中国药典版一部中药材部分

一枝黄花
Yizhihuanghua
SOLIDAGINIS HERBA
本品为菊科植物一枝黄花Solidago decurrens Lour.的干燥全草。

秋季花果期采挖，除去泥沙，晒干。

【性状】本品长30～lOOcm。

根茎短粗，簇生淡黄色细根。

茎圆柱形，直径～；表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质脆，易折断，断面纤维性，有髓。

单叶互生，多皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵形或披针形，长1～9cm，宽～；先端稍尖或钝，全缘或有不规则的疏锯齿，基部下延成柄。

头状花序直径约，排成总状，偶有黄色舌状花残留，多皱缩扭曲，苞片3层，卵状披针形。

瘦果细小，冠毛黄白色。

气微香，味微苦辛。

【鉴别】 (1)叶表面观：上表皮细胞多角形，垂周壁略呈念珠状增厚。

下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式，略下陷。

非腺毛有两类：表皮非腺毛由3个细胞组成，壁薄，顶端1个细胞常萎缩成鼠尾状，较小；叶缘非腺毛睫毛状由3～7个细胞组成，壁稍厚，长180～500μm。

(2) 取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）50ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加70%乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取一枝黄花对照药材2 g，同法制成对照药材溶液。

再取芦丁对照
品，加甲醇制成每1ml含的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（8：1：1：1）为展示剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

；再喷以5%三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过%（附录ⅨH第一法）。

总灰分不得过%(附录ⅨK)。

酸不溶性灰分不得过%(附录ⅨK)。

【浸出物】照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于%。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈甲醇%醋酸溶液(16：8：76)为流动相；检测波长为360nm。

理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml
含的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含无水芦丁(C
27H
30
16
)不得少于%。

饮片
【炮制】除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。

【性味与归经】辛、苦，凉。

归肺、肝经。

【功能与主治】清热解毒，疏散风热。

用于喉痹，乳蛾，咽喉肿痛，疮疖肿毒，风热感冒。

【用法与用量】 9～15g。

【贮藏】置干燥处。

缺：丁公藤
丁香
Dingxiang
CARYOPHΜLLI FLOS
本品为桃金娘科植物丁香Eugenia caryophμllataThunb．的干燥花蕾。

当花蕾由绿色转红时采摘，晒干。

【性状】本品略呈研棒状，长1～2cm。

花冠圆球形，直径～，花瓣4，复瓦状抱合，棕褐色或褐黄色，花瓣内为雄蕊和花柱，搓碎后可见众多黄色细粒状的花药。

萼筒圆柱状，略扁，有的稍弯曲，长～，直径～，红棕色或棕褐色，上部有4枚三角状的萼片，十字状分开。

质坚实，富油性。

气芳香浓烈，味辛辣、有麻舌感。

【鉴别】 (1)本品萼筒中部横切面：表皮细胞1列，有较厚角质层。

皮层外侧散有2～3列径向延长的椭圆形油室，长150～200μm；其下有20～50个小型双韧维管束，断续排列成环，维管束外围有少数中柱鞘纤维，壁厚，木化。

内侧为数列薄壁细胞组成的通气组织，有大形腔隙。

中心轴柱薄壁组织间散有多数细小维管束，薄壁细胞含众多细小草酸钙簇晶。

粉末暗红棕色。

纤维梭形，顶端钝圆，壁较厚。

花粉粒众多，极面观三角形，赤道表面观双凸镜形，具3副合沟。

草酸钙簇晶众多，直径4～
26μm，存在于较小的薄壁细胞中。

油室多破碎，分泌细胞界限不清，含黄色油状物。

(2) 取本品粉末，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml含16μl的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)－乙酸乙酯(9∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】杂质不得过4%(附录ⅨA)。

水分不得过%（附录ⅨH 第二法）。

【含量测定】照气相色谱法(附录ⅥE)测定。

色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000(PEG－20M)为固定剂，涂布浓度为10%；柱温190℃。

理论板数按丁香酚峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备取丁香酚对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约，精密称定，精密加入正己烷20ml，称定重量，超声处理15分钟，放置至室温，再称定重量，
用正己烷补足减失的重量,摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

本品含丁香酚(C
10H
12
O
2
)不得少于%。

饮片
【炮制】除去杂质，筛去灰屑。

用时捣碎。

【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

【性味与归经】辛，温。

归脾、胃、肺、肾经。

【功能与主治】温中降逆，补肾助阳。

用于脾胃虚寒，呃逆呕吐，食少吐泻，心腹冷痛，肾虚阳痿。

【用法与用量】 1～3g，内服或研末外敷。

【注意】不宜与郁金同用。

【贮藏】置阴凉干燥处。

八角茴香
Bajiaohuixiang
ANISI STELLATI FRUCTUS
本品为木兰科植物八角茴香Illicium verum ．的干燥成熟果实。

秋、冬二季果实由绿变黄时采摘，置沸水中略烫后干燥或直接干燥。

【性状】本品为聚合果，多由8个蓇葖果组成，放射状排列于中轴上。

蓇葖果长1-2cm，宽～,高～1cm；外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状，上侧多开裂；内表面淡棕色，平滑，有光泽；质硬而脆。

