Bing-Neel综合征1例报告并文献复习

Bing-Neel综合征1例报告并文献复习
Bing-Neel综合征是一种罕见的疾病，它是指Waldenström的macroglobulinemia（WM）患者中出现中枢神经系统（CNS）淋巴浸润的情况。

这种情况通常表现为头痛、脑膜刺激征、认知障碍和神经系统症状。

本文报道了一例Bing-Neel综合征的患者，并对相关文献进行
了复习。

病例报告：
患者为一名61岁的男性，最初的临床症状包括头痛、视力模糊和行走不稳。

体格检查发现双侧颞浅静脉扩张，脑脊液检查显示蛋白质升高，细胞数增加。

头部磁共振成像（MRI）显示双侧颞叶和小脑有异常信号。

患者进行了脑组织活检，病理学检查显示淋巴细胞浸润。

血清免疫固定电泳（IFE）检测显示IgMκ单克隆蛋白阳性，骨髓穿刺液显示浆细胞增生。

结合临床表现、影像学和实验室检查结果，该患者被诊断为Bing-Neel综合征。

治疗方面，患者接受了化疗和全脑放疗，症状得到了一定的缓解。

随访6个月后，患
者头痛缓解，脑脊液检查结果正常。

文献复习：
Bing-Neel综合征是一种罕见病，临床上易被误诊。

过去的研究表明，Bing-Neel综合征患者的临床表现多样，常见症状包括头痛、意识障碍、脑膜刺激征、视神经损害等。

诊
断上，脑脊液检查和MRI是非常重要的辅助检查手段。

治疗方面，目前尚无统一的治疗方案。

一般来说，化疗和放疗是常用的治疗手段，但
疗效不一。

近年来，一些研究开始探讨靶向治疗在Bing-Neel综合征中的应用，取得了一
定的进展。

Bing-Neel综合征是一种罕见的疾病，诊断和治疗都具有一定的挑战性。

临床医生在
面对此类疾病时，需要广泛地了解相关知识，以提高对该疾病的认识和诊疗水平。

结语：
Bing-Neel综合征是一种罕见的疾病，临床医生需要提高对该病的认识，以便早期诊
断和治疗。

本文报道了一例Bing-Neel综合征的患者，并结合文献复习，希望能够对临床
医生有所帮助。

对于此类罕见病，我们需要更多的临床病例和基础研究，以便更好地认识
和治疗这一疾病。