药品从业人员培训考试试卷

药品从业人员培训考试试卷
(每题1分,共1０0分）
Ａ型题：(单项选择）
1．我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( ）
A药品管理Ｂ药事组织管理C药品、药事组织、执业药师管理D药品价格管理
2．下列哪个活动不属于药事管理活动（)
Ａ制定药品储备计划B医疗保险定点药店
C管理药品配送管理D医药企业工商登记管理3．《中国药典》现行版是（)
A１99８版B2０00版C1988版D1978版
4．药品不包括（)
A化学试剂B血液制品Ｃ生化药品D血清5．实行许可证管理的药事组织不包括( )
Ａ药品研究机构B药品生产机构Ｃ药品批发机构D药品零售机构6．属于药品监督管理行政机构的是( )
A质量技术监督部门B卫生行政管理部门
C药品监督部门Ｄ工商行政管理部门
7．麻醉药品连续使用后易产生( ）
A全身麻醉作用B局部麻醉作用C身体依赖性D身体耐药性
8．批准麻醉药品经营单位设置的部门是（)
Ａ县级药品监督管理部门B地市级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门Ｄ国家药品监督管理部门9．第二类精神药品可以（)
A凭医师处方零售Ｂ凭盖医疗单位公章医师处方零售Ｃ自由零售D购药者签字后零售
10．国家药品监督管理局指定的经营单位调拨或收购的精神药品是(）
A所有精神药品B所有精神药品制剂
Ｃ精神药品的原料药、第一类精神药品制剂Ｄ第二类精神药品制剂11．医疗单位供应和调配毒性药品（)
Ａ凭盖医疗单位公章的院方通知Ｂ可不凭医师处方
C凭医师处方D凭医师签名的正式处方
12．必须具有质量检验机构的药事组织是（）
A药店B药品零售连锁企业Ｃ药品批发企业D药品生产企业13．药品不良反应是（）
A滥用药物的结果B不合理用药的结果
C过量使用药品的结果D正常使用药品过程中出现的14．药品通用名称不得()
A作为药品商标B与药品商品名称同时使用C由企业使用D作为药品法定名称15．病患者购买、使用甲类非处方药时()
A可以要求执业药师指导B可以要求营业员指导
C营业员应予以指导D营业员不必予以指导
16．所有社会药店、医疗机构药房可以销售(）
A甲类非处方药B乙类非处方药C甲类、乙类非处方药D外用非处方药17．社会药店、医疗机构药房零售处方药的必要条件之一是(）
A配备执业药师Ｂ配备药士
C配备处方药管理人员D配备处方管理人员18．药品批发企业必须具有（)
Ａ执业药师B质量检验机构Ｃ必要的检验仪器设备D质量管理制度
19．大、中、小型零售企业的营业面积就分别不小于( ）
Ａ200平方米、１00平方米、5０平方米B15０平方米100平方米、50平方米Ｃ１00平方米、50平方米、40平方米D20０平方米、80平方米、4０平方米
20．药品零售连锁企业门店的营业面积不小于( ）
A１００平方米B80平方米C50平方米D40平方
米
21．首营品种的审核部门是()
A质量领导组织Ｂ质量管理机构
C业务主管部门D质量管理机构会同有关业务部门
22．企业编制购货计划的重要依据是( ）
A企业知名度和形象B药品广告C药品质量Ｄ药品价格23．中药材的每件包装上应标明( ）
Ａ品名、数量、供货单位B品名、数量、产地
C品名、产地、供货单位D品名、采收日期、供货单位
24．中药饮片的每件包装上应标明( ）
Ａ品名、数量、生产企业B品名、产地、生产企业
Ｃ品名、产地、加日期D品名、生产企业、生产日期25．阴凉库温度不得高于（)
A18℃Ｂ2０℃C22℃Ｄ2５℃26．库房的相对湿度一般应保持在()
A45％～75%B 40％～7５％C40％~70% D3５%~65%
27．退货药品库(区)色标为(）
A绿色B黄色C红色Ｄ蓝色
28．药品储存的基本原则是()
A按剂型储存B按批号储存C按生产区域储存D分类储存29．药品混垛的时限不应超过()
A15天B一个月Ｃ二个月D三个月30．药品养护工作的基本原则是( )
A预防为主，专群结合B出现问题,及时养护C预防为主,明确品种D加强周转，避免养护
31．批准开办药品批发企业的部门是（）
A县级以上药品监督管理部门B国家药品监督管理局C省级药品监督管理部门D地市级药品监督管理部门
32．药品零售企业必须具有()
A执业药师B质量检验机构Ｃ必要的检验仪器设备D质量管理人员33．药品广告审查机构是( )
A国家药品监督管理局B国家工商行政管理局
C省级药品监督管理部门省级D工商行政管理部门34．药品广告的内容必须( )
A真实B含有注册商标Ｃ真实、合法Ｄ含有禁忌35．药品广告监督管理机关是（)
A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门
C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门36．处方外配概念中的外配指(）
A医院缺药时的外配B到其他医疗机构配药