果梗长3～4cm，连于果实基部中央，弯曲，常脱落。

每个蓇葖果含种子1粒，扁卵圆形，长约6mm，红棕色或黄棕色，光亮，尖端有种脐；胚乳白色，富油性。

气芳香，味辛、甜。

【鉴别】 (1)本品粉末红棕色。

内果皮栅状细胞长柱形，长200～546μm，壁稍厚，纹孔口十字状或人字状。

种皮石细胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝状，内含棕黑色物；断面观长方形，壁不均匀增厚。

果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状，壁厚。

纤维长，单个散在或成束，直径29～60μm，壁木化，有纹孔。

中果皮细胞红棕色，散有油细胞。

内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。

(2)取本品粉末1g，加石油醚（60-900C）-乙醚（1：1）混合液15ml，密塞，振摇15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

吸取供试品溶液2μl，点于硅胶G薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液约2μl，即显粉红色至紫红色的圆环。

(3)精密吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液10μl，置10μl量瓶中，
加无水乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录V A）测定，在259nm波长处有最大吸收。

(4)取八角茴香对照药材1g，照[鉴别]（2）项下的供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。

另取茴香醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-600C）-丙酮-乙酸乙酯（19：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。

【含量测定】挥发油照挥发油测定法(附录X D)测定。

本品含挥发油不得少于%(ml/g)。

反式茴香脑照气相色谱法(附录ⅥE)测定。

色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000(PEG－20M)毛细管柱（柱长为30m，内径为，膜厚度为μm）；程序升温:初始温度1000C,以每分钟50C的速率升温至200℃，保持8分钟；进样口温度2000C，检测器温度200℃。

理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30000。

对照品溶液的制备取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约，精密称定，精密加入乙醇25ml，称定重量，超声处理(功率600W,频率40KHZ)30分钟，放冷,再称定重量，用乙醇补足减失的重量,摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

本品含反式茴香脑(C
10H
12
O)不得少于%。

【性味与归经】辛，温。

归肝、肾、脾、胃经。

【功能与主治】温阳散寒，理气止痛。

用于寒疝腹痛，肾虚腰痛，胃寒呕吐，脘腹冷痛。

【用法与用量】 3～6g。

【贮藏】置阴凉干燥处。

人工牛黄
Rengong Niuhuang
BOVIS CALCULUS ARTIFACTUS
本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。

【性状】本品为黄色疏松粉末。

味苦，微甘。

【鉴别】 (1)取胆红素[含量测定]项下溶液，照紫外-可见分光光度法(附录V A)测定，在453nm波长处有最大吸收。

(2)取本品，置lOml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。

另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为财照品溶液。

照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇(20：25；2：3)上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(3)取牛胆粉对照药材lOmg，加甲醇适量，超声处理使充分溶解，再加甲醇至lOml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一冰醋酸水：10：为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(4)取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至lOml，静置，取上清液作为供试品溶液。

另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶
液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水(4：1：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过%（附录ⅨH第一法）。

【含量测定】胆酸对照品溶液的制备取胆酸对照品，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含胆酸。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液、、、、1ml分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成，再分别加新制的糠醛溶液(1→100)，摇匀，在冰浴中放置5分钟,精密加入硫酸溶液(取硫酸50 ml 与水65ml混合)13 ml,混匀,在700C水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中,放置2分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录V A），在605nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法取本品约，精密称定，置50ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液适量,超声处理5分钟,用60%冰醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液各1ml，分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线的制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试
品溶液中含胆酸的重量（mg ），计算，即得。

本品按干燥品计算，含胆酸(C 24H 40O 5)不得少于%。

胆红素 对照品溶液的制备 取胆红素对照品10mg ，精密称定,置100ml 棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml ，超声处理使充分溶解,加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml ，置50ml 棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml 中含胆红素20μg ）。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液4ml 、5ml 、6ml 、7ml 、8ml 分别置具25ml 棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录V A ），在453nm 的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法 取本品约80mg ，精密称定，置100ml 棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml 超声处理使充分溶解, 用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液，在453nm 的波长处测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重量（mg ），计算，即得。

