MicroRNA在系统性红斑狼疮T细胞中的表达研究的开题报告

MicroRNA在系统性红斑狼疮T细胞中的表达研究
的开题报告
一、研究背景
系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种以免疫系统异常为主的自身免疫病，临床表现多样，包括乏力、低热、皮疹、关节痛、肝、肾、肺、心脏等多系统性病变。

SLE的病因尚不明确，但是已经确认免疫因素是导致该病发生的主要原因之一。

在SLE患者体内，T细胞被认为是起关键作用的免疫细胞，主要表现为T细胞发生代谢异常和活化，导致免疫系统失控反应，其中一些T细胞会产生大量炎性因子，引发多个脏器的损伤。

因此，对SLE免疫细胞中的分子机制进行深入探究，是治疗SLE疾病的重要方向。

微小RNA（microRNA, miRNA）是一类长度约为21至23个核苷酸的非编码RNA分子，其可以维持细胞功能的平衡，通过调控靶基因的翻译和降解而发挥生物学调节作用。

在SLE中，已经发现部分miRNA与该病发生、进展和预后的关系密切。

因此，通过分析SLE T细胞中miRNA 的表达变化，可以为SLE的发病机制和治疗靶点提供新的思路。

二、研究目的
本研究旨在探究在SLE T细胞中存在的miRNA，核心目的包括：
1. 鉴定SLE T细胞中miRNA的表达模式及差异。

2. 找出miRNA在SLE T细胞中的作用机制，是否与病变进程存在相关性。

3. 探讨SLE T细胞中miRNA作为潜在靶点的治疗效果。

三、研究方法
本研究将使用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）对人体SLE患者血液中的T细胞中miRNA进行分析。

详细步骤如下：
1. 随机选择12例来自不同临床中心的SLE患者和12例来自同样的地区、同年龄段、同性别、健康人群的T细胞作为对照组，检测他们T 细胞中miRNA的表达水平。

2. 提取血液中T细胞的总RNA，采用miRcute PCR™（TIANGEN，中国）分析miRNA的表达水平，对基因表达差异进行计算：delta Ct = miRNA Ct - U6 Ct。

3. 使用GO、KEGG等数据库对不同表达量的miRNA进行生物信息学分析。

4. 蛋白质组学分析以确认微型RNA和不同表达量的基因之间的作用机制。

四、研究意义
本研究将有助于深入了解SLE发病机理，为SLE的早期预警和治疗提供依据，进一步推动SLE的研究。

此外，该研究还可以为其他自身免疫性疾病提供启示。