第三医院药品拆零分装管理制度

第三医院药品拆零分装管理制度
本文档详细介绍了第三医院药品拆零分装管理制度的相关规定和执行流程。

1. 引言
为了更好地管理医院的药品拆零分装工作，确保药品的安全性和有效性，提高药品使用效率，第三医院制定了本管理制度。

本制度旨在规范药品拆零分装的操作流程和管理要求，同时明确责任和义务，保障患者的用药安全。

2. 拆零分装流程
药品拆零分装是指将批发药品从原始包装中拆分成小包装的过程。

以下是第三医院药品拆零分装的具体流程：
2.1 药品拆零申请与审核
1.医生根据患者的需求，填写《药品拆零申请单》。

2.申请单需包括患者姓名、药品名称、药品规格、拆
零数量等信息。

3.检验药师对申请单进行审核，并根据药品的特性和
患者的用药要求判断是否满足拆零条件。

4.审核结果将在申请单上标注，并告知医生和药房工
作人员。

2.2 药品拆零操作
1.药房工作人员根据审核结果，按照规定的操作流程
进行药品拆零。

2.在进行拆零操作时，工作人员必须佩戴洁净无菌手
套，避免人为污染。

3.拆零过程中要注意对药品的保护，避免药品碎裂或
破损。

4.拆零后的药品需及时进行标识，标明药品名称、规
格、生产厂家、生产批号等信息。

2.3 药品拆零包装
1.拆零后的药品分装至小包装中，根据需要贴上药品
标签。

2.包装过程中要保证包装材料的洁净无菌，确保药品
的安全性和质量。

3.包装后的药品需进行审核，确保药品包装符合要求，
无漏填、漏贴和错贴等情况。

4.审核合格后，药品需进行记录，并送入指定存储区
域。

2.4 药品拆零记录和报告
1.药房工作人员需将每次药品拆零操作的相关记录存
档，包括患者姓名、药品名称、拆零数量、操作人员等信
息。

2.定期对药品拆零的记录进行整理，形成拆零报告，
上报给相关部门进行备案和统计分析。

3.拆零报告应包括拆零的数量、种类、拆零原因等信
息，供医院管理层参考。

3. 质量与安全管理要求
为保证药品拆零分装的质量和安全，第三医院制定了以下
管理要求：
1.所有进行药品拆零操作的工作人员必须接受培训，
并取得相应的合格证书。

2.药品拆零操作必须在洁净无菌的环境下进行，避免
药品污染。

3.药品拆零后的小包装要进行标识，确保患者使用时
能够正确辨认。

4.药品包装必须符合规定的标准，包括材料的质量要
求和封装方式等。

5.定期进行药品拆零操作的质量抽查，确保操作符合
规范要求。

6.对于不符合质量要求的药品拆零操作，要及时进行
纠正，并追究相关责任。

4. 相关责任人和部门
以下是第三医院药品拆零分装管理中相关的责任人和部门：
1.医生：负责提供患者的用药需求，填写药品拆零申
请单。

2.检验药师：负责审核药品拆零申请单，并根据药品
特性和患者需求判断是否满足拆零条件。

3.药房工作人员：负责药品拆零操作、包装和标识等
工作。

4.质量管理部门：负责对药品拆零操作进行抽查和质
量管理，并定期整理和上报拆零报告。

5.医院管理层：负责对药品拆零管理制度的监督和落
实，定期进行评估和改进。

5. 结论
通过制定药品拆零分装管理制度，第三医院能够规范药品
拆零操作流程，提高药品使用效率，确保药品的质量和安全。

各相关责任人和部门要严格按照本制度执行，确保药品拆零的规范性和可靠性，保障患者的用药安全。