DIC的诊断标准

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DIC临床诊断标准

DIC临床诊断标准

简介DIC疾病(disseminated intravascular coagulation),即弥散性血管内凝血,指在某些致病因子作用下凝血因子或血小板被激活,大量促凝物质入血,从而引起一个以凝血功能失常为主要特征得病理过程。

革兰阴性菌感染就是DIC得最常见得病因。

特点其特点就是微循环中发生血小板凝集及纤维蛋白沉积,形成广泛得微血栓,消耗大量凝血因子与血小板,在病程中又出现继发性纤维蛋白溶解亢进,从而引起微循环障碍、血栓、溶血与出血等临床表现。

往往危及生命。

病因造成DIC得病因很多。

根据资料分析,在我国以感染最常见,恶性肿瘤(包括急性白血病)次之,两者占病因得2/3。

国外报告则以恶性肿瘤,尤其就是有转移病变得占首位、广泛组织创伤、体休克外循环及产科意外也就是DIC发病得常见病因、DIC得病因有涉及血液本身得及血液以外得因素,可以归纳如下: (一)血管内皮损伤与组织创伤1、感染各种严重得细菌感染〈如金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性杆菌、中毒性菌痢、伤寒等〉均可导致DIC。

细菌本身及其毒素均可损伤组织及血管内皮细胞,激活因子Ⅻ激肽释放酶及缓激肽,由此进一步激活凝血系统,后者还有强烈得舒血管作用,能使血管扩张,血压下降引起休克、激肽系统对凝血过程有强化作用。

补体与凝血、纤溶及血浆激肽系统也有密切关系,也就是血栓形成得因素之一。

最近发现,白细胞在激活凝血得机理中也占重要地位,它受内毒素影响,可释放组织因子,与因子Ⅶ合在一起能激活因子X促进凝血。

病毒感染(如流行性出血热、重症乙型脑炎等)、恶性疟疾、钩端螺旋体病、立克次体病及立克次体感染也均可引起DIC。

其发病得机理与细菌感染大致相似、 2.抗原-抗体复合物得形成各种免疫反应及免疫性疾病能损伤血管内皮细胞,激活补体,也能引起血小板聚集及释放反应,激活凝血机制,如系统性红斑狼疮,移植物排斥反应或其她免疫性疾病。

