药品拆零管理知识指导讲义
拆零药品培训讲义
一、目得：为加强拆零药品得质量管理。
二、依据:《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于本企业拆零销售得药品。
四、责任:执业药师或药师、营业员对本制度得实施负责。
五、内容：1、拆零药品就是指所销售药品最小单元得包装上，无药品说明书,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容得药品。
2、营业员负责药品得拆零销售,在上岗前经过专门得培训后，每日上午对拆零得药品进行一次检查,如有变质等不符合药品质量要求得情况按不合格药品处理程序进行。
3、企业须设立专门得拆零柜台或货柜,并配备必要得拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
4、工具使用完后,应保持清洁,放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。
5、拆零前,对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格得药品不可拆零。
６、对拆零后得药品,应集中存放于拆零专柜，不能与其她药品混放,并保持原包装、标签与说明书。
7、拆零药品储存有温度要求得,必须按规定得温度条件存放。
8、拆零得药品销售时必须放入拆零药袋中,标明顾客姓名、药品得品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等,并做好拆零药品记录,销售记录包括拆零起始日期、药品得通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
9、对调配好得拆零药品进行复核,确认药品、包装袋得内容无差错后,将药品发给顾客,详细说明用法、用量、注意事项,并提供药品说明书得原件或复印件。
六、违犯本制度时，按照公司质量管理制度相关规定处理。
一、目得:为方便顾客，规范药品拆零销售质量，制定本操作程序。
二、依据:《药品经营质量管理规范》与公司《药品拆零销售制度》相关规定。
三、适用范围：适用于门店药品拆零销售得操作过程。
四、责任：质量管理人员、营业员对本程序得实施负责。
五、内容:1、药品拆零销售就是指销售得单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行得销售。
最新药店岗位培训(拆零)
岗位培训拆零药品目录一、GSP规定二、名词术语三、公司规定四、销售规程一、新版GSP规定●第一百三十八条药品零售质量管理制度应当包括以下内容：（四）药品拆零的管理；●第一百四十一条药品零售操作规程应当包括：●（四）药品拆零销售；●第一百四十八条营业场所应当有以下营业设备：●（六）药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。
●第一百六十四条药品的陈列应当符合以下要求：●（六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；●第一百七十二条药品拆零销售应当符合以下要求：●（一）负责拆零销售的人员经过专门培训；●（二）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染●（三）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；●（四）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；●（五）提供药品说明书原件或者复印件；●（六）拆零销售期间，保留原包装和说明书。
二、名词术语●拆零销售：将最小包装拆分销售的方式。
三、公司规定●《门店拆零销售管理制度》●1．定义：● 1.1 拆零：是指将最小销售单元拆开以便于顾客购买，不涉及药品分装。
● 1.2 最小销售单元：是指最小包装中含有完整的药品标签和说明书的药品。
●2．药品拆零销售的范围：● 2.1特殊药品不做拆零；● 2.2拆零后会直接暴露于空气中的药品不做拆零；● 2.3当顾客确有特殊需求时，符合要求的药品可做拆零。
三、公司规定●《门店拆零销售管理制度》●3．药品拆零销售应当符合以下要求：● 3.1负责拆零销售的人员经过专门培训；● 3.2配备基本的拆零工具：如药匙、剪刀、瓷盘、酒精棉球、、手套、拆零药袋等，拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；● 3.3做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；● 3.4拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；三、公司规定●《门店拆零销售管理制度》● 3.5提供药品说明书原件或者复印件；● 3.6拆零销售期间，保留原包装和说明书至拆零销售完毕●4．拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑及外观形状不合格的停止销售，并做好产品的隔离，通知质量员妥善处理。
药品拆零培训
拆零药品销售培训内容
一. 目的：为加强拆零药品的质量管理。
二. 依据：《药品经营质量管理规范》
三. 适用范围：适用于本企业拆零销售的药品。
四. 责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
五. 内容：
1. 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，无药品说明书，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
2. 营业员负责药品的拆零销售，在上岗前经过专门的培训后，每日上午对拆零的药品进行一次检查，如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。
