2019高中化学金版教程二轮复习资料1-12
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12
主干知识梳理
；
； ； ； 。
真题VS预测 配套作业
24 1∶1 □ 25 1∶1 □ 26 1∶2 □
高频考点探究
大二轮 ·化学(经典版)
(2)与 H2 发生加成反应的有机物及其用量比例(H2 用 量比例在后)
27 1∶1 ①碳碳双键：□ 28 1∶2 ②碳碳三键：□ 29 1∶3 ③苯环： □ 30 1∶1 ④醛基：□ 31 1∶1 ⑤羰基： □
显
19 黄色 □
20 烧焦羽毛的气味 □ 有
真题VS预测 配套作业
大二轮 ·化学(经典版)
4．有机物的定量反应 (1)能与 NaOH 反应的有机物及其用量比例 (NaOH 用量比例在后)
21 1∶1； ①卤代烃：□
22 1∶2 ②苯环上连接的卤原子： □ 23 1∶1 ③酚羟基：□
④羧基： ⑤醇酯： ⑥酚酯：
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主干知识梳理 高频考点探究 真题VS预测 配套作业
大二轮 ·化学(经典版)
反应类型 氧 化 反 酸性K2Cr2O7、 应 酸性KMnO4 溶 液 与O2(催化剂)
反应部位、反应试剂或条件 —OH(—CH2OH氧化成醛 基、 氧化成羰基) 、苯环上的烃基 —OH、—CHO 都可被氧化
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主干知
专题重点突破
专题十二
有机化学基础
2
主干知识梳理
高频考点探究
真题VS预测
配套作业
大二轮 ·化学(经典版)
最新考纲解读 1.有机物的组 成与结构。 2.烃及其衍生 物的性质与应 用。 3.糖类、氨基 酸和蛋白质。 4.合成高分 子。
3
命题热点透析 命题热点 1.有机物的性质及反应 类型的判断 2.官能团的名称或结构 简式的书写 3.限制条件的同分异构 体数目的判断及书写 考查方式 高考选做中的有机化 学常以陌生有机物的 制备为载体，涉及的陌 生反应，要依据题给 “已知”信息正确进 行迁移应用。通过有机
配套作业
大二轮 ·化学(经典版)
结论Ⅱ：A、B、C 三种分子中 C 原子数相同，碳骨 架结构相同； 结论Ⅲ：A 分子结构中与羟基相连的碳原子上有 2 个氢原子，即含—CH2OH； 结论Ⅳ：若 D 能发生银镜反应，则 A 为 CH3OH，B 为 HCHO、C 为 HCOOH，D 为 HCOOCH3。
109°28′
5
主干知识梳理
约为 120°
高频考点探究 真题VS预测 配套作业
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2．重要有机反应 反应类型 反应部位、反应试剂或条件 与 X2(混合即可反应)； 碳碳双键与 加成反应 H2、HBr、H2O，以及 在一定条件下进行 加聚反应 单体中有 或碳碳三键等不饱和键 与 H2 均需
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主干知识梳理
高频考点探究
真题VS预测
配套作业
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反应类型
反应部位、反应试剂或条件
7 光照 烃与卤 饱和烃与X2反应需 □ 取 素单质 苯环上氢原子可与X2(催化剂)或
代 HNO3(浓硫酸催化)取代
9 羟基 8 羧基 和 □ 反 酯水解 酯基水解成 □ 应 10 羟基 、醇失 □ 11 氢 ” 按照“酸失 □ 酯化型 原则，在浓硫酸催化下进行
高频考点探究 真题VS预测
酸性 KMnO4 溶液 紫红色变浅或褪去
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主干知识梳理
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官能团种 类或物质 葡萄糖
试剂
判断依据
16 银镜 银氨溶液水浴热 产生光亮□
新制 Cu(OH)2 悬 浊液加热至沸腾 淀粉 碘水 浓硝酸微热 蛋白质 灼烧
11
主干知识梳理 高频考点探究
17 砖红色 沉淀 产生□ 18 蓝色 显 □
； ； 。
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真题VS预测
配套作业
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5．有机物之间的常见转化关系 (1)连续氧化关系
特征：A 能连续氧化成 C，且 A、C 在浓 H2SO4 存 在下加热生成 D。 结论Ⅰ：A 为醇、B 为醛、C 为羧酸、D 为酯；
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主干知识梳理
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主干知识梳理 高频考点探究 真题VS预测 配套作业
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高频考点探究