3.其她如体温升高、酸中毒、休克或持续性低血压、缺氧等均可损伤血管壁内皮细胞。

宝宝dic诊断标准

宝宝dic诊断标准

宝宝dic诊断标准
DIC(弥散性血管内凝血)是一种严重的血液凝血紊乱疾病,常见于严重感染、创伤、大出血等病情严重的情况下。

婴儿DIC的诊断标准有以下几个方面:
1. 凝血功能异常:婴儿DIC患者常常出现凝血时间延长、凝血酶原时间延长、纤维蛋白原减少等凝血功能异常的表现。

2. 纤维蛋白降解产物(FDP)增高:DIC时,血液中的纤溶系统被激活,导致纤维蛋白降解产物(FDP)的浓度增加。

3. 血小板减少:DIC患者常常出现血小板减少的表现,称为血小板消耗性血小板减少。

4. 微血管栓塞:DIC时,血液中的血小板和纤维蛋白蛤蟆附着在微血管内形成栓子,导致微血管栓塞,常常表现为出血点、紫癜等。

5. 脏器功能障碍:DIC时,由于纤维蛋白和血小板在微血管内沉积,导致微血管阻塞,进而引起脏器功能障碍,如肾功能不全、肝功能不全等。

以上为婴儿DIC的一般诊断标准,具体的诊断还需要临床医生根据相关检查结果进行综合判断,如果怀疑宝宝患有DIC,建议及时就医咨询专业医生。

DIC及前DIC诊断标准

DIC及前DIC诊断标准

排除其他导致凝血及纤溶异常的疾病。
需要注意的是,DIC的诊断是一个动态的过程,需 要在病程中多次进行评估和诊断。同时,前DIC是 指DIC的前驱状态,其诊断需要关注高凝状态的评 估和早期干预治疗。
04
前DIC的诊断标准
临床特征
存在易致DIC的基础 疾病,如感染、恶性 肿瘤、手术、创伤等 。
血小板计数下降,凝 血酶原时间延长,纤 维蛋白原降低等。
前DIC是指DIC发生前存在的凝血功能异常状态,是DIC发生的高危状态,需要早 期识别和干预。
DIC及前DIC的定义
DIC
弥散性血管内凝血是一种由多种 疾病引起的凝血功能障碍综合征 。
前DIC
DIC发生前的凝血功能异常状态, 是DIC发生的高危状态。
02
DIC的病理生理机制
凝血级联反应
凝血级联反应是指血液从液态转 变为凝态的一系列反应,是人体
详细描述
针对可能引发DIC及前DIC的各种原发病,如感染、肿瘤、产科疾病等,应积极治疗和控制。通过有效 治疗和控制原发病,可以降低体内的炎症反应和凝血活性,从而预防DIC及前DIC的发生。
早期识别与干预
总结词
早期识别与干预是预防DIC及前DIC的关键环节,有助于及时采取措施,降低疾病进展 的风险。
实验室诊断标准
01
血小板计数下降,一般 低于100×10^9/L。
02
03
凝血酶原时间延长,一 般超过正常对照的3秒以 上。
纤维蛋白原减少,一般 低于2.0g/L。
04
纤溶指标异常,如纤维 蛋白降解产物(FDP) 升高、D-二聚体阳性等 。
综合诊断标准
同时满足临床诊断标准和实验室诊断标准。 需要考虑基础疾病的影响。

弥散性血管内凝血诊断标准

弥散性血管内凝血诊断标准

弥散性血管内凝血诊断标准弥散性血管内凝血(DIC)是一种严重的血液凝血疾病,通常由于其他疾病或损伤引起。

它可以导致血小板和凝血蛋白在血液中过度激活,导致血栓形成和出血倾向。

因此,及时准确地诊断DIC对于患者的治疗和预后至关重要。

诊断DIC的标准通常包括临床表现、实验室检查和特定的诊断标志物。

首先,临床上DIC患者常常表现为出血、血栓形成、全身炎症反应等症状,这些表现是诊断的重要线索之一。

其次,实验室检查包括血小板计数、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(PTT)、纤维蛋白原水平等指标,这些指标的异常程度可以反映DIC的严重程度。

