乙烯氧化制氧乙烷论文
环氧乙烷论文
二、EO 工艺生产方法及选择
环氧乙烷的工业生产有氯醇法和乙烯直接氧化法。1925 年,美国联合碳化 物公司(UCC)建造了世界上第一套氯乙醇法环氧乙烷装置。氯醇法是早期的工 业生产方法,分两步完成,首先由氯气和水反应生成次氯酸,次氯酸与乙烯反应 生成氯乙醇,然后氯乙醇与氢氧化钙皂化生成环氧乙烷。尽管氯醇法乙烯利用率 高,但生产过程中消耗大量氯气,腐蚀设备,污染环境,产品纯度低,现已基本 被淘汰。 1938年,美国UCC根据法国催化剂公司Lefort的研究成果,建成了世界上第 一套乙烯空气氧化法生产环氧乙烷的装置。在20世纪50年代,美国科学设计公司 (SD)和美国壳牌公司(Shell)相继开发了各自的直接氧化法专利技术,特别 是Shell公司首先推出了乙烯氧气氧化法制环氧乙烷的新工艺。 在70年代中期,经典的氯醇法工艺全部被淘汰,乙烯直接氧化法成为唯一的 实际工业应用的环氧乙烷生产技术。在以后30余年中,多国在高性能环氧乙烷催 化剂的研制方面进行了大量的研发工作,研究的重点放在开发高选择性催化剂 上。经过长期的研发实践,环氧乙烷催化剂的选择性从60年代的68%,提高到现 在的80%以上。
四、 工艺流程叙述
循环气首先与新鲜乙烯、甲烷经乙烯过滤器(S-102)混合,然后进入氧气 混合喷嘴 M-101,氧气经过滤器(S-101)除掉固体颗粒在这里加入循环气中。 补充抑制剂后,反应器进料气体在 E101 中被 EO 反应产品气体从 77(78)℃加 热到 148(152)℃。被预热的反应器进料气体进入列管式 EO 反应器(R-101), 在反应器中,乙烯和氧气在银催化剂床层上进行反应,主要生成 E0;副产品有 二氧化碳、水和微量的醛类。反应产品气体经过三次冷却。在产品第一冷却器 (E-102)中,通过产生中压蒸汽,反应产品气体被冷却到 202(207)℃,在进料 /产品换热器(E-101)中被冷却到 138℃,在产品第二冷却器(E-203)中被进 一步冷却到 51(53)℃。 冷却后的反应产品气体进到EO吸收塔C-203的急冷部分。急冷液离开塔釜的 温度为47℃。为脱除反应产品气冷却时产生的水,将一小股物流引到急冷排放解 吸塔C-205中,用泵P-205把急冷液打到急冷冷却器E-205,冷却到42℃,再回到 EO吸收塔的急冷段。离开急冷段的气体在35℃下用贫吸收液洗涤以回收E0。在EO 吸塔中吸收的E0,在EO解吸塔C-204内从富吸收液中解吸出来。富吸收液离开EO 吸收塔的温度为41℃,预热到103℃后进入EO汽提塔顶部,塔顶出料(EO/H20)进 入轻组分脱除和EO精制部分。EO解吸塔设计能力可使吸收的EO有99.95%解吸出 来,其余0.05%的EO随同塔釜液离开。解吸EO所需的蒸汽一部分来自汽提段,一 部分来自加入的蒸汽。反应器产品气体在吸收塔急冷段冷却,酸性组分被急冷液 吸收,通过排放急冷液可除掉杂质和反应产品气中冷凝下来的水。急冷排放液中 的EO在急冷排放解吸塔C-205中回收,解吸介质为直接通入蒸汽。从EO吸收塔来 的富吸液,在产品第二冷却器E-203中被EO吸收塔进料(反应产品气体)从
乙烯制环氧乙烷工艺流程设计与过程优化
乙烯制环氧乙烷工艺流程设计与过程优化乙烯制环氧乙烷是一项重要的化工工艺,广泛应用于塑料、涂料、合成树脂等领域。
本文将探讨乙烯制环氧乙烷的工艺流程设计以及过程优化的相关问题。
一、工艺流程设计乙烯制环氧乙烷的工艺流程设计需要考虑以下几个关键环节:乙烯氧化、环氧化、分离与回收。
1. 乙烯氧化乙烯氧化是将乙烯与空气在催化剂的作用下进行反应,生成环氧乙烷的关键步骤。
在乙烯氧化过程中,催化剂的选择、反应温度和压力的控制以及反应器的设计是影响产品质量和产量的重要因素。
2. 环氧化乙烯氧化后得到的乙烯与过氧化氢在环氧化反应器中进行反应,生成环氧乙烷。
在环氧化过程中,要注意控制反应温度、压力和反应时间,以提高环氧乙烷的产率和纯度。
3. 分离与回收在环氧乙烷生产过程中,需要进行分离和回收环氧乙烷。
分离过程主要包括冷却、减压、吸收、脱水等步骤,以达到环氧乙烷的纯度要求。
回收环氧乙烷则需要考虑能源利用和环境保护等因素。
二、过程优化为了提高乙烯制环氧乙烷的工艺效率和产品质量,可以从以下几个方面进行过程优化。
1. 催化剂的选择与优化催化剂是乙烯制环氧乙烷工艺中的关键因素,不同的催化剂对反应速率和选择性有着不同的影响。
通过对催化剂的选择和优化,可以提高反应速率、降低副产物生成,从而提高乙烯转化率和环氧乙烷产率。
2. 温度和压力的控制温度和压力是乙烯制环氧乙烷过程中的重要操作变量。
合理选择和控制温度和压力,可以提高反应的选择性和产率。
同时,还需要注意温度和压力对设备和催化剂寿命的影响,以避免设备损坏和催化剂失活。
3. 反应器的设计与改进反应器的设计对乙烯制环氧乙烷的工艺效果有着重要的影响。
通过对反应器结构和工艺参数的优化,可以改善传热和传质效果,提高反应效率和产品质量。
4. 废气处理与能源利用乙烯制环氧乙烷过程中产生的废气中含有大量的有机物和气体,对环境造成潜在的污染。
合理设计和选择废气处理装置,可以降低废气排放对环境的影响。
乙烯氧化制环氧乙烷银催化剂研究进展解析
乙烯氧化制环氧乙烷银催化剂研究进展解析在众多的化工材料中,环氧乙烷是一类非常重要的产物,对化工产业的发展具有极大的影响。
乙烯氧化制备方法,是比较常用的方法,并且对目前的环氧乙烷制备,产生了很大的积极作用。
乙烯氧化制备方法,其在应用的过程中,需要应用银催化剂来完成,从而得到高质量、高数量的环氧乙烷。
文章针对乙烯氧化制环氧乙烷银催化剂研究展开讨论。
标签:乙烯;环氧乙烷;银催化剂;进展对于环氧乙烷而言,自身是一种特别重要的化工材料,既可以直接应用,也可以用来做化学反应,同时还可以借此来生产出其他的材料。
乙烯氧化制备方法,是最直接、最有效的方法,能够通过多种化学反应模式,得到相应的环氧乙烷,为化工生产提供足够的帮助。
银催化剂是整个化学反应中,不可或缺的重要组成部分,对此开展研究,有利于提高乙烯氧化制备水平,并且在环氧乙烷的选择性方面,也可以进一步的巩固。
1 乙烯氧化制环氧乙烷银催化剂研究1.1 添加其他微量元素以及进行预处理银催化剂在应用过程中,的确为乙烯氧化制备提供了较多的帮助,但如果仅仅是在传统工作上努力,则并不能取得理想的效果,后续工作的开展也可能遇到一定的问题。
