部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案基础知识手册

(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案基础知
识手册
单选题
1、脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂。

下列分析错误的是( )
A．脆性X染色体出现的根本原因是基因突变
B．脆性X染色体更易发生染色体的结构变异
C．男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同
D．由于存在较多的CGG//GCC重复序列，脆性X染色体结构更稳定
2、科研人员常采用突变体与三体杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。

已知水稻的正常熟对早熟为显性，由基因B/b控制。

现有早熟突变株水稻，为判断突变基因在9号或11号染色体上，科研人员以该突变株
为父本，分别与9号染色体和11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交，选择F1中的三体与早熟水稻杂交得到
F1，结果如下（实验过程中不考虑突变，各种配子均能存活且受精机会均等；三体在减数分裂时，配对的两条染色体彼此分离，另一条染色体随机移向细胞一极；三体和二倍体存活机会相等。

）下列叙述正确的是（）
B．突变基因b位于11号染色体上
C．F1水稻中三体所占的比例为1/4
D．F2中正常熟水稻的基因型为BBb或Bbb
3、白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。

为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受
精的卵细胞发育形成完整植株Bc。

下列叙述错误的是（）
A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限
C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株
D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育
4、下列有关基因突变的叙述，正确的是（）
A．高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中
B．基因突变必然引起个体表现型发生改变
C．环境中的某些物理因素可引起基因突变
D．根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
5、黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。

研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化现象（如图）出现，甲基化不影响DNA复制。

下列有关分析错误的是（）
A．F1个体体色的差异与A基因甲基化程度有关
B．甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合
C．碱基甲基化不影响碱基互补配对过程
D．甲基化是引起基因结构改变的常见方式
6、某二倍体雄性高等动物的基因型为 AABbEe，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如右。

下列叙述正确的是（）
A．三对基因的遗传遵循自由组合定律
B．该细胞中a基因的出现是基因突变或基因重组的结果
C．该图示细胞含有2对同源染色体，4个DNA分子
D．产生该细胞的精原细胞还可形成AbE的精子
7、下列关于染色体组的说法，正确的是
A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
B．四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组
C．一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同
D．体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体
8、雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。

关于基因型
为AaX R O的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程，下列叙述错误
．．的是（）
A．处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体
B．减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条
C．处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型
D．该蝗虫可产生4种精子，其基因型为AO、aO、AX R、aX R
多选题
9、实验材料的选择是科学探究中的一个关键环节，材料选对了就等于实验成功了一半。

下面有关洋葱及酶实验材料的叙述不正确的是
A．表皮细胞大，容易观察，可用于低温诱导染色体数目变化的实验
B．根尖细胞分裂旺盛，可用于观察细胞减数分裂实验
C．洋葱鳞片叶表皮细胞呈紫色，可用于叶绿体色素的提取实验
D．用淀粉酶探究温度影响酶活性的实验，不适宜用斐林试剂鉴定
10、红绿色盲与血友病均为伴X染色体隐性遗传病，如图所示为某家系中这两种病的遗传系谱图下列有关说法正确的是（）
A．红绿色盲与血友病的男性发病率均高于女性发病率
B．Ⅱ-2同时含有两种致病基因且位于不同的X染色体上
C．Ⅲ-2与表现正常的男性婚配，子代患病的概率为1/4
D．Ⅲ-3的X染色体来自Ⅰ-1的概率为1/2
11、某生物的a基因突变为A，其转录的mRNA如图所示，下列叙述不正确的是（）
A．A基因的形成是a基因的碱基对增添、缺失或替换造成的
B．基因的复制、转录和翻译完整地体现了中心法则的信息传递过程
C．基因的复制、转录遵循碱基互补配对原则，而翻译不遵循
D．若将A基因通过质粒导入细菌并表达，这种变异属于基因重组
填空题
12、概念：基因重组是指在生物体进行___________的过程中，____________________的基因的重新组合。

13、生物体的体细胞或生殖细胞内___________________的变化，称为染色体变异。

染色体数目的变异可以分为
两类：一类是细胞内______________的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以______________为基数成倍地增加或成套地减少。

部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案(四十四)参考答案1、答案：D
脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列所致，说明FMR1基因中插入一定
碱基序列后导致其基因结构发生了改变，可见，脆性X染色体出现的根本原因是基因突变，A正确；脆性X
染色体出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂，说明更易发生染色体的结构变异，B正确；男性与女性体细
胞中含有的X染色体的数目分别是1条和2条，因此女性出现X染色体“缢沟”的概率大于男性，C正确；由
于存在较多的CGG//GCC重复序列，导致脆性X染色体出现“缢沟”，使其结构变得不稳定，D错误。