最后,特定的诊断标志物如D-二聚体、凝血酶原时间延长等也是诊断DIC的重要辅助手段。

在诊断DIC时,需要综合考虑临床表现和实验室检查结果,不能仅凭一项指标就做出诊断。

因为DIC的临床表现和实验室检查结果可能受到其他因素的影响,如其他凝血疾病、感染、肿瘤等。

因此,要结合患者的临床病史和症状,全面评估患者的病情,才能更准确地诊断DIC。

除了诊断DIC,及时明确DIC的病因也是非常重要的。

因为不同的病因可能需要不同的治疗策略,如感染引起的DIC需要积极抗感染治疗,肿瘤相关DIC需要积极治疗肿瘤等。

因此,在诊断DIC时,要尽量明确DIC的病因,以指导后续的治疗。

总之,弥散性血管内凝血是一种严重的血液凝血疾病,诊断DIC需要综合临床表现、实验室检查和特定的诊断标志物。

在诊断时需要全面评估患者的病情,及时明确DIC的病因,以指导后续的治疗。

希望本文能够帮助医务人员更好地认识DIC,提高对DIC的诊断水平,为患者的治疗和预后提供更好的帮助。

目前诊断DIC的实验室金标准

目前诊断DIC的实验室金标准

目前诊断DIC的实验室金标准DIC,即血友病状况或多种病因血栓血症,是一种危及生命的系统性血管损伤综合征。

据统计,全球每年有超过50万例DIC的确诊病例,经常导致患者的病情加重、严重住院过程和死亡率增加。

DIC 的早期诊断和治疗对减少患者病情复发和死亡率至关重要。

目前,实验室检测是 DIC常用诊断方法,它通过血液检验可以诊断出患者患有 DIC。

然而,尽管这种实验室检测方法对于诊断疾病有一定的价值,但存在一定的局限性,这使得传统的实验室检测方法在诊断 DIC不太准确。

为了解决这一问题,目前有一些研究致力于为 DIC发准确的实验室金标准,以提高 DIC实验室诊断准确率。

当前诊断 DIC实验室金标准主要有两种:一种是血清学检查,另一种是血浆凝固检测。

血清学检查包括血清 C原(CRP)、血清胶原原蛋白(PCT)、血清淀粉样蛋白原(D-dimer)、血清血小板介素素-4(IL-4)等,其中 C-reactive protein衡量炎症的指标,PCT D-dimer 别反映血栓形成和血小板激活状态,IL-4是检测血小板功能的一个重要指标。

血浆凝固检测由凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)等组成,这些指标可以反映血液凝固能力,以确定其是否存在凝血变更,最终确定 DIC存在。

此外,实验室检测是 DIC断的另一重要组成部分,是原发性血栓血症诊断的基础,能够对患者的病情和治疗方案进行评估。

常见的实验室检查包括血常规、血生化检查、凝血蛋白实验、二氧化碳血症实验等。

以上便是关于目前诊断DIC的实验室金标准的介绍,它们的准确性及其重要性不容置疑,但在实际应用中,也应注意其局限性,包括检测到的数据只是一个时间点的结果,难以得到更精确的推断,实验室检查也不能代替临床诊断,而要作为临床诊断的辅助。