所以,针对银催化剂的研究,是很有必要的。
北京燕山石化研究院,通过添加其他的微量元素,并开展预处理工作,在很大程度上推动了乙烯氧化制备水平的提升,同时将银催化剂本身做出了良好的优化。
主要做法为:将廉价的工业三水氧化铝作为基础原料,利用相关的比例,直接与众多的化学材料混合,包括一水氧化铝、含碳材料、助溶剂等等。
在混合完毕后,加入粘合剂、水,有效的挤压成型。
之后,利用干燥焙烧的方法处理,得到α--Al2O3,该载体在应用的过程中,主要是经过含有碱金属铯,含有碱金属钡的银氨络合物溶液,进行浸泡處理以后,再通过干燥活化的处理,得到了全新的银催化剂,此时的选择性有了大幅度的提升,最高时能够达到86.9%。
1.2 催化剂热处理环氧乙烷在制备的过程中,乙烯氧化制备方法和银催化剂,二者均具有很重要的作用,能够为环氧乙烷的生产提供帮助。
乙烯制取环氧乙烷生产工艺设计
乙烯制取环氧乙烷生产工艺设计环氧乙烷(EO)是一种重要的有机化工原料,广泛应用于合成表面活性剂、塑料、合成纺织品和起泡剂等领域。
下面将介绍乙烯制取环氧乙烷的生产工艺设计。
首先,乙烯是环氧乙烷的主要原料,可以通过烃解乙烷来制取。
烃解乙烷反应采用乙烷和热空气在催化剂的作用下,进行高温裂解反应。
主要反应方程式如下:C2H6+热空气->C2H4+H2O+热量烃解乙烷反应装置一般由进料系统、反应系统、冷却系统、分离系统和废气治理系统组成。
进料系统将乙烷、热空气和催化剂送入反应系统;反应系统中的催化剂在高温下催化乙烷裂解生成乙烯;冷却系统通过冷却装置将反应系统中的产物冷却到室温;分离系统通过精馏等方法将乙烷、乙烯和其他副产物分离;废气治理系统用于处理排放的废气。
接下来是环氧化反应。
环氧化反应是将乙烯与过氧化氢(H2O2)在存在催化剂的条件下,发生环氧化反应。
主要反应方程式如下:C2H4+H2O2->C2H4O+H2O环氧化反应一般采用银催化剂,可选择液相或气相进行。
液相环氧化反应采用连续搅拌反应器,反应温度约在55-60摄氏度,压力在0.5-1.0MPa之间;气相环氧化反应采用固定床反应器,反应温度约在200-300摄氏度,压力在0.5-3.0MPa之间。
最后是环氧乙烷的分离和提取。
由于环氧乙烷与水和其他副产物之间的溶解度较大,可以通过水洗和精馏的方式进行分离和提取。
水洗将含有环氧乙烷的混合物与水接触,使环氧乙烷转移到水相中;精馏则通过升华和冷凝的方式将环氧乙烷高纯度地分离出来。
总的来说,乙烯制取环氧乙烷的生产工艺包括乙烷的烃解、乙烯的环氧化以及环氧乙烷的分离和提取。
通过合理的反应条件和工艺设计,可以提高环氧乙烷的产率和纯度,满足市场需求。
同时,还需进行废气治理和产品质量检测,确保生产过程的环保性和产品的质量稳定性。
乙烯催化氧化制备环氧乙烷
废弃物处理和资源化利用
废弃物分类
对产生的废弃物进行分类处理,如有机废液、无机废盐、废气等。
资源化利用
尽可能将废弃物转化为有价值的资源,如废气中的二氧化碳可用于 生产尿素等。
环保处理
对无法资源化利用的废弃物进行环保处理,确保达到国家排放标准。
06 经济效益分析与市场前景 展望
投资成本估算及回报周期预测
国内外市场对比
分析国内外环氧乙烷市场供需状况,了解市场差异及 竞争格局。
未来市场趋势
预测未来环氧乙烷市场发展趋势,关注新技术、新应 用对市场的影响。
竞争力提升策略探讨
技术创新
加强催化剂研发,提高催化氧化反应的选择性和转化率 ,降低生产成本。
产业链整合与协同
加强与上下游企业的合作,实现产业链整合与协同发展 ,降低成本,提高整体竞争力。
乙烯催化氧化制备环氧乙烷
目录
• 乙烯催化氧化概述 • 原料与催化剂选择 • 反应原理及设备介绍 • 生产工艺流程详解 • 安全生产与环境保护要求 • 经济效益分析与市场前景展望
01 乙烯催化氧化概述
乙烯催化氧化定义与原理
定义
乙烯催化氧化是指乙烯在催化剂作用 下与氧气发生反应,生成环氧乙烷的 过程。
精馏提纯
采用精馏塔对冷凝后的环氧乙烷进行提纯, 去除其中的轻组分和重组分杂质。
包装储存
将纯化后的环氧乙烷进行包装,并储存在阴 凉、干燥、通风良好的地方。
05 安全生产与环境保护要求
危险源辨识及风险评估
辨识危险源
明确乙烯、氧气、催化剂 等原料及反应过程中可能 产生的危险物质。
评估风险
针对辨识出的危险源,评 估其可能导致的火灾、爆 炸、中毒等风险。
原料气组成
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应机理与动力学研究
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应机理与动力学研究环氧乙烷是一种重要的工业原料,在化工领域有着广泛的应用。
乙烯空气氧化法是一种常用的制备环氧乙烷的方法。
本文将对乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应机理与动力学进行研究。
1. 乙烯空气氧化法简介乙烯空气氧化法是一种以乙烯和空气为原料,经过氧化反应生成环氧乙烷的方法。
该方法具有原料便宜、生产工艺简单等优点,在工业上得到了广泛应用。
2. 反应机理乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应机理主要包括以下几个步骤:(1) 乙烯氧化为乙醛:在反应器中,乙烯与空气在过渡金属催化剂的作用下发生氧化反应,生成乙醛。
该氧化反应是一个重要的步骤,乙烯在催化剂表面吸附,并与氧分子反应生成乙醛。
(2) 乙醛与空气进一步氧化为乙酸:乙醛进一步与空气反应,氧化为乙酸。
这个过程是一个氧化反应,需要一定的温度和氧气的存在。
(3) 乙酸与乙烯发生酯化反应:经过氧化反应生成的乙酸与乙烯发生酯化反应,生成环氧乙烷。
该酯化反应需要催化剂的存在,并在一定的温度条件下进行。
3. 反应动力学研究反应动力学是研究化学反应速率随着温度、浓度等条件变化的规律。
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应动力学研究对于优化反应条件、提高产率和降低能耗具有重要的意义。
反应动力学研究中常用的方法包括测定反应速率常数、建立反应速率方程等。