3. 企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
4. 工具使用完后，应保持清洁，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。
5. 拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
6. 对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装、标签和说明书。
7. 拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
8. 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等，并做好拆零药品记录，
销售记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
9. 对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。
六. 违犯本制度时，按照公司质量管理制度相关规定处理。
拆零药品管理制度和操作过程
拆零药品管理制度和操作过程一、背景介绍随着医疗技术的进步和人们对保健意识的提高，药品的需求量不断增加。
而一些药品的使用量并不固定，有时候会出现浪费现象。
为了有效利用药品资源，提高药品利用率，拆零药品管理制度应运而生。
二、拆零药品管理制度1. 定义拆零药品是指将原包装的药品拆分为小单元销售，并进行相应管理的药品。
拆零药品管理制度是指对拆零药品的管理规定和操作流程。
2. 管理原则•合理使用：根据具体需求拆零，避免药品浪费；•严格管理：对拆零药品进行大规模投放前后进行审核、核对，确保药品安全。
3. 拆零药品管理流程a. 拆零前1.审批流程：由专业人员审批拆零计划；2.核对操作人员：确定负责拆零的人员，进行培训；3.准备工作：备好所需工具和器材。
b. 拆零操作1.质量控制：确保拆零药品的质量符合标准；2.操作规范：按规定操作，准确拆分；c. 拆零后1.包装再封：重新包装并封好；2.标记标识：标明拆零日期、操作人员等信息；3.入库管理：按照规定存放。
三、操作过程1. 拆零药品分类根据药品特性和需求，将药品分为可拆零和不可拆零两类。
2. 拆分比例确定根据具体需求和使用频率确定拆分比例，避免过度拆分或拆分不足。
3. 拆零操作根据拆零药品管理制度的要求，按照流程准确操作，确保操作规范。
4. 包装标识对拆零后的药品进行包装再封，并做好标记标识工作，以便后续管理和使用。
四、总结拆零药品管理制度和操作过程对合理使用药品起着积极作用，减少药品浪费，提高药品管理效率。
在实际操作中，应严格按照规定流程，并加强对操作人员的培训和监督，确保拆零药品管理的有效性和安全性。
拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度一、引言健康是人类最宝贵的财富，药品作为维护健康的重要手段，对于广大人民群众来说有着不可估量的重要性。
在实际应用中，药品的使用是有一定规范和规定的，特别是对于拆零药品的管理更加需要加强监管和规范。
因此，建立一套科学合理的拆零药品管理制度，对于保障公众健康有着重要的意义。
二、拆零药品的概念拆零药品指的是原包装的药品根据医生或者患者的需求编辑成小份的药品，以适应各个个体的用药需求。
这类药品一般是在药房根据处方或者需求进行拆零包装的药品。
它们在使用上具有一定的特殊性和剂量的准确性。
三、拆零药品管理的必要性1. 满足患者个性化用药需求。
由于患者的用药需求是多样化和个性化的，拆零药品能够更好的满足患者特定的用药需求，提高用药效果。
2. 提高患者用药便捷性。
拆零药品的存在可以增加患者的用药便捷性，使患者能够更加灵活地根据自己的用药需要进行购买。
3. 促进药品供给便捷化。
拆零药品管理能够促进药品供给的便捷化，提高药品供应的灵活性。
四、拆零药品管理制度的建立1. 拆零药品管理的法律依据《中华人民共和国药品管理法》等国家法律法规中对于药品监管有明确规定，拆零药品的管理应当遵循国家相关法律规定，确保药品的质量和安全。
2. 拆零药品的准备工作药品零售企业应当在进行拆零药品业务前，对相关工作人员进行培训和考核，保证药品拆零过程中符合相关安全标准和用药规范。
3. 拆零药品的贮存药品零售企业应当对拆零药品进行专门贮存，保证药品的保存条件符合规定，防止药品的变质和污染。
4. 拆零药品的销售药品零售企业应当对拆零药品的销售进行登记和管理，确保药品的来源合法、质量安全可靠，严格按照处方要求进行销售。
5. 拆零药品的监管监管部门应当加强对药品零售企业的拆零药品管理的监督检查，确保药品的质量和安全，防止药品泛滥和滥用。
六、结语拆零药品的管理是一项系统性、复杂性的工作，需要相关部门和企业共同努力，确保拆零药品管理规范有序。
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。
一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。
二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。
2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。
3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。
三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。
2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。
3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。
四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。