2、答案：B
分析：题意分析，若基因B/b在9号染色体上，则该突变体与9-三体（BBB）杂交，产生的F1中的基因型为
BBb和Bb且比例为1：1，然后从F1中选出三体（BBb）进行测交，则后代的比例为（1BBb、2Bbb、2Bb、
1bb）正常熟：早熟=5：1；同时与11号三体正常熟纯合体植株（AA）杂交，产生的F1的基因型为Aa，该个
体测交产生的子代性状比例正常熟：早熟=1：1。

同理若基因B/b在11号染色体上，则该突变体与11-三体
（AAA）杂交，产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1：1，然后从F1中选出三体（BBb）进行测交，
则后代的比例为（1BBb、2Bbb、2Bb、bb）正常熟：早熟=5：1；同时与9号三体正常熟纯合体植株（BB）
杂交，产生的F1的基因型为Bb，该个体测交产生的子代性状比例正常熟：早熟=1：1。

A、染色体数目变异在光学显微镜下可观察到，A错误；
B、由分析可知，若突变基因在三体上，则F1测交所得F2的表现型及比例为正常熟：早熟=5：1，对应表格数
据则可知突变基因b位于11号染色体上，B正确；
C、由分析可知，F1水稻中三体所占的比例为1/2，C错误；
D、突变基因在11号染色体上，测交的基因型及比例为BBb：Bbb：Bb：bb=1：2：2：1，即F2中正常熟水
稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三种，D错误。

故选B。

小提示：
3、答案：A
分析：1 .根据单倍体、二倍体和多倍体的概念可知，由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几
倍体；由配子发育成的个体，无论含有几个染色体组都为单倍体。

2 .单倍体往往是由配子发育形成的，无同源染色体，故高度不育，而多倍体含多个染色体组，一般茎秆粗壮，果实种子较大。

A、白菜型油菜（2n=20）的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是
通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误；
BC、Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年限，BC正确；
D、自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正确。

故选A。

小提示：
4、答案：C
分析：基因突变指DNA中发生的碱基对的增添、缺失和替换，而引起基因结构的改变。

基因突变的特点：多害少利、普遍性、不定向性、低频性等。

诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素（病毒）。

高等生物中基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，A错误；由于密码子的简并性，基因突变不一定引起
个体表现型发生改变；显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变，表现型也不发生改变，B错误；环境中的
某些物理因素如射线可引起基因突变，C正确；根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，D
错误。

故选C。

5、答案：D
分析：根据题意和题图分析，基因型都为Aa的小鼠毛色不同，关键原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影响基因DNA复制，但影响该基因的表达，所以会影响小鼠的毛色出现差异。

A、根据对题干信息的分析可知，F1个体的基因型都是Aa，而A基因碱基序列相同，但A基因上二核苷酸
（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化现象，说明F1个体体色的差异与A基因甲基化程度有关，A正确；
B、RNA聚合酶与基因的结合是基因表达的关键环节，而A基因甲基化会影响其表达过程，B正确；
C、碱基甲基化不影响DNA复制过程，而DNA复制过程有碱基互补配对现象，所以碱基甲基化不影响碱基互补配对过程，C正确；
D、基因中碱基甲基化后碱基种类和碱基排列顺序没有改变，因此基因结构（基因中碱基排列顺序）没有发生改变，D错误。

故选D。

小提示：本题考查了DNA的复制和基因突变的特征，考查了学生获取信息的能力和分析理解的能力，具有一
定的难度。

6、答案：D
分析：由图可知，A与B在同一对染色体上，无同源染色体，着丝点分裂，该细胞处于减数第二次分裂后期。

A、因A与B在同一对染色体上，遗传不遵循自由组合定律，A错误；
B、高等动物的基因型为AABbEe，细胞中a基因的出现只能是基因突变，B错误；
C、该细胞处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，C错误；
D、产生该细胞的精原细胞还可形成AbE的精子，D正确。

故选D。

小提示：答题关键在于根据图片判断细胞分裂时期，掌握自由组合定律和减数分裂有关知识。

7、答案：B
分析：本题主考查与染色体组、单倍体、二倍体和多倍体有关的知识。

1 .染色体组：是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的
生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。