通过实验测得的反应速率常数和反应条件之间的关系,可以进一步确定反应速率方程,揭示反应机理以及反应中的主要影响因素。
还可以通过改变反应温度、反应物浓度等条件进行反应动力学研究,从而得到反应速率随温度和浓度变化的规律。
4. 结论乙烯空气氧化法制备环氧乙烷是一种重要的工业制备方法。
通过对该方法的反应机理与动力学研究,可以更好地理解反应过程,优化反应条件,并提高产率。
反应机理研究表明,乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应包括乙烯氧化为乙醛、乙醛进一步氧化为乙酸,以及乙酸与乙烯发生酯化反应生成环氧乙烷。
反应的动力学研究可以通过测定反应速率常数、建立反应速率方程等方法进行。
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的设备选型与优化
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的设备选型与优化环氧乙烷 (Ethylene Oxide, EO) 是一种重要的有机合成原料,广泛应用于化工、医药、农药和日化等领域。
乙烯空气氧化法是目前制备环氧乙烷的主要工艺路线,该方法通过将乙烯与空气催化反应,制得环氧乙烷。
本文将讨论乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的设备选型与优化。
一、反应器选型乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应器是整个过程中最关键的设备之一。
常用的反应器类型包括固定床反应器、流化床反应器和循环流化床反应器等。
1. 固定床反应器固定床反应器是最常见的反应器类型之一,其主要特点是结构简单、操作稳定,并且适应性广。
然而,乙烯空气氧化反应属于高度放热反应,固定床反应器存在热失控的风险。
此外,催化剂在操作过程中容易受到积碳和中毒,需要定期更新和再生,增加了生产成本。
2. 流化床反应器流化床反应器是另一种常见的反应器类型,其主要特点是具有良好的传热和传质性能,有利于催化剂的再生和控制反应温度。
然而,流化床反应器的操作复杂,催化剂的悬浮性需要进行良好的控制,以避免颗粒的沉积和外泄。
此外,流化床反应器对催化剂的选择也有较高的要求。
3. 循环流化床反应器循环流化床反应器是对传统流化床反应器的改进,可以有效地控制催化剂的循环和再生。
该反应器通过循环流化床内的气体进行催化剂的再生,避免了催化剂在操作过程中的积碳和中毒问题。
循环流化床反应器还具有较好的传热和传质性能,能够稳定控制反应温度。
二、适宜催化剂选择催化剂是乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的关键组成部分,其催化性能直接影响反应效果和设备的稳定性。
常用的催化剂主要包括磷钼酸盐、银催化剂和铁催化剂等。
磷钼酸盐是一种常见而有效的催化剂,具有较高的催化活性和稳定性,适用于固定床反应器和流化床反应器。
银催化剂具有良好的选择性,可以提高环氧乙烷的产率和纯度,适用于固定床反应器和循环流化床反应器。
铁催化剂具有较好的耐热性和抗中毒性能,适用于循环流化床反应器。
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应条件对产物选择性的影响
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应条件对产物选择性的影响乙烯空气氧化法是制备环氧乙烷的一种重要方法。
在乙烯空气氧化反应中,反应条件对产物选择性具有重要影响。
本文将探讨不同反应条件对产物选择性的影响,并分析其中的原因。
一、温度对产物选择性的影响温度是乙烯空气氧化反应中十分重要的参数之一。
不同温度下反应进行时,产物选择性会有所不同。
1. 低温条件下在较低温度下(通常为200-250℃),主要生成的产物是环氧乙烷。
这是因为在低温下,乙烯在气相中的流动性较差,难以与氧气充分接触,因而选择性地生成环氧乙烷。
此时反应速率较慢,但产物纯度较高。
2. 高温条件下当反应温度升高到300℃以上时,环氧乙烷的选择性会降低,同时生成大量丙烯醛、丙烯酸等副产物。
高温下,乙烯分子活性增强,氧气分子与乙烯分子的碰撞频率增加,导致乙烯分子更容易发生氧化反应,生成丙烯醛等副产物。
二、氧气流量对产物选择性的影响氧气流量也是影响乙烯空气氧化法产物选择性的重要条件之一。
不同氧气流量下,产物选择性会有所不同。
1. 低氧气流量条件下当氧气流量较低时,限制了氧气与乙烯的接触,从而选择性地生成环氧乙烷。
此时产物选择性较高,但反应速率较慢。
2. 高氧气流量条件下当氧气流量增加时,氧气与乙烯分子的接触频率增加,导致氧化反应的强度增强。
这会降低环氧乙烷的选择性,同时生成更多的副产物如丙烯醛和丙烯酸。
三、催化剂对产物选择性的影响在乙烯空气氧化反应中,催化剂的选择对产物选择性也具有重要影响。
1. AgCl催化剂使用AgCl催化剂进行乙烯空气氧化反应时,主要生成环氧乙烷。
这是因为AgCl催化剂具有较强的选择性,能够促使乙烯在气相中以较高选择性生成环氧乙烷。
2. AgBr催化剂相比之下,使用AgBr催化剂进行反应时,选择性较低,产生大量副产物。
这是因为AgBr催化剂的表面活性较强,容易引发副反应,从而降低环氧乙烷的选择性。
综上所述,乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应条件对产物选择性有显著影响。
环氧乙烷工艺技术
环氧乙烷工艺技术环氧乙烷(Ethylene Oxide,简称EO)是一种重要的有机化工原料,广泛应用于制造各种化工产品和合成材料。
环氧乙烷工艺技术是指利用乙烯和氧气作为原料,通过一系列反应和分离工序生产环氧乙烷的过程。
本文将介绍环氧乙烷工艺技术的基本原理和主要步骤。
环氧乙烷的制备主要应用环氧乙烷法和直接氧化法两种技术路线。
其中,环氧乙烷法是主要工业化生产技术,其反应原理是乙烯与过氧化氢在催化剂的作用下发生反应生成环氧乙烷。
直接氧化法则是利用乙烯与氧气在高温下直接反应生成环氧乙烷。
而本文将以环氧乙烷法为例。
环氧乙烷工艺技术的主要步骤包括催化剂准备、原料预处理、反应器反应、产物分离、纯化和废气处理等环节。
