药学部药品仓库管理制度

药学部药品仓库管理制度
第一章总则
第一条为了加强药品仓库管理，保障药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本部门药品的采购、储存、
出库、配送、退货等环节的管理。

第三条药品仓库管理应遵循合法、合规、科学、
规范、安全的原则，确保药品的质量和供应。

第四条药品仓库管理人员应具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训合格后方可上岗。

第五条药品仓库应建立健全质量管理体系，制定
相关管理制度和操作规程，确保药品仓库管理工作的顺利进行。

第二章药品采购
第六条药品采购应严格按照国家药品监督管理部
门的规定和医院的采购政策执行。

第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的供应商。

第八条药品采购应进行严格的质量审核，确保采
购的药品符合国家药品标准。

第九条药品采购合同应明确药品的质量、数量、
价格、交货时间等事项，并保存相关合同文件。

第十条药品采购过程中应建立健全记录制度，记
录药品的名称、规格、数量、价格、供应商、验收情况等信息，并保存相关记录。

第三章药品储存
第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求
进行分区、分类、分架存放，并建立药品储存档案。

第十二条药品储存应遵循“先进先出”的原则，
确保药品的新鲜度。

第十三条药品储存应建立健全温湿度监测制度，
保持药品储存环境的稳定。

第十四条药品储存应定期进行质量检查，发现问
题及时处理，并做好记录。

第十五条药品储存应采取有效的防潮、防虫、防鼠、防盗等措施，确保药品的安全。

第四章药品出库
第十六条药品出库应严格按照处方或者医嘱进行，确保药品的准确无误。

第十七条药品出库应进行双人核对，确保药品的
质量和数量准确无误。

第十八条药品出库应建立健全记录制度，记录药
品的名称、规格、数量、出库时间等信息，并保存相关记录。

第十九条药品出库应采取有效的安全保障措施，
确保药品在运输过程中的安全。

第五章药品配送
第二十条药品配送应按照医院的规定和药品的需
求进行，确保药品的及时供应。

第二十一条药品配送应选择具有合法资质的物流
公司，确保药品在运输过程中的安全。

第二十二条药品配送应进行双人核对，确保药品
的质量和数量准确无误。

第二十三条药品配送应建立健全记录制度，记录
药品的名称、规格、数量、配送时间等信息，并保存相关记录。

第六章药品退货
第二十四条药品退货应严格按照医院的规定执行。

第二十五条药品退货应进行质量审核，确保退货
的药品符合国家药品标准。

第二十六条药品退货应建立健全记录制度，记录
药品的名称、规格、数量、退货时间等信息，并保存相关记录。

第七章监督管理
第二十七条药品仓库应建立健全监督管理制度，
对药品仓库管理工作进行监督和检查。

第二十八条药品仓库管理人员应定期进行业务培
训和学习，提高药品仓库管理工作的水平。

第二十九条药品仓库应定期进行质量审计，对存
在的问题进行整改，确保药品仓库管理工作的质量安全。

第八章附则
第三十条本制度自发布之日起实施。

第三十一条本制度的解释权归药学部。