2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。
3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。
五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。
2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。
3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。
六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。
2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。
总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。
同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。
药店岗位培训(拆零)
岗位培训拆零药品目录一、 GSP 规定二、名词术语三、公司规定四、销售规程一、新版 GSP规定第一百三十八条药品零售质量管理制度应当包括以下内（四）药品拆零的管理；容：第一百四十一条药品零售操作规程应当包括：（四）药品拆零销售；第一百四十八条营业场所应当有以下营业设备：（六）药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。
第一百六十四条药品的陈列应当符合以下要求：（六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；第一百七十二条药品拆零销售应当符合以下要求：（一）负责拆零销售的人员经过专门培训；（二）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染（三）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；（四）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；（五）提供药品说明书原件或者复印件；（六）拆零销售期间，保留原包装和说明书。
二、名词术语拆零销售：将最小包装拆分销售的方式。
三、公司规定《门店拆零销售管理制度》1．定义：1.1 拆零：是指将最小销售单元拆开以便于顾客购买，不涉及药品分装。
1.2 最小销售单元：是指最小包装中含有完整的药品标签和说明书的药品。
2．药品拆零销售的范围：2.1 特殊药品不做拆零；2.2 拆零后会直接暴露于空气中的药品不做拆零；2.3 当顾客确有特殊需求时，符合要求的药品可做拆零。
三、公司规定《门店拆零销售管理制度》3．药品拆零销售应当符合以下要求：3.1 负责拆零销售的人员经过专门培训；3.2 配备基本的拆零工具：如药匙、剪刀、瓷盘、酒精棉球、、手套、拆零药袋等，拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；3.3 做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；3.4 拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；三、公司规定《门店拆零销售管理制度》3.5 提供药品说明书原件或者复印件；3.6 拆零销售期间，保留原包装和说明书至拆零销售完毕4．拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑及外观形状不合格的停止销售，并做好产品的隔离，通知质量员妥善处理。
拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度一、概述拆零药品是指药品零售企业按照消费者需求将原包装的药品进行拆分销售。
为了保证拆零药品的质量安全和合理使用，制定拆零药品的管理制度至关重要。
本文将就拆零药品的管理制度进行详细的介绍。
二、拆零药品的分类和要求2.1 分类拆零药品可分为非处方药和处方药两大类别。
1.非处方药：指满足一定条件的药品，可在药店、超市等零售渠道直接购买，无需医生处方。
常见的非处方药有维生素、感冒药等。
2.处方药：指必须由医生开具处方后方可购买的药物。
处方药因其药效强、副作用大，仅在医生的监护下使用，而不适合拆零销售。
2.2 要求为了确保拆零药品的质量安全和合理使用，拆零药品的管理制度应满足以下要求：1.质保措施：在药品拆零过程中，应确保药品的质量不受损。
比如，避免接触潮湿环境、光线等。
2.清晰标识：拆零药品的包装应清晰标示药品名称、生产日期、有效期、拆零单位等信息，以确保消费者能准确识别和使用。
3.灭菌处理：对需要进行拆零的药品，应采取相应的灭菌处理措施，以防止细菌、病毒污染。
4.储存规范：拆零药品在零售过程中应妥善储存，避免受潮、阳光直射等情况，以确保药品的有效性和安全性。
5.禁止拆分处方药：处方药因其特殊性，不得进行拆零销售。
只有在医生处方的情况下，方可销售给患者。
三、拆零药品管理流程3.1 接收和验收药品零售企业在接收拆零药品时，应对每批药品进行验收，包括确认药品的数量、包装完好性等。
只有通过验收的药品才能进入库存。
3.2 存储管理拆零药品应妥善存放，并按照药品的特性进行分类储存。
存储环境应符合相关规定，如温度、湿度等要求。
3.3 销售和记录在销售拆零药品时，药店应核对消费者的身份信息，并记录销售明细，包括药品名称、数量、销售日期等。
这有助于追溯药品的来源和销售情况。
3.4 库存盘点药店应定期进行库存盘点，确保药品库存数量与实际一致，并及时发现和处理过期药品等异常情况。
3.5 调拨和退还药品库存不足时，药店需要通过调拨来补充库存。
岗位技能之-药品拆零培训课件
