和治疗方面研究。
BioxcellInVivoMAb抗小鼠PD-1(CD279)介绍
BioxcellInVivoMAb抗小鼠PD—1（CD279）介绍产品详情RMP114 单克隆抗体与小鼠 PD1（程序性死亡1）（也称为CD279）发生反应。
PD1 是由属于 Ig 超家族 CD28 家族的 Pdcd1基因编码的 5055 kDa 细胞表面受体。
PD1 在 CD4 和 CD8 胸腺细胞以及活化的 T 和 B 淋巴细胞以及骨髓细胞上瞬时表达。
成功除去抗原后，PD1 表达下降。
另外，Pdcd1 mRNA 在前 B 细胞阶段发育中的 B 淋巴细胞中表达。
PD1 的结构包含 ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明 PD1 负向调整 TCR 信号。
PD1 通过结合其两个配体 PDL1 和 PDL2 发出信号，这两个配体都是 B7 家族的成员。
配体结合后，PD1 信号传导抑制 T 细胞活化，导致增殖、细胞因子产生削减，和T细胞死亡。
另外，已知 PD1 在小鼠外周耐受性和防备自身免疫性疾病方面发挥着关键作用，由于 PD1 敲除动物表现出扩张性心肌病、脾肿大和外周耐受性失去。
诱导的 PDL1表达在很多肿瘤中很常见，包含鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺癌。
PDL1 过度表达导致肿瘤细胞对 CD8 T 细胞介导的裂解的防范力加添。
在黑色素瘤小鼠模型中，通过阻断 PDL1 与其受体 PD1 之间相互作用的抗体治疗，可以短时间抑制肿瘤生长。
由于这些原因，目前正在探究抗 PD1 介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。
与 J43 抗体一样，RMP114 抗体已被证明可以阻断小鼠 PDL1Ig 和小鼠PDL2Ig 与 PD1 的结合。
规格同型大鼠 IgG2a, k推举的同型对比InVivoMAb 大鼠 IgG2a 同型对比，抗san硝基苯酚推举的稀释缓冲液InVivoPure pH 7.0 稀释缓冲液免疫原叙利亚仓鼠 BKH 细胞转染小鼠 PD1 cDNA报告的应用体内阻断 PD1/PDL 信号传导公式PBS，pH 7.0不含稳定剂或防腐剂内毒素2EU/mg （0.002EU/μg）通过 LAL 凝胶凝血测定测定纯度95%通过 SDSPAGE 测定不育0.2 μM 过滤生产在无动物设施中从组织培育上清液中纯化纯化蛋白G我想AB_10949053分子量150kDa 贮存抗体溶液应在4°C 下以原液浓度保管。
gtf2i,通用转录因子2i
gtf2i,通用转录因子2i通用转录因子2i（General Transcription Factor 2i）是一种可以在体外培养条件下将与胚胎干细胞（ESCs）相互结合以实现自我更新和多潜能的细胞转录因子的组合。
它是由两种小分子化合物组成的，即PD0325901和CHIR99021。
PD0325901是一种选择性MEK抑制剂，能够抑制激活Mitogen-Activated Protein Kinase（MAPK）信号通路的MEK1和MEK2激酶。
MAPK信号通路参与细胞增殖和分化调控，通过抑制MEK的活性，PD0325901可以抑制MAPK信号通路的激活，从而影响细胞增殖和分化。
PD0325901能够使细胞进入稳定的细胞周期，抑制细胞分化并保持其干细胞状态。
CHIR99021是一种选择性GSK3抑制剂，能够抑制激活Glycogen Synthase Kinase 3（GSK3）的活性。
GSK3参与多种细胞进程的调控，包括细胞增殖、细胞间相互作用、信号通路传导等。
通过抑制GSK3，CHIR99021能够维持细胞的干细胞性质，促进细胞自我更新和增殖。
通用转录因子2i通过同时抑制MEK和GSK3信号通路，能够促进胚胎干细胞在体外的自我更新和长期培养。
在没有2i存在的条件下，细胞会逐渐进入分化状态，并丧失其干细胞特性。
而添加2i，特别是PD0325901和CHIR99021的组合，可以有效地保持胚胎干细胞的干细胞性质。
通用转录因子2i的应用不仅限于胚胎干细胞的研究，还可以用于其他干细胞类型的培养和维持。
例如，通过添加2i，神经干细胞（NSCs）和肌肉干细胞（MSCs）等也可以在体外进行长期培养，并保持其干细胞特性。
此外，通用转录因子2i还被广泛应用于再编程研究中。
再编程是指将体细胞转化为诱导性多能性干细胞（iPSCs）的过程。
通过将成熟的体细胞处理在含有2i的培养基中，可以促进iPSCs的形成，并提高其效率和质量。
GSK 650394_CAS号890842-28-1说明书_AbMole中国
mg/kg
换算成大鼠的剂量，需要将22.4
mg/kg
乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数
参考文献
Aldosterone Upregulates Transient Receptor Potential Melastatin 7 (TRPM7). Valinsky WC, et al. J Biol Chem. 2016 Sep 16;291(38):20163-72. PMID: 27466368.
