双青蒿素治疗前列腺癌的研究机制

摘要 &前言 前言
青蒿素（artemisinin）又名黄蒿素来自蒿属植物青蒿 ，是具有过氧基团结构的倍半萜内酯(sesquiterpene lactone)。早在1500 年以前，我国就发现了青蒿萃取 液具有退热功能；1967年我国政府为抗击疟疾而动了 对中医中草药的广泛研究，从而发现青蒿具有显著的 抗疟作用，并于 1971年首次从蒿属植物黄花蒿中提取 了抗疟有效成分——青蒿素。自此以后，从青蒿素的 种植、结构、化学性质、药理、毒理到临床应用进入 了深入研究[1-3]。
摘要 &前言 前言
国华盛顿大学的副研究员 Singh [10]也报道，在全转 铁蛋白(与铁离子结合的转铁蛋白)存在的情况下，DHA 对 人淋巴细胞白血病细胞的杀伤作用比对正常人淋巴细胞的 杀伤作用大 100 倍，对放射抗拒的人乳腺癌细胞系 (HTB27)有显著的杀伤作用，而对正常人乳腺细胞 (HTB125)作用轻微。随着对青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用 的研究逐步深入，发现在抗前列腺癌方面，尤以双氢青蒿 素（DHA）的作用最强。高小玲等[11]的研究也证实DHA 对 前列腺癌 PC-3 细胞有明显杀伤作用和诱导细胞凋亡的作 用。
摘要 &前言 前言
在青蒿素的基础上又开发出多种衍生物，如双 氢青蒿素(Dihydroartemisinin, DHA)、蒿甲 醚(Artemether)、蒿乙醚（arteether)、青蒿 琥酯(Artesunate)等（附图）。
摘要 &前言 前言
青蒿素及其衍生物吸收后主要通过转化为 DHA 活 性成分而发挥药理作用[2]。 目前，青蒿素及其衍生物作 为高效低毒的抗疟疾药已经得到了全世界的公认[4]。国 内、外学者对青蒿素及其衍生物，包括DHA 在内进行了 大量的研究，发现它们在体内、外均有抗肿瘤活性[5-7]。 1991 年，中国科学院上海药物研究所邓定安[8]首先报道 了青蒿素衍生物对小鼠白血病 P388细胞有杀伤活性，随 后孙玮辰等[9]报道了青蒿素衍生物——4 种青蒿酸及青蒿 B 衍生物可选择地杀伤癌细胞的作用，尤能杀灭肿瘤细 胞中增殖能力强的干细胞。
作用机制
特性
的生物学特征
9
沉默机制
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Baidu Nhomakorabea
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发展前景
青蒿素治疗前列腺癌机制的研究进展
组员：朱存乐 张玉龙 蒋毅平 耿严严 专业：泌尿外科、内分泌科 指导老师：郭桅
日期：2015.10.10
Catalog
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摘要 &前言
双氢蒿素的概述
双青蒿素抗前列腺癌机制
发展前景
参考文献
摘要 &前言 摘要
青蒿素（artemisinin)及其衍生物是一类传统的抗 疟药。随着青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用的研究逐步深 入，发现青蒿素还可以通过诱导细胞凋亡、阻滞细胞周 期、抗肿瘤血管生成、细胞毒作用和调节肿瘤相关基因 的表达等方面发挥治疗前列腺癌的作用。