岗位技能培训之---药品拆零操作培训药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点一：人员1负责拆零销售的人员应为本店工作人员，岗前应接受拆零相关知识的培训2培训内容应包括相关法规和拆零操作及销售知识紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点二：拆零调配工具1是指能有效、安全地打开药品最小包装并对包装内药品进行调配时所使用的用具。
如锥子、剪刀、药匙、药袋等。
紧迫感自豪感责任感紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点二：拆零调配工具1拆零调配工具及拆零环境应清洁卫生，拆零操作不得在生活区进行，不得有污染被拆零药品的因素存在。
2每次拆零前应对拆零操作台面及拆零工具进行清洁、消毒处理，拆零人员手部也应进行清洁。
常用的消毒剂有酒精、碘伏等。
3在同一拆零操作区域不得同时进行两种或两种以上药品的拆零操作，应在一种药品拆零搡作完成后再开始另一种药品的拆零操作，且每一种药品拆零操作结束后都应进行清场作业，清场作业内容包括: 核对药品拆零前后的数量是否相符合，品名是否正确，清理并清洁拆零操作台和拆零工具，清洁后的拆零工具应放置在有盖托盘内。
药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点四：拆零包装1拆零的包装应安全、清洁，可以使用包装纸、药袋、玻璃或塑料药瓶，不得用不洁净或有安全隐患的纸张或其他容器分装药品。
2拆零包装上应标明药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
药店名称可以事先印制在药袋上，也可以销售时填写。
紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点五：拆零操作1拆零前应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性合格的药品，不得拆零销售。
2拆零销售可使用适合容量的磨口玻璃药瓶（透明、不透明、棕色）被拆零药品供销售时用。
拆零药品培训
拆零药品培训一.目的：为方便顾客，规范药品拆零销售质量，制定本操作程序。
二.依据：《药品经营质量管理规范》和公司《药品拆零销售制度》相关规定。
三.适用范围：适用于门店药品拆零销售的操作过程。
四.责任：质量管理人员、营业员对本程序的实施负责。
五.内容：1.药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的销售。
2.药品拆零销售必须配备符合药品拆零要求的清洁卫生的拆零工具、包装用品等。
出售时应在包装袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
并应填写《药品拆零记录》，记录拆零日期、货号、品名、规格、批号、有效期、生产企业、拆零单位、售完日期等信息。
3.将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜，并保留原包装、标签和说明书，尽可能将原包装密封或密闭。
有储存温度要求的，必须按规定温湿度条件存放。
4.销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即发出的药品要细心核对，防止差错。
5.营业员拆零时，必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生。
确保拆零的药品不受污染。
6.接到顾客拆零要求后，确认其拆零原因及合理性（无配伍禁忌或超剂量），有配伍禁忌或超剂量的情况，拒绝调配和销售。
依据顾客的需要，利用拆零工具或药匙，把拆零的药品与包装相分离，检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按要求调配药品。
其余药品密封好放回拆零专柜。
7.把拆零的药品放在包装袋内，确认并在包装袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号以及药店名称等。
8.对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项。
9.药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、规格、批号、生产厂家、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。
拆零药品的概念及管理要求
拆零药品的概念及管理要求拆零药品是指药品在出售过程中按照顾客需求，将原本整盒或整瓶的药品按照购买者所需的数量，进行拆分成单个药品出售的现象。
这种形式的销售模式在现实中比较常见，但也涉及到一定的管理要求。
拆零药品的概念拆零药品的概念指的是将原本整包或整瓶的药品按照购买者需求拆分为单个药品售卖。
这种销售形式可以更好地满足消费者的需求，避免因大包装而造成浪费的情况。
但管理方面也需要注意相关规定，以确保拆零操作的合规性和安全性。
拆零药品的管理要求合规性要求在拆零药品的过程中，必须遵守相关法律法规，比如药品管理法规中对于药品包装拆零的规定，是否需要有相关的许可证等。
拆零的药品必须保证原始包装的完整性和真实性，避免掺假掺杂。
安全性要求在拆零操作中必须保证药品的安全性，避免受到外界环境的污染。
操作人员要求有相关的培训资质，知晓正确的操作流程，避免因操作不当造成药品损坏或污染。
记录要求为了追溯拆零操作的过程，需要详细记录拆零的药品种类、数量以及操作时间等信息。
这些记录不仅有助于管理者掌握销售情况，也方便日后的追溯和管理。
包装要求拆零后的药品需要进行重新包装，确保包装的清洁卫生，避免受潮、受污染等情况。
包装应注明拆零的日期和拆零者的信息，以便追溯。
储存要求拆零后的药品需要按照规定的环境条件进行储存，避免受潮、受热等情况，确保药品质量和安全。
总结拆零药品作为一种满足消费者需求的销售形式，对于管理来说有一定的要求。
合规性、安全性、记录、包装和储存等方面需要得到充分的重视，确保拆零操作的合法性和安全性，同时也可以提升药品的销售效率和顾客满意度。