2 .由受精卵(或合子)发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体；
体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。

3 .体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。

A、21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条，体细胞中仍含有2个染色体组；A错误；
B、四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组，B正确；
C、一个染色体组中染色体的大小、形态通常不同；C错误；
D、体细胞中含有3个染色体组的个体，若由受精卵发育而来，则为三倍体，若由配子发育而来，则为单倍体。

D错误；
因此选B。

小提示：深刻理解染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的概念是解题的关键。

8、答案：C
分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源
染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核
仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹
染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

A、结合题意可知，雄性蝗虫体内只有一条X染色体，减数第一次分离后期同源染色体分离，此时雄性蝗虫细胞中仅有一条X染色体，A正确；
B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，雄蝗虫的性染色体为X和O，经减数第一次分裂得到的两个次级精母细胞只有1个含有X染色体，即减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条，B正确；
C、该蝗虫基因型为AaX R O，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，若不考虑变异，一个精原细胞在减数第二次分裂后期有2个次级精母细胞，两种基因型，但该个体有多个精原细胞，在减数第二次分裂后期的细
胞有四种基因型，C错误；
D、该蝗虫基因型为AaX R O，在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该个体产生的精子类型为AO、aO、AX R、aX R，D正确。

故选C。

9、答案：ABC
分析：低温诱导染色体数目变化的实验原理之一是：低温作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

根尖细胞是体细胞，以有丝分裂的方式进
行增殖。

洋葱鳞片叶表皮细胞中没有叶绿体。

还原糖与斐林试剂发生作用，在水浴加热(50～65℃)的条件下会生成砖红色沉淀。

A、表皮细胞没有分裂能力，不能用于低温诱导染色体数目变化的实验，A错误；
B、根尖细胞分裂旺盛，以有丝分裂的方式进行增殖，不能进行减数分裂，B错误；
C、洋葱鳞片叶表皮细胞没有叶绿体，不能用于叶绿体色素的提取实验，C错误；
D、探究温度影响酶活性的实验，自变量是温度的不同，淀粉在淀粉酶的催化下水解产生的还原糖与斐林试剂发生作用，需在水浴加热(50～65℃)的条件下才会生成砖红色沉淀，而水浴加热会对实验结果产生干扰，所以用淀粉酶探究温度影响酶活性的实验，不适宜用斐林试剂鉴定，D正确。

故选ABC。

10、答案：ACD
分析：人的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病，相关基因分别用B、b和H、h表示，据图分析，图中Ⅱ1的基因型为X bH Y，根据Ⅱ1和Ⅱ2婚配后，Ⅲ4是两病均患，故Ⅱ2的基因型为X BH X bh，Ⅲ1的基因型为
X bH X bh，Ⅲ4的基因型为X bh Y。

A、人的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病，发病特点男患者多于女患者，A正确；
B、Ⅱ2的基因型为X BH X bh，含有两种致病基因，且位于同一条的X染色体上，B错误；
C、Ⅲ2的基因型为X BH X bH，与表现型正常的男性婚配（X BH Y），子代基因型为X BH X BH、X BH X bH、X bH Y、X BH Y，患病
概率（X bH Y）为1/4，C正确；
D、Ⅲ3的基因型为X BH Y，X染色体来自于Ⅱ2，Ⅱ2的X染色体来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，来自Ⅰ-1的概率为1/2，D正确。

故选ACD。

小提示：
11、答案：ABC
分析：1 .基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、替换、缺失而引起的基因结构的改变。

2 .DNA复制时的碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，转录时的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，翻译时的碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。

A、A和a基因互为等位基因，据图可知，a基因的碱基序列为AATCAATGCTGC，而A基因的碱基序列为AATCCATGCTGC，故A基因的形成是a基因的碱基对的替换造成的，A错误；
B、中心法则包括DNA的复制、转录、翻译以及RNA的复制和逆转录等过程，故基因的复制、转录和翻译不能完整体现中心法则的信息传递过程，B错误；
C、DNA复制、转录过程遵循碱基互补配对原则，翻译过程中mRNA和tRNA也遵循碱基互补配对原则，C
错误；
D、若将A基因通过质粒导入细菌并表达，可以实现A基因与细菌DNA的重组，这种变异属于基因重组，D 正确。

故选ABC。

12、答案：有性生殖控制不同性状
解析：略
13、答案：染色体数目或结构个别染色体一套完整的非同源染色体
解析：略。