首先是催化剂准备。
环氧乙烷制备的催化剂一般采用酸碱型催化剂,常见的有银催化剂、氯化银钴催化剂等。
催化剂的制备涉及多道工序,包括计量、混合、搅拌、干燥等操作。
接下来是原料预处理。
乙烯和过氧化氢是环氧乙烷制备的主要原料,在进入反应器之前需要进行预处理来净化原料。
乙烯通过玻璃纤维过滤器去除杂质和水分,然后经过脱乙烯器来除去乙烯多余的部分。
过氧化氢也需要经过脱氢器处理来去除水分和杂质。
反应器反应是整个工艺过程中最核心的部分。
原料进入反应器后,在酸碱型催化剂的作用下,乙烯和过氧化氢发生反应生成环氧乙烷。
反应器通常是采用连续流动系统,通过调节反应器的温度、压力和原料进料速率等参数来控制反应的进行。
产物分离是指将反应器中生成的环氧乙烷和未反应的乙烯、过氧化氢等物质进行分离。
通常采用的方法包括凝结、吸附、蒸馏等。
其中,凝结是通过降低温度来使环氧乙烷和其他气体凝结成液体,然后通过分离器将液体环氧乙烷和非反应物进行分离。
纯化是指对产物进行进一步的提纯处理,以获得符合工业用途的环氧乙烷。
纯化方法主要包括溶剂萃取法、蒸馏法等。
这些方法可以去除环氧乙烷中的杂质和不纯物,提高产品的纯度和质量。
最后是废气处理。
环氧乙烷工艺中会产生大量的废气,其中含有环氧乙烷、乙烯和过氧化氢等有毒有害物质。
乙烯制取环氧乙烷生产工艺设计
1 总论1.1 概述环氧乙烷是重要基本有机合成原料,用途甚广,因此世界各国环氧乙烷的产量上升较快。
目前,在乙烯系列的产品中,环氧乙烷在乙烯系统的产量仅次于聚乙烯,占第二位。
环氧乙烷是以乙烯为原料的一个主要石油化工产品,其产量仅次于乙烯,环氧乙烷也是一种非常重要的精细化工原料。
环氧乙烷直接使用价值很小,98%以上转化为各种衍生物。
中国石化总公司的环氧乙烷主要用于生产乙二醇。
在环氧乙烷工业衍生物中,乙二醇占有最大的比重,即环氧乙烷主要是用来制造乙二醇,其次是生产表面活性剂等。
此外还用于制造医药、乙醇胺、油品添加剂、农药乳化剂以及杀虫剂等。
环氧乙烷是重要基本有机合成原料,用途甚广,因此世界各国环氧乙烷的产量上升较快。
目前,在乙烯系列的产品中,环氧乙烷的产量仅次于聚乙烯,占第二位。
环氧乙烷的发展历史是漫长的。
早在1859年,法国化学家伍尔兹就发现氯乙醇与碱作用可以生成环氧乙烷,1925年美国联合碳化物公司建立了第一氯醇法环氧乙烷生产装置,由于此法生产技术简单,乙烯消耗定额低等原因,所以被广泛采用,长时期内成为环氧乙烷生产的唯一方法,直到50年代中期此法仍占有绝对优势。
环氧乙烷-乙二醇工业通过几十年的发展,目前生产技术日臻完善,但为了适应国际上日益增长的原油价格,乙二醇能力可能造成的能力过剩及市场竞争,环氧乙烷-乙二醇生产技术将以节能降耗为中心发展,尤其是开发高性能新型催化剂。
1.2 设计的产品的性能和用途1.2.1 环氧乙烷的性能环氧乙烷是由两个碳原子、四个氢和一个氧原子组成的。
因为它可以由乙烯氧化而制得,所以叫做氧化乙烯。
C H O,分子量为44。
分子式为24环氧乙烷是无色的液体。
具有醚类的香味。
与水和大部分有机溶剂可以任何比例互溶。
比重0.8969(0/4℃),熔点-111.3℃沸点10.73℃,闪点<-18℃,熔点429℃,自然点571℃。
环氧乙烷易燃易爆,在空气中的爆炸范围为3—100%。
在密闭容器中的纯环氧乙烷气体,用热铂丝点火时会发生爆炸。
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应器设计与优化
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应器设计与优化一、引言乙烯空气氧化法制备环氧乙烷是目前工业化生产环氧乙烷最主要的方法之一。
本文旨在探讨如何设计与优化乙烯空气氧化法的反应器,以提高环氧乙烷的产率和选择性,从而提高工业生产的效率。
二、乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应机理乙烯空气氧化法的反应机理主要包括三个步骤:氧化反应、环化反应和解环反应。
首先,乙烯在催化剂的存在下与空气中的氧气发生氧化反应,生成环氧乙烷和水。
然后,环氧乙烷通过环化反应生成1,2-环氧乙烷。
最后,1,2-环氧乙烷发生解环反应,生成环氧乙烷和乙醇。
三、反应器设计原则1. 反应器类型:对于乙烯空气氧化法,常用的反应器类型包括管式反应器和槽式反应器。
管式反应器适用于高温高压的情况,而槽式反应器适用于低温低压的情况。
2. 温度控制:反应器内的温度是影响反应速率和产品选择性的重要因素之一。
合理控制反应器内的温度可以提高环氧乙烷的产率和选择性。
3. 压力控制:反应器内的压力也是影响反应速率和产品选择性的关键因素。
适当的压力控制可以促进乙烯与氧气的反应,同时避免副反应的发生。
4. 催化剂选择:催化剂是乙烯空气氧化法中不可或缺的组成部分。
合适的催化剂可以提高反应速率和产物选择性。
四、反应器优化策略1. 增加乙烯浓度:提高乙烯的进料浓度可以增加乙烯与氧气的接触机会,从而提高反应速率和环氧乙烷的产率。
2. 优化反应温度:通过调节反应温度,可以控制氧化反应、环化反应和解环反应的平衡,从而提高环氧乙烷的产率和选择性。
3. 改进反应器结构:合理设计反应器的结构,如增加反应器的表面积或采用多级反应器,可以增加反应的有效接触面积,提高反应速率。
4. 调节反应气体比例:控制反应气体中乙烯和氧气的比例,可以优化乙烯空气氧化反应的进行,提高环氧乙烷的选择性。
五、反应器设计案例以管式反应器为例,设计一台乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应器。
该反应器包括进料装置、催化剂床、产物收集装置和温度、压力控制系统。
乙烯氧化制环氧乙烷催化剂的技术进展
中, 银催化剂是 目前唯一有效 的催化剂。世界上银
催 化剂 的研究 已有 7 0多 年 的历史 , 催 化 剂 的性 能 一 直 在不 断提 高 。 目前 有 3类 银 催 化 剂 用 于 E O / E G
本三菱化学 , 英国I C I , 德国 B A S F 、 H u e l s , 美国 D o w 也进 行银 催化剂 的开 发和生 产 ¨ J 。