本品按干燥品计算，含胆红素(C 33H 36N 4O 6)不得少于%。

【性味与归经】 甘，凉。

归心、肝经。

【功能与主治】 清热解毒，化痰定惊。

用于痰热谵狂，神昏不语，小儿急惊风，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮。

【用法与用量】一次～，多作配方用。

外用适量敷患处。

【注意】孕妇慎用。

【贮藏】密封，防潮，避光，置阴凉处。

附：1．胆红素
本品由猪（或牛）胆汁经提取、加工制成。

[性状]本品为橙色至红棕色结晶性粉末。

[鉴别] (1)取[含量测定]项下溶液，照紫外-可见分光光度法（附录V A），在400～500nm波长处，测定吸收曲线，并与胆红素对照品图谱比较，应一致。

其最大吸收为453nm。

(2)敢本品，加三氯甲烷制成每1ml含的溶液，作为供试品溶液。

另取胆红素对照品，同法制成对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯-冰醋酸(10：1：为展开剂，展开，取出，晾干。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

[检查]干燥失重取本品约，在五氧化二磷60℃减压干燥4小时，减失重量不得过%(附录ⅨG)。

[含量测定] 取本品约lOmg，精密称定，用少量三氯甲烷研磨后转移
至lOOml棕色量瓶中，超声处理使溶解，取出，迅速放冷，再加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。

精密量取5ml，
置lOOml棕色量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。

照紫外一可见分光光度法(附录V A)，在453nm的波长处测定吸光度，按胆红素的吸收系数（E}盗）1038计算，即得。

本品按干燥品计算，含胆红素(C
33H
36
N
4
6
)不得少于%。

[用途]人工牛黄的原料。

[贮藏] 密闭，防潮，避光。

2．猪去氧胆酸
本品由猪胆汁经提取、加工制成。

本品为3α，6α-二羟基-5β-胆烷酸。

[性状]本品为白色或类白色的扮末。

气微，味微苦。

本品在乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯、三氯甲烷或乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。

熔点本品的熔点不得低于170℃(附录Ⅶ C)，熔融时同时分解。

[鉴别]取本品约5mg，加60%冰醋酸溶液2ml溶解，加新制的1%糠醛溶液2ml，混匀，将此溶液分成2份，分别置甲、乙两管中，甲管中加
硫酸溶液(7→lO)lOml，乙管中加硫酸溶液(4→lO)lOml，将甲、乙两管置70℃水浴中保温数分钟，甲管应显红色渐变紫红色，乙管应不显色。

[检查] 醇溶度取本品，加乙醇50ml，置60℃水浴上温热使溶解，于20～25℃静置l小时，溶液应澄清并不得有明显沉淀。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过%(附录ⅨG)。

炽灼残渣不得过%（附录ⅨJ）。

[用途]人工牛黄的原料。

[贮藏] 密闭保存。

3．牛胆粉
本品由牛胆汁加工制成。

[性状]本品为黄棕色至黄褐色的粉末。

味苦，有吸湿性。

[鉴别] 取本品50mg，加甲醇lOml，超声处理使充分溶解，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液。

另取牛胆粉对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液备4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水：10：为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。

供试品
色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

[检查]水分不得过%（附录ⅨH第一法）。

猪胆粉取本品，加甲醇lOml，超声处理使溶解，滤过，滤液置水浴上蒸至近于，用L氢氧化钠溶液5ml分次溶解，并转入具塞试管中，置水浴上水解5小时后，取出，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯提取3次，每次lOml，合并乙酸乙酯液浓缩至于，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成
每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷一正丁醚一冰醋酸(8：5：5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点。

[含量测定]对照品溶液的制备取胆酸对照品，精密称定，置25ml 量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得(每Iml中含胆酸。

标准曲线的割备精密量取对照品溶液、、0. 6ml、、1ml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1．Oml，再分别加新制的糠醛溶液(1→100)1．Oml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加入硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml，混匀，在70℃水浴中加热10分钟，迅
速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白，照紫外可见分光光度法(附录V A)，在605nm 波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法 取本品约60mg ，精密称定，加60%冰醋酸溶液适量，充分研磨，转移至50ml 量瓶中，用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各Iml 分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml ，乙管中加水1ml 作空白，照标准曲线的制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度。

从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含胆酸(C 24H 4005)不得少于%。

[用途] 人工牛黄的原料。

[贮藏] 置阴凉干燥处，避光，密封保存，防潮。

4．胆酸
本品由牛、羊胆汁或胆青经提取、加工制成。

[性状] 本品为白色或类白色的粉末。

气微，味苦。

[鉴别] 取本品，加60%冰醋酸溶液2ml ，超声处理10分钟使溶解，滤过，取滤液Iml ，置试管中，加新制的糠醛溶液(1→100)1ml 与硫酸溶液（取硫酸50ml 与水65ml 混合）13ml ，在70℃水浴中加热，溶液应呈蓝
紫色。

