遗传系谱图的解题技巧

细胞核：精子的核+卵细胞核
受精卵
细胞质：几乎全由卵细胞提供
受精卵的核遗传物质：父母各给一半。 受精卵的质遗传物质：几乎全来自于母 亲。
遗传系谱图的解题规律
第一步：确定是否是细胞质遗传
判断依据：只要母病，子女全病；母亲正常，子女全正常
第二步：确定是否是伴Y染色体遗传
判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则 为伴Y染色体遗传
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大 小来推测
（1）代代有患者最可能为显性，隔代最 可能为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 最可能伴X隐性，女多于男则为最可能伴X可能是伴 X----显-X--显性----性遗---遗-传---传。---------提醒 注意审题——“可能”还是“最可能”，某 一遗传系谱“最可能”是__________遗传病，答案 只有一种；某一遗传系谱“可能”是__________遗 传病，答案一般有几种。
（2）女性患者，其父和其子都患病，最可能
是伴X染色体遗传 图6、7
B、显性遗传病（看男病） （1）男性患者，其母或其女有正常，一定是 常染色体遗传 图8
（2）男性患者，其母和其女都患病，最可 能是伴X染色体遗传病 图9、图10
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病
第三步：判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐形。即无中 生有为隐形 图1
(2)双亲患病，子代有正常，患病为显性。即有中 生无为显性 图2
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假 设，再推断 图3
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病
A、隐形遗传病（看女病）
(1)女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色 体遗传 图4、5
C
A.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续 性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者， 儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐 性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正 常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可 能性还要大。
口诀
母女正常父子病，父子相传为伴Y 无中生有为隐性，隐性遗传看女病 父子都病为伴性，父子有正非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病 母女都病为伴性，母女有正非伴性
1、判断下列系谱图的遗传方式
最可能（伴X、显） 女病多于男病
最可能（伴X、隐） 男病多于女病
最可能（伴Y遗传）
2.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是
3.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基 因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回 答：（阴影为患者）
（1）该遗传病的致病基因位于 常 染色体上显 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是aa 和 Aa 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是3/8 。