C到其他药店配药Ｄ到定点药店配药37．政府定价药品包括()
Ａ基本药物B处方药C甲类非处方药D医疗保险药
品
38．政府制定药品的（）
A出厂价、批发价和零售价B出厂价Ｃ批发价D 零售价
39．行使企业内部经营质量管理最高权力的是（）
Ａ企业主要负责人B企业主管质量工作的负责人
C企业质量管理机构D企业质量领导组织40．质量验收组设在仓储部门的,其业务领导部门是（)
A储运管理部门B购销主管部门C质量管理机构Ｄ综合业务管理部门
41．批发企业从业质量管理、验收、养护等工作的专职人员数量，不少于职工总数的( )
A5％B4％C3%Ｄ2％42．库房温湿度记录应做到(）
A每日一次定时记录B每日记录二次
C每日上、下午各记录一次D每上、下午各一次定时记
43．药品有效期最长不得超过()
Ａ６年Ｂ5年C4年D3
年
44．药品出库的原则是（)
A“先产先出”、“近期先出”和按批号发货
B“先进先出”、“近期先出”和按批号发货
Ｃ“先进先出”、“先产先出”和按批号发货
D“先产先出”、“易变先出"和按批号发货
45．按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是( )
A医疗用毒性药品B处方药Ｃ试生产期的新药Ｄ非处方药
46．在互联网上查找药学信息,自先需要重要工具是(）
A公告版B专家网站C搜索引擎Ｄ数据库
47．药学信息服务的特点之一是( ）
A以病人为中心B以科技为中心
C以销售药品为中心Ｄ以计算机为中心
48．药学信息利用的主流将是(）
A医务人员B药品监督人员C药品购销人员Ｄ药品消费者
49．销售二类精神药品每次处方不超过( )
A三日常用量B五日常用量C七日常用量D十日常用量50．中药饮片装斗前应做（）
A质量抽查B卫生检查C数量复核D质量复核
51．销售和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（)
Ａ一日极量B二日极量C三日极量Ｄ四日极量
52．在库存养护中发现有质量可疑的药品应悬挂（)
A黄色标志B红色标志C绿色标志D蓝色标志53．获取药学领域最新文献的重要二次文献是( )
A生物学文摘B化学文摘C国际药学文摘D医学文摘54．道德义务是（)
A强制性的Ｂ享受某种权利C自觉履行的D与权利相关的
55．药学道德的幸福是（)
A称心如意的感受Ｂ内容不变的Ｃ与环境无关的D与生活条件无关的
56．实行特殊管理的药品是（)
Ａ戒毒药品B麻醉药品C生物制品
D抗生素
57．《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有( ）
A真实完整的购销记录B票、帐、货相符的购销记
Ｃ有效的购销记录D合法的购销记录
58．药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行（)
A审查B审批C认证Ｄ发证59．药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货(）
Ａ检查制度B检查验收制度C质量检验制度D质量保证制度
60．麻醉药品为注射剂时每张处方不得超过()
Ａ七日常用量B二日常用量C二日极量D三日常用量
61．国营药店供应和调配毒性药品( ）
Ａ凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量
Ｂ凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C凭医师处方，不超过三日极量
D凭医师处方供应四日极量
62．药品零售企业对所经营药品的质量负领导责任的人员是( ）
A药师B质量负责人C企业主要负责人Ｄ专职质量管理人员
63．企业应在零售场所内提供（)
A用药说明Ｂ饮水器具C咨询服务D投诉电话
64．药品批发和零售企业库房内温、湿度的监测要求是( ）
A每日应上、下午定时各记录一次B每日随时记录二次
C隔日上、下午定时各记录一次D隔日随时记录二次
65．中药饮片调剂应严格执行（)
A审方制度B出库复核制度C购进管理制度D质量检查制度
66．标签上有效期具体表述形式应为（）
A有效期为*年*月＊日——*年*月＊日B有效期为*年
C有效期至＊年*月D有效期至*年*月＊日
67．《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》制定依据是（)
A《中华人民共和国药品管理法》
Ｂ《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定》
C《中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定》
Ｄ《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》
