高考化学一轮复习同分异构体专项训练知识点及练习题及解析

高考化学一轮复习同分异构体专项训练知识点及练习题及解析
一、高中化学同分异构体
1．药物M(Rolumilast)能用于慢性阻塞性肺病的治疗，其一种合成路线如图：
注：箭头下的百分数为每步反应的产率。

（1）化合物A中含氧官能团的名称是__；B→C的反应类型为__。

（2）由E→F的化学方程式为__。

（3）在G→M的过程中，若使用代替，则M的产率会由
78%降至48%，其原因除了氯原子的反应活性比溴原子低外，还可能是__。

（4）按上述合成路线，若投入0.01mol化合物D参与反应，最终获得化合物F(摩尔质量：239g·mol-1)的质量为___g。

（5）化合物M的另一种合成路线如图：
回答下列问题：
①化合物X的分子式为__。

②写出化合物Q的结构简式__。

③写出同时符合下列条件的化合物W的同分异构体的__(写出一种即可)。

Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.苯环上的一氯代物只有一种
Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1：1：2：2：6
2．盐酸利多卡因(F)可用于表面麻醉，还具有抗心律失常的作用，其合成路线：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________，B→C的反应类型为____________。

(2)C→D的化学方程式为___________________。

(3)E中苯环上的一氯代物有___________种。

(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基，红外光谱显示X有氨基(-NH2)，实验测得X能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，则X的结构可能有______种，其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的X的结构简式为______________________。

(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸，再以氯乙酸为原料，以S2Cl2、Cl2为氯化剂，加入适当的催化剂，即可制得氯乙酰氯(ClCH2COCl)。

请设计以CH2=CH2为主要原料合成ClCH2COCl的路线流程图________________________________(无机试剂任选)。

3．有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体，亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料，相关合成路线如下：
已知：在质谱图中烃A的最大质荷比为118，其苯环上的一氯代物共三种，核磁共振氢谱显示峰面积比为3:2:2:2:1。

根据以上信息回答下列问题：
(1)A的官能团名称为__________________，B→C的反应条件为_____________，E→F的反应类型为_____________。

(2)I的结构简式为____________________，若K分子中含有三个六元环状结构，则其分子式为________________。

(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________________________。

(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2，请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________。

(5)J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为
_____________________________________
4．蒽()与苯炔()反应生成化合物X（X结构中三个苯环呈立体对称结构），如下图：
（1）蒽与X都属于_________________（填编号）。

a．环烃 b．不饱和烃 c．烷烃 d．芳香烃
（2）苯炔的分子式为_____________，苯炔不具有
．．．的性质______________（填编号）。

a．能溶于水 b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应 d．常温常压下为气体
（3）X的一个氢原子被甲基取代的所有同分异构体数为__________（填编号）。

a．2种b．3种 c．4种d．5种
5．G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图：
(1)化合物C中的含氧官能团是_____。

(2)A→B的反应类型是______。

(3)化合物F的分子式为C14H21NO3，写出F的结构简式______。

(4)从整个制备路线可知，反应B→C的目的是______。

(5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。

①分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应；
②能使FeCl3溶液显紫色
(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以、CH3NO2为原料制备
的合成路线图____(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

，其中第二步反应的方程式为_____。

6．指定条件的同分异构体。

（1）分子式为C3H6O，不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰，其结构简式为：
_____。

（2）分子式为C4H9Cl的物质，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；其结构简式为_____。

（3）某烃的含氧衍生物的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。

其结构简式为____。

（4）分子式为C7H5O2Cl的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_____种，[不考虑-OCl这种基团]其中核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是____（写结构简式）。

7．芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，B的一元硝化产物有三种。

有关物质之间的转化关系如下：
(1)反应②属于____________反应，反应④属于__________反应(填反应类型)。

(2)写出下列两种物质的结构简式：A2__________；X_________。

(3)写出下列反应的化学方程式：反应④____________；③___________。

(4)化合物J是比化合物F多一个碳原子的F的同系物，化合物J有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体种类有_____种，写出其中任意一种的结构简式：_____。

①苯环上有两个取代基；②能使FeCl3溶液显色；③含有酯基。

8．有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

请回答下列问题：
（1）D中含有的官能团是_______________（写名称）②的反应类型是___________。

F的化学名称是_______________，
（2）D分子间生成六元环的化学方程式为_____________________________。

（3）反应②的化学方程式是______________________________________。

（4）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
______________________________。

（5）分子式C9H10O2的有机物，其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气
体的同分异构体有__________________种(不考虑立体异构)。

（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线
_____________ (无机试剂任选)。

9．请按要求作答：
(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①②③④⑤
⑥⑦
Ⅰ.醇： ________酮： ________醛： ________(填序号)；
Ⅱ.④的官能团的名称为 ________，⑦的官能团的名称为 ________；
(2)分子式为 C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有 ________种；
(3) 的名称为： ________；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式
________；
(4) 键线式表示的有机物名称为 ________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式________；
(5)篮烷分子的结构如图所示：
①篮烷的分子式为： ________,其二氯代物有 ________种；
②若使 1mol 该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要 ________mol 氯气。

(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有 ________种；若此
烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为 ________，名称为 ________；
10．新型复合材料需要特种塑料,特种塑料通常采用聚合反应制得。

下图是-种合成特种塑料的路线图（部分无机物及有机物产物已省略）。

已知：①+SOCl2+SO2+HCl；
②+R'OH+HCl（R、R'表示烃基）。

（1）B与D反应生成E的反应类型为_____,A的结构简式为___。

（2）流程中的原料乙酰丙酸中含有的官能团是_____（填名称）。

（3）C生成D的化学反应方程式为___________。

（4）同时符合下列要求的C的同分异构体有___种。

①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③遇FeCl3溶液显色
（5）F与C属于官能团异构的同分异构体,两种分子中核磁共振氢谱吸收峰个数相同，且F 只含一种含氧官能团。

则1molF与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为___ , F 的结构简式为_________。

（6）根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2－丙醇为原料（无机试剂任选）,设计合成
____
11．现有下列几种有机物：
A．CH4 B．C2H4 C． D． E．C6H12 F．
G． H． I．CH3CHBrCH2CH3
（1）上述有机物中一定互为同系物的是___，互为同分异构体的是___。

（2）上述有机物中一定能因发生化学反应而使溴水褪色的有___。

（3）E只有一种化学环境的氢，请任写一种E可能的结构简式___。

（4）H在加热、浓H2SO4的条件下，与足量的浓HNO3充分反应，所得有机产物的结构简式为___。

（提示：烷基对苯环的邻、对位起活化作用，对间位不．起钝化作用）。

（5）I可转化为一种所有碳原子一定共平面的气体，该转化的化学方程式为___。

（6）有机高分子在日常生活中有着广泛的应用
①请写出C发生加聚反应生成顺式产物的化学方程式___。

②请设计以B为原料合成聚氯乙烯的合成路线（无机试剂任选）___，合成路线示例如下：CH3CH3CH3CH2Cl CH3CH2OH
12．麻黄素M是拟交感神经药。

合成M的一种路线如图所示：
已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92
Ⅱ．R—CH2OH RCHO
III．R1-CHO+
IV．
V．
请回答下列问题：
（1）D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

（2）反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

（3）写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

（4）X分子中最多有_______个碳原子共平面。

（5）在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为
_________________。

（6）已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主
要原料合成某药物中间体的路线________________。