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考点 1 有机物的结构与性质 例 1 (2017· 全国卷Ⅱ)下列由实验得出的结论正确 的是( ) 实验 结论 将乙烯通入溴的四氯化 生成的 1， 2二溴乙 可溶于四氯 A 碳溶液，溶液最终变为 烷无色、 无色透明 化碳 乙醇分子中的氢与 乙醇和水都可与金属钠 水分子中的氢具有 B 反应产生可燃性气体 相同的活性
高频考点探究 真题VS预测 配套作业
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主干知识梳理
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3．常见重要官能团或物质的检验方法 官能团种类 或物质 碳碳三键 醇羟基 羧基 试剂 判断依据 橙红色变浅或褪去 有气体放出 有无色无味气体出 蓝色絮状沉淀溶解
配套作业
碳 碳 双 键 或 溴的 CCl4 溶液 钠 NaHCO3 溶液 新制 Cu(OH)2
4.有机物分子式、结构简 推断和有机合成的形 式、 名称、 化学方程式的 式综合考查学生能力， 书写 难度中等偏上
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主干知识梳理
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真题VS预测
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1.常见三类结构模板 结 构 正四面体形 平面形 直线形
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(2)重要的“三角”转化关系
①卤代烃在强碱的乙醇溶液中加热、醇在浓硫酸催 化下加热发生消去反应生成烯烃； ②烯烃在一定条件下分别与 HX、 H2O 发生加成反应 生成卤代烃、醇； ③卤代烃在强碱的水溶液中发生取代反应生成醇， 醇与 HX 在酸性条件下发生取代反应生成卤代烃。
甲烷分子为 乙烯分子中所有原子(6 个) 1 正四面体 3 共 平面，键角约为 □ □
乙炔分子中
结构，最多 120° 。苯分了中所有原子(12 所有原子(4 模 4 共 平面，键角为 有 3 个原子 个) □ 个) 板 6 共直线， 5 三角形 □ 共平面，键 120° 。甲醛分子是□ 2 角为 □ 结构， 4 个原子共平面， 键角 键角为 180°
高频考点探究
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配套作业
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反应类型 氧 化 反 应 银氨溶液、新
反应部位、反应试剂或条件
12 —COOH 制Cu(OH)2悬 —CHO被氧化成 □
浊液(后酸化) 燃烧型 置换反应 多数有机物能燃烧，完全燃烧 13 CO2 和 □ 14 水 生成 □ 羟基、羧基可与活泼金属反应 15 H2 生成 □
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24 1∶1 □ 25 1∶1 □ 26 1∶2 □
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(2)与 H2 发生加成反应的有机物及其用量比例(H2 用 量比例在后)
27 1∶1 ①碳碳双键：□ 28 1∶2 ②碳碳三键：□ 29 1∶3 ③苯环： □ 30 1∶1 ④醛基：□ 31 1∶1 ⑤羰基： □
显
19 黄色 □
20 烧焦羽毛的气味 □ 有
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4．有机物的定量反应 (1)能与 NaOH 反应的有机物及其用量比例 (NaOH 用量比例在后)
21 1∶1； ①卤代烃：□
22 1∶2 ②苯环上连接的卤原子： □ 23 1∶1 ③酚羟基：□
④羧基： ⑤醇酯： ⑥酚酯：
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反应类型 氧 化 反 酸性K2Cr2O7、 应 酸性KMnO4 溶 液 与O2(催化剂)
反应部位、反应试剂或条件 —OH(—CH2OH氧化成醛 基、 氧化成羰基) 、苯环上的烃基 —OH、—CHO 都可被氧化
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主干知
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有机化学基础
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最新考纲解读 1.有机物的组 成与结构。 2.烃及其衍生 物的性质与应 用。 3.糖类、氨基 酸和蛋白质。 4.合成高分 子。
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命题热点透析 命题热点 1.有机物的性质及反应 类型的判断 2.官能团的名称或结构 简式的书写 3.限制条件的同分异构 体数目的判断及书写 考查方式 高考选做中的有机化 学常以陌生有机物的 制备为载体，涉及的陌 生反应，要依据题给 “已知”信息正确进 行迁移应用。通过有机