GSK 650394 目录号M5325
化学数据
分子量 分子式 号 CAS 储存条件
382.45 C25H22N2O2 890842-28-1
3年 -20°C 粉末状
溶解性（25°C）
DMSO 76 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
生物活性
GSK650394抑制SGK1介导的上皮细胞转运，在SCC试验中IC50为0.6 μM。在LNCaP细胞中，GSK650394抑制雄激素介导的Nedd4-2磷酸化增加和雄激素介导的细 胞生长。GSK650394抵消皮质醇诱导的神经再生的减少，Hedgehog信号通路的改变，和GR核转运。GSK 650394通过减弱流感vRNPs转运到A549细胞的细胞质抑 制流感病毒的复制。
Serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 is required for nuclear export of the ribonucleoprotein of influenza A virus. Alamares-Sapuay JG, et al. J Virol. 2013 May;87(10):6020-6. PMID: 23487453.
RP-HPLC法测定他克莫司聚酸酐纳米制剂中他克莫司的含量
RP-HPLC法测定他克莫司聚酸酐纳米制剂中他克莫司的含量张栋;潘小磊;王尚;关吉斌;孙进【期刊名称】《中国药剂学杂志：网络版》【年(卷),期】2014(000)001【摘要】目的建立他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量测定方法。
方法采用RP-HPLC 法。
色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的Kromasil-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为90:10),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm,柱温为60℃,进样量为20μL。
对3批自制他克莫司聚酸酐纳米制剂进行含量测定。
结果他克莫司在2.0~200.4 mg·L-1内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=12 530ρ-1 641.4,最低定量限为0.5 mg·L-1,平均回收率(n=9)为100.1%,RSD为1.18%。
3批自制他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量分别为866.3、876.3、878.3 mg·L-1。
结论该方法可用于测定他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量。
【总页数】7页(P19-25)【作者】张栋;潘小磊;王尚;关吉斌;孙进【作者单位】沈阳药科大学药学院;弗吉尼亚州立邦联大学药物制剂系【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定发酵液中他克莫司含量 [J], 陈林;杨文革;胡永红;华鹏2.RP-HPLC法测定蒙药制剂加味活血化瘀丸中木香烃内酯的含量 [J], 刘建枝;陈俊林;巩汇3.RP-HPLC法测定地黄及其复方制剂中尿苷和腺苷的含量 [J], 姜翠翠;刘健;宋敏;杭太俊;高家荣;储昭兴;房长进;曾雪芳;汪永忠;吴强;孟楣;何广卫4.RP-HPLC法测定六味地黄汤生物制剂中丹皮酚的含量 [J], 安中原;董建华;管淑玉;吴亚军;赵越5.RP-HPLC法测定肠炎宁制剂中槲皮素的含量 [J], 黄勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
核苷类似物序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎的效果
核苷类似物序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎的效果发布时间：2022-12-13T03:55:10.073Z 来源：《中国医学人文》2022年24期作者：王海艳[导读] 探究核苷类似物序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎的效果。
王海艳黑龙江省牡丹江市康安医院 157000摘要：目的：探究核苷类似物序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎的效果。
方法：选择医院2021年1月-2021年8月收治的70例乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎患者为研究对象，将其随机分为研究组，对照组，各35例，对照组者继续给予恩替卡韦，研究组恩替卡韦序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗，观察患者血清 HBsAg、HBeAg水平以及转阴率。
结果：研究组患者血清HBsAg、HBeAg水平以及转阴率优于对照组（P<0.05）。
结论：低HBsAg的CHB患者使用核苷类似物序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗利于患者疾病预后，值得推广。
关键词：核苷类似物序贯；聚乙二醇干扰素α-2b；乙型肝炎表面抗原；乙型肝炎临床需要高度重视针对乙型肝炎表面抗原低水平治疗，核苷类似物序贯治疗较为常见，但效果不明显，在其基础上使用聚乙二醇干扰素α-2b治疗能够充分提高血药浓度，实现HBsAg 阴转，而序贯治疗作为临床疾病治疗中较具有效性措施，能够减少药物应用不良反应，更加利于患者疾病预后[1-2]。
研究纳入医院2021年1月-2021年8月收治的70例乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎患者为研究对象，具体研究内容如下报道。
1资料与方法1.1临床资料选择医院2021年1月-2021年8月收治的70例乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎患者为研究对象，将其随机分为研究组，对照组，各35例。
对照组男/女17/18，年龄25-58岁，平均年龄（32.45±5.45）岁。