广西狂犬病野毒株L基因3′端的克隆和序列分析的开题报告

广西狂犬病野毒株L基因3′端的克隆和序列分析的
开题报告
一、研究背景及意义
狂犬病是一种由病毒引起的具有高度传染性和致死性的疾病，对于人类和动物的健康造成了严重威胁。

病毒的基因组由单股RNA组成，包括五种不同的基因位点，即N、P、M、G和L。

L基因是狂犬病病毒RNA 依赖性RNA聚合酶（RdRP）基因，是病毒复制和转录的关键基因。

狂犬病病毒根据其L基因序列的不同，可分为亚洲型和欧洲型两个亚型。

广西地处中国南方狂犬病疫区，疾病发病率较高，但目前对于广西地区狂犬病株L基因的研究较少。

因此，本研究拟对广西狂犬病野毒株L基因进行克隆和序列分析，为广西地区狂犬病的防控提供基础数据。

二、研究内容和方法
1. 采集广西狂犬病野毒株RNA，提取RNA总量，反转录合成cDNA 模板；
2. 设计引物，进行L基因的PCR扩增，将扩增产物纯化；
3. 将扩增产物进行克隆和测序，对序列进行比对和分析。

三、研究进度和计划
1. 采集样本：已完成；
2. RNA提取和cDNA合成：已完成；
3. 引物设计和PCR扩增：正在进行；
4. 克隆和测序：计划2021年11月完成；
5. 分析和比对序列：计划在完成测序后进行，预计于2021年12月完成。

四、研究预期结果
通过克隆和测序的方法，我们预计能成功获得广西狂犬病野毒株L 基因的序列，并进行初步分析和比对。

该研究结果将为广西狂犬病的病原学研究提供重要的基础数据，并有助于制定合理的防控策略。