第3 4卷第 3期 2 0 1 3年 6月
化学 工业 与 工 程 技 术 J o u r n a l o fC h e mi c a l I n d u s t r y&E n g i n e e r i n g
Vo 1 . 3 4 o . 3
J u n . , 2 0 1 3
t i o n o f s i l v e r c a t a l y s t a r o u n d he t w o r l d re a i n r t o d u c e d,a n d s o me r a t i o n li a z a t i o n p r o p o s ls a re a p r e s e n t e d f o r t h e r e s e rc a h o f s i l v e r c a t a l y s t
的研发重点提出了一些建 议。
关键词 : 环氧 乙烷
银催化剂
载体
选择性
中图分 类号 :T Q 2 2 3 . 2 4 文献标 识码 : A 文章编号 : 1 0 0 6 — 7 9 0 6 ( 2 0 1 3 ) 0 3 — 0 0 0 7 — 0 4
Te c h ni c a l pr o g r e s s o f c a t a l y s t f o r o x i d a t i o n o f e t hy l e ne t o e t hy l e ne o x i de
环氧乙烷的性质作用以与应用
环氧乙烷的性质作用以及应用1 概述环氧乙烷<Oxirane>又名氧化乙烯<Ethylene Oxide>,是最简单的环状醚。
分子式C2H4O,分子量44.05,易燃易爆有毒的液体。
在环氧乙烷的生产发展过程中,生产技术和工艺过程都有不断的改进和革新,到目前为止,世界上几乎所有的环氧乙烷都是用乙烯直接氧化法生产的。
直接氧化法中,首先出现的是空气氧化法,而后氧气氧化法问世,二者并行:近几十年来,许多厂家都采用氧气氧化法生产环氧乙烷,因为氧气氧化法不需要空气净化系统,并且氧气氧化法的环氧乙烷收率高于空气氧化法,乙烯单耗较低。
由于用纯氧作氧化剂,连续引入系统的惰性气体大为减少,未反应的乙烯基本上可完全循环使用。
本设计采用氧气直接氧化法,对原有的单元设备进行生产能力标定和技术经济评定。
在此基础上,查阅了大量资料,根据设计条件,通过物料衡算、热量衡算、反应器的选型及尺寸的确定,计算压降、催化剂的用量等,设计出符合设计要求的反应器。
2 环氧乙烷的性质2.1物理性质常温下环氧乙烷为无色、具有甜醚味的气体。
在较低的温度下环氧乙烷成为无色、透明、易流动的液体。
易溶于水、醚和醇等有机溶剂,沸点为283.5K,熔点161.7K,燃点702K,自燃点844K,爆炸围为 3.6%-78%〔体积分数,在空气中允许浓度为150mg/kg,粘度在10℃时为,热导率在25℃时0.0001239J/<cm.s.k>,在标准状况下比热容为1.96KJ/kg.K。
2.2化学性质环氧乙烷的化学性质非常活泼,能与很多化合物进行反应,其反应主要是环氧乙烷开环与其它化合物进行加成反应,放出大量反应热,有的反应进行得非常剧烈,甚至产生爆炸。
<1>分解反应气体环氧乙烷在约400℃时开始分解,主要生成CO、CH4以及C2H6、C2H4、H2、C、CH3CHO等<2>加成反应环氧乙烷与含有活泼氢原子的化合物,生产含-OH的化合物①与水反应环氧乙烷与水反应生成乙二醇,这是工业上生产乙二醇的方法。
直接氧化法制环氧乙烷的致稳工艺浅析
直接氧化法制环氧乙烷的致稳工艺浅析【摘要】环氧乙烷/乙二醇生产的关键技术除选用活性好、选择性高、寿命长的乙烯氧化催化剂外,反应过程中致稳剂的使用也被工艺商和生产厂家公认为重要的技术环节。
本文主要对乙烯直接氧化合成环氧乙烷的甲烷致稳工艺进行简要介绍,并通过对甲烷致稳跟氮气致稳差异对比,综合分析优略。
【关键词】直接氧化法;环氧乙烷;甲烷致稳环氧乙烷/乙二醇作为乙烯的主要衍生物,广泛应用于表面活性剂、合成纤维等领域,在国民经济和人民日常生活中起着不可替代的作用。
环氧乙烷/乙二醇生产的关键技术除选用活性好、选择性高、寿命长的乙烯氧化催化剂外,反应过程中致稳剂的使用也被工艺商和生产厂家公认为重要的技术环节。
甲烷作为乙烯直接氧化生产环氧乙烷过程的致稳剂,目前已被世界各国广为应用。
它与氮气致稳相比,不仅增加了生产过程的稳定性和安全性,而且有显著的经济效益。
生产环氧乙烷的专利很多,1958年Shell(壳牌公司)建成首套氧气法工业装置。
目前国内外环氧乙烷大规模工业化生产几乎全部采用乙烯和氧气在银催化剂上反应的直接氧化法,采用氧气法可节省设备投资费用。
全球环氧乙烷专利技术大部分仍为英荷壳牌(Shell)、美国科学设计公司(SD)和美国陶氏公司(DOW)三家公司所垄断,此外拥有EO生产技术的还有日本触媒公司、德国Huels和意大利Snam等。
全世界EO生产装置,采用Shell、SD、Dow三大公司技术的生产能力占EO总能力的90%以上[1]。
使用的致稳剂有氮气、甲烷、二氧化碳、乙烷等,选择使用致稳剂需要根据生产安全性、稳定性和经济效益情况来决定。
目前世界上环氧乙烷专利商都先后由氮气致稳更新为甲烷致稳。
中沙(天津)石化有限公司4/36万吨环氧乙烷/乙二醇装置采用的是美国陶氏公司(DOW)METEOR专利技术,采用甲烷作为致稳气的乙烯直接氧化生产环氧乙烷工艺。
1 甲烷致稳作用乙烯与氧气催化生成环氧乙烷主要包括以下几个反应:1. C2H4 + 0.5·O2 --→C2H4O △H°= -104.891 kJ/mol2. C2H4 + 3·O2 --→2CO2 + 2H2O△H°=-1322.705 kJ/mol3. C2H4O + 2.5·O2 --→2CO2 + 2H2O△H°=-1217.819 kJ/mol4. C2H4O (EO)--→C2H4O (ACH)△H°=-114.648 kJ/mol由此可见生产过程的主、副反应都是放热反应,尤其生成CO2的副反应为强烈的放热反应。
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应动力学与反应机制研究
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的反应动力学与反应机制研究乙烯空气氧化法是一种重要的工业化生产环氧乙烷的方法。