68．销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（)
Ａ二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金
B三年以上有期徒刑或者拘役
C销售金额百分之五十以上一倍以下罚金D三年以下有期徒刑
或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
X型题：（多项选择)
69．下列啊些活动属于药事管理活动()
Ａ药品广告管理Ｂ制定医疗保险药品目录
C药品零售税收管理D药学服务质量管理70．省级药品监督管理部门的职能包括( )
A核发药品生产许可证B核发药品经营许可证
Ｃ审批仿制药品D审查药品广告71．药品标准属于（）
A企业内控标准B企业参考标准C法定的标准D强制性标准
72．药品零售企业的行为规则包括( )
A拒绝调配有配伍禁忌或超剂量处方Ｂ调配处方必须经过核对
C有真实完整的药品购销记录
D销售药品准备无误并正确说明用法、用量和注意事项
73．甲类、乙类非处方药不得采用（)
A零售品种、价格信息网上服务方式Ｂ有奖销售零售方式
Ｃ附赠药品或礼品零售方式D开架自选零售方式
74．处方药不得采用()
A零售品种、价格信息网上服务方式B有奖销售零售方式
C附赠药品或礼品零售方式Ｄ开架自选零售方式75．疗用毒性药品是指这样的药品( ）
A毒性剧烈B毒性缓和C治疗剂量与中毒剂量相近
D使用不当会致人中毒或死亡
76．精神药品的作用对象、作用是( ）
A中枢神经系统B运动神经系统C兴奋作用D兴奋或抑制作用
77．零售药店销售处方药时应经哪类人员审核( ）
A执业药师B药师及药师以上职称的人员C药剂士D经过上岗培训的营业员
78．按麻醉药品管理的是（）
Ａ安那度尔注射液B安钠咖注射液C盐酸美沙酮注射液D枸椽酸芬太尼注射液
79．开展药学信息服务的目的有（)
A促进合理用药Ｂ推广新产品C改善药物治疗效果Ｄ体现药师自身价值80．药师开展药学信息服务的对象包括()
A医师B患者Ｃ药品消费者D护士
81．社会药房传播药物信息，可采用哪些形式( ）
Ａ宣传橱窗Ｂ编写药品使用指南C招聘药品促销员Ｄ张贴
招贴画
82．药学职业道德的基本原则包括（）
A救死扶伤B以病人为中心C实行人道主义D提供优质药学服务
83．药品销售工作的道德准则是( )
A尽职尽责B主动服务C服务周到Ｄ依法销售84．对药学人员主要道德要求包括（)
A尽职尽责B关心病人C尊重人格D尊重科学
85．发布处方药广告不可以通过面向大众的()
A广播B电视C报纸D网络
86．企业质量控制关键岗位有(）
Ａ企业主要负责人和质量管理工作负责人Ｂ质量管理机构负责人C从事质量管理和验收工作的人员D仓库保管员和养护员87．对供货单位合法资格的审核与评价包括(）
A供货单位的“一证一照”及相关证明文件
B供货单位的经营行为、经营范围与“一证一照"核定的内容不否一致
C供货单位的质量信誉D供货单位销售人员的身份证88．企业购进的进口药品( )
A必须有中文说明书B必须用中文注明药品的名称
C必须用中文注明药品的主要成分D必须有《进口药品注册证》89．仓库保管人员有权拒收()
A所有销后退回的药品B质量异常的药品
Ｃ包装不牢的药品Ｄ包装标志模糊的药
品
90．零售药店营业店堂内应(）
A开设诊所Ｂ设置咨询服务台
Ｃ在醒目处明示服务公约D公布监督电话和设置意见本
91．仓库区有绿色标识的是(）
A合格品库（区)Ｂ退货药品库（区)Ｃ零货称取库(区)Ｄ待发药品库(区）92．储存中应分区存放的药品是（）
A内服药与外用药B处方药与非处方药
C中药材与中成药D性质互相影响、易串味的药品
93．必须专库(柜）存放的药品是()
A麻醉药品B医疗用毒性药品C二类精神药品D放射性药品
94．《药品管理法》的规定，下列为假药的是( ）
A药品成份的含量不符合国家药品标准的
B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的
95．《药品管理法》的规定,下列说法正确的是（）
A药剂人员调配处方必须经过核对B城乡集贸市场不得销售中药饮
片
C药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方
D药品生产企业不得接受委托生产药品
96．特殊管理药品包括()
Ａ精神药品B毒性药品C放射性药品D戒毒药品
97．必须印有规定的标志的药品标签为( ）
A特殊管理的药品Ｂ外用药品Ｃ处方药品Ｄ非处方药品
98．药品零售商店不能销售()
A麻醉药品B精神药品原料C一类精神药品制剂D二类精神药品
99．在外包装、标签和说明书上必须印有符合规定标志的药品是() A非处方药品B处方药品C特殊管理药品D外用药品
100．中华人民共和国产品质量法制定的目的（)
A加强对产品质量的监督管理B明确产品的质量责任
C保护消费者的合法权益D维护社会经济秩序。