同时,研究人员也应继续努力,开发更准确可靠的实验室金标准,以更好地满足患者的诊断需求。

dic的实验诊断标准

dic的实验诊断标准

实验诊断标准一、诊断标准1. 定义:诊断标准是指对一种疾病或者病理状态进行判断的具体标准,通常包括症状、体征、实验室检查和影像学检查等方面。

2. 目的:通过诊断标准,医生可以准确地诊断疾病,从而为患者提供适当的治疗方案。

3. 诊断依据:诊断依据通常包括患者的病史、体格检查、实验室检查和影像学检查等方面的信息。

4. 诊断流程:医生根据患者的症状和体征,选择适当的实验室检查和影像学检查,并根据检查结果进行综合判断,最终作出诊断。

二、分类标准1. 疾病分类:根据疾病的病因、病理生理过程、临床表现等方面进行分类。

2. 病情分类:根据病情的严重程度、病程进展等方面进行分类。

3. 治疗分类:根据治疗方式、治疗效果等方面进行分类。

三、鉴别诊断标准1. 定义:鉴别诊断标准是指对两种或多种疾病进行鉴别诊断的具体标准,通常包括症状、体征、实验室检查和影像学检查等方面。

2. 目的:通过鉴别诊断标准,医生可以准确地判断患者所患疾病,避免误诊和漏诊。

3. 鉴别诊断依据:鉴别诊断依据通常包括患者的病史、体格检查、实验室检查和影像学检查等方面的信息。

4. 鉴别诊断流程:医生根据患者的症状和体征,选择适当的实验室检查和影像学检查,并根据检查结果进行综合判断,最终作出鉴别诊断。

四、病情评估标准1. 定义:病情评估标准是指对患者的病情进行评估的具体标准,通常包括患者的症状、体征、实验室检查和影像学检查等方面。

2. 目的:通过病情评估标准,医生可以了解患者的病情严重程度、发展趋势和治疗效果等方面的情况。

3. 评估方法:医生根据患者的症状、体征和实验室检查结果等信息,进行综合分析和评估,得出病情评估结果。

4. 评估流程:医生根据病情评估结果,制定相应的治疗方案和随访计划。

五、治疗指南1. 定义:治疗指南是指对某种疾病或病理状态进行治疗的具体指南,通常包括治疗原则、治疗方案、治疗流程等方面。

2. 目的:通过治疗指南,医生可以了解该疾病或病理状态的治疗原则和方法,从而为患者提供规范化的治疗方案。

DIC的诊断标准

DIC的诊断标准

1、血小板<100 ×109/L或进行性下降(如为肝病、 、血小板 或进行性下降( 或进行性下降 如为肝病、 白血病患者则血小板<50 ×109/L ) 白血病患者则血小板 2、血浆FBG <1.5g/L或进行性下降或 、血浆 或进行性下降或>4g/L(白血 或进行性下降或 ( 病及其他恶性肿瘤则<1.8g/L,肝病则 <1.0g/L ) 肝病则 病及其他恶性肿瘤则 3、3P试验阳性或血浆 、 试验阳性或血浆 试验阳性或血浆FDP>20mg/L(肝病时 ( FDP>60mg/L)或D-二聚体水平升高或阳性 ) 二聚体水平升高或阳性 4、PT缩短或延长 秒以上(肝病者延长 秒以上), 、 缩短或延长 秒以上(肝病者延长5秒以上 缩短或延长3秒以上 秒以上) 缩短或延长10秒以上 或APTT缩短或延长 秒以上 缩短或延长

疑难或特殊病例应行下列相关检查, 疑难或特殊病例应行下列相关检查,应有下 应行下列相关检查 列一项以上异常: 列一项以上异常:
①纤溶酶原含量及活性降低 ②AT含量、活性及vWF水平降低(不适用于肝病) AT含量、活性及vWF水平降低(不适用于肝病) 含量 vWF水平降低 活性<50%(需与严重肝病所致的 ③血浆FVIII:C活性 血浆 活性 ( 出血鉴别时有价值) 出血鉴别时有价值) ④血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)或凝血酶 血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT) 原碎片1+2(F1+2)水平升高 原碎片1+2( 1+2 血浆纤溶酶-纤溶酶抑制物复合物 纤溶酶抑制物复合物( ⑤ 血浆纤溶酶 纤溶酶抑制物复合物 ( PIC) 浓度 ) 升高 ⑥血(尿)纤维蛋白肽A(FPA)水平升高 纤维蛋白肽 ( )
DIC的诊断标准 五、DIC的诊断标准

dic的实验室诊断标准

dic的实验室诊断标准

dic的实验室诊断标准DIC(Disseminated Intravascular Coagulation)是一种严重的疾病,其病理生理机制涉及凝血系统和纤溶系统的紊乱,导致血液在全身血管内凝结和纤溶的过程中出现异常。