该方法通过将乙烯与空气在催化剂的作用下进行反应,生成环氧乙烷及其它副产物。
在实际工业生产过程中,了解反应动力学以及反应机制对于优化工艺、提高产率至关重要。
一、乙烯空气氧化法的反应动力学乙烯空气氧化法的反应动力学研究主要包括反应速率的表达式及其参数的测定。
反应速率的表达式一般采用Arrhenius方程,即:r = A * exp(-Ea/RT)其中,r为反应速率,A为指前因子,Ea为活化能,R为气体常数,T为反应温度。
根据实验数据,通过对反应速率与温度的关系进行拟合,可以得到指前因子A和活化能Ea的数值。
同时,反应动力学还涉及反应级数的确定。
反应级数表示反应速率与各反应物浓度的关系。
通过实验数据分析可以确定反应级数,例如二级反应、竞争反应等。
二、乙烯空气氧化法的反应机制乙烯空气氧化法的反应机制研究主要涉及反应中间体的形成和转化过程。
根据已有研究成果,乙烯空气氧化的反应机制可以分为以下几个步骤:1. 乙烯的吸附:乙烯首先被吸附在催化剂表面,通过与吸附氧分子的反应形成吸附乙烯中间体。
2. 反应活化:吸附乙烯中间体与氧气发生反应,生成相应的反应中间体。
3. 环氧化反应:反应中间体发生环氧化反应,生成环氧乙烷。
4. 副产物生成:在环氧化反应之外,还会生成一些副产物,如醛、酮和酸等。
三、乙烯空气氧化法的优化研究乙烯空气氧化法作为一种重要的工业化生产方法,其优化研究也备受关注。
优化研究主要包括反应条件、催化剂选择以及反应系统的设计等方面。
1. 反应条件优化:通过调节反应温度、压力、气体比例等反应条件,实现产品的高选择性和高产率。
同时,优化反应条件能够降低能耗、减少副产物的生成,提高工艺经济效益。
2. 催化剂选择:催化剂的选择对反应活性和选择性起着重要作用。
通过选择活性高、寿命长的催化剂,可以提高反应效率和产品质量。
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的过程及机理研究
乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的过程及机理研究乙烯空气氧化法是一种重要的制备环氧乙烷的工艺方法。
在这个过程中,乙烯与空气在催化剂的作用下反应生成环氧乙烷,并伴随着一系列的反应机理。
1.乙烯空气氧化的过程乙烯空气氧化法主要包括以下几个步骤:乙烯气体的供应、催化剂的选择、反应器的设计和产品的分离等。
首先,乙烯气体通过供应系统进入反应器,并与空气混合。
催化剂在反应器内起到了至关重要的作用,它不仅能够增加反应速率,还可以选择性地促进环氧乙烷的生成。
在催化剂的存在下,乙烯与空气中的氧气发生氧化反应,生成环氧乙烷。
2.乙烯空气氧化的机理研究乙烯空气氧化的机理研究主要包括氧化反应和反应产物的生成机制两个方面。
氧化反应的机理涉及乙烯分子的吸附、活化和氧化等过程。
乙烯分子首先在催化剂的活性位点上吸附,然后经过活化进一步与空气中的氧气发生反应生成环氧乙烷。
反应产物的生成机制则与催化剂的种类和反应条件有关。
不同的催化剂和反应条件可能导致不同的产物生成。
在乙烯空气氧化法中,选择合适的催化剂对于提高反应效率和选择性至关重要。
常用的催化剂有银催化剂、银基多种金属催化剂和酸性催化剂等。
这些催化剂能够促进乙烯的活化,并且在反应中充当氧化剂的角色。
此外,反应条件也对乙烯空气氧化的结果有着重要影响。
温度、压力、氧气浓度和氮气的存在等因素都会对反应速率和产品选择性产生影响。
通过调节这些反应条件,可以达到提高环氧乙烷产率和纯度的目的。
在乙烯空气氧化法制备环氧乙烷的研究中,人们还关注催化剂的表面修饰和载体的选择,以进一步优化反应性能。
例如,通过在催化剂表面引入近邻的金属原子,可以改善乙烯的吸附和活化能力,从而提高反应效率。
总之,乙烯空气氧化法制备环氧乙烷是一种重要的工艺方法,通过在适当催化剂的作用下,乙烯和空气反应生成环氧乙烷。
对乙烯空气氧化法的机理研究有助于提高反应效率和选择性,为环氧乙烷的工业生产提供技术支持。
同时,未来还需要进一步深入研究催化剂设计和反应条件优化,以满足环氧乙烷市场需求的变化和环境保护的要求。
(整理)乙烯环氧化制环氧乙烷
乙烯環氧化製環氧乙烷低級烯烴的氣相氧化都屬非均相催化氧化範疇。
催化劑為毫米級或μ級微粒,它們分別用於固定床或流化床反應器。
環氧乙烷是乙烯工業衍生物中僅次於聚乙烯而占第二位元的重要有機化工產品。
它除部分用於製造非離子表面活性劑、氨基醇、乙二醇醚外,主要用來生產乙二醇,後者是製造聚酯樹脂的主要原料。
也大量用作抗凍劑。
1. 生產方法環氧乙烷有兩種生產方法:氯醇法和直接氧化法。
(1)氯醇法本法於1925年由美國聯碳公司(UCC)首先實現工業化。
生產過程包括二個基本反應:乙烯與次氯酸反應(俗稱次氯酸化)和氯乙醇脫氯化氫反應(俗稱環化或皂化)。
A次氯酸化反應主要副反應有:還有生成二氯二乙醚的副反應:次氯酸化反應溫度為40~60℃,C2H4∶Cl2=1.1~1.2∶1,即乙烯是過量的。
壓力對反應沒有影響,只需滿足克服系統阻力就行。
B氯乙醇的皂化(環化)反應副反應為:當有氧化鎂雜質存在時,還可能生成少量醛類:工業上除用Ca(OH)2作皂化劑外,還採用NaOH溶液。
操作中應將皂化劑緩慢加入氯乙醇中。
否則,在鹼性介質中生成的環氧乙烷會大量水解生成乙二醇。
皂化反應壓力為0.12MPa,溫度為102~105℃,在此條件下,可保證生成的環氧乙烷立即從液相逸出(環氧乙烷沸點10.7℃),避免環氧乙烷的水解。
本法可以採用低濃度乙烯(50%左右)為原料,乙烯單耗低、設備簡單、操作容易控製,有時還可聯產環氧丙烷。
但生產成本高(生產1噸產品,需消耗0.9噸乙烯、2噸氯氣和2噸石灰),產品只能用來生產表面活性劑。
氯氣和氫氧化鈣沒有進入產品分子中,而是變成工業廢渣,不僅浪費了氯氣和石灰資源,而且還會嚴重污染環境。
此外,氯氣、次氯酸和HCl等都會造成設備腐蝕和環境污染。
因此本法從20世紀50年代起,已被直接氧化法取代。
(2)直接氧化法本法於1938年也由美國聯碳公司開發成功。
由於受當時工業技術水準的限制,直至50年代才開始建造大型工業生產裝置。
环氧乙烷化工工艺的制作过程
环氧乙烷化工工艺的制作过程在催化剂存在下,乙烷与气态氧作用生成环氧乙烷。