配套作业
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结论Ⅱ：A、B、C 三种分子中 C 原子数相同，碳骨 架结构相同； 结论Ⅲ：A 分子结构中与羟基相连的碳原子上有 2 个氢原子，即含—CH2OH； 结论Ⅳ：若 D 能发生银镜反应，则 A 为 CH3OH，B 为 HCHO、C 为 HCOOH，D 为 HCOOCH3。
109°28′
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约为 120°
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2．重要有机反应 反应类型 反应部位、反应试剂或条件 与 X2(混合即可反应)； 碳碳双键与 加成反应 H2、HBr、H2O，以及 在一定条件下进行 加聚反应 单体中有 或碳碳三键等不饱和键 与 H2 均需
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主干知识梳理
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反应类型
反应部位、反应试剂或条件
7 光照 烃与卤 饱和烃与X2反应需 □ 取 素单质 苯环上氢原子可与X2(催化剂)或
代 HNO3(浓硫酸催化)取代
9 羟基 8 羧基 和 □ 反 酯水解 酯基水解成 □ 应 10 羟基 、醇失 □ 11 氢 ” 按照“酸失 □ 酯化型 原则，在浓硫酸催化下进行
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酸性 KMnO4 溶液 紫红色变浅或褪去
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官能团种 类或物质 葡萄糖
试剂
判断依据
16 银镜 银氨溶液水浴热 产生光亮□
新制 Cu(OH)2 悬 浊液加热至沸腾 淀粉 碘水 浓硝酸微热 蛋白质 灼烧
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主干知识梳理 高频考点探究
17 砖红色 沉淀 产生□ 18 蓝色 显 □
； ； 。
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5．有机物之间的常见转化关系 (1)连续氧化关系
特征：A 能连续氧化成 C，且 A、C 在浓 H2SO4 存 在下加热生成 D。 结论Ⅰ：A 为醇、B 为醛、C 为羧酸、D 为酯；
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考点 1 有机物的结构与性质 例 1 (2017· 全国卷Ⅱ)下列由实验得出的结论正确 的是( ) 实验 结论 将乙烯通入溴的四氯化 生成的 1， 2二溴乙 可溶于四氯 A 碳溶液，溶液最终变为 烷无色、 无色透明 化碳 乙醇分子中的氢与 乙醇和水都可与金属钠 水分子中的氢具有 B 反应产生可燃性气体 相同的活性
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3．常见重要官能团或物质的检验方法 官能团种类 或物质 碳碳三键 醇羟基 羧基 试剂 判断依据 橙红色变浅或褪去 有气体放出 有无色无味气体出 蓝色絮状沉淀溶解
配套作业
碳 碳 双 键 或 溴的 CCl4 溶液 钠 NaHCO3 溶液 新制 Cu(OH)2
4.有机物分子式、结构简 推断和有机合成的形 式、 名称、 化学方程式的 式综合考查学生能力， 书写 难度中等偏上
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真题VS预测
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1.常见三类结构模板 结 构 正四面体形 平面形 直线形
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(2)重要的“三角”转化关系
①卤代烃在强碱的乙醇溶液中加热、醇在浓硫酸催 化下加热发生消去反应生成烯烃； ②烯烃在一定条件下分别与 HX、 H2O 发生加成反应 生成卤代烃、醇； ③卤代烃在强碱的水溶液中发生取代反应生成醇， 醇与 HX 在酸性条件下发生取代反应生成卤代烃。
甲烷分子为 乙烯分子中所有原子(6 个) 1 正四面体 3 共 平面，键角约为 □ □
乙炔分子中
结构，最多 120° 。苯分了中所有原子(12 所有原子(4 模 4 共 平面，键角为 有 3 个原子 个) □ 个) 板 6 共直线， 5 三角形 □ 共平面，键 120° 。甲醛分子是□ 2 角为 □ 结构， 4 个原子共平面， 键角 键角为 180°
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反应类型 氧 化 反 应 银氨溶液、新
反应部位、反应试剂或条件
12 —COOH 制Cu(OH)2悬 —CHO被氧化成 □
浊液(后酸化) 燃烧型 置换反应 多数有机物能燃烧，完全燃烧 13 CO2 和 □ 14 水 生成 □ 羟基、羧基可与活泼金属反应 15 H2 生成 □