DIC是一种复杂的疾病,临床上常见于感染、创伤、恶性肿瘤、妊娠等情况下。

准确诊断DIC对于及时采取相应的治疗措施至关重要。

本文将根据DIC的实验室诊断标准,综合相关文献资料深入探讨DIC的诊断方法、机制以及治疗策略。

一、实验室诊断标准1. 血小板计数血小板计数是判断DIC发生程度和预测预后情况的重要指标之一。

在DIC发生过程中,由于血管内纤维蛋白溶解过程增加导致血小板聚集和消耗增加,因此常伴随着血小板计数下降。

根据国际标准化比率(International Normalized Ratio, INR)对比之前测定值可判断出DIC发生。

2. 凝血酶原时间凝血酶原时间(Prothrombin Time, PT)是评估凝血功能的重要指标之一。

在DIC发生过程中,由于凝血因子的消耗和纤维蛋白溶解过程增加,导致凝血酶原时间延长。

因此,PT延长是DIC的重要实验室指标之一。

3. 纤维蛋白原纤维蛋白原是评估纤维蛋白溶解功能的重要指标之一。

在DIC发生过程中,由于纤溶系统激活导致纤维蛋白溶解增加,因此纤维蛋白原水平下降。

测定患者的纤维蛋白原水平可以帮助判断DIC的发生和严重程度。

4. D-二聚体D-二聚体是评估体内血栓形成和溶解状态的指标之一。

在DIC发生过程中,由于体内广泛形成小血栓和微小栓子导致D-二聚体水平升高。

测定患者的D-二聚体水平可以帮助诊断DIC以及判断病情严重程度。

5. 纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物是纤溶系统激活的标志物之一。

在DIC发生过程中,由于凝血因子的消耗和纤维蛋白溶解过程增加,导致纤溶酶原激活物水平升高。

测定患者的纤溶酶原激活物水平可以帮助判断DIC发生和严重程度。

二、DIC的诊断方法1. 临床症状和体征DIC常常伴随着出血、血栓、器官功能障碍等严重症状和体征。

DIC的诊断标准

DIC的诊断标准

DIC的诊断标准1999 年10 月, 第七届全国血栓与止血学术研讨会提出DIC以下诊断标准。

1、临床诊断存在易致D IC 的基础疾病, 如感染、恶性肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等。

另有下列二项以上临床表现:(1)严重或多发性出血;(2)不能用原发病解释的微循环障碍或休克;(3)广泛性皮肤、粘膜栓塞、灶性缺血性坏死、脱落及溃疡形成, 或不明原因的肺、肾、脑等脏器功能衰竭;(4)抗凝治疗有效。

2、实验诊断(1)一般病例实验诊断同时有下列三项以上异常: ① PLT 进行性下降< 100×109/L(肝病、白血病< 50×109/L) , 或有两项以上血小板活化分子标志物血浆水平升高: β-TG, PF4, 血栓烷B2(TXB2) , P-选择素。

②血浆Fg 含量< 1.5 g/L (肝病<1.0 g/L , 白血病<1.8 g/L) 或>4.0g/L , 或呈进行性下降。

③ 3P 试验阳性, 或血浆FDP >20 mg/L (肝病> 60mg/L ) 或血浆D-D 水平较正常增高4 倍以上(阳性)。

④ PT 延长或缩短3s以上(肝病> 5s) ,APTT延长或缩短10s以上。

⑤ AT-Ⅲ:A < 60% (不适用于肝病) 或蛋白C(PC) 活性降低。

⑥血浆纤溶酶原抗原(PLG:Ag)<200mg/L。

⑦因子Ⅷ:C 活性< 50% (肝病必备)。

⑧血浆内皮素-1 (ET-1) 水平> 80 pg/ml或凝血酶调节蛋白(TM) 较正常增高2倍以上。

(2)疑难病例的实验诊断应有以下二项以上异常: ① F1+2、TAT和FPA 水平增高; ②SFMC水平增高; ③ PAP 水平升高; ④ TF水平增高(阳性) 或组织因子途径抑制物(TFPI) 水平下降。

(3)白血病DIC实验诊断标准: ①PLT < 50×109/L 或进行性下降, 或有下列二项以上血浆血小板活化产物水平升高: β-TG、PF4、TXB2、P-选择素; ②Fg< 1.8 g/L 或进行性下降; ③3P 试验阳性或血浆FDP>20mg/L 或D-D 水平升高(阳性); ④PT 延长3 s 以上或进行性延长, 或A PTT 延长10 s 以上; ⑤AT-Ⅲ:A < 60%或PC 活性降低; ⑥血浆PLG:Ag<200mg/L;⑦血浆凝血因子激活分子标志物水平升高: F1+2、TAT、FPA、SFMC。