是典型的非均相催化氧化反应过程。
本文对乙烯催化氧化制环氧乙烷过程进行简要的分析。
一、反应原理乙烯氧化过程按氧化程度可分为选择氧化(部分氧化)和深度氧化(完全氧化)两种情况。
乙烯分子中的碳碳双键具有突出的反应活性,在一定的氧化条件下可实现碳碳双键的选择氧化而生成环氧乙烷。
但在通常的氧化条件下,乙烯的分子骨架很容易被破坏,发生深度氧化而生成二氧化碳和水。
实践证明使用一般氧化催化剂,乙烯均被氧化成二氧化碳和水,只有银催化剂例外,故目前工业上乙烯环氧化制环氧乙烷的催化剂均为银。
二、工艺条件影响乙烯环氧化过程的主要因素为温度、压力、空速、原料气纯度及配比。
1.温度完全氧化平行副反应是影响乙烯环氧化选择性的主要因素。
动力学研究结果表明环氧乙烷反应的活化能小于完全氧化反应的活化能,故反应温度增高,这两个反应的反应速率的增长速率是不同的,完全氧化副反应的速度增长更快,因此选择性随温度升高而下降。
当反应温度在100时,产物中几乎全部是环氧乙烷,选择性接近100%,但反应速率甚慢,转化率很小,没有现实意义。
随着温度增加,反应速率加快,转化率增加,选择性下降,放出的热量也愈大,所以必须考虑移出反应热的措施。
适宜的反应温度与催化剂活性有关,权衡转化率和选择性之间的关系,工业上反应温度一般控制在220~260℃。
2.压力乙烯直接氧化的主副反应在热力学上都不可逆,因此压力对主副反应的平衡和选择性无显著影响。
但加压可提高反应器的生产能力,且也有利于从反应气体产物中回收环氧乙烷,故工业上大多是采用加压氧化法。
但压力高,所需设备耐压程度高,投资费用增加,催化剂也易损坏。
目前工业上采用的操作压力为2M Pa左右。
3.空间速度空间速度的大小不仅影响转化率和选择性,也影响催化剂空时收率和单位时间的放热量,故必须全面衡量,目前工业上采用的混合气空速一般为7000h-1左右,有更高的。
乙烯催化氧化制备环氧乙烷
下面介绍的是苏联学者М.И.乔姆金和Η.Β. 库利科夫提出的动力学方程式。他们认为 在催化剂表面上乙烯氧化生成环氧乙烷和 乙烯深度氧化为CO2和水的活性中心是同 一氧化物,即Ag2(S)O2。由此提出的 反应机理如下:
乙醛为中间产物,它氧化生成CO2和水。
Ag(S)表示银的表面化合物,Z表示Ag2(S)O,ZO表示 Ag2(S)O2。 作者根据上述反应机理,导出了以载于浮石上的银为催化剂,以 氯为助催化剂的反应动力学纯度的要求 也不高 消耗氯气、石灰,腐蚀性,废物处理难度大 乙烯非均相催化氧化直接生成环氧乙烷 乙烯催化氧化环氧化的反应 在银催化剂存在下,乙烯用空气或氧氧化,生 成环氧乙烷,并生成副产物二氧化碳、水
示踪原子有机结果:完全氧化产物二氧 化碳和水主要由乙烯直接氧化形成
c 采用致稳气(稀释气) 采用氧作为氧化剂时,为使反应不致太过剧烈,需控制乙烯和 氧的浓度-采用致稳气(稀释气) 常用的致稳气-氮气、CH4 CH4的导热性高,CH4存在时还可提高O2的爆炸极限
N2为致稳气时 C2H4的浓度 20% CH4为致稳气时 C2H4的浓度 25%
O2的浓度 7% O2的浓度 8%
反应的选择性取决于平行副反应的竞争
此外 副反应的热效应远大于主反应
反应的选择性非常重要 产品的组成和性质 生产的安全性 飞温
3 乙烯催化氧化环氧化的机理
催化剂
银催化剂-较好的选择性,强度、热稳定性、寿命符合要求 催化剂的构成 主催化剂+助剂+载体+其它成分(抑制剂,…) 主剂 银 助剂 碱金属盐 碱土金属盐 稀土金属化合物 提高活性、增大稳定性、延长寿命 载体 负载、分散活性组分 提高稳定性 载体的结构(特别是孔结构)对助剂活性的发挥、选择性控 制有极大的影响 乙烯氧化制环氧乙烷 要求比表面积低、大孔为主 抑制剂 抑制非目标产物的形成 硒、碲、氯、溴等
乙烯氧化制环氧乙烷的催化剂
乙烯氧化制环氧乙烷的催化剂引言:环氧乙烷是一种重要的有机化学品,在工业生产中广泛应用于合成各种化学产品。
乙烯氧化制备环氧乙烷是一种常用的合成方法。
而催化剂在这个过程中起到了至关重要的作用。
本文将介绍乙烯氧化制环氧乙烷的催化剂及其相关内容。
一、乙烯氧化制备环氧乙烷的重要性乙烯氧化制备环氧乙烷是一种重要的工业化学反应。
环氧乙烷广泛应用于合成表面活性剂、塑料、合成纤维等领域,具有广阔的市场前景。
因此,研究乙烯氧化制备环氧乙烷的催化剂具有重要的理论和应用价值。
二、催化剂的种类及其特点乙烯氧化制备环氧乙烷的催化剂主要分为银基催化剂和金基催化剂两类。
1. 银基催化剂银基催化剂是乙烯氧化制备环氧乙烷的主要催化剂之一。
银基催化剂具有活性高、选择性好等优点,是目前工业生产中广泛使用的催化剂之一。
银基催化剂通常由银盐、载体和助剂组成。
银盐是催化反应的活性中心,载体和助剂可以提高催化剂的稳定性和选择性。
2. 金基催化剂金基催化剂是乙烯氧化制备环氧乙烷的另一种重要催化剂。
金基催化剂具有催化活性高、选择性好等优点,在某些特定条件下可以取代银基催化剂。
金基催化剂通常由金盐、载体和助剂组成。
金盐是催化反应的活性中心,载体和助剂可以提高催化剂的稳定性和选择性。
三、催化机理乙烯氧化制备环氧乙烷的催化机理主要包括氧分子的吸附、乙烯分子的吸附、乙烯氧化生成环氧乙烷、环氧乙烷的脱附等步骤。
银基催化剂和金基催化剂的催化机理有所不同,但都遵循类似的反应路径。
四、催化剂的改性和优化为了提高催化剂的活性和选择性,研究人员通过改性和优化的方法对催化剂进行改进。
1. 载体改性通过改变催化剂的载体材料,可以提高催化剂的稳定性和选择性。
常用的载体材料包括氧化铝、硅胶等。
2. 金属负载将贵金属等活性金属负载到载体上,可以增加催化剂的活性和选择性。
3. 添加助剂添加助剂可以调节催化剂的酸碱性、表面活性等性质,从而改善催化剂的性能。
五、乙烯氧化制备环氧乙烷的工业应用乙烯氧化制备环氧乙烷是一种重要的工业化学反应。
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乙烯制环氧乙烷催化剂的使用
乙烯制环氧乙烷催化剂的使用指南
乙烯制环氧化生产环氧乙烷采用负载银催化剂。
主催化剂为银(Ag),载体为耐热Al2O3(刚玉)小球,SiC(金刚砂)等,助催化剂为Ba.,Al,Ca,Ce,Au或Pt等。