药品拆零销售操作规程说课材料
药品拆零销售操作规
程
药品拆零销售操作规程
一、目的
为依法经营，保证药品质量，满足不同层次顾客的需求，做好药品拆零销售工作，特制定本规程。
二、引用标准及制定依据
（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；（2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
三、操作规
程（一）人员要求
药品养护人员对需要拆零的药品进行拆零并做好拆零记录。
（二）设施要求
药品拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，以确保拆零的药品不受污染。
（三）药品拆零销售程序：
1、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。
2、养护人员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭留存，并将拆零药品
的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在“药品拆零销售记录”上。
3、养护人员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。
4、拆零药品要按规定温度条件存放，要求养护员每天对拆零药品进行养护，保证拆零药品的质量合格。
5、营业员销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即销售的药品要细心核对，防止差错。
6、营业员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、注意事项。
7、拆零药品销售完成后养护员要及时填写“药品拆零记销售录”。
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。
本制度适用于所有拆零流通环节的药品。
二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。
(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。
(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。
(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。
2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。
(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。
(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。
(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。
3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。
(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。
(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。
4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。
(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。
(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。
三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。
2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。
3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。
4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。
5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。
6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。
药品拆零培训计划内容
药品拆零培训计划内容一、培训目标1. 了解药品拆零的概念和意义；2. 掌握药品拆零的操作流程和规范；3. 熟悉药品拆零的安全防护措施；4. 提高药品拆零的操作技能和质量意识。
二、培训内容1. 药品拆零的概念和意义（1）药品拆零是指将药品按照医嘱分割、分包的过程，是为了满足患者个体化用药的需要，提高药物的使用效果，减少药品浪费。
（2）药品拆零的意义在于提高药品利用率，降低医疗成本，减少药品浪费，提高患者用药的便利性和满意度。
2. 药品拆零的操作流程和规范（1）查看Rx单，确认药品种类和数量；（2）准备拆零所需的器具和药品；（3）按照医嘱，合理拆分药品，并进行标注；（4）核对药品拆零的数量和标注信息；（5）将拆零后的药品妥善保存，防止混淆和污染。
3. 药品拆零的安全防护措施（1）穿戴手套、口罩等防护用具；（2）避免直接接触药品，防止交叉感染；（3）严格按照操作规程，避免药品误食或溅入眼睛等意外伤害。
4. 药品拆零的操作技能和质量意识培养（1）熟练掌握药品拆零的操作流程和规范；（2）提高药品拆零的精细操作能力，避免药品浪费和污染；（3）强化药品拆零的质量意识，确保操作过程安全、规范和精准。
三、培训方法1. 课堂授课（1）通过ppt、视频等形式进行讲解，介绍药品拆零的概念和意义，操作流程和规范，安全防护措施等内容。
2. 案例分析（1）通过真实案例分析，让学员了解药品拆零的重要性和潜在风险，培养其质量意识和安全防护意识。