DIC的诊断与治疗指南

DIC的诊断与治疗指南

DIC的诊断与治疗指南DIC(弥漫性血管内凝血)是一种严重的疾病,特征是血液在血管内大量凝固,同时出现明显的出血。

该疾病的发生与多种原因有关,包括感染、肿瘤、休克、严重创伤等。

DIC的早期诊断和及时治疗对于患者的预后至关重要。

本文将详细介绍DIC的诊断与治疗指南。

诊断:1.临床表现:DIC的临床表现包括持续不愈的出血、皮肤瘀点、纳差、体温升高、心率加快等。

需要注意的是,这些临床症状并非DIC的特异性表现,因此需要进一步进行实验室检测确认。

2.实验室检测:a.血液凝固功能:凝血时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原测定等指标可以反映血液的凝固功能。

b.凝血因子活性:检测凝血因子的活性可以客观评估血液的凝血状态。

c.血小板计数和功能检测:DIC常伴有血小板数量减少和功能障碍。

d.D-二聚体测定:D-二聚体是纤维蛋白降解产物,其浓度的增加可以提示DIC的存在。

治疗:1.原发病治疗:首先需要针对DIC的原发病进行治疗,例如抗感染治疗、手术切除肿瘤等。

2.止血治疗:a.血小板输注:血小板减少是DIC的常见表现,输注新鲜血小板可以增加血小板数量,从而帮助止血。

b.凝血因子输注:根据实验室检测结果,需要补充缺乏的凝血因子,常用的有新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩物等。

c.抗纤溶治疗:DIC时,纤溶系统活化,导致纤维蛋白降解,抗纤溶药物可以抑制纤溶系统的活化,从而减少出血。

3.抑制凝血治疗:a.抗凝剂:肝素、阿加曲班等药物可以抑制凝血系统的活化,减少血栓形成。

b.血液稀释剂:血液稀释剂如新鲜冰冻血浆、血浆置换等可以稀释血液,降低血黏度,预防血栓形成。

4.对症治疗:a.保持水电解质平衡:DIC时,大量血液凝固和出血会导致水电解质紊乱,适当给予输液来维持平衡。

b.监测和纠正凝血功能:经常监测凝血功能指标,根据需要调整治疗措施。

c.营养支持:DIC患者往往营养不良,需要合理补充营养,提高机体抵抗力。

需要注意的是,DIC的治疗应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,该方案应同时考虑到止血和抑制凝血的双重治疗原则。

dic的实验室诊断标准

dic的实验室诊断标准

dic的实验室诊断标准Dic的实验室诊断标准。

在实验室诊断中,DIC(弥散性血管内凝血)是一种常见的疾病,其诊断标准对于及时有效地治疗具有重要意义。

本文将详细介绍DIC的实验室诊断标准,以便临床医生能够准确诊断和治疗该疾病。

一、凝血功能检测。

1. 凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT)延长。

在DIC患者中,PT和APTT通常会延长,反映了凝血功能的异常。

2. 凝血酶原活动度(PTA)下降。

PTA的下降也是DIC的重要表现之一,其值的降低反映了凝血功能的受损。

3. 凝血酶原复合物(TAT)水平升高。

TAT是DIC的特异性标志物,其水平的升高可以提示DIC的发生。

二、纤维蛋白降解产物(FDP)检测。

1. FDP水平升高。

FDP是纤维蛋白降解的产物,其水平的升高可以提示DIC的存在。

2. D二聚体(D-Dimer)水平升高。

D-Dimer是纤维蛋白降解的产物,其水平的升高也可以提示DIC的发生。

三、血小板功能检测。

1. 血小板计数下降。

在DIC患者中,血小板计数通常会下降,反映了血小板的功能异常。

2. 血小板形态异常。

血小板在DIC患者中可能出现形态异常,这也是DIC的重要表现之一。

四、红细胞功能检测。

1. 红细胞计数下降。

DIC患者中,红细胞计数也会下降,反映了红细胞的功能异常。

2. 红细胞形态异常。

红细胞在DIC患者中可能出现形态异常,这也是DIC的重要表现之一。

以上就是DIC的实验室诊断标准,通过对凝血功能、纤维蛋白降解产物、血小板功能和红细胞功能的检测,可以准确诊断DIC,并及时采取有效的治疗措施。

希望临床医生能够根据这些标准,提高对DIC的诊断准确性,为患者的治疗提供更好的帮助。

dic的五个诊断标准

dic的五个诊断标准

dic的五个诊断标准DIC的本质是微血管血栓形成,其血栓的主要成分是纤维蛋白,纤维蛋白在纤维蛋白酶、胶原酶等纤溶酶的作用下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物,包括D-二聚体、FDP,故D-二聚体测定、血浆FDP测定可反映共同凝血途径的功能;而纤维蛋白在组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的调节下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物,包括D-二聚体、FDP,故D-二聚体测定、血浆FDP测定可反映共同凝血途径的功能。

DIC的本质是微血管血栓形成,其血栓的主要成分是纤维蛋白,纤维蛋白在纤维蛋白酶、胶原酶等纤溶酶的作用下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物,包括D-二聚体、FDP,故D-二聚体测定、血浆FDP测定可反映共同凝血途径的功能;而纤维蛋白在组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的调节下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物,包括D-二聚体、FDP,故D-二聚体测定、血浆FDP测定可反映共同凝血途径的功能。

DIC的本质是微血管血栓形成,其血栓的主要成分是纤维蛋白,纤维蛋白在纤维蛋白酶、胶原酶等纤溶酶的作用下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物,包括D-二聚体、FDP,故D-二聚体测定、血浆FDP测定可反映共同凝血途径的功能;而纤维蛋白在组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的调节下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物,包括D-二聚体、FDP,故D-二聚体测定、血浆FDP测定可反映共同凝血途径的功能。

DIC的本质是微血管血栓形成,其血栓的主要成分是纤维蛋白,纤维蛋白在纤维蛋白酶、胶原酶等纤溶酶的作用下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物,包括D-二聚体、FDP,故D-二聚体测定、血浆FDP测定可反映共同凝血途径的功能;而纤维蛋白在组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的调节下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物,包括D-二聚体、FDP,故D-二聚体测定、血浆FDP测定可反映共同凝血途径的功能。

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DIC诊断的一般标准是
1、在易致DIC的基础疾病,如感染、恶性肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等;
2、有以下二项以上临床表现:
1)严重或多发性出血倾向;
2)不能用原发病解释的微循环障碍或休克;
3)广泛性皮肤、粘膜栓塞、灶性缺血性坏死、脱落及溃疡形成,或不明原因的肺、肾、脑等脏器功能衰竭;
4)抗凝治疗有效。

3、实验室检查符合以下条件:
1)同时有下列三项以上实验异常:
A. 血小板计数<100×109/L(白血病、肝病<50×109/L)或呈进行性下降或
下列二项以上血小板活化分子标志物血浆水平增高;
B. 血浆纤维蛋白原含量<1.5g/L(肝病<1.0g/L,白血病<1.8g/L)或>4.0g/L
或进行性下降;
C. 3P试验阳性,或血浆FDP>20mg/L(肝病>60mg/L)或血浆D-二聚体水
平较正常增高4倍以上(阳性);
D. PT延长或缩短3s以上(肝病>5s),APTT延长或缩短10s以上;
E. AT-Ⅲ活性<60%(不适用于肝病)或蛋白C(PC)活性降低;
F. 血浆纤溶酶原抗原(PLg:Ag)<200mg/L
G. 因子Ⅲ:C<50%(肝病必备);
H. 血浆内皮素-1(ET-1)水平>800mg/L或凝血酶调节蛋白(TM)较正常
高2倍以上。

2)疑难或特殊病例应有以下二项异常:
A.血浆凝血酶原碎片1+2(F1+2)、凝血酶-抗凝血酶(TAT)或纤维蛋白肽A
(FPA)水平升高;
B.血浆可溶性纤维蛋白单体(SFP)水平增高;
C.血浆纤溶酶-纤溶酶抑制复合物(PIC)水平升高;
D.血浆组织因子(TF)水平增高或组织因子途径抑制物(TFPI)水平下降。

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