乙烯环氧化反应采用气—固相反应,反应温度一般在220~2800C之间,该反应为放热反应:(催化剂与催化剂作用196~198)
一.催化剂的选择
虽然大多数金属和金属氧
化物催化剂都能使乙烯发生
环氧化反应,但是生成环氧乙
烷的选择性很差,氧化结果主
要生成二氧化碳和水。
只有银
催化剂例外,在银催化剂上乙
烯能选择性地氧化生成环氧
乙烷。
乙烯氧化生成环氧乙
烷,工业上用的银催化剂是由
活性组分银、载体和助催化剂
所组成的。
如右图所示,在100℃~300℃的反应温度范围内,在银表面上氧的吸附状态,既有物理吸附,又有化学吸附;不仅有氧原子吸附,而且有氧分子吸附。
通过大量研究表明,O Ag 2是银的氧化物中最稳定的,其生成焙只有O Cu 2生成焙的六分之一左右,在大气中300℃左右才能分解 AgO 是由+Ag 和+2Ag 组成的,比CuO 稳定,因此活性组分银比铜好。
通过研究还发现,在Cu 和Pt 上,吸附的分子态的氧不能生成环氧乙烷,这表明Cu 和Pt 不能作为乙烯环氧化生成环氧乙烷的催化剂。
同时还发现,吸附在金属表面的环氧乙烷分子的稳定性顺序如下:Ag>>Au>Pd 、Cu 、Ni 。
有研究表明,生成环氧化台物的关键在于构成环状键的能量大小.只有当能量障壁最低时,同时吸附态的氧原子或氧分子又有较强的吸电子性时,才有可能形成环状化合物。
由于活性组分银的表面具有以上特性,故能使乙烯和氧在银催化剂表面上发生环氧化反应生成环氧乙烷。
这就是活性组分银具有的独特的催化作用,是其它金属无法比拟的
一般金属不能作氧化反应的催化剂,因为它们在反应条件下很快被氧化,一直进行到体相内部,只有“贵金属”(Pd,Pt,Ag 等)在相应温度下能抗拒氧化,可作氧化反应的催化剂。
(工业催化技术168~170)
过渡金属作为固体催化剂通常是以金属晶体形式存在的,金属晶体中原子以不同的排列方式密堆积,形成多种晶体结构,金属晶体表面裸露着的原子可为化学吸附的分子提供很多吸附中心,吸附的分子可以同时和1、2、3或4个金属原子形成吸附键,如果包括第二层原子参与吸附的可能性,那么金属催化剂可提供的吸附成键格局就更多了。
所有这些吸附中心相互靠近,有利于吸附物种相互作用而进行反应(工业催化技术168~170)。
二 .制 造 方 法
将一氧化铝载体用碱性物质进行碱处理,碱处理包括溶液或气体两种方式,碱性物质用量以载体重量百分比计为0.01%~500%,处理温度30℃ ~800℃,处理时间1~30小时,碱处理后的载体用水洗涤至流出液为中性,干燥,制成银催化剂载体,在该载体上负载银和选自硫、铼、钼、钨、镍、碱金属或碱土金属中至少一种的助剂,银的负载量以银计为催化剂重量的5%~40%,助剂以元素重
量计的负载量为催化剂重量的0.001%~1%。
煅烧 浸渍 烯 酮银 煅烧分解 过筛 成品
原料 α-三水铝石
一水铝石 混合 含碳材料 助熔剂、矿化剂
捏合 水 甲基纤维素
成型 干燥
三.包涵组分
1.主催化剂:Ag活性组分
银催化剂中银的含量一般在10%~20%之间,因为银催化剂的售价相当高,延
长催化剂使用寿命相当于降低工厂的生产成本;最后还要考虑催化剂的孔结构、比表面积、导热性、耐热性和强度等要符合生产的需要。
银催化剂由活性组分、助催化剂和载体三部分组成。
现在经过各国催化工作者的努力,可以做到活性组分银与载体结合牢固,银分布均匀,银粒大小适宜、银粒烧结倾向小。
银催化剂近来改进最大的地方是助催化剂,重点是提高催化剂的选择性。
2.助催化剂:
银催化剂中的主催化剂组分通常包括碱金属、碱土金属、稀土金属、及贵金属,其中最常见的就是Ca和Ba。
例如,加入钡盐在反应条件下转变为BaCO
3
,它能
和Ag原子充分混合在一起。
随钡盐加入量增加。
活性提高。
当钡盐含量为6~8wt./. 时达到最大值,钡盐含量增加,其活性降低,而选择性随BaO 含量增加而降低。
钡盐和钙盐被认为起结构性助催化剂作用,它们可以把Ag颗粒隔开,防止银烧结。
同时还观察到它们也是电子型助催化剂,可以将银的逸出功从4.40eV
降到3.80eV,从而提高其催化剂活性。
(催化剂与催化作用197)
碱金属离子Na+、 K+ ,卤素元素离子Cl- 、Br- 、I-、S2- 、SO
4
2-等,加入银催化剂可以提高其选择性,KCl可使其选择性达到或接近80%。
用NaCl修饰的Ag 催化剂可使选择性达到90%。
选择性提高的原因是调节Ag催化剂的电子输出功
使O
2活化形式主要以0
2
-为主。
而Cl- 、Br- 、I-、S2- 、SO
4
2-等负离子富积在催
化剂表面形成负电场,提高电子输出功,也有利于0
2
-吸附物种生成。
(催化剂与催化作用197)
3.载体选择
载体本身并无催化活性,但是具有较大比表面和较好的机械强度,它能使活
性组分很好地分散在表面上,从而更有效地发挥其作用,节约恬性组分的用量,同时提高催化剂的稳定性和机械强度。
由于乙烯的环氧化反应存在着平行副反应与连串副反应的竞争,又是一个强烈的放热反应,所以载体的表面结构及其导热性能对反应的选择性和催化剂颗粒内部的温度有明显的影响.载体的比表面积大,催化剂的活性就高,也有利于乙烯完全氧化反应的发生。
工业上为了防止副反应的发生,必须控制反应速度和选择性.因此均采用低比表面、无孔隙或少孔隙或粗孔隙的惰性物质作为载体,并要求有较好的导热性能和较高的热稳定性,使之在使用过程中不发生孔隙结构的变化。
目前,工业上然采用2SiO 或32O Al 作为银催化剂的载体。
四.催化剂性能及测定方法
(精细化工产品手册 催化剂313~314)
型 号
SPI-II CHC-I YS 外观 环形 中空圆柱形 环形
外形尺寸/mm 外径φ6.4±0.1 内径φ2.5 高6.4±0.1 外径φ6~φ8
内径φ2~φ3
高4~8
堆积密度/(kg/m 3 ) 500±50 610±20 550~800 比表面积/(m 2/g ) 0.3~1 0.3~1 -1
催化活性:(反应气组成;乙烯20%、氧气7%、二氧化碳5%~7%、氮气余量,反应压
力2.1MPa ,空速7000h -1,起始操作温度225~2400C )
出口气EO 浓度/%
(物质的量)
1.35~1.42 1.35~1.42 1.35~1.42 选择性/%
83.5 83.5 时空产率/|
(kgEO/kg 催化剂。
h ) >0.18 >0.18 18.5。