3. 模拟演练（1）安排实际操作场景进行模拟演练，让学员亲身体验药品拆零的操作流程和规范，提高其操作技能和质量意识。
四、培训评估1. 知识测验（1）对学员进行药品拆零知识的考核，检测其对培训内容的掌握程度。
2. 操作技能评估（1）通过模拟演练和实际操作，评估学员的操作技能和质量意识，发现问题并及时加以纠正。
3. 满意度调查（1）对学员进行满意度调查，收集他们对培训内容和方式的反馈意见，为今后改进提供参考。
13.药剂科药品拆零管理制度
13.药剂科药品拆零管理制度
13.药剂科药品拆零管理制度
药剂科药品拆零管理制度1.药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量。
凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
2.药品拆零销售使用的.工具、包装袋应清洁和卫生，药袋上应注明药品名称、规格、有效期等内容。
3.对拆零的药品应“即需即拆” ，并保留原包装。
对拆零后的药品，应集中存放于拆零药品柜，不能与其他药品混放。
4.对集中拆零分装的药品，必须放入拆零药袋，加印拆零标识，注明品名、规格、用法、用量、批号、有效期，并做好拆零药品分装记录。
5.拆零药品应根据临床需要，按协议量拆分，适当控制拆分数量，以便随时检查是否过期失效，以保证临床用药安全有效。
6.拆零近效期药品，应向购药者讲清失效日期，给予提示，保证患者在使用时间内不过期失效。
7.拆零分装药品，应在清洁的药品分装室内分装。
药剂科二〇一四年六月。
4执业药师培训—药品拆零销售
药品拆零销售培训1.目的：为加强拆零药品的质量管理。
2. 依据：《药品经营质量管理规范》。
3. 适用范围：适用于本企业拆零销售的药品。
4. 责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
5. 内容5.1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，无药品说明书，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
5.2 营业员负责药品的拆零销售，在上岗前经过专门的培训后，每日上午对拆零药品的进行一次检查，如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。
5.3 企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
5.4 工具使用完后，应保持清洁，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。
5.5 拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
5.6 对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装、标签和说明书。
5.7 拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
5.8 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等，并做好拆零药品记录，销售记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
5.9 对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。
6. 操作规程6.1 药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。
6.2 将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭。
6.3 将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在"药品拆零销售记录"上。
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精心整理
药品拆零管理知识培训讲义
一、药品拆零管理制度
1、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，无药品说明书，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
2、营业员负责药品的拆零销售，在上岗前经过专门的培训后，每日上午对拆零3
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5678录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
9、对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。
二、药品拆零销售操作规程
1、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。
2、将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭。
3、将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在"药品拆
，
通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员。
9、工具使用完后，应清洗，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。
10、营业员应每天对拆零的药品进行养护和检查。
11、营业员如怀疑拆零的药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量管理
人员。
质量管理人员确认为质量不合格的，按不合格药品处理。