[检查] 醇溶度取本品，加乙醇50ml，于60℃加热并超声处理使充分溶解，于20～25℃静置1小时，溶液应澄清并不得有明显沉淀。

干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过%（附录ⅨG）。

炽灼残渣不得过%（附录ⅨJ）。

[含量测定]对照品溶液的制备取胆酸对照品，精密称定，置25ml 量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，郎得(每1ml中含胆酸。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液、、、、1ml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1．Oml，再分别加入新制的糠醛溶液(1→100)1．Oml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加入硫酸溶液（取硫酸50ml 与水65ml混合）13ml，混匀，在70℃水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白。

照紫外-可见分光光度法(附录V A)，在605nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法取本品约，精密称定，置50ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液适量，超声处理使溶解，取出，放冷，加60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，并用60%冰醋
酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取各1ml ，分别置甲、乙两个试管中。

于甲管中加新制的糠醛溶液Iml ，乙管中加水Iml 作空白，照标准曲线的制各项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度。

从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含胆酸(C 24H 4005)不得少于%。

[用途] 人工牛黄的原料。

[贮藏] 密闭保存。

5．胆固醇
本品由牛、羊、猪脑经提取、加工制成。

[性状] 本品为白色、类白色结晶或结晶性粉末。

气微。

熔点 本品的熔点不得低于140℃(附录ⅦC)。

[鉴别] (1)取本品lOmg ，加三氯甲烷Iml 使溶解，加硫酸1ml ，三氯甲烷层显血红色，硫酸层显绿色荧光，
(2)取本品约5mg ，加三氯甲烷2ml 使溶解，加醋酐1ml 与硫酸1滴，即显粉红色，立即成红色后变蓝色直至亮绿色。

[检查] 醇溶度 取本品，加乙醇50ml ，温热使充分溶解，静置2小时，溶液应澄清并不得有沉淀产生。

酸度取本品约lg，精密称定，置锥形瓶中，加乙醚lOml使溶解，精密加／L氢氧化钠溶液lOml，振摇1分钟，缓缓加热，将乙醚除去，煮沸5分钟，放冷，加水lOml与酚酞指示液2滴，用硫酸滴定液／L)滴定至终点，并进行空白试验校正。

供试品消耗量与空白试验消耗量之差不得过。

干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过%(附录ⅨG)。

炽灼残渣取本品1．Og，依法检查（附录ⅨJ），残渣不得过%。

[用途]人工牛黄的原料。

[贮藏]密闭，避光。

人参
Renshen
GINSENG RADIX ET RHIZOMA
本品为五加科植物人参Panax ginseng C．A. Mey．的干燥根和根茎。

多于秋季采挖，洗净经晒干或烘干。

栽培的俗称“园参”；播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”，习称“籽海”。

【性状】主根呈纺锤形或圆柱形，长3～15cm，直径1～2cm。

表面
灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱，下部有支根2～3条，并着生多数细长的须根，须根上常有不明显的细小疣状突出。

根茎（芦头）长1～4cm，直径～，多拘挛而弯曲，具不定根（艼）和稀疏的凹窝状茎痕（芦碗）。

质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。

香气特异，味微苦、甘。

或主根多与根茎近等长或较短，呈圆柱形、菱角形或人字形，长1-6cm。

表面灰黄色，具纵皱纹，上部或中下部有环纹。

支根多为2～3条，须根少而细长，清晰不乱，有较明显的疣状突起。

根茎细长，少数粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的茎痕。

不定根较细，多下垂。

【鉴别】 (1)本品横切面木栓层为数列细胞。

栓内层窄。

韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物。

形成层成环。

木质部射线宽广，导管单个散在或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有非木化的纤维。

薄壁细胞含草酸钙簇晶。

粉末淡黄白色，树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。

草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。

木栓细胞表面观类方形或多角形，壁细波状弯曲。

网纹导管及梯纹导管直径10～56μm。

淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或不规则多角形，直径4～20μm，脐点点状或裂缝状；复粒由2～6分粒组成。

(2)取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲
烷液，药渣挥干溶剂，加水搅拌湿润，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取人参对照药材1g，同法制
对照品、人参皂苷Re对照品、人参成对照药材溶液。

再取人参皂苷Rb
1、
皂苷Rf对照品及人参皂苷Rg
对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合
1
溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）100C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在1050C加热至斑点显色清晰，分别供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

【检查】水分不得过%（附录ⅨH第一法）。

总灰分不得过5．o%(附录ⅨK)。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。

理论板数按人参皂苷Rg
峰计算就不低于6000。

1
时间（分钟）流动相A(%) 流动相B(